我
- A.自主在药品零售企业选购处方药
- B.自主在药品零售企业选购非处方药
- C.自主在商业企业选购乙类非处方药
- D.自主在药品批发企业选购非处方药
- E.自主在医疗机构药房选购处方药
- A.假冒他人的注册商标
- B.擅自使用知名商品特有的包装
- C.在商品上冒用质量标志
- D.在商品上伪造产地
- E.在商品上使用经营者的联系电话号码
- A.药品编码分为本位码、监管码和分类码
- B.药品本位码包括药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码
- C.药品本位码编码4到13位为药品本体码
- D.药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识
- E.药品产品标识在前，药品企业标识在后
- A.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
- B.具有从事疫苗管理的专业技术人员
- C.具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同
- D.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
- E.具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件
- A.说明书中未载明的不良反应
- B.服药后对肾功能产生永久损伤的不良反应
- C.服药后引起死亡的不良反应
- D.服药后导致住院时间延长的不良反应
- E.所有可疑的不良反应
- A.具有药品经营许可证
- B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
- C.配备质量授权人
- D.将处方药和非处方药分柜摆放
- E.将处方留存2年以上备查
- A.吊销许可证
- B.吊销执照
- C.责令停产停业
- D.责令限期改正
- E.对法人处以1000元以下罚款
- A.处方药、非处方药应当分柜摆放
- B.处方药可以采用幵架自选销售方式
- C.非处方药不可以采用有奖销售促销方式
- D.甲类非处方药不得采用网上销售方式
- E.非处方药可以作为礼品赠送消费者
- A.因服用药品引起死亡的
- B.对器官功能产生永久损伤的
- C.导致人体永久的或显著的伤残
- D.因服用药品导致住院时间延长的
- E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的
- A.在商品交易中，单位或者个人在账外暗中收受财物
- B.经营者在商品交易中，以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠
- C.经营者在商品交易中，给对方单位或者个人报销国内会议差旅费
- D.经营者为销售商品，向对方单位或者个人赠送小额广告礼品
- E.经营者在商品交易中，资助对方单位或者个人国外考察
- A.建立专用账册
- B.实行专人管理
- C.实行双人双锁管理
- D.设立独立的专库或专柜存储
- E.设立监控报警设施
- A.药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
- B.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
- C.西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
- D.每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品
- E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种
- A.在商品交易中，单位或者个人在账外暗中收受财物
- B.经营者在商品交易中，以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠
- C.经营者在商品交易中，给对方单位或者个人报销国内会议差旅费
- D.经营者为销售商品，向对方单位或者个人赠送小额广告礼品
- E.经营者在商品交易中，资助对方单位或者个人国外考察
- A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
- B.运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
- C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
- D.精神药品不得零售
- E.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构借用
- A.特殊药品管理制度
- B.中药品种保护制度
- C.处方药与非处方药分类管理制度
- D.药品不良反应报告制度
- E.药品储备制度
- A.立足国情
- B.以人为本
- C.医药分开
- D.统筹兼顾
- E.公平与效率统一
- A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收
- B.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》
- C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意
- D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》
- E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收
- A.负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制
- B.参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
- C.参与临床，进行个性化药物治疗方案的设计与实施
- D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警
- E.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作
- A.药品与非药品应分开陈列
- B.处方药与非处方药应分开陈列
- C.易串味药品与一般药品应分开陈列
- D.进口药与国产药应分开陈列
- E.内服药与外用药应分开陈列
- A.普遍建立比较健全的医疗保障体系
- B.普遍建立比奴完善的药品供应保障体系
- C.普遍建立比较完善的医疗服务系统
- D.普遍建立比较完善的公共卫生服务体系
- E.普遍建立比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行机制
- 正确
- 错误
- A．第一类疫苗
