我
- A.立题依据
- B.药效物质基础
- C.体外释放与体内过程
- D.前处理和成型工艺，以及评价等问题
- A.在体局部药物浓度监测法
- B.血药浓度法
- C.r—闪烁扫描法
- D.生物降解型OCDDS评价法
- A.体外漂浮性能测定
- B.药物动力学参数测定
- C.体外膨胀性能测定
- D.体外释放度的测定
- A.干法制粒压片
- B.湿法制粒压片
- C.干粉末直接压片
- D.干结晶直接压片
- A.无毒、无吸收、有良好的生物相容性
- B.黏附力适宜、作用迅速
- C.与药物易混合并不影响药物释放
- D.价廉易得
- A.剂量小的药物，主药占全片的5%—50%
- B.不影响整个制剂在胃内滞留时间的药物
- C.在酸性条件下稳定，易(从胃部)被吸收的药物
- D.胃酸分泌抑制剂
- A.胃液粘度
- B.胃肠道局部pH
- C.胃肠道酶
- D.制剂在胃肠道的转运机制
- A.黏附
- B.漂浮
- C.膨胀
- D.沉降
- A.胃定位释药系统;
- B.小肠定位释药系统
- C.直肠定位释药系统
- D.结肠定位释药系统
