我
- 正确
- 错误
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- 错误
- A.消化
- B.碱化蒸馏
- C.吸收
- D.滴定
- 17
-
中药鉴别项下包括( )
- A.经验鉴别
- B.理化鉴别
- C.显微鉴别
- D.性状鉴别
- A.使用碘量瓶
- B.控制溶液pH>8
- C.适当加热增加碘的溶解度
- D.加入过量KI
- A.防止碘的挥发
- B.加快反应速度
- C.增加碘在溶液中的溶解度
- D.防止碘在碱性溶液中发生歧化反应
- A.氧化
- B.还原
- C.催化
- D.支撑
- A.防止碘的挥发
- B.防止溶液与空气的接触
- C.提高测定的灵敏度
- D.防止溶液溅出
- A.理论板数
- B.分离度
- C.重复性
- D.拖尾因子
- A.HG/T
- B.GB
- C.GB/T
- D.DB/T
- A.重复性
- B.再现性
- C.准确性
- D.精密性
- A.混淆品
- B.硫磺熏蒸
- C.杂质
- D.非法染色
- A.准确度高，精密度一定高
- B.准确度高，精密度不一定高
- C.精密度高，准确度一定高
- D.精密度高，准确度不一定高
- A.试样未经充分摇匀
- B.滴定管的读数读错
- C.所用试剂不纯
- D.砝码未经校正
- 28
-
污染热原的途径有( )
- A.溶剂
- B.原料
- C.容器及用具
- D.制备过程
- A.反应必须按化学计量关系进行完全(达99.9%)以上;没有副反应。
- B.反应速度迅速。
- C.有适当的方法确定滴定终点
- D.反应必须有颜色变化
- A.提高精密度
- B.提高准确度
- C.消除系统误差
- D.消除偶然误差
- A.36±0.5℃
- B.37±0.5℃
- C.38±0.5℃
- D.39±0.5℃
- A.23-28℃
- B.30-35℃
- C.23-25℃
- D.25-28℃
- A.1，1
- B.1，2
- C.1，0.5
- D.0.5，0.5
- A.60ml;
- B.3.0g;
- C.60ml:3.0g;
- D.以上均正确;
- A.如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14g
- B.如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5g
- C.如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05g
- D.如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g
- A.二部
- B.三部
- C.四部
- D.五部
- A.10
- B.15
- C.20
- D.25
- A.95%(ml/ml)
- B.95%(g/ml)
- C.75%(ml/ml)
- D.75%(g/ml)
- A.基准试剂
- B.对照品
- C.对照药材
- D.对照提取物
- A.100.0%
- B.101.0%
- C.100%
- D.101%
- A.相对密度;
- B.熔点;
- C.比旋度;
- D.分子量
- A.水浴温度除另有规定外，系指98-100℃
- B.热水系指70-80℃
- C.微温或温水系指40-50 ℃
- D.室温系指25±2℃
- A.冷处系指2-10℃;
- B.常温系指10-30℃;
- C.阴凉处系指不超过20℃;
- D.密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入
- A.易溶;
- B.溶解;
- C.略溶;
- D.微溶
- A.B.P;
- B.J.P;
- C.Ch.P;
- D.U.S.P
- A.15
- B.10
- C.20
- D.25
- A.2;
- B.0.3;
- C.0.2;
- D.0.5
- A.药材和饮片
- B.成方制剂及单味制剂
- C.药用辅料
- D.提取物和植物油脂
- A.20-30℃
- B.10-30℃
- C.10-25℃
- D.25℃
- A.纯化水
- B.蒸馏水
- C.饮用水
- D.重蒸馏水