- B．第二类疫苗
- C．麻醉药品
- D．第一类精神药品
- E．医疗用毒性药品 凭他方可在药品零售企业购买使用的是
- 正确
- 错误
- A．《药品生产许可证》
- B．《药品经营许可证》
- C．《医疗机构制剂许可证》
- D．《医疗机构执业许可证》
- E．《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其
- A．确认为假药
- B．确认为劣药
- C．按假药论处
- D．按劣药论处
- E．确认为合格药品 某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应
- A．1次常用量
- B．3日常用量
- C．5日常用量
- D．7日常用量
- E．15日常用量 吗啡阿托品注射液用于门诊患者的处方最大量为
- A．10日内
- B．15日内
- C．60日内
- D．3个月内
- E．6个月内《中华人民共和国行政诉讼法》规定 复议机关逾期不作决定的，申请人可以在复议期满之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼
- 28
-
药品零售企业销售药品
- 正确
- 错误
- 29
-
药品的入库和出库
- 正确
- 错误
- A．必须执行检查制度
- B．必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
- C．必须有真实完整的购销记录
- D．必须执行药品保管制度
- E．必须根据医生处方 药品经营企业购进药品
- A．新发现和从国外引种的药材
- B．国内供应不足的药品
- C．第一类疫苗
- D．疗效不确、不良反应大的药品
- E．没有实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》 经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
- 正确
- 错误
- A．疫苗生产企业和疫苗批发企业
- B．药品零售企业
- C．省级以上疾病预防控制机构
- D．设区的市级以上疾病预防控制机构
- E．基层医疗卫生机构根据《疫苗流通和预防接种管理条例》 可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是
- A．《基本医疗保险药品目录》中的药品
- B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
- C．《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
- D．《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
- E．《国家基本药物目录》中的药品根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》 由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是
- 正确
- 错误
- A．救死扶伤，不辱使命
- B．尊重患者，平等相待
- C．依法执业，质量第一
- D．进德修业，珍视声誉
- E．尊重同仁，密切协作 要求执业药师不得在胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉
- A．确认为假药
- B．确认为劣药
- C．按假药论处
- D．按劣药论处
- E．确认为合格药品 某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．《进口准许证》
- B．《医药产品注册证》
- C．《进口药品注册证》
- D．《进口准许证》
- E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口单位向海关办理报关验放手续应取得
- 42
-
急诊处方的印刷用纸颜色为
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．淡黄色
- B．淡红色
- C．淡绿色
- D．淡蓝色
- E．白色根据《处方管理办法》 儿科处方的印刷用纸颜色为
- A．司可巴比妥
- B．西地那非
- C．麦角酸
- D．可待因
- E．曲马多 属于麻醉药品的是
- 46
-
属于第一类精神药品的是
- 正确
- 错误
- A．1年
- B．2年
- C．3年
- D．4年
- E．5年根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业验收的某药品有效期为3年，其验收记录保存期限至少为
- 正确
- 错误
- A．大(小)容量注射剂
- B．粉针剂
- C．冻干产品
- D．间歇生产的原料药
- E．连续生产的原料药 2010年修订GMP规定 由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批
- 50
-
发布药品广告的
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．无需经过药品广告审查机关审查
- B．由发布地省级药品监督管理部门审查
- C．由发布地省级药品监督管理部门备案
- D．由发布地市级工商行政管理部门审查
- E．由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》 在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的
- 正确
- 错误
- A．生产、销售假药罪
- B．生产、销售劣药罪
- C．生产、销售伪劣商品罪
- D．虚假广告罪
- E．非法经营罪根据《中华人民共和国刑法》 甲电视台对假药进行虚假宣传，构成
- 正确
- 错误
- A．复方氨酚烷胺胶囊（OTC)
- B．咖啡因
- C．氯雷他定
- D．曲马多
- E．哌替啶根据《药品广告审查发布标准》 必须在广告中注明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是
- A．卫生部门
- B．食品药品监督管理局
- C．工业和信息化部
- D．电信管理部门
- E．新闻出版管理部门根据《互联网药品信息服务管理办法》 核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是
- A．卫生部门
- B．食品药品监督管理局
- C．工业和信息化部
- D．电信管理部门
- E．新闻出版管理部门根据《互联网药品信息服务管理办法》 核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是
- 正确
- 错误
- A．1次常用量
- B．3日常用量
- C．5日常用量
- D．6日常用量
