我
- A.对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录
- B.对中药材和中药饮片按其产地，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护
- C.检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
- D.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
- E.建立药品养护档案
- A.疫苗
- B.血液制品
- C.国务院药品监督管理部门规定的其他药品
- D.中药材
- E.化学药品
- A.采购岗位
- B.处方审核岗位
- C.验收岗位
- D.质量管理岗位
- E.养护岗位
- A.企业违规销售的抗菌药物
- B.经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物
- C.频繁发生严重不良事件的抗菌药物
- D.半年内使用量始终居于前列的抗菌药物
- E.使用量异常增长的抗菌药物
- 5
-
下列说法正确的是
- A.抗菌药物临床应用管理办法仅适用于三级医疗机构的抗菌药物临床应用管理
- B.医疗机构应当每6个月将抗菌药物临时采购情况向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案
- C.药师药物调剂资格取消后，在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格
- D.具有中级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权
- E.抗菌药物共分三级进行管理
- 6
-
下面说法错误的是
- A.在库药品实行色标管理，其中待确定药品为黄色
- B.价格昂贵的抗菌药物不属于特殊使用级抗菌药物
- C.医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种
- D.特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用
- E.县级以上地方卫生行政部门应当建立医疗机构抗菌药物临床应用管理评估制度
- A.非药品应当设置专区进行经营
- B.第二类精神药品可以陈列在货架
- C.处方药可以用开架自选的方式进行销售
- D.药品陈列时应避免阳光直射
- E.经营的罂粟壳不得陈列
- A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入账
- B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账
- C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账
- D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账
- E.经营者销售商品，在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品价款
- A.到“十二五”末，中药标准主导国际标准制定
- B.到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
- C.到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
- D.到“十二五”末，药品经营100％符合《药品经营质量管理规范》要求
- E.到“十二五，’末，药品生产l00％符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
- A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
- B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
- C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
- D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示
- E.外包装及封签完整的原料药、实施批签一发管理的生物制品，可不开箱检查
- A.服从领导，不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作
- B.在名片或胸卡上明示其职称、社会职务，积极为患者提供咨询服务
- C.注意收集药品不良反应信息
- D.理解同行收受药品回扣的行为
- E.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐
- A.急性感染
- B.老年病
- C.行动不便患者的慢性病
- D.急性肠炎
- E.术后镇痛
- A.药品通用名称
- B.药品汉语拼音
- C.药品商品名称
- D.新活性化合物的专利药品名称
- E.复方制剂药品名称
- A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
- B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核
- C.可不凭医师处方销售甲类非处方药
- D.执业药师对医师处方不得擅自更改
- E.处方必须留存3年以上
- A.详细记录
- B.分析和处理
- C.回收销毁药品
- D.按规定报告
- E.通知供货单位和患者
- A.是否存在重复给药现象
- B.处方前记、正文、后记是否清晰完整
- C.药品剂量、用法的正确性
- D.选用剂型与给药途径的合理性
- E.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性
- A.实行专人管理
- B.建立专用账册
- C.设立独立的专库或专柜存储
- D.实行双人双锁管理
- E.设立监控报警设施
- A.限制使用级抗菌药物
- B.常用药品
- C.急救药品
- D.诊断药品
- E.血液制品
- A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
- B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
- C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
- D.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用
- E.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
- A.药品通用名
- B.药品商品名
- C.曾用名
- D.注册商标
- E.英文名
- A.符合药用要求
- B.符合保障人体健康和安全的标准
- C.经国务院药品监督管理部门批准注册
- D.是国务院药品监督管理部门公布的品种
- E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
- A.药品通用名
- B.药品商品名
- C.曾用名
- D.注册商标
- E.英文名
- A.药品通用名
- B.药品商品名
- C.曾用名
- D.注册商标
- E.英文名
- A.不得直接向接种单位供应第二类疫苗
- B.可以向接种单位供应第二类疫苗
- C.可以向药品零售企业供应第二类疫苗
- D.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
- E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗
- A.不得直接向接种单位供应第二类疫苗
- B.可以向接种单位供应第二类疫苗
- C.可以向药品零售企业供应第二类疫苗
- D.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
- E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗
- A.1／2
- B.1／4
- C.上l／3
- D.可以分行书写
- E.右l／3
- A.1／2
- B.1／4
- C.上l／3
- D.可以分行书写
- E.右l／3
- A.1／2
- B.1／4
- C.上l／3
- D.可以分行书写
- E.右l／3
- A.1／2
- B.1／4
- C.上l／3
- D.可以分行书写
- E.右l／3
- A.1／2
- B.1／4
- C.上l／3
- D.可以分行书写
- E.右l／3
- A.分库存放
- B.应当集中存放
- C.控制堆放高度，定期翻垛
- D.专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录
- E.分开存放
- A.分库存放
- B.应当集中存放
- C.控制堆放高度，定期翻垛
- D.专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录
- E.分开存放
- A.分库存放
- B.应当集中存放
- C.控制堆放高度，定期翻垛
- D.专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录
- E.分开存放
- A.1
- B.3
- C.5
- D.8
- E.9
- A.1
- B.3
