我
- A.经营者为销售商品，假借宣传费名义，给付对方单位或者个人财物
- B.经营者为销售商品，假借科研费名义，给付对方单位或者个人财物
- C.经营者为销售商品，假借劳务费名义，给付对方单位或者个人财物
- D.经营者为销售商品，给对方单位或者个人提供国内旅游
- E.经营者销售商品，给予为其提供服务的中间人劳务报酬
- A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
- B.变态反应原制剂
- C.中药缓释片剂
- D.化学药复方制剂
- E.中药注射剂
- A.制剂名称
- B.批号、规格
- C.收回部门及收回原因
- D.处理意见及日期
- E.数量
- A.专业性
- B.安全性
- C.有效性
- D.稳定性
- E.均一性
- A.用于非处方药药品标签
- B.用于非处方药药品使用说明书
- C.用于非处方药药品内包装
- D.用于非处方药药品外包装
- E.可用作经营非处方药药品的企业指南性标志
- A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定
- B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
- C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
- D.参与互联网药品交易的医疗机构能购买药品，也能直接向患者销售非处方药
- E.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品
- A.药品的商品名
- B.药品的通用名
- C.新活性化合物的专利药品名称
- D.药品的化学名
- E.药监部门批准并公布的复方制剂药品名称
- A.依法予以取缔
- B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
- C.并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
- D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员l0年内不得从事药品生产、经营活动
- E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
- A.建立真实、完整的储备记录
- B.建立真实、完整的分发记录
- C.建立真实、完整的销售记录
- D.建立真实、完整的供应记录
- E.建立真实、完整的购进记录
- A.按有关办法的规定予以记录
- B.按有关办法的规定填表上报
- C.保留病历至少1年备查
- D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少l年备查
- E.收回制剂，并填写收回记录
- A.对特定疾病有显著疗效的
- B.对特定疾病有特殊疗效的
- C.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
- D.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
- E.用于预防和治疗特殊疾病的
- A.处方药和非处方药分类管理制度
- B.中药品种保护制度
- C.药品储备制度
- D.基本医疗保险制度
- E.新药创新制度
- A.国家基本药物
- B.国家基本医疗保障用药
- C.高风险药品
- D.使用频率高的药品
- E.生产经营具有垄断性的特殊药品
- A.负责处方的审核及监督管理
- B.负责提供用药咨询与信息
- C.负责指导合理用药
- D.负责上岗人员的药学知识培训
- E.负责本单位的经营管理
- A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
- B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售
- C.生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外
- D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定
- E.城乡集贸市场可以出售中药饮片
- A.以低于成本的价格销售鲜活商品
- B.以低于成本的价格销售积压的商品
- C.因清偿债务降价销售商品
- D.违背购买者的意愿搭售商品
- E.处理有效期限即将到期的商品，以低于成本的价格销售
- A.氨酚待因
- B.咖啡因
- C.麦角胺咖啡因片
- D.利多卡因
- E.蒂巴因
- A.中成药
- B.天然药物的提取物
- C.天然药物提取物的制剂
- D.申请专利的中药制剂
- E.中药人工制成品
- 19
-
下列按假药论处的药品是
- A.未标明有效期的
- B.不注明生产批号的
- C.所标明的适应证超出规定范围的
- D.所标明的功能主治超出规定范围的
- E.依法必须检验而未经检验即销售的
- A.违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药品
- B.买卖进出口许可证和进出口原产地证明
- C.买卖《药品经营许可证》或药品批准文号
- D.未经许可经营药品
- E.药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传
- A．不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布
- B．必须同时标明其专用标识
- C．可以按企业自拟的内容发布广告
- D．可以含有说明书以外的理论、观点等内容
- E．不得以儿童为诉求对象，在少儿节目中播放 处方药广告
- 22
-
非处方药广告
- 正确
- 错误
- 23
-
科学严谨，理明术精是
- 正确
- 错误
- A．药学工作人员对服务对象的职业道德规范
- B．药学工作人员对社会的职业道德规范
- C．药学工作者同仁间的职业道德规范
- D．药学工作者对药学事业的职业道德规范
- E．药学工作人员对自身的职业道德规范 坚持公益原则，维护人类健康是
- 25
-
仁爱救人，文明服务是
- 正确
- 错误
- A．2011年3月1日起
