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- A.运输注意事项
- B.执行标准
- C.规格
- D.生产企业
- A.医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录
- B.医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向药品监督管理部门备案
- C.医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规
- D.未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购
- A.干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置
- B.生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具
- C.液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定的时间内完成
- D.软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件
- A.处方用药与临床诊断不相符
- B.处方中药品剂量超出常用剂量
- C.处方用法与给药途径不相符
- D.应做皮试的药品没有注明过敏试验
- A.自然灾害、事故灾难
- B.公共卫生事件
- C.药品断货
- D.社会安全事件
- A.定点零售药店须经统筹地区劳动保障行政部门审查
- B.定点零售药店须经社会保险经办机构确定
- C.零售药店成为定点零售药店须经所在地市级药品监督管理部门批准
- D.定点零售药店为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务
- A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
- B.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
- C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
- D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
- A.应当立即通知药品生产企业或者供货商
- B.应当立即向药品监督管理部门报告
- C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品
- D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
- A.法定代表人的变更
- B.制剂室负责人的变更
- C.配制范围的变更
- D.配制地址的变更
- A.实事求是地介绍药品的疗效、副作用与不良反应
- B.注意保护消费者的隐私
- C.根据报酬提供合适的药学服务
- D.随时注意收集并记录药品不良反应
