我
- A.解离药物的浓度愈大，愈易吸收
- B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收
- C.弱酸性药物在酸性环境中易于吸收
- D.难溶性药物的粒径愈小，愈易溶出吸收
- E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收
- A.除去杂质
- B.破坏酶类
- C.杀死微生物
- D.适当减少水分
- E.增加黏合力
- A.常温下为固体，纳入腔道迅速熔融或溶解
- B.可产生局部和全身治疗作用
- C.不受胃肠道pH或酶的破坏
- D.所有药物都不受肝脏首过效应的影响
- E.适用于不能或者不愿口服给药的患者
- A.两种物理状态和粉末粗细相似且数量相当的药物容易混匀
- B.堆密度小，所占体积大，制粒后使堆密度增大后充填可使胶囊服用粒数减少
- C.松散颗粒由于堆密度大，压制时缝隙中空气不易完全释放出来，易产生松、裂片
- D.粉粒的形态、孔隙率、堆密度等对片剂的可压性有显著影响
- E.减小粒径增加比表面积可加快药物的释放与溶出
- A.温度升高反应速度加快
- B.一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比
- C.pH越高制剂稳定性越强
- D.固体吸湿后结块、潮解
- E.光线照射可能发生氧化反应
- A.舌下片
- B.素片
- C.阴道用片
- D.包衣片
- E.分散片
- A.熔融法
- B.研磨法
- C.冷冻干燥法
- D.喷雾干燥法
- E.饱和水溶液法
- 正确
- 错误
- A.PH值：
- B.含酵量
- C.总固体量
- D.含水量
- E.不溶物
- 正确
- 错误
