我
- A.对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录
- B.对中药材和中药饮片按其产地，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护
- C.检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
- D.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
- E.建立药品养护档案
- A.验收
- B.发证
- C.换证
- D.变更
- E.监督管理
- A.经营范围变更
- B.注册地址变更
- C.仓库地址变更
- D.质量负责人变更
- E.企业执业药师变更
- A.采购岗位
- B.处方审核岗位
- C.验收岗位
- D.质量管理岗位
- E.养护岗位
- 5
-
下面说法错误的是
- A.在库药品实行色标管理，其中待确定药品为黄色
- B.价格昂贵的抗菌药物不属于特殊使用级抗菌药物
- C.医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过 2 种
- D.特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用
- E.县级以上地方卫生行政部门应当建立医疗机构抗菌药物临床应用管理评估制度
- A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
- B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
- C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
- D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示
- E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
- A.涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
- B.生产企业部分药品被法院查封、扣押
- C.使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告
- D.药品监督管理部门认定发生不良反应的药品的广告
- E.被撤销药品广告批准文号的广告
- A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入账
- B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账
- C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账
- D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账
- E.经营者销售商品，在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品价款
- A.人参酒
- B.维生素 C 泡腾片
- C.双黄连口服液
- D.胎盘组织液
- E.复方大青叶
- A.未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的
- B.发现超常处方无正当理由而不进行干预的
- C.发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的
- D.没有开展细菌耐药监测工作的
- E.没有开展细菌感染流行病学调查工作的
- A.未经诊疗直接为患者提供处方药
- B.通过邮售方式直接向患者销售处方药
- C.通过互联网方式直接向患者销售处方药
- D.按国家有关规定向患者提供麻醉药品
- E.提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用
- A.服从领导，不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作
- B.在名片或胸卡上明示其职称、社会职务，积极为患者提供咨询服务
- C.注意收集药品不良反应信息
- D.理解同行收受药品回扣的行为
- E.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推销
- A.药品通用名称
- B.药品汉语拼音
- C.药品商品名称
- D.新活性化合物的专利药品名称
- E.复方制剂药品名称
- A.获得《国家执业药师证书》
- B.遵纪守法，遵守职业道德
- C.身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作
- D.有二年以上的药学实践经验
- E.所在单位考核同意
- A.救死扶伤，不辱使命
- B.尊重患者，平等相待
- C.依法执业，质量第一
- D.进德修业，珍视声誉
- E.尊重同仁，密切协作
- A.详细记录
- B.分析和处理
- C.回收销毁药品
- D.按规定报告
- E.通知供货单位和患者
- A.质量管理岗位
- B.质量验收岗位
- C.处方审核岗位
- D.处方调配岗位
- E.药学服务岗位
- A.麻醉药品
- B.血液制品
- C.中药注射剂
- D.含地芬诺酯复方制剂
- E.国家基本药物
- A.实行专人管理
- B.建立专用账册
- C.设立独立的专库或专柜存储
- D.实行双人双锁管理
- E.设立监控报警设施
- A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
- B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
- C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
- D.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用
- E.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
- A 红色
- B.橙色
- C.黄色
- D.蓝色
- E.绿色
- A.药物相互作用
- B.不良反应
- C.注意事项
- D.适应证
- E.药理毒理
- A 红色
- B.橙色
- C.黄色
- D.蓝色
- E.绿色
- A 红色
- B.橙色
- C.黄色
- D.蓝色
- E.绿色
- A.1 年
- B.2 年
- C.3 年
- D.4 年
- E.5 年
- A.药物相互作用
- B.不良反应
- C.注意事项
- D.适应证
- E.药理毒理
- A.1 年
- B.2 年
- C.3 年
- D.4 年
- E.5 年
- A.1 年
- B.2 年
- C.3 年
- D.4 年
- E.5 年
- A.1 年
- B.2 年
- C.3 年
- D.4 年
- E.5 年
- 30
-
销售未经批准的药品构成
- A.虚假广告罪
- B.销售劣药罪
- C.销售假药罪
- D.生产假药罪
- E.非法经营罪
- A.虚假广告罪
- B.销售劣药罪
- C.销售假药罪
- D.生产假药罪
- E.非法经营罪
- A.6 小时
- B.12 小时
- C.24 小时
- D.48 小时
- E.72 小时
- A.虚假广告罪
- B.销售劣药罪
- C.销售假药罪
- D.生产假药罪
- E.非法经营罪
- A.法律
- B.行政法规
- C.地方性法规
- D.部门规章
- E.地方政府规章
- A.6 小时
- B.12 小时
- C.24 小时
- D.48 小时
- E.72 小时
- A.6 小时
- B.12 小时
- C.24 小时
- D.48 小时
- E.72 小时
- A.法律
- B.行政法规
- C.地方性法规
- D.部门规章
- E.地方政府规章
- A.法律
- B.行政法规
- C.地方性法规
- D.部门规章
- E.地方政府规章
- A.对药品性状、用法用量
- B.对临床诊断
- C.对科别、姓名、年龄
- D.对药名、剂型、规格、数量
- E.对价格收费
- A.对药品性状、用法用量
- B.对临床诊断
- C.对科别、姓名、年龄
- D.对药名、剂型、规格、数量
- E.对价格收费
- A.法律
- B.行政法规
- C.地方性法规
- D.部门规章
- E.地方政府规章
- A.对药品性状、用法用量
- B.对临床诊断
- C.对科别、姓名、年龄
- D.对药名、剂型、规格、数量
- E.对价格收费