- E．7日常用量根据《处方管理办法》 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．只能在医学、药学专业期刊上发布广告
- B．可以在大众媒介上发布广告
- C．禁止发布广告
- D．可以按企业自拟的内容发布广告
- E．可以含有说明书以外的理论、观点等内容 非处方药
- A．国家食品药品监督管理局
- B．省级食品药品监筆管理部门
- C．市级食品药品监督管理部门
- D．县以上卫生行政部门
- E．省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是
- 正确
- 错误
- A．国家食品药品监督管理局
- B．人力资源和社会保障部
- C．商务部
- D．国家发展和改革委员会
- E．工业和信息化部 负责药品流通行业的管理
- 正确
- 错误
- A．国家食品药品监督管理局
- B．国家信息产业部门
- C．国家工商行政管理部门
- D．省级药品监督管理部门
- E．市级药品监督管理部门根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》 对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品零售连锁企业进行审批的部门是
- 正确
- 错误
- A．国家食品药品监督管理局
- B．人力资源和社会保障部
- C．商务部
- D．国家发展和改革委员会
- E．工业和信息化部 负责药品流通行业的管理
- A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
- B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件
- C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
- D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
- E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
- A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
- B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
- C．药品通用名称、规格、贮藏、生产曰期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
- D．药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
- E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 用于储藏的包装标签应当标明
- A.医疗机构地址的变更
- B.医疗管理部门负责人的变更
- C.药学部门负责人的变更
- D.麻醉药品、第一类精神药品采购人员的变更
- E.具有麻醉药品、第一类精神药品处方调配资格的药师的变更
- A.防治必需
- B.基本保障
- C.安全有效
- D.价格便宜
- E.使用方便
- A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
- B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
- C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定爺材产地
- D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
- E.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售
- A.基本医疗保障药品报销目录中品种
- B.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种
- C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
- D.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
- E.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
- A.具有主管药师以上(含主管药师)职称
- B.具有药师以上(含药师)职称
- C.具有药学专业职称
- D.是执业药师
- E.具有药学大专以上学历
- 80
-
新的药品不良反应是指
- A.从未发现过的不良反应
- B.从未出现过的不良反应
- C.药品说明书未收载的不良反应
- D.尚未经临床试验证实的不良反应
- E.致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应
- A.标签和内包装
- B.标签和说明书
- C.标签和大包装．
- D.说明书和大包装
- E.内包装和大包装
- A.将药品送至医疗机构
- B.采用邮政快递方式交付
- C.由医疗机构派采购负责人自行提货
- D.由药剂科采购员直接从批发企业提货
- E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货
- A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
- B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
- C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
- D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
- E.医疗机构、药品经营企业、药品生产 企业
- A.防治必需
- B.基本保障
- C.安全有效
- D.价格便宜
- E.使用方便
- A.因为没有确认为假药可以继续使用
- B.将余下药品退回该药品的批发企业
- C.将余下药品退回该药品的生产企业
- D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门
- E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门
- A.临床治疗首选
- B.药物经济学
- C.临床药理学
- D.功能
- E.安全性评估结果
- A.本单位临床需要而市场供应不足的外用软膏
- B.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
- C.本单位临床需要而市场供应不足的医疗用毒性药品
- D.本单位临床需要而市场没有供应的儿童用止咳糖浆
- E.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方降糖药
