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简述药品的定义。
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《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告?
- A.CD-ROM
- B.内存储器
- C.软盘
- D.硬盘
- A.对磁盘片的物理损坏
- B.对磁盘驱动器的损坏
- C.对CPU的损坏
- D.对存储在硬盘上的程序、数据甚至系统的破坏
- A.u盘有基本型、增强型和加密型三种
- B.u盘的特点是重量轻、体积小
- C.u盘多固定在机箱内，不便携带
- D.断电后，U盘还能保持存储的数据不丢失
- A.科学计算
- B.过程控制
- C.信息处理
- D.辅助设计
- A.计算机硬件主要包括：主机、键盘、显示器、鼠标器和打印机五大部件
- B.计算机软件分系统软件和应用软件两大类
- C.CPU主要由运算器和控制器组成
- D.内存储器中存储当前正在执行的程序和处理的数据
- A.检查验收制度;
- B.检查制度;
- C.保管制度;
- D.质量保证制度
- E.质量检验制度
- A.药品的通用名称
- B.药品的商品名称
- C.药品包装、标签及说明书
- D.甲类非处方药
- E.乙类非处方药
- A.按规定印有或贴有标签并附说明书;
- B.按规定印有标签和相应标识;
- C.按规定贴有标签和应有的标识;
- D.按规定附说明书和相关的标识;
- E.按规定夹带相关标识并附说明书
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发布药品广告必须经()
- A.企业所在地省级行政部门审批
- B.企业所在地省级工商行政管理部门审批
- C.广告发布地省级工商行政管理部门审批
- D.广告发布地省级行政部门审批，并给予文号
- E.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
- A.不得采用有奖销售方式
- B.不得采用附赠药品或礼品等销售方式
- C.零售时处方药与非处方药必须分类摆放
- D.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
- E.不得采用开架自选销售的方式
- A.食品不得实施免检
- B.可以向经营者无偿抽样检验的样品和收取检验费用
- C.对食品的委托检验应当委托法定食品检验机构进行
- D.当经营者对检验结论有异议的，可以进行复检
- A.明星代言
- B.产品标准代号
- C.疾病预防、治疗功能
- D.制作成份
- A.保证食品安全
- B.保障食品生产者利益
- C.保护食品正常出口
- D.严惩违法行为
- A.工商行政部门
- B.卫生行政部门
- C.质量监督部门
- D.食品药品监督管理部门
