我
- A.氢氯噻嗪
- B.普萘洛尔
- C.哌唑嗪
- D.卡托普利
- E.硝苯地平
- A.瞳孔缩小
- B.流涎流泪
- C.腹痛腹泻
- D.小便失禁
- E.肌肉震颤
- A.体味性高血压
- B.过敏反应
- C.内分泌障碍
- D.锥体外系统
- E.消化系统症状
- A.静滴去甲肾上腺素
- B.舌下含异丙肾上腺素
- C.静滴地高辛
- D.肌注可拉明
- E.心内注射肾上腺素
- A.阿卡波糖
- B.格列齐特
- C.贾福明
- D.苯乙福明
- E.珠蛋白锌胰岛素
- A.硝苯地平
- B.戈洛帕米
- C.地尔硫卓
- D.普尼拉明
- E.尼卡地平
- A.药物的理化性质
- B.药物的剂型
- C.给药途径
- D.药物与血浆蛋白的结合率
- E.药物的首过效应
- A.过敏性休克
- B.房室传导阻滞
- C.与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间
- D.支气管哮喘
- E.局部止血
- A.加快心率，增加排出量
- B.扩张支气管，改善缺氧状态
- C.扩张血管，改善微循环
- D.兴奋中枢，改善呼吸
- E.收缩血管，升高血压
- A.可乐定
- B.普萘洛尔
- C.利多卡因
- D.硝酸甘油
- E.氢氯噻嗪
- A.肾上腺素
- B.糖皮质激素
- C.青霉素酶
- D.苯海拉明
- E.苯巴比妥
- A.对呼吸循环影响小
- B.镇痛效果差
- C.无诱导兴奋现象
- D.肌松作用差
- E.维持时间短
- A.缓慢静脉注射
- B.缓慢静脉滴注
- C.与沙丁胺醇(舒喘灵)合用
- D.与异丙托溴铵合用
- E.血液药物浓度检测
- A.胺碘酮
- B.ACEI
- C.利多卡因
- D.硝苯地平
- E.普萘洛尔
- A.无肝药酶诱导作用
- B.用药较安全
- C.耐药性较轻
- D.停药后非REM睡眠时间增加
- E.治理指数高，对呼吸影响小
- A.治疗量
- B.极量
- C.中毒量
- D.LD50
- E.最小中毒量
- A.硫糖铝
- B.奥美拉挫
- C.雷尼替丁
- D.碳酸氢钠
- E.丙谷胺
- A.松弛肌作用极短，并伴有骨骼肌的短期纤颤
- B.主要被血浆胆碱酯酶水解
- C.属于非除极化型肌松药
- D.与康胆碱酯酶药有加强作用
- E.可使血钾升高
- A.肌松作用前，常先出现短时间的肌束颤动
- B.抗胆碱酯酶药能拮抗这类药物的肌松作用
- C.临床用量时，无神经节阻断作用
- D.连续用药可产生快速耐受性
- E.产生与乙酰胆碱相似较持久的除极化
- A.胃肠道
- B.胆管
- C.支气管
- D.输尿管
- E.幽门括约肌
- A.体内过程
- B.疗效太小
- C.安全性
- D.给药方案
- E.性质
- A.用呋塞米加速排出
- B.停药
- C.给氯化钾
- D.给苯妥英钠
- E.给地高辛的特异性抗体
- A.单位时间药物消除量恒定
- B.血浆半衰期恒定
- C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
- D.增加剂量可使药物消除的时间按比例延长
- E.消除速率随血药浓度高低变化
- 24
-
下述提法哪一项是错误的
- A.喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药
- B.吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗
- C.吗啡在不影响其他感觉的剂量即可镇痛
- D.麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似
- E.纳洛酮可用拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用
- A.甲苯磺丁脲
- B.奎尼丁
- C.阿司匹林
- D.苯巴比妥
- E.羟基保泰松
- A.硝苯地平
- B.维拉帕米
- C.普尼拉明
- D.派克普林
- E.氟桂利嗪
- A.不能用于预激综合症
- B.可抑制<sup><span style="font-size:12px;font-family:'Tahoma','sans-serif'"> </span></sup><span style="font-size:12px;font-family:'Tahoma','sans-serif'">Ca<sup>2+</sup></span>内流
- C.抑制<span style="font-size: 12px;">K</span><span style="font-size:12px;font-family:'Tahoma','sans-serif'"><sup>+</sup></span>外流
- D.非竞争性阻断α、β受体
- E.显著延长APD和ERP
- A.有亲和力，无内在活性
- B.无激动受体的作用
- C.效应器官必定呈现抑制效应
- D.能拮抗激动药过量的毒性反应
- E.可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合
- A.苯妥英钠
- B.苯巴比妥钠
- C.硫喷妥钠
- D.地西泮
- E.水合氯醛
- A.抑制体内胆固醇氧化酶
- B.阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸
- C.使肝脏LDL受体表达减弱
- D.具有促进细胞分裂的作用
- E.具有增强细胞免疫的作用
- 31
-
