2017年授权签字人考核内容(新整理)1

如果您发现本试卷没有包含本套题的全部小题,请尝试在页面顶部本站内搜索框搜索相关题目,一般都能找到。
23

对于所有已判断为不可接受的质量控制结果,实验室应采取()。

  • A.质量控制;
  • B.质量监督;
  • C.纠正措施;
  • D.预防措施。
24

内审的目的是为了()。

  • A.验证实验室的运作是否持续符合管理体系和认可准则的要求;
  • B.检查体系是否包括了全部要素;
  • C.检查体系是否包括了全部的检测/校准活动;
  • D.检测结果数据是否准确、可靠。
25

实验室在开展监督活动中()。

  • A.每个员工都可以担任监督员;
  • B.监督员必须轮流担任以保证公正性;
  • C.必须由外部门的人员来监督;
  • D.由熟悉检测方法、程序、目的和结果评价的人员进行监督。
26

实验室对所设立的各岗位管理人员和技术人员()

  • A.应赋予其相应的权力和资源;
  • B.只要规定其岗位职责就可以;
  • C.只要规定有代理制就可以;
  • D.只要规定其相互间的关系就可以。
27

在内审时若发现某一检验原始记录上没有记所用设备,而又在另一检验记录上发现记录表格没有受控编号,则()

  • A.该两个不符合项可以合并开成一个不符合项因为都是记录信息不充分;
  • B.该两个不符合项不能合并开成一个不符合项;
  • C.如果在同一份原始记录上发现的可以合并成一个不符合项;
  • D.如果对应的是同一份检测报告上的可以合并成一个符合项。
28

样品建立标识系统的目的:()

  • A.为了确保原始记录与检验报告之间有良好的对应关系;
  • B.为了在样品保存时好查到样品;
  • C.为了防止样品的混淆;
  • D.为了确保样品在流转过程中不会丢失。
29

附加审核通常在()进行,以确定纠正措施的有效性。

  • A.纠正措施实施后
  • B.内审过程中
  • C.监控纠正措施的结果时
30

检验检测机构的()应确保可溯源到国际单位制或国家基标准。

  • A.检测设备
  • B.所有设备
  • C.用于检测和具有测量功能的设备
31

客户要求或合同之间的任何差异,应在()得到解决。

  • A.合同评审时
  • B.工作开始之前
  • C.检测/校准工作中
32

实验室或其所在组织应是一个能够承担()的实体。

  • A.检测/校准工作
  • B.法律责任
  • C.民事责任