- C.5
- D.8
- E.9
- A.1
- B.3
- C.5
- D.8
- E.9
- A.处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
- B.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
- C.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
- D.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
- E.处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
- A.处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
- B.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
- C.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
- D.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
- E.处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
- A.处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
- B.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
- C.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
- D.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
- E.处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
- A.以一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
- B.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批
- C.由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批
- D.以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批
- E.以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批
- A.以一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
- B.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批
- C.由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批
- D.以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批
- E.以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批
- A.以一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
- B.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批
- C.由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批
- D.以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批
- E.以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批
- A.2006年
- B.2009年
- C.2012年
- D.2015年
- E.2020年
- A.2006年
- B.2009年
- C.2012年
- D.2015年
- E.2020年
- A.2006年
- B.2009年
- C.2012年
- D.2015年
- E.2020年
- A.2006年
- B.2009年
- C.2012年
- D.2015年
- E.2020年
- A.2011年3月1日
- B.2011年l2月31日
- C.2013年l2月31日
- D.2015年l2月31日
- E.2020年12月31日
- A.2011年3月1日
- B.2011年l2月31日
- C.2013年l2月31日
- D.2015年l2月31日
- E.2020年12月31日
- A.确认为假药
- B.确认为劣药
- C.按假药论处
- D.按劣药论处
- E.确认为合格药品
- A.2011年3月1日
- B.2011年l2月31日
- C.2013年l2月31日
- D.2015年l2月31日
- E.2020年12月31日
- A.确认为假药
- B.确认为劣药
- C.按假药论处
- D.按劣药论处
- E.确认为合格药品
- A.确认为假药
- B.确认为劣药
- C.按假药论处
- D.按劣药论处
- E.确认为合格药品
- A.确认为假药
- B.确认为劣药
- C.按假药论处
- D.按劣药论处
- E.确认为合格药品
- A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
- B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
- E.责令停产该品种的生产
- A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
- B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
- E.责令停产该品种的生产
- A.甲类目录
- B.乙类目录
- C.口服泡腾片
- D.中药饮片
- E.中成药
- A.甲类目录
- B.乙类目录
- C.口服泡腾片
- D.中药饮片
- E.中成药
- A.甲类目录
- B.乙类目录
- C.口服泡腾片
- D.中药饮片
- E.中成药
- A.甲类目录
- B.乙类目录
- C.口服泡腾片
- D.中药饮片
- E.中成药
- A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
- B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
- C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
- D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
- E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
- A.无需审查
- B.经国家食品药品监督管理局审查
- C.经省级药品监督管理部门审查
- D.经省级工商行政管理部门审查
- E.经国家工商管理总局审查
- A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
- B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
- C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
- D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
- E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
- A.1日内
- B.2日内
- C.3日内
- D.7日内
- E.10日内
- A.无需审查
- B.经国家食品药品监督管理局审查
- C.经省级药品监督管理部门审查
- D.经省级工商行政管理部门审查
- E.经国家工商管理总局审查
- A.1日内
- B.2日内
- C.3日内
- D.7日内
- E.10日内
- A.1日内
- B.2日内
- C.3日内
- D.7日内
- E.10日内
- A.麻醉药品
- B.第一类精神药品
- C.第二类精神药品
- D.放射性药品
- E.第一类疫苗
- A.麻醉药品
- B.第一类精神药品
- C.第二类精神药品
- D.放射性药品
- E.第一类疫苗
- A.麻醉药品
- B.第一类精神药品
- C.第二类精神药品
- D.放射性药品
- E.第一类疫苗
- A.麻醉药品
- B.第一类精神药品
- C.第二类精神药品
- D.放射性药品
- E.第一类疫苗
- A.药品不良反应报告与监测
- B.新的药品不良反应
- C.药品群体不良反应
- D.严重不良反应
- E.新的严重药品不良反应
- A.药品不良反应报告与监测
- B.新的药品不良反应
- C.药品群体不良反应
- D.严重不良反应
- E.新的严重药品不良反应
- A.药品不良反应报告与监测
- B.新的药品不良反应
- C.药品群体不良反应
- D.严重不良反应
- E.新的严重药品不良反应
- A.限制使用级抗菌药物
- B.特殊使用级药物