- A.对药品性状、用法用量
- B.对临床诊断
- C.对科别、姓名、年龄
- D.对药名、剂型、规格、数量
- E.对价格收费
- A.一次常用量
- B.3 日常用量
- C.5 日常用量
- D.7 日常用量
- E.15 日常用量
- A.一次常用量
- B.3 日常用量
- C.5 日常用量
- D.7 日常用量
- E.15 日常用量
- A.生产、销售假药罪
- B.生产、销售劣药罪
- C.生产、销售伪劣商品罪
- D.虚假广告罪
- E.非法经营罪
- A.一次常用量
- B.3 日常用量
- C.5 日常用量
- D.7 日常用量
- E.15 日常用量
- A.生产、销售假药罪
- B.生产、销售劣药罪
- C.生产、销售伪劣商品罪
- D.虚假广告罪
- E.非法经营罪
- A.救死扶伤，不辱使命
- B.尊重患者，一视同仁
- C.依法执业，质量第一
- D.进德修业，珍视声誉
- E.尊重同仁，密切协作
- A.救死扶伤，不辱使命
- B.尊重患者，一视同仁
- C.依法执业，质量第一
- D.进德修业，珍视声誉
- E.尊重同仁，密切协作
- A.救死扶伤，不辱使命
- B.尊重患者，一视同仁
- C.依法执业，质量第一
- D.进德修业，珍视声誉
- E.尊重同仁，密切协作
- A.救死扶伤，不辱使命
- B.尊重患者，一视同仁
- C.依法执业，质量第一
- D.进德修业，珍视声誉
- E.尊重同仁，密切协作
- A.1
- B.3
- C.5
- D.8
- E.9
- A.1
- B.3
- C.5
- D.8
- E.9
- A.氯雷他定片(OTC)
- B.艾司唑仑片
- C.罗红霉素分散片
- D.盐酸曲马朵片
- E.安钠咖
- A.氯雷他定片(OTC)
- B.艾司唑仑片
- C.罗红霉素分散片
- D.盐酸曲马朵片
- E.安钠咖
- A.1
- B.3
- C.5
- D.8
- E.9
- A.政府定价
- B.企业定价
- C.政府指导价
- D.招标定价
- E.市场调节价
- A.政府定价
- B.企业定价
- C.政府指导价
- D.招标定价
- E.市场调节价
- A.【成分】
- B.【功能主治】或【适应证】
- C.【不良反应】
- D.【注意事项】
- E.【禁忌】
- A.【成分】
- B.【功能主治】或【适应证】
- C.【不良反应】
- D.【注意事项】
- E.【禁忌】
- A.【成分】
- B.【功能主治】或【适应证】
- C.【不良反应】
- D.【注意事项】
- E.【禁忌】
- A.不得直接向接种单位供应第二类疫苗
- B.可以向接种单位供应第二类疫苗
- C.可以向药品零售企业供应第二类疫苗
- D.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
- E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、
- A.【成分】
- B.【功能主治】或【适应证】
- C.【不良反应】
- D.【注意事项】
- E.【禁忌】
- A.无需经过药品广告审查机关审查
- B.由发布地省级药品监督管理部门审查
- C.由发布地省级药品监督管理部门备案
- D.由发布地工商行政管理部门审查
- E.由国家药品监督管理部门审查
- A.不得直接向接种单位供应第二类疫苗
- B.可以向接种单位供应第二类疫苗
- C.可以向药品零售企业供应第二类疫苗
- D.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
- E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗
- A.继续使用并通知供应商
- B.立即停止使用并主动召回
- C.及时向药品不良反应监测机构报告
- D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告
- E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
- A.无需经过药品广告审查机关审查
- B.由发布地省级药品监督管理部门审查
- C.由发布地省级药品监督管理部门备案
- D.由发布地工商行政管理部门审查
- E.由国家药品监督管理部门审查
- A.继续使用并通知供应商
- B.立即停止使用并主动召回
- C.及时向药品不良反应监测机构报告
- D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告
- E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
- A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
- B.1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- C.3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
- E.责令停产该品种的生产
- A.疫苗
- B.中成药
- C.生物制品
- D.非临床治疗首选的药品
- E.发生严重不良反应的药品
- A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
- B.1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- C.3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
- E.责令停产该品种的生产
- A.疫苗
- B.中成药
- C.生物制品
- D.非临床治疗首选的药品
- E.发生严重不良反应的药品
- A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
- B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
- C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
- D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
- E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
- A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
- B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
- C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
- D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
- E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
- A.行政复议
- B.行政诉讼
- C.行政许可
- D.行政处罚
- E.行政赔偿
- A.行政复议
- B.行政诉讼
- C.行政许可
- D.行政处罚
- E.行政赔偿
- A.1 日内
- B.2 日内
- C.3 日内
- D.7 日内
- E.10 日内
- A.1 日内
- B.2 日内
- C.3 日内
- D.7 日内
- E.10 日内
- A.1 日内
- B.2 日内
- C.3 日内
- D.7 日内
- E.10 日内
- A.《药品生产许可证》
- B.《药品经营许可证》
- C.《医疗机构制剂许可证》
- D.《医疗机构执业许可证》
- E.《进口药品注册证》
- A.《药品生产许可证》
- B.《药品经营许可证》
- C.《医疗机构制剂许可证》
- D.《医疗机构执业许可证》
- E.《进口药品注册证》
- A.黄芪
- B.黄柏
- C.黄芩
- D.半夏
- E.羚羊角
- A.黄芪
- B.黄柏
- C.黄芩
- D.半夏
- E.羚羊角
- A.黄芪
- B.黄柏
- C.黄芩
- D.半夏
- E.羚羊角
- A.含有国家濒危野生动物药材的药品
- B.诊断药品
- C.维生素、矿物质类药品
- D.人工饲养或栽培的动植物药材
- E.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品
- A.含有国家濒危野生动物药材的药品
- B.诊断药品
- C.维生素、矿物质类药品
- D.人工饲养或栽培的动植物药材
- E.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品
