我
- A.药师应对处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌进行审核
- B.药师对于不规范的处方，自行修改后方可调剂
- C.中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可以分别开处方
- D.药师应对第二类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号码
- E.每张处方不得超过5种药品
- A.适应基本医疗卫生需求
- B.价格合理
- C.剂型适宜
- D.公众可公平获得
- E.能够保障供应
- A.国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
- B.药品生产企业淡季停产的药品的广告
- C.使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告
- D.发生不良反应的药品的广告
- E.被撤销药品广告批准文号的广告
- A.申请执业药师注册应取得《执业药师资格证书》
- B.《执业药师资格证书》在全国范围内有效
- C.执业药师变更执业地区应办理变更注册手续
- D.《执业药师注册证书》有效期为5年
- E.执业药师受刑事处罚的，应办理注销注册手续
- A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实人账
- B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且如实人账
- C.经营者销售商品时，在账外暗中退给购买单位一定比例的商品价款
- D.经营者购买商品时，接受对方给予的实物，且未如实入账
- E.经营者购买商品时，接受对方给予的折扣，且未如实人账
- A.持有《药品经营许可证》和《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格
- B.有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量
- C.有规范的内部管理制度，配备必要的管理人员和设备
- D.能保证营业时间内有1名执业药师在岗
- E.具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力
- A.抗癌药A药为假药
- B.抗癌药A药为劣药
- C.甲买来自用的行为不违法
- D.乙的行为违法
- E.交易网站只提供销售平台，未实际购买、销售抗癌药A，行为不违法
- A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
- B.运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
- C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
- D.精神药品不得零售
- E.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构借用
- A.《药物非临床研究质量管理规范》：GCP
- B.《药品生产质量管理规范》：GMP
- C.《药品经营质量管理规范》：GSP
- D.《中药材生产质量管理规范（试行)》：GAP
- E.《药物非临床试验质量管理规范》：GLP
- A.疫苗枇发企业
- B.接种单位
- C.疾病预防控制机构
- D.药品零售企业
- E.药品零售连锁企业
- A.罚款
- B.责令停产停业
- C.吊销许可证
- D.拘役
- E.警告
- A.医疗的需要
- B.国家储备的需要
- C.科研、教学的需要
- D.药品生产企业生产用原料的需耍
- E.进出口的需要
- A.安全无毒副作用
- B.治疗高血压所必需
- C.可使精力旺盛
- D.治愈率达90%以上
- E.同类药品中最安全有效
- A.药品经营企业未经许可经营麻醉药品和精神药品
- B.向毒贩销售麻醉药品和精神药品
- C.买卖《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》
- D.买卖麻醉药品和精神药品《进口许可证》或者《出口许可证》
- E.药品生产、经营企业利用广告对药品作虚假宣传
- A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^
- B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
- C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
- D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
- E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案
- A.药品专利实施情况
- B.GSP的实施情况
- C.仓库的情况
- D.经营方式
- E.企业内部劳动保障情况
- A.处方用药与临床诊断的相符性
- B.选用剂型与给药途径的合理性
- C.药品剂量、用法的正确性
- D.是否存在重复给药现象
- E.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性
- A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
- B.必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，可选择多种药材产地
- C.生产中药饮片严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
- D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
- E.中药饮片出厂应附纸质或电子版的检验报告书
- A.黄柏
- B.连翘
- C.杜仲
- D.紫草
- E.黄连
- A.药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准
- B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案
- C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
- D.药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
- E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
- A．国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
- B．国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
- C．H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
- D．H(Z、S)B+4位年号+4位顺序号
- E．H(Z、S)+4位年号+4位顺序号根据《药品注册管理办法》 药品批准文号的格式为
- 22
-
新药证书的格式为
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．中药材
- B．中药饮片
- C．中成药
- D．民族药
- E．化学药 城乡集市贸易市场可以出售的药品是
- 正确
- 错误
- A．中成药价格
- B．中药饮片价格
- C．化学药品价格
- D．处方药价格
- E．非处方药价格 国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的
- A．新药申请
- B．仿制药申请
- C．进口药品申请
- D．补充申请
- E．再注册申请 生产国家食品药品监督管理局巳批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于
- A．卫生部
- B．国家中医院管理局
- C．国家发展和改革委员会
- D．工业和信息化部
- E．公安部 负责制定药品、医疗器械规章的是
- 正确
- 错误
- A．1倍以上3倍以下的罚款
- B．3倍以上5倍以下的罚款
- C．1倍以上5倍以下的罚款
- D．2倍以上5倍以下的罚款
