我
- A. 有效期至2011．02．01
- B. 有效期至2011/2/1
- C. 有效期至2011/02/01
- D. 有效期至2011年2月1日
- E. 有效期至2011年O2月01日
- A. 药物滥用或者药物依赖性内容
- B. 需要进行皮内敏感试验(注射剂)
- C. 与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项
- D. 含有的可能引起严重不良反应的成分或辅料
- E. 中药和化学药品组成的复方制剂成分中化学药品的相关内容及注意事项
- A. 销售鲜活商品
- B. 季节性降价
- C. 处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
- D. 因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
- E. 以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品
- A. 凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
- B. 禁止无处方销售
- C. 将处方保存三年备查
- D. 禁止超剂量销售
- E. 不得向未成年人销售
- A. 双氢可待因
- B. 罂粟壳
- C. 可卡因
- D. 氢可酮
- E. 福尔可定
- A. 政府举办的基层医疗卫生机构增加使用非目录药品品种数量，应结合当地财政承受能力和基本医疗保障水平
- B. 政府举办的基层医疗卫生机构增加使用非目录药品品种数量，应坚持防治必需
- C. 从国家基本医疗保险药品目录(甲类)范围内选择
- D. 确因地方特殊疾病治疗必需的，也可从国家基本医疗保险药品目录范围外选择
- E. 增加药品应是多家企业生产品种
- A. 委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件原件
- B. 受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》原件
- C. 委托配制的制剂质量标准、配制工艺
- D. 委托配制合同
- E. 受托方所在地设区的市级食品药品监督管理机构对受托方质量保证体系考核的意见
- A. 新药监测期内的国产药品
- B. 新药监测期已满的国产药品
- C. 仿制药品
- D. 首次进口5年内的药品
- E. 进口满5年的药品
- A. 血液制品
- B. 麻醉药品
- C. 戒毒药品
- D. 医疗机构制剂
- E. 中药材
- A. 从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书
- B. 互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制
- C. 省级药品监督管理部门负责为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业的审批
- D. 国家食品药品监督管理局负责向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业的审批
- E. 提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
