我
- 1
-
某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟．导致其测试结果不准确，影响测试结果．事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权利有
- A.安全保障权
- B.知悉真情权
- C.人格尊严权
- D.公诉救济权
- E.获取赔偿权
- A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金。且如实人账
- B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实人账
- C.经营者购买商品时．接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账
- D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣．且如实入账
- E.经营者销售商品时，在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品价款
- A.回收并销毁
- B.填写回收记录
- C.收回记录应包括制剂名称．批号
- D.收回记录应包括收回部门
- E.收回记录应包括收回原因．处理意见
- A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
- B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
- C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售
- D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
- E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
- A.发证
- B.认证
- C.换证
- D.变更
- E.监督管理
- A.首营企业和首营品种审核规定
- B.质量信息管理规定
- C.质量体系审核规定
- D.药品不良反应报告规定
- E.服务质量管理规定
- A.药品与非药品应分开陈列
- B.内服药与外用药应分开陈列
- C.处方药与非处方药应分开陈列
- D.危险品应专柜陈列
- E.易串味药品与一般药品应分开陈列
- A.是否存在重复给药
- B.处方的前记、正文、后记是否清晰
- C.审查处方剂量、用法的正确性
- D.剂型与给药途径相符性
- E.是否存在潜在临床意义的药物相互作用及配伍禁忌
- A.送交有关部门追究法律责任
- B.注销注册
- C.由司法机关依法追究其刑事责任
- D.并对直接责任者根据有关规定给予行政处分
- E.收回证书，取消其执业药师资格
- A.药品的商品名
- B.药品的通用名
- C.新活性化合物的专利药品名称
- D.药品的化学名
- E.药监部门批准并公布的复方制剂药品名称
- A.主管护师
- B.药师
- C.副主任药师
- D.主管药师
- E.医师
- A.按有关办法的规定予以记录
- B.按有关办法的规定填表上报
- C.保留病历至少1年备查
- D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
- E.收回制剂，并填写收回记录
- A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收
- B.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》
- C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意
- D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》
- E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收
- A.救死扶伤，不辱使命
- B.尊重患者，平等对待
- C.依法执业，质量第一
- D.进德修业，珍视声誉
- E.尊重同仁，密切协作
- A.只要是合格药品，不影响生产经营
- B.由原发证部门给予警告
- C.责令限期补办变更登记手续
- D.逾期不补办的，宣布其三证无效
- E.吊销其三证
- A.某经销公司知道他人销售非药品冒充药品，为其提供了发票的
- B.某彩印厂知道他人生产的拉米夫定为假冒的，为其提供了包装材料的
- C.某明星知道请他代言的产品是假药．为其提供了广告宣传的
- D.某企业知道他人生产的药品无批准文号，为其提供原料的
- E.某公司知道他人销售的药品为委托其他企业生产的药品，为其提供了运输条件的
- A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
- B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
- C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
- D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
- E.加强对药品销售人员的管理．并对其销售行为做出具体规定
- A.可以从定点生产企业紧急调用
- B.可以从定点批发企业紧急借用
- C.可以从定点生产企业紧急借用
- D.可以从定点批发企业紧急调用
- E.可以从其他医疗机构紧急借用
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.麻醉药品
- B.一类精神药品
- C.国家免疫规划药品
- D.国家计划生育药具
- E.基本药物
- A.根据生产工艺要求划分空气洁净级别
- B.操作人员不得化妆和佩戴饰物
- C.不得安装水池、地漏
- D.应定期消毒
- E.仅限于该区生产操作人员进入
- A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
- B.撤销该药品广告批准文号
- C.责令停止销售
- D.1年
- E.3年
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
- B.撤销该药品广告批准文号
- C.责令停止销售
- D.1年
- E.3年
- A.国家食品药品监督管理局
- B.省级药品监督管理部门
- C.县级以上药品监督管理部门
- D.县级以上工商行政管理部门
- E.省级工商行政管理部门
- A.国家食品药品监督管理局
- B.省级药品监督管理部门
- C.县级以上药品监督管理部门
- D.县级以上工商行政管理部门
- E.省级工商行政管理部门
- A.本广告仅供医学药学专业人士阅读
- B.请在医师或临床药师指导下购买和使用
- C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
- D.请按医师处方或说明书购买和使用
- E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读
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- B.请在医师或临床药师指导下购买和使用
- C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
- D.请按医师处方或说明书购买和使用
- E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读
- A.《基本医疗保险药品目录》中的药品