- A.限制使用级抗菌药物
- B.特殊使用级药物
- C.初级抗菌药物
- D.非限制使用级抗菌药物
- E.高级抗菌药物
- A.限制使用级抗菌药物
- B.特殊使用级药物
- C.初级抗菌药物
- D.非限制使用级抗菌药物
- E.高级抗菌药物
- A.限制使用级抗菌药物
- B.特殊使用级药物
- C.初级抗菌药物
- D.非限制使用级抗菌药物
- E.高级抗菌药物
- A.限制使用级抗菌药物
- B.特殊使用级药物
- C.初级抗菌药物
- D.非限制使用级抗菌药物
- E.高级抗菌药物
- A.一次量
- B.3 日常用量
- C.5 日常用量
- D.7 日常用量
- E.15 日常用量
- A.一次量
- B.3 日常用量
- C.5 日常用量
- D.7 日常用量
- E.15 日常用量
- A.一次量
- B.3 日常用量
- C.5 日常用量
- D.7 日常用量
- E.15 日常用量
- A.国务院药品监督管理部门
- B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
- C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
- D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
- E.国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》
- A.国务院药品监督管理部门
- B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
- C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
- D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
- E.国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》
- A.国务院药品监督管理部门
- B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
- C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
- D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
- E.国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》
- A.麦角胺
- B.地芬诺酯
- C.氯胺酮
- D.麦角胺咖啡因片
- E.复方甘草片
- A.必须是专职人员
- B.必须是兼职人员
- C.专职或兼职人员都可
- D.企业的质量负责人
- E.企业的药品验收负责人
- A.麦角胺
- B.地芬诺酯
- C.氯胺酮
- D.麦角胺咖啡因片
- E.复方甘草片
- 101
-
列入现行麻 品品种目录的是
- A.麦角胺
- B.地芬诺酯
- C.氯胺酮
- D.麦角胺咖啡因片
- E.复方甘草片
- A.B 省的药品监督管理部门
- B.A 省的工商行政管理部门
- C.B 省的工商行政管理部门
- D.B 省的新闻出版管理部门
- A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
- B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
- C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
- D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
- E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
- A.制剂名称
- B.收回部门
- C.制剂工艺
- D.收回原因
- E.处理意见
- A.县级以上药品监督管理部门
- B.县级以上工商行政管理部门
- C.县级以上质量技术监督部门
- D.广告经营者上级主管部门
- E.广告发布者上级主管部门
- A.经营人员
- B.营业场所
- C.经营类别
- D.受理通知书
- E.注册地址
- A.1 年
- B.2 年
- C.3 年
- D.4 年
- E.5 年
- A.新药监测期内的药品
- B.经批准上市 5 年内的新药
- C.首次进口 5 年内的药品
- D.国家基本药物目录中的药品
- E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
- A.国家免疫规划确定的疫苗
- B.公民自费并自愿受种的疫苗
- C.公民应依照政府规定受种的疫苗
- D.县级以上人民政府组织应急接种的疫苗
- E.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
- A.药品监督管理部门
- B.药品研究机构
- C.药品生产企业
- D.药品经营企业
- E.药品使用单位
- A.品名
- B.等级
- C.成分
- D.价格
- E.计价单位
- A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
- B.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类
- C.按照药物经济学评价指标中的风险效益比或成本效益比的不同进行分类
- D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
- E.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
- A.药品监督管理部门
- B.物价管理部门
- C.工商行政管理部门
- D.卫生行政管理部门
- E.公安部门
- A.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为
- B.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为
- C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
- D.参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为
- E.参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为
- A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药
- B.区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药
- C.全国批发企业和区域批发企业都可以经营第二类精神药品的批发
- D.区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
- E.区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
- A.对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
- B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
- C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营非处方药
- D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品
- E.擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处罚
- A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责．
- B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
- C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品
- D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
- E.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
- A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