- C.初级抗菌药物
- D.非限制使用级抗菌药物
- E.高级抗菌药物
- A.药品不良反应报告与监测
- B.新的药品不良反应
- C.药品群体不良反应
- D.严重不良反应
- E.新的严重药品不良反应
- A.限制使用级抗菌药物
- B.特殊使用级药物
- C.初级抗菌药物
- D.非限制使用级抗菌药物
- E.高级抗菌药物
- A.限制使用级抗菌药物
- B.特殊使用级药物
- C.初级抗菌药物
- D.非限制使用级抗菌药物
- E.高级抗菌药物
- A.限制使用级抗菌药物
- B.特殊使用级药物
- C.初级抗菌药物
- D.非限制使用级抗菌药物
- E.高级抗菌药物
- 79
-
首营企业是指
- A.本企业向某一药品经营企业首次购进的药品
- B.销售药品时，营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程
- C.采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业
- D.将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方
- E.本企业首次采购的药品
- 80
-
处方调配是指
- A.本企业向某一药品经营企业首次购进的药品
- B.销售药品时，营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程
- C.采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业
- D.将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方
- E.本企业首次采购的药品
- 81
-
首营品种是指
- A.本企业向某一药品经营企业首次购进的药品
- B.销售药品时，营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程
- C.采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业
- D.将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方
- E.本企业首次采购的药品
- 82
-
药品直调是指
- A.本企业向某一药品经营企业首次购进的药品
- B.销售药品时，营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程
- C.采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业
- D.将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方
- E.本企业首次采购的药品
- A.一次量
- B.3日常用量
- C.5日常用量
- D.7日常用量
- E.15日常用量
- A.一次量
- B.3日常用量
- C.5日常用量
- D.7日常用量
- E.15日常用量
- A.一次量
- B.3日常用量
- C.5日常用量
- D.7日常用量
- E.15日常用量
- A.五级召回
- B.四级召回
- C.三级召回
- D.二级召回
- E.—锻召回
- A.五级召回
- B.四级召回
- C.三级召回
- D.二级召回
- E.—锻召回
- A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量
- B.制定国家基本药物药品标准
- C.审核国家基本药物目录
- D.制定国家基本药物全国零售指导价
- E.确定配备使用国家基本药物目录外的民族药
- A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量
- B.制定国家基本药物药品标准
- C.审核国家基本药物目录
- D.制定国家基本药物全国零售指导价
- E.确定配备使用国家基本药物目录外的民族药
- A.麦角胺
- B.地芬诺酯
- C.氯胺酮
- D.麦角胺咖啡因片
- E.复方甘草片
- A.麦角胺
- B.地芬诺酯
- C.氯胺酮
- D.麦角胺咖啡因片
- E.复方甘草片
- A.麦角胺
- B.地芬诺酯
- C.氯胺酮
- D.麦角胺咖啡因片
- E.复方甘草片
- A.含有国家濒危野生动物药材的药品
- B.诊断药品
- C.维生素、矿物质类药品
- D.人工饲养或栽培的动植物药材
- E.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品
- A.含有国家濒危野生动物药材的药品
- B.诊断药品
- C.维生素、矿物质类药品
- D.人工饲养或栽培的动植物药材
- E.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品
- A.《医经产品注册证》
- B.《进口准许证》
- C.《进口药品注册证》
- D.《药品经营许可证》
- E.《进口药品通关单》
- A.《医经产品注册证》
- B.《进口准许证》
- C.《进口药品注册证》
- D.《药品经营许可证》
- E.《进口药品通关单》
- A.《药品生产许可证》
- B.《进口药品注册证》
- C.《医药产品注册证》
- D.《医疗机构执业许可证》
- E.《医药产品许可证》
- A.《药品生产许可证》
- B.《进口药品注册证》
- C.《医药产品注册证》
- D.《医疗机构执业许可证》
- E.《医药产品许可证》
- A.《药品生产许可证》
- B.《进口药品注册证》
- C.《医药产品注册证》
- D.《医疗机构执业许可证》
- E.《医药产品许可证》
- A.不需要在职在岗
- B.不必在职但必须在岗
- C.在职但不必须在岗，不得兼职其他工作
- D.应该在职在岗，但可以兼职其他工作
- E.应该在职在岗，不得兼职其他工作
- A.《药品生产许可证》
- B.《进口药品注册证》
- C.《医药产品注册证》
- D.《医疗机构执业许可证》
- E.《医药产品许可证》
- A.必须是专职人员
- B.必须是兼职人员
- C.专职或兼职人员都可
- D.企业的质量负责人
- E.企业的药品验收负责人
- A.验收人员
- B.养护人员
- C.销售人员
- D.企业负责入
- E.质量负责人
- A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
- B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
- C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
- D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
- E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
- A.县级以上药品监督管理部门
- B.县级以上工商行政管理部门
- C.县级以上质量技术监督部门
- D.广告经营者上级主管部门
- E.广告发布者上级主管部门
- A.人身安全不受损害
- B.知悉所购买商品的真实情况
- C.自主选择商品
- D.无理由退货
- E.公平交易
- A.中专以上药学或者相关专业学历
- B.大专以上药学或者相关专业学历
- C.本科以上药学或者相关专业学历
- D.大专以上药学学历
- E.本科以上药学专业学历
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.药品批发企业增设大型仓库
- B.药品零售企业变更经营方式
- C.药品批发企业变更法定代表人
- D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围
- E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
- A.新药监测期内的药品
- B.经批准上市5年内的新药
- C.首次进口5年内的药品
- D.国家基本药物目录中的药品
- E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
- A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
- B.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类
- C.按照药物经济学评价指标中的风险效益比或成本效益比的不同进行分类
- D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
- E.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
- A.麻醉药品处方
- B.精神药品处方
- C.医疗用毒性药品处方
- D.妇科处方
- E.儿科处方
- A.药品监督管理部门
- B.物价管理部门
- C.工商行政管理部门
- D.卫生行政管理部门
- E.公安部门
- 114
-
国家基本药物遴选原则是．
- A.临床常用、价格合理、中西医并重、基本保障、市场供应充足
- B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
- C.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理
- D.防治必需、安全有效、质量优先、价格低廉、中西医并重、临床常用和基本能够配备