- B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
- C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
- D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
- E.《国家基本药物目录》中的药品
- A.说明书
- B.标签
- C.执行标准
- D.注册商标
- E.注意事项
- A.《基本医疗保险药品目录》中的药品
- B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
- C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
- D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
- E.《国家基本药物目录》中的药品
- A.2013年10月
- B.2013年12月14日
- C.2013年10月31日
- D.2013年11月1日
- E.2013年10月30日
- A.说明书
- B.标签
- C.执行标准
- D.注册商标
- E.注意事项
- A.2013年10月
- B.2013年12月14日
- C.2013年10月31日
- D.2013年11月1日
- E.2013年10月30日
- A.国家食品药品监督管理局
- B.国家信息产业部门
- C.国家工商行政管理部门
- D.省级食品药品监督管理部门
- E.市级食品药品监督管理部门
- A.2013年10月
- B.2013年12月14日
- C.2013年10月31日
- D.2013年11月1日
- E.2013年10月30日
- A.国家食品药品监督管理局
- B.国家信息产业部门
- C.国家工商行政管理部门
- D.省级食品药品监督管理部门
- E.市级食品药品监督管理部门
- A.2％(最低不应少于3人)
- B.3％(最低不应少于3人)
- C.4％(最低不应少于3人)
- D.5％(最低不应少于3人)
- E.6％(最低不应少于3人)
- A.质量审核
- B.专柜存放
- C.质量复核
- D.抽样检验
- E.抽样送检
- A.2％(最低不应少于3人)
- B.3％(最低不应少于3人)
- C.4％(最低不应少于3人)
- D.5％(最低不应少于3人)
- E.6％(最低不应少于3人)
- A.质量审核
- B.专柜存放
- C.质量复核
- D.抽样检验
- E.抽样送检
- A.质量审核
- B.专柜存放
- C.质量复核
- D.抽样检验
- E.抽样送检
- A.每日报告
- B.每2日报告
- C.每3日报告
- D.每7日报告
- E.每10日报告
- A.每日报告
- B.每2日报告
- C.每3日报告
- D.每7日报告
- E.每10日报告
- A.每日报告
- B.每2日报告
- C.每3日报告
- D.每7日报告
- E.每10日报告
- A.对药品性状、用法用量
- B.对临床诊断
- C.对科别、姓名、年龄
- D.对药名、剂型、规格、数量
- E.对价格收费
- A.对药品性状、用法用量
- B.对临床诊断
- C.对科别、姓名、年龄
- D.对药名、剂型、规格、数量
- E.对价格收费
- A.对药品性状、用法用量
- B.对临床诊断
- C.对科别、姓名、年龄
- D.对药名、剂型、规格、数量
- E.对价格收费
- A.对药品性状、用法用量
- B.对临床诊断
- C.对科别、姓名、年龄
- D.对药名、剂型、规格、数量
- E.对价格收费
- A.1次常用量
- B.3日常用量
- C.5日常用量
- D.6日常用量
- E.7日常用量
- A.1次常用量
- B.3日常用量
- C.5日常用量
- D.6日常用量
- E.7日常用量
- A.1次常用量
- B.3日常用量
- C.5日常用量
- D.6日常用量
- E.7日常用量
- A.国务院药品监督管理部门
- B.国家药典委员会
- C.国家劳动保障行政部门
- D.省级人民政府药品监督管理部门
- E.省级卫生行政管理部门
- A.国务院药品监督管理部门
- B.国家药典委员会
- C.国家劳动保障行政部门
- D.省级人民政府药品监督管理部门
- E.省级卫生行政管理部门
- A.三唑仑
- B.枸橼酸西地那非
- C.麦角胺
- D.布桂嗪
- E.麦角胺咖啡因片
- A.三唑仑
- B.枸橼酸西地那非
- C.麦角胺
- D.布桂嗪
- E.麦角胺咖啡因片
- A.三唑仑
- B.枸橼酸西地那非
- C.麦角胺
- D.布桂嗪
- E.麦角胺咖啡因片
- A.0．5万元以上1万元以下的罚款
- B.0．5万元以上2万元以下的罚款
- C.1万元以上3万元以下的罚款
- D.2万元以上5万元以下的罚款
- E.5万元以上10万元以下的罚款
- A.0．5万元以上1万元以下的罚款
- B.0．5万元以上2万元以下的罚款
- C.1万元以上3万元以下的罚款
- D.2万元以上5万元以下的罚款
- E.5万元以上10万元以下的罚款
- A.药品监督管理部门
- B.卫生行政管理部门
- C.发展和改革宏观调控部门
- D.人力资源和社会保障部门
- E.工商行政管理部门
- A.0．5万元以上1万元以下的罚款
- B.0．5万元以上2万元以下的罚款
- C.1万元以上3万元以下的罚款
- D.2万元以上5万元以下的罚款
- E.5万元以上10万元以下的罚款
- A.县级药品监督管理部门
- B.设区的市级药品监督管理部门
- C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
- D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- E.国务院药品监督管理部门
- A.药品监督管理部门
- B.卫生行政管理部门
- C.发展和改革宏观调控部门
- D.人力资源和社会保障部门
- E.工商行政管理部门
- A.药品监督管理部门
- B.卫生行政管理部门
- C.发展和改革宏观调控部门
- D.人力资源和社会保障部门
- E.工商行政管理部门
- A.国家食品药品监督管理局
- B.省级食品药品监督管理局
- C.国家或省级药品监督管理部门
- D.国家药品不良反应监测中心
- E.省级药品不良反应监测中心
- A.县级药品监督管理部门
- B.设区的市级药品监督管理部门
- C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
- D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- E.国务院药品监督管理部门
- A.国家食品药品监督管理局
- B.省级食品药品监督管理局
- C.国家或省级药品监督管理部门
- D.国家药品不良反应监测中心
- E.省级药品不良反应监测中心
- A.国家食品药品监督管理局
- B.省级食品药品监督管理局
- C.国家或省级药品监督管理部门
- D.国家药品不良反应监测中心
- E.省级药品不良反应监测中心
- 69
-
属于麻醉药品品种的是
- A.他巴唑
- B.二氢埃托啡
- C.三唑仑
- D.阿托品
- E.艾司唑仑
- 70
-
属于毒性药品品种的是
- A.他巴唑
- B.二氢埃托啡
- C.三唑仑
- D.阿托品
- E.艾司唑仑
- 71
-
药品的入库和出库
- A.必须执行检查制度
- B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
- C.必须有真实完整的购销记录
- D.必须执行药品保管制度
- E.必须根据医生处方
- A.他巴唑
- B.二氢埃托啡
- C.三唑仑
- D.阿托品
- E.艾司唑仑
- A.他巴唑
- B.二氢埃托啡
- C.三唑仑
- D.阿托品
- E.艾司唑仑