- E．1倍以上 10倍以下的罚款根据《中华人民共和国药品管理法》 生产假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额
- A．5千元以上1万元以下的罚款
- B．5千元以上2万元以下的罚款
- C．1万元以上3万元以下的罚款
- D．2万元以上5万元以下的罚款
- E．5万元以上10万元以下的罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 第二类精神药品的零售企业违反规定销售第二类精神药品的，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业，并处
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．救死扶伤，不辱使命
- B．尊重患者，平等相待
- C．依法执业，质量第一
- D．进德修业，珍视声誉
- E．尊重同仁，密切协作根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 “执业药师应当对患者正确使用处方药提供用药指导”属于
- A．药物临床试验机构资格认定办法
- B．中药品种保护制度
- C．地区性民间习用药材管理办法
- D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
- E．首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》 由国务院制定的是
- A．1次常用量
- B．3日常用量
- C．5日常用量
- D．7日常用量
- E．15日常用量根据《处方管理办法》 为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过
- 正确
- 错误
- A．卫生部
- B．国家发展和改革委员会
- C．人力资源和社会保障部
- D．工业和信息化部
- E．商务部根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案” 负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准的政府部门是
- 正确
- 错误
- A．I期临床试验
- B．n期临床试验
- C．m期临床试验
- D．IV期临床试验
- E．生物等效性试验根据《药品注册管理办法》 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．有效性
- B．均一性
- C．专一性
- D．稳定性
- E．安全性 预防、治疗、诊断人的疾病，能有目的地调节人的生理机能体现药品的
- 正确
- 错误
- A．中国食品药品检定研究院
- B．国家食品药品监督管理局药品审评中心
- C．国家食品药品监督管理局药品评价中心
- D．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
- E．国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心 负责组织药品、医疗器械的质量抽査检验工作的机构是
- 正确
- 错误
- A．黄芪
- B．黄连
- C．黄芩
- D．白芍
- E．鹿茸（梅花鹿） 资源严重减少的主要常用野生药材物种
- A．1年
- B．2年
- C．3年
- D．4年
- E．5年根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业中，有效期为1年的药品质量跟踪记录保存期限至少为
- 正确
- 错误
- A．1年
- B．2年
- C．3年
- D．4年
- E．5年 疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
- A．贝敏伪麻用OTC)
- B．双氢可待因
- C．罗红霉素分散片
- D．曲马多
- E．氯胺酮根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播媒介上发布广告的药品是
- 55
-
查用药合理性
- 正确
- 错误
- A．处500元以下罚款
- B．处1万元以下罚款
- C．处5000元以上1万元以下罚款
- D．处5000元以上2万元以下罚款
- E．处给予警告，并责令其停止从事 互联网药品信息服务《互联网药品信息服务管理办法》规定 提供经营性互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号，在限定期限内拒不改正的
- 57
-
查配伍禁忌
- 正确
- 错误
- A．对药品性状、用法用量
- B．对临床诊断
- C．对科别、姓名、年龄
- D．对药名、剂型、规格、数量
- E．对价格收费根据《处方管理办法》 查处方
- A．药品个体不良反应
- B．药品群体不良反应
- C．新的药品不良反应
- D．严重药品不良反应
- E．新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应，属于
- 正确
- 错误
- A．国家食品药品监督管理局
- B．省级药品监督管理部门
- C．中国食品药品检定研究院
- D．省级药品检验机构
- E．市级药品检验机构 负责基本药物评价性抽验工作的是
- 正确
- 错误
- 63
-
急诊处方的印刷用纸颜色为
- 正确
- 错误
- A．淡黄色
- B．淡红色
- C．淡绿色
- D．淡蓝色
- E．白色根据《处方管理办法》 儿科处方的印刷用纸颜色为
- 正确
- 错误
- A．处方药
- B．国家食品药品监督管理局规定的生物制品C新药
- D．医疗机构配制的制剂
- E．中药 不得发布广告的是
- A.100%
- B.80%
- C.60%
- D.50%
- E.30%
- A.在医院网站上对制剂A进行广告宣传
- B.凭本医院执业医师的处方给就诊患者调配制剂A
- C.通过互联网交易方式销售制剂A
- D.将制剂A销售给药品零售企业
- E.应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄A给该患者
- A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
- B.提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易各方的资格证明文件并备案
- C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
- D.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的全部药品
- E.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
- A.外配处方应分别管理，单独建账
- B.外配处方由定点医疗机构医师开具
- C.外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章
- D.外配处方应有药师审核签字
- E.外配处方应保存3年以上以备核査
- A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权
- B.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权
- C.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予响应的处方权
- D.进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效
- E.进修医师在进修的医疗机构所在地卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权
- A.法定代表人变更
- B.制剂室负责人变更
- C.医疗机构类别变更
- D.医疗机构名称变更
- E.机构注册地址变更
- A.引入市场竞争机制
- B.合理控制药品服务成本
- C.保证基本医疗保险用药的品种和质量
- D.方便参保人员就医后购药和便于管理
- E.药品零售连锁企业
- A.应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品
- B.供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量