- E.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基本能够配备
- A.按生产、销售劣药处罚委托方
- B.按生产、销售劣药处罚受托方
- C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
- D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方
- E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方
- A.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为
- B.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为
- C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
- D.参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为
- E.参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为
- A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
- B.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品
- C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
- D.通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务
- E.提供互联网药晶交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案
- A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
- B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
- C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
- D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
- E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
- A.药品生产企业
- B.药品经营企业
- C.医疗机构
- D.医疗检验机构
- E.药物研究机构
- A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权
- B.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权
- C.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权
- D.进修医师在进修的医疗机构所在的卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权
- E.进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效
- A.新的不良反应
- B.严重的不良反应
- C.所有的不良反应
- D.一过性的不良反应
- E.境外发生的不良反应
- A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用
- B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告
- C.依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂
- D.突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报告
- E.因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告
- A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗
- B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗
- C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告
- D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题
- E.接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施
- A.专属性
- B.有效性
- C.安全性
- D.给药途径
- E.经济性
- A.保证基本医疗保险用药的品种
- B.保证基本医疗保险用药的质量
- C.保证提供药品的合理使用
- D.引入竞争机制
- E.合理控制药品服务成本
- A.从其他医疗机构紧急借用
- B.从定点生产企业紧急借用
- C.要求患者找其他医疗机构购买使用
- D.对患者说明情况，请患者自行解决
- E.从邻近的戒毒单位紧急调用
- A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的
- B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容．
- C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
- D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
- E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容
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-
下列情形中，应按假药论处的是
- A.擅自添加矫味剂
- B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”
- C.以淀粉冒充感冒片
- D.被污染的
- E.药品成分含量不符合国家标准的
- A.团结协作，尊重同仁
- B.指导用药，做好药学服务
- C.合法采购，规范进药
- D.质量第一，自觉遵守规范
- E.忠诚事业，献身药学
- A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
- B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的
- C.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
- D.《药品经营许可证》被依法宣布无效的
- E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
- A.医疗机构名称变更
- B.医疗机构类别变更
- C.法定代表人变更
- D.制剂室负责人变更
- E.注册地址变更
- A.1／4
- B.1／3
- C.1／2
- D.2／3
- E.3／4
- A.一般的不良反应
- B.较重的不良反应
- C.轻微的不良反应
- D.严重的不良反应
- E.可疑的不良反应
- A.淡红色
- B.淡绿色
- C.白色
- D.淡黄色
- E.淡蓝色
- A.红色专有标识
- B.黄色专有标识
- C.单色专有标识
- D.绿色专有标识
- E.蓝色专存标识
- A.在颁发地省内有效
- B.在全国范围内有效
- C.在取得者的居住地有效
- D.在取得者的工作所在地有效
- E.在取得者的身份证发放地有效
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.药品储备制度
- B.药品不良反应报告制度
- C.药品入库和出库必须执行检查制度
- D.医疗用毒性药品特殊管理制度
- E.基本药物制度
- A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
- B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
- C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期
- D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
- E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
- A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
- B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
- C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准
- D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
- E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