- B．2011年12月31日前
- C．2012年12月31日前
- D．2013年12月31日前
- E．2015年12月31日前 2010年修订的GMP规定， 新建药品生产企业应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
- A．安全权
- B．知情权
- C．自主选择权
- D．公平交易权
- E．获得赔偿权 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》 药品零售企业出售中药材时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的
- A．国家药典委员会
- B．中国食品药品检定研究院
- C．执业药师资格认证中心
- D．药品评价中心
- E．药品审评中心 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是
- 正确
- 错误
- A．1日常用量
- B．3日常用量
- C．5日常用量
- D．7日常用量
- E．15日常用量 《处方管理办法》规定 门(急)诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过
- 正确
- 错误
- A．本广告仅供医学药学专业人士阅读
- B．请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
- C．肝肾功能不全者慎用 ，
- D．本广告可以在大众媒介上发布
- E．请凭医师处方购买本药品 根据《药品广告审查发布标准》 处方药广告的忠告语是
- 36
-
非处方药广告的忠告语是
- 正确
- 错误
- A．救死扶伤，不辱使命
- B．尊重患者，平等对待
- C．依法执业，质量第一
- D．进德修业，珍视声誉
- E．尊重同仁，密切协作 根据《中国执业药师职业道德准则》 执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施是
- 39
-
药品生产企业是
- 正确
- 错误
- A．药品召回的主体
- B．进口药品的审批主体
- C．药品质量公告的主体
- D．药品零售企业审批主体
- E．药品广告审批主体 国务院药品监督管理部门是
- 正确
- 错误
- A．分柜摆放销售方式
- B．有奖销售方式
- C．开架自选销售方式
- D．附赠药品销售方式
- E．凭执业医师处方销售方式 药品零售药店对处方药和非处方药应采用
- 正确
- 错误
- A．1次常用量
- B．3日常用量
- C．5日常用量
- D．7日常用量
- E．15日常用量 《处方管理办法》规定 门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过
- 45
-
不得在市场销售的是
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．医疗机构配制的制剂
- B．中药
- C．中药饮片
- D．没有实施批准文号管理的中药材
- E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是
- A．阿托品
- B．异戊巴比妥
- C．福尔可定
- D．司可巴比妥
- E．扑炎痛 按第一类精神药品管理的是
- A．1年
- B．2年
- C．3年
- D．至超过药品有效期1年，但不得少于2年
- E．至超过药品有效期1年，但不得少于3年 依照《药品经营质量管理规范》 药品批发企业的药品购进记录应保存
- 50
-
按第二类精神药品管理的是
- 正确
- 错误
- A．一个月
- B．5个工作日
- C．10个工作日
- D．15个工作日
- E．30个工作日 药品广告审查机关在受理备案申请的工作时限为
- A．通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动
- B．通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动
- C．通过互联网向上网用户无偿提供药品信息等服务的活动
- D．通过互联网向上网用户提供含医疗器械信息的服务活动
- E．通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动 互联网药品信息服务是
- A．1年
- B．2年
- C．3年
- D．4年
- E．5年 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 麻醉药品处方至少保存
- 正确
- 错误
- A．常用药品价格
- B．药品价格清单
- C．药品招标价格
- D．药品零售价格
- E．药品购销价格 根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构向患者提供所用药品时应当提供
- A．用法用量
- B．药物相互作用
- C．禁忌
- D．注意事项
- E．不良反应 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 合并用药的注意事项，应在该项下列出
- 正确
- 错误
- A．国务院药品监督管理部门
- B．省级药品监督管理部门
- C．设区的市级药品监督管理部门
- D．省级工商行政管理部门
- E．县级药品监督管理机构 审批麻醉药品生产的部门是 ．
- A．药品生产企业
- B．药品经营企业和使用单位
- C．国家食品药品监督管理局
- D．所在地省级药品监督管理部门
- E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门 应当建立和完善药品召回制度的是
- 正确
- 错误
- A．卫生部
- B．国家食品药品监督管理局
- C．国家发展和改革委员会
- D．人力资源和社会保障部
- E．国家中医药管理局 制定国家基本药物全国零售指导价格的是
- 62
-
负责药物政策制定的是
- 正确
- 错误
- A．3日内
- B.l0日内
- C．30日内
- D．60日内
- E．3个月内 对责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚，当事人要求听证的，应当在行政机关告知后多长时间内提出