- C.药品零售企业对未注明“生用”的'毒性中药．应当付炮制品
- D.调配医疗用毒性药品处方时，应由配方人员及具有药师以h技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
- E.医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查
- A.药品说明书禁止使用未经注册的商标
- B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
- C.处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
- D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
- E.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
- A.每次处方剂量本得超过二日常用量
- B.应当给付生马钱子
- C.应当给生马钱子的炮制品
- D.应当拒绝调配
- E.取药后处方保存3年备査
- A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
- B.药品零售企业调配、销售药品应由执业药师或药师对处方进行审核并签字
- C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执並药师
- D.储存药品仓库的相对湿度应保持在45%．65%之间
- E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
- A.3个月
- B.1年
- C.2年
- D.3年
- E.5年
- A.卫生部
- B.省级卫生行政部门
- C.国家食品药品监督管理局
- D.省级药品监督管理部门
- E.设区的市级药品监督管理部门
- A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所
- B.采购医疗机构配制的制剂
- C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品
- D.不凭处方销售甲类非处方药
- E.未经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品
- A.丨期临床试验
- B.n期临床试验
- C.m期临床试验
- D.IV期临床试验
- E.生物等效性试验
- A.商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称
- B.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
- C.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
- D.英文名称、通用名称、商品名称、汉语拼音
- E.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
- A.国际标准
- B.化学标准
- C.卫生要求
- D.药用要求
- E.行业要求
- A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
- B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
- C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
- D.中药饮片的包装材料和容器
- E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
- A.明显高于非基本药物
- B.略高于非基本药物
- C.等于非基本药物
- D.明显低于非基本药物
- E.略低于非基本药物
- A.对行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令提起的诉讼
- B.对行政机关查封、扣押、冻结财产不服提起的诉讼
- C.对行政机关吊销许可证和执照、责令停产停业等行政处罚不服提起的诉讼
- D.对行政机关拘留、罚款、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼
- E.对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼
- A.格列本脲黄芪胶囊
- B.葛根注射液
- C.碘酊
- D.氯化钠注射液
- E.地西泮糖浆
- A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
- B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
- C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
- D.生产记录，保存5年备査
- E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
- A.依法设立的药品零售企业
- B.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度
- C.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备
- D.已获得从事互联网药品信息服务的资格
- E.具有负责网上实时咨询的执业药师
- A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
- B.指导临床合理用药
- C.指导药品临床试验
- D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
- E.审核本机构临床科室申请的新购人药品
- A.临床治疗首选
- B.药物经济学
- C.临床药理学
- D.功能
- E.安全性评估结果
- A.领用部门
- B.制剂批准文号
- C.制剂数量
- D.制剂批号
- E.制剂规格
- A.药店不知道该保健食品为假名牌，不应承担责任
- B.药店不是假名牌保健食品的生产者，不应承担责任
- C.该保健食品未经质检部门认定和检验，药店不应承担责任
- D.王某对该保健食品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任
- E.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任
- A.药学人员
- B.临床医学人员
- C.护理人员
- D.医院感染管理人员
- E.采购人员
- A.血液制品
- B.疫苗
- C.生物制品
- D.含有国家瀕危野生动植物药材的中成药
- E.中药保护品种
- A.财产安全不受损害
- B.人格尊严得到尊重
- C.自主选择服务
- D.无理由退、换货
- E.获得赔偿
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.5年
- E.10年
- A.利用学术机构的名义证明功效
- B.利用专家、医生的名义证明功效
- C.利用国家机关的名义证明功效
- D.含有不科学的表示功效的断言
- E.用卡通形象表示功效
- A.建议患者从定点批发企业购买
- B.建议患者从国外购买
- C.从定点生产企业紧急借用
- D.从其他医疗机构紧急借用
- E.从邻近研究机构紧急调用
- A.《药品经营许可证》有效期届满未换．证的
- B.《药品经营许可证》被依法吊销的
- C.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》年审的
- D.药品经营企业终止经营药品的
- E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
- A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
- B.变质的、被污染的
- C.超过有效期的
- D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
- E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
- A.使用频率
- B.使用习惯
- C.药物经济学
- D.功能
- E.剂型
