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- A.依法经过资格认定的药学技术人员
- B.能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
- C.与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
- D.保证药品质量的规章制度
- E.法律规定的资产数额
- A.药品生产企业
- B.药品批发企业
- C.药品零售企业
- D.医疗机构
- E.药品检验机构
- A.麻醉药品
- B.外用药品
- C.处方药
- D.非处方药
- E.精神药品
- A.加强药品监督管理
- B.保证药品质量
- C.保障人体用药安全
- D.维护人民身体健康
- E.维护人民用药的合法权益
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-
医疗器械经营企业不得经营
- A.未经注册的医疗器械
- B.无合格证明的医疗器械
- C.过期的医疗器械
- D.失效的医疗器械
- E.淘汰的医疗器械
- A.从不具备生产、经营资格的企业购进药品或者医疗器械
- B.未经批准擅自使用或者购买其他医疗机构配制的制剂或者研制的医疗器械
- C.购进包装、标签不符合规定的药品或者医疗器械
- D.购进说明书不符合规定的药品或者医疗器械
- E.从超经营方式或者超经营范围的企业购进药品或者医疗器械
- A.药品商品名
- B.生产厂商
- C.生产批号
- D.购销价格
- E.有效期
- A.供货单位名称
- B.药品名称
- C.生产厂商
- D.批号
- E.价格
- A.可以销售处方药
- B.可以销售甲类非处方药
- C.可以销售乙类非处方药
- D.应当挂牌告知，并停止销售处方药
- E.应当挂牌告知，并停止销售甲类非处方药
- A.剂型
- B.品种
- C.规格
- D.名称
- A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》原件
- B.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件
- C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
- D.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
- E.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
- A.新药证书
- B.药品合格证
- C.药品注册证书
- D.药品批准文号
- A.用法和不良反应
- B.用量和功能主治
- C.用法、用量和注意事项
- D.用法、用量和不良反应
- A.药品生产企业
- B.药品经营企业
- C.药品批发企业
- D.大型药品批发企业
- A.药品合格证
- B.药品检验报告书
- C.药品合格证明和其他标识
- D.药品批准证明文件
- 36
-
药品价格分为
- A.政府定价、经营者自主定价
- B.政府指导价、经营者自主定价
- C.政府定价、政府指导价和市场调节价
- D.政府定价、政府指导价和经营者自主定价
- A.每季度
- B.每年
- C.每半年
- D.每两年
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-
药品批准文号的有效期为
- A.2年
- B.3年
- C.4年
- D.5年
- A.药品生产许可证
- B.临床批准证明文件
- C.药品批准文号
- D.非临床批准证明文件
- A.传统药的生产
- B.中成药的生产
- C.中药饮片的炮制
- D.原料药的生产
- A.质量要求
- B.安全要求
- C.有效要求
- D.药用要求
- A.无证生产药品
- B.生产假药
- C.生产劣药
- D.生产不合格药品
- A.不得收取复验费用
- B.由当事人向原检验机构缴纳费用
- C.由当事人向复验机构预先支付药品检验费用
- D.由原药品检验机构支付费用
- A.省级卫生行政部门
- B.市级卫生行政部门
- C.省级药品监督管理部门
- D.市级药品监督管理部门
- A.2人
- B.3人
- C.4人
- D.以上均不对
- A.改变
- B.撤销
- C.废除
- D.改变或撤销
- A.应收取检验费
- B.只收取检验的成本费
- C.检验合格药品不收费，不合格药品需收取检验费
- D.不得收取任何费用
- A.国家药品监督管理部门
- B.省级药品监督管理部门
- C.市级药品监督管理部门
- D.县级以上药品监督管理部门
- A.未按照《中华人民共和国药典》的中药饮片不得销售
- B.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定国家药标准
- C.国家药品标准就是《中华人民共和国药典》
- D.国家药品标准品由国务院药品监督管理部门负责标定
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下列不属于药品的是
- A.中成药
- B.化学原料药
- C.生物制品
- D.保健品