阿司匹林可抑制下列何种酶
- A.磷脂酶A2
- B.二氢叶酸合成酶
- C.过氧化物酶
- D.环氧酶
- E.胆碱酯酶
- 32
-
治疗稳定性心绞痛首选
- A.尼莫地平
- B.硝苯地平
- C.氨氯地平
- D.地尔硫卓
- E.尼群地平
- A.利血平
- B.普萘洛尔
- C.硝普钠
- D.卡托普利
- E.可乐定
- A.异丙肾上腺素
- B.肾上腺素
- C.去甲肾上腺素
- D.阿拉明
- E.普萘洛尔
- 35
-
关于雷尼替丁，哪项错误
- A.是H2受体阻断药
- B.抑制胃酸分泌作用比西咪替丁强
- C.也能中和胃酸，减轻对溃疡面的刺激
- D.肝功能不良者<span style="font-size:12px;font-family:'Tahoma','sans-serif'">T<sub>1/2</sub></span>明显延长
- E.对基础胃酸和夜间胃酸分泌都抑制
- A.镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，镇吐
- B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐
- C.镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋
- D.镇痛，镇静，镇吐，呼吸抑制
- E.镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制
- 37
-
一个号的受体激动药应该是
- A.高亲和力，低内在活性
- B.低亲和力，高内在活性
- C.低亲和力，低内在活性
- D.高亲和力，高内在活性
- E.高脂溶性，短<span style="font-size:12px;font-family:'Tahoma','sans-serif'">T<sub>1/2</sub></span>
- 38
-
氨茶碱抗喘的主要机制是
- A.抑制腺苷酸环化酶
- B.促进肾上腺素释放
- C.激活磷酸二酯酶
- D.促进腺苷释放
- E.抑制鸟苷酸环化酶
- A.习惯性及成瘾性
- B.口干、视力模糊
- C.体位性低血压
- D.肌肉震颤
- E.粒细胞减少症
- A.是毒蕈碱受体的竞争性拮抗剂
- B.增加唾液分泌
- C.能够透过血脑屏障
- D.可引起嗜睡和镇静
- E.可用于抗晕动症
- 41
-
关于维拉帕米，哪项错误
- A.是治疗阵发性室上性心动过速的首选药
- B.对肥厚性心肌病无效
- C.能改善心室舒张功能
- D.禁用于严重心衰的病人
- E.能增加缺血心肌的冠脉流量
- A.对乙酰氨基酚
- B.吲哚美辛
- C.保泰松
- D.吡罗昔康
- E.布洛芬
- 43
-
氢氯噻嗪的利尿作用机制是
- A.抑制<span style="font-size:12px;font-family:'Tahoma','sans-serif'">Na<sup>+</sup></span>-<span style="font-size:12px;font-family:'Tahoma','sans-serif'">K<sup>+</sup></span>-2<span style="font-size:12px;font-family:'Taho
- B.对抗醛固酮的<span style="font-size:12px;font-family:'Tahoma','sans-serif'">K<sup>+</sup></span>-<span style="font-size:12px;font-family:'Tahoma','sans-serif'">Na<sup>+</sup></span>交换过程
- C.抑制<span style="font-size:12px;font-family:'Tahoma','sans-serif'">Na<sup>+</sup></span>-CL<span style="font-size:12px;font-family:'Tahoma','sans-serif'"><sup>-</sup></span>共同转运载体
- D.抑制肾小管碳酸酐酶
- E.抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
- 44
-
肝性水肿患者消除水肿宜用
- A.呋塞米
- B.布美他尼
- C.氢氧噻嗪
- D.螺内酯
- E.乙酰唑胺
- 45
-
苯巴比妥作用长是因为
- A.肝肠循环
- B.经肾排泄慢
- C.经肾小管再吸收
- D.代谢产物在体内蓄积
- E.药物本身在体内蓄积
- A.失眠
- B.消化道反应
- C.头痛、头晕
- D.粒细胞减少
- E.中枢抑制现象
- A.增加局麻药浓度
- B.增加局麻药溶液的用量
- C.加入少量肾上腺素
- D.注射麻黄碱
- E.调节药物溶液pH至微碱性
- 48
-
克林霉素的抗菌谱不包括
- A.立克次体
- B.放线杆菌
- C.脆弱拟杆菌
- D.金黄色葡萄球菌
- E.产气荚膜杆菌
- A.中枢α肾上腺素能受体
- B.中枢β肾上腺素能受体
- C.中脑边缘系和中脑皮质通路D2受体
- D.黑质纹状体通路中的5-HT1受体
- E.结节漏斗通路的D2受体
- 50
-
香豆素类药抗凝作用机制是
- A.妨碍肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
- B.耗竭体内凝血因子
- C.激活血浆中抗凝血因子Ⅲ
- D.抑制纤溶酶原变成纤溶酶
- E.控制凝血酶原转变为凝血酶