- 64
-
药品经营企业销售药品
- 正确
- 错误
- A．国务院药品监督管理部门
- B．卫生行政部门
- C．中医药管理部门
- D．劳动保障行政部门
- E．发展与改革宏观调控部门 负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是
- A．必须执行检查验收制度
- B．必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
- C．必须有真实完整的购销记录
- D．必须执行检查制度
- E．必须根据医师处方 药品经营企业购进药品
- A.第一类疫苗不得向个人供应
- B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
- C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
- D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期3年备查
- E.设区的市级以上疾病预防控制机构，不得直接向接种单位供应第二类疫苗
- A.有效期3年
- B.失效期至××××年××月××日
- C.有效期至××××．×．×．
- D.有效期至××××／××／××
- E.有效期至××-××-××××
- A．12小时内
- B．24小时内
- C．48小时内
- D．72小时内
- E．5日内 药品生产企业对二级召回的药品，应在多长时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
- A.以服务为中心
- B.以病人为中心
- C.以质量为中心
- D.以临床为中心
- E.以药师为中心
- A.国务院卫生行政部门
- B.国务院药品监督管理部门
- C.省级人民政府的药品监督管理部门
- D.设区的市级人民政府卫生行政部门
- E.设区的市级人民政府药品监督管理部门
- A.红色专有标识
- B.黄色专有标识
- C.单色专有标识
- D.绿色专有标识
- E.蓝色专有标识
- A.主要用于滋补保健作用的
- B.存在不良反应的
- C.非临床治疗首选的
- D.含有国家濒危野生动植物药材的
- E.易滥用的
- A.按劣药处理
- B.撤销批准文号
- C.进行再评价
- D.按假药处理
- E.进行市场调查
- A.市场上已有供应的品种
- B.中药注射制剂
- C.中药复方制剂
- D.除变态反应原外的生物制品
- E.中药、化学药组成的复方制剂
- A.任何一批已发运销售的产品
- B.已发运销售至药品经营企业的全部产品
- C.已发运销售至医疗机构的全部产品
- D.已发运销售的最近一个批号的全部产品
- E.已发运销售至医疗机构，尚未使用的产品
- A.宪法
- B.法律
- C.行政法规
- D.部门规章
- E.药事法规
- A.药品抽样必须由一名以上药品监督检查人员实施，并按照国家食品药品监督管理局的规定进行抽样
- B.药品监督管理部门进行监督检查时，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密
- C.药品监督管理部门进行监督检查时，在被检查方要求时应出示证明文件
- D.药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封、扣押的行政强制措施的，应当在其后15日内作出是否立案的决定
- E.药品检验不得收取任何费用
- A.为活动冠名
- B.与其他药品的功效和安全性进行比较
- C.标明非处方药(OTC)专用标识
- D.发布广告同时，注明忠告语：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
- E.发布公交车车身广告
- A.未实施批准文号管理的中药材
- B.麻醉药品
- C.疫苗
- D.新发现和从国外引种的药材
- E.医院制剂
- A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
- B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
- C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
- D.药品包装中可插人关于企业的介绍资料
- E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
- A.应标注在网站主页显著位置
- B.标注在任意页面
- C.标注在网站主页底端
- D.标注在发布的药品信息旁
- E.无需标注
- A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
- B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件
- C.销售进口药品的，按国家有关规定提供相关证明文件
- D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
- E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
- A.国家人事部
- B.省及地市级(食品)药品监督管理局
- C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
- D.国家食品药品监督管理局
- E.省、自治区、直辖市人事厅(局)
- 86
-
《处方管理办法》适用于
- A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员
- B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
- C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员
- D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员
- E.与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.药品批发企业