- B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
- C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
- D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
- E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是
- A.清廉正派
- B.团结协作
- C.谦虚谨慎
- D.探索创新
- E.仁爱救人
- A.新的不良反应
- B.严重的不良反应
- C.所有的不良反应
- D.一过性的不良反应
- E.境外发生的不良反应
- A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
- B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
- C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方
- D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方
- E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权
- A.抗生素制剂和中成药
- B.第二类精神药品和化学药制剂
- C.抗生素原料药和中药饮片
- D.血液制品和生化药品
- E.疫苗和医疗用毒性药品
- A.甲类非处方药为红色
- B.乙类非处方药为绿色
- C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
- D.甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷
- E.甲类非处方药所使用的标签可单色印刷
- A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗
- B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗
- C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告
- D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题
- E.接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施
- A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
- B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业
- C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业
- D.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业
- E.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业
- A.专属性
- B.有效性
- C.安全性
- D.给药途径
- E.经济性
- A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的
- B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
- C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
- D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
- E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容
- A.医疗机构名称变更
- B.医疗机构类别变更
- C.法定代表人变更
- D.制剂室负责人变更
- E.注册地址变更
- A.医疗机构不能推荐使用非处方药
- B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
- C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
- D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
- E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类
- A.1/4
- B.1/3
- C.1/2
- D.2/3
- E.3/4
- A.追究该医院法定代表人的责任
- B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责住
- C.直接追究该药品生产企业的责任
- D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
- E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
- A.淡红色
- B.淡绿色
- C.白色
- D.淡黄色
- E.淡蓝色
- 133
-
《中药材生产质量管理规范》是
- A.中药材生产和经营质量管理的基本准则
- B.中药材生产和质量管理的基本准则
- C.中药材按传统方法加工的基本准则
- D.当地药材加工的基本准则
- E.动物药按传统方法加工的基本准则
- A.国家一级保护野生药材物种
- B.已申请专利的中药品种
- C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种
- D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
- E.对特定疾病有显著疗效的中药品种
- A.自 2012 年开始，新开办的零售药店必须配备执业药师
- B.自 2012 年开始，零售药店必须配备执业药师
- C.到“十二五”末，所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药
- D.到“十二五”末，所有医院药房营业时有执业药师指导合理用药
- E.到“十二五’’末，所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格格
- A.在颁发地省内有效
- B.在全国范围内有效
- C.在取得者的居住地有效
- D.在取得者的工作所在地有效
- E.在取得者的身份证发放地有效
- A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
- B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
- C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
- D.具有保证所经营药品质量的规章制度
- E.具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
- A.药品储备制度
- B.药品不良反应报告制度
- C.药品入库和出库必须执行检查制度
- D.医疗用毒性药品特殊管理制度
- E.基本药物制度
- A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- B.《医疗机构药事管理规定》
- C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
- D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
- E.《药品注册管理办法》
- A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
- B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
- C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准
- D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
- E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