- A.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为
- B.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为
- C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
- D.参保人员持基层医疗卫生机构处方，在零售药店购药的行为
- E.参保人员持基层医疗卫生机构处方，在定点零售药店购药的行为
- 89
-
医院药学的道德要求不包括
- A.合法采购，规范进药
- B.热情周到，服务客户
- C.精心调剂，热心服务
- D.精益求精，确保质量
- E.维护患者利益，提高生活质量
- A.药品与非药品应分开存放
- B.西药与中药应分开存放
- C.处方药与非处方药应分柜摆放
- D.危险品不应陈列
- E.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
- A.新的不良反应
- B.严重的不良反应
- C.所有的不良反应
- D.一过性的不良反应
- E.境外发生的不良反应
- A.对行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令提起的诉讼
- B.对行政机关查封、扣押、冻结财产不服提起的诉讼
- C.对行政机关吊销许可证和执照、责令停产停业等行政处罚不服提起的诉讼
- D.对行政机关拘留、罚款、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼
- E.对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼
- A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
- B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
- C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
- D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或资质证明文件，或票据等便利条件
- E.加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
- A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告
- B.药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构
- C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构
- D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心
- E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.5年
- E.10年
- A.二氢埃托啡
- B.哌醋甲酯
- C.咖啡因
- D.海洛因
- E.丁丙诺啡
- A.第一类疫苗最小包装上没有标明“免费”字样和“免疫规划”专用标识
- B.接种单位强制当地儿童接种第二类疫苗
- C.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗
- D.市级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗
- E.疫苗批发企业向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗
- A.国务院卫生行政部门
- B.省级药品监督管理部门
- C.省级卫生行政部门
- D.设区的市级药品监督管理部门
- E.设区的市级卫生行政部门
- A.肝功能不全需要慎用
- B.食物对药物疗效的影响
- C.用药对于临床检验的影响
- D.用药过程中需观察过敏反应
- E.孕妇、哺乳期妇女慎用
- A.执业药师注册证书有效期为3年
- B.执业药师经注册后，只能在首次注册所在省、自治区、直辖市以执业药师身份执业
- C.执业药师经注册后，只能在一个单位以执业药师身份执业
- D.执业药师的注册机构是省级药品监督管理部门
- E.执业药师的注册管理机构是国家食品药品监督管理局
- A.危险品设专柜陈列
- B.不得采用附赠药品的方式销售处方药
- C.药品陈列整齐，开架销售
- D.对陈列的药品应按季度进行检查
- E.销售处方药应凭执业药师处方
- A.15日内
- B.5曰内
- C.3曰内
- D.1曰内
- E.立即
- A.适应基本医疗卫生需求
- B.剂量适宜
- C.价格合理
- D.能够保障供应
- E.公众可公平获得
- A.国务院药品监督管理部门
- B.省级药品监督管理部门
- C.设区的市级药品监督管理部门
- D.省级卫生行政部门
- E.设区的市级卫生行政部门
- A.医疗机构药学专业技术人员应取得相应的药学专业技术职务任职资格
- B.医疗机构直接接触药品的药学人员，应当每年进行健康检査
- C.医疗机构临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历
- D.医疗机构临床药师不得少于3名
- E.临床药师应当全职参与临床药物治疗工作
- A.进货检査验收制度
- B.药品内在质量检验制度
- C.药品人库检査制度
- D.药品出库检査制度
- E.药品保管制度
- A.省级药品监督管理部门
- B.省级卫生部门
- C.省级公安部门
- D.省级工商部门
- E.省级人力资源和社会保障部门
- A.通用名称
- B.批准文号
- C.生产日期
- D.商品名称
- E.贮存条件
- A.劳动保障行政部门
- B.药品监督管理部门
- C.卫生行政部门
- D.社会保险经办机构
- E.工商行政管理部门
- A.新的不良反应
- B.严重的不良反应
- C.所有的不良反应
- D.一过性的不良反应
- E.境外发生的不良反应
- A.使用频率
- B.使用习惯
- C.药物经济学
- D.功能
- E.剂型
- A.国家食品药品监督管理局
- B.卫生部
- C.国家发展和改革宏观调控部门
- D.省级卫生行政部门
- E.省级药品监督管理部门
- A.基层医疗卫生机构应将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例
- B.除基层医疗卫生机构以外的其他各类医疗机构应全部配备和使用国家基本药物
- C.基层医疗卫生机构配备使用的非目录药品不需要执行国家基本药物制度相关政策和规定
- D.医疗卫生机构配备使用的基本药物实行区别差率销售
- E.医疗机构应按照国家基本药物临床—应用指南和基本药物处方集，确保规范使用基本药物