- B.药品零售企业
- C.药品批发和零售企业
- D.新开办药品批发和零售企业，
- E.新开办医疗机构药房
- A.药品产生危害的范围
- B.药品产生危害的严重程度
- C.药品安全隐患的严重程度
- D.药品不良反应的严重程度
- E.药品上市的时间长度
- A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品
- B.《印鉴卡》有效期为两年
- C.医疗机构换领新卡时，应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况
- D.《印鉴卡》中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续
- E.特殊情况下，医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和第一类精神药品
- A.经营者为促进销售，以明示方式给对方折扣
- B.以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品
- C.利用有奖销售的手段推销质次价高的商品
- D.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额为6千元
- E.经营者为促进销售，账外暗中给予对方回扣
- A.需经省级药品监督管理部门批准
- B.委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号
- C.委托单位应是“医院”类别的医疗机构
- D.受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
- E.药品生产企业不得接受委托配制制剂
- A.药品的适用性
- B.药品的稳定性
- C.药品的可靠性
- D.药品的安全性
- E.药品的有效性
- A.异戊巴比妥
- B.丁丙诺啡
- C.可卡因
- D.三唑仑
- E.地西泮
- A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
- B.由国务院药品监督管理部门制定
- C.由国务院卫生行政部门制定
- D.由国务院中医药管理部门制定
- E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
- A.持有《药品经营许可证》和《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格
- B.具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力
- C.能保证营业时间内至少有l名药师在岗
- D.有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量
- E.营业人员需经县级以上药品监督管理部门培训合格
- A.国内首次进口的药品
- B.国内首次上市的药品
- C.当地首次上市的药品
- D.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品 ，
- E.本企业首次向某一药品生产企业购进的药品
- A.以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批
- B.以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
- C.以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批
- D.以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批
- E.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批
- A.管理情况
- B.储存情况
- C.使用情况
- D.购人情况
- E.保管情况
- 100
-
中药注射剂说明书应当列出
- A.全部中药药味及全部辅料
- B.全部中药药味、全部辅料及用量
- C.全部中药药味及可能引起不良反应的辅料
- D.全部中药药味及单位剂量
- E.全部中药药味
- A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B.中华人民共和国药典
- C.中药饮片炮制规范
- D.麻醉药品、精神药品的管理办法
- E.药物临床试验机构资格的认定办法
- A.零售药店
- B.零售连锁药店
- C.医疗机构
- D.定点零售药店
- E.定点医疗机构
- 103
-
医疗机构药品购进的验收记录应保存
- A.超过药品有效期l年，但不得少于2年
- B.超过药品有效期l年，但不得少于3年
- C.超过药品有效期2年，但不得少于3年
- D.超过药品有效期l年，但不得少于5年
- E.超过药品有效期2年，但不得少于5年
- 104
-
非经营性互联网药品信息服务是指
- A.通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动
- B.通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动
- C.通过互联网向上网用户无偿提供药品信息等服务的活动
- D.通过互联网向上网用户提供含医疗器械信息的服务活动
- E.通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动
- A.适应基本医疗卫生需求
- B.剂型适宜
- C.价格低廉
- D.能够保障供应
- E.公众可公平获得
- A.生产、销售的以婴幼儿为对象的假药、劣药的
- B.擅自委托或接受委托生产药品的
- C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
- D.生产没有国家标准的中药饮片的
- E.擅自为医疗单位加工制剂的
- A.激励
- B.促进
- C.约束
- D.强制遵守
- E.督促和启迪
- A.超过疫苗有效期l年备查
- B.超过疫苗有效期2年备查
- C.超过疫苗有效期3年备查
- D.超过疫苗有效期4年备查
- E.超过疫苗有效期5年备查
