我
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- 16
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药典是( )
- A.国家监督管理药品质量的法定技术标准
- B.记载药品质量标准的法典
- C.记载最先进的技术方法
- D.具有法律约束力
- E.由国家药典委员会编制
- A.鉴别
- B.含量测定
- C.外观性状
- D.检查
- E.稳定性
- A.红外光谱图
- B.制剂通则
- C.标准品色谱图
- D.标准溶液的配制与标定
- E.物理常数测定法
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黏度可分为( )
- A.动力黏度
- B.平氏黏度
- C.乌氏黏度
- D.运动黏度
- E.特性黏度
- A.记录初熔至全熔时的温度
- B.初熔系指出现明显液滴时的温度
- C.全熔系指供试品全部液化时的温度
- D.重复测定三次，取平均值
- E.被测样品需研细干燥
- A.称量操作应在称量瓶内进行，并用镊子夹取。
- B.每片的重量采用减重的原理称量。
- C.每片重量与平均片重相比较，超出的重量差异限度的药片多于2片，判为不符合规定。
- D.一般检查含量均匀度的产品可以不再检查重量差异。
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中国药典内容分为( )
- A.凡例
- B.附录
- C.正文
- D.索引
- A.UV
- B.FLD
- C.ECD
- D.ELSD
- A.化学药品
- B.抗生素
- C.生物制品
- D.药用辅料
- A.转篮法
- B.桨法
- C.大杯法
- D.小杯法
- A.纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备
- B.纯化水不含任何附加剂
- C.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释
- D.纯化水应符合细菌内毒素试验要求
- A.饮用水
- B.纯化水
- C.注射用水
- D.灭菌注射用水
- A.安全
- B.有效
- C.均一
- D.纯度要求
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注射剂常用的容器有( )
- A.玻璃安瓿
- B.玻璃瓶
- C.塑料瓶
- D.塑料袋
- A.点状物
- B.2mm以下的短纤维
- C.烟雾状微粒柱
- D.金属屑
- A.1.5ml
- B.2.0ml
- C.2.5ml
- D.3.0ml
- A.23-28℃
- B.30-35℃
- C.23-25℃
- D.25-28℃
- A.取经干燥的供试品进行试验
- B.取去除溶剂的供试品进行试验量
- C.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时在取样量中进行扣除
- D.取供试品的无水物进行试验
- A.不在药典中，另行出版
- B.凡例
- C.附录
- D.索引
- A.52.5°
- B.+105°
- C.+52.5°
- D.+26.5°
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杂质检查一般为( )。
- A.限度检查
- B.含量检查
- C.检查最低量
- D.检查最大允许量
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药品的鉴别是( )。
- A.判断药物的纯度
- B.判断已知药物的真伪
- C.判断药物的均一性
- D.确证未知药物
- A.0.05%
- B.0.1%
- C.0.2%
- D.0.3%
- A.0.3-0.7
- B.0.3-0.8
- C.0.2-0.8
- D.0.2-0.7
- A.碘化钾
- B.氯化钾
- C.氢氧化钾
- D.溴化钾
- A.红外干燥
- B.恒温干燥
- C.干燥剂干燥
- D.减压干燥
- A.1.5
- B.3.5
- C.6.5
- D.7.5
- A.铁丝
- B.铜丝
- C.银丝
- D.铂丝
- A.外观
- B.物理常数
- C.溶解度
- D.以上都是
- A.十分之一
- B.百分之一
- C.千分之一
- D.万分之一
- A.容量法
- B.色谱法
- C.分光光度法
- D.重量分析法
- A.移液管
- B.量筒
- C.烧杯
- D.量杯
- A.溴化汞试纸
- B.碘化钾淀粉试纸
- C.石蕊试纸
- D.醋酸铅试纸
- A.10g
- B.15g
- C.5g
- D.20g
- A.3-7
- B.3-8
- C.2-6
- D.2-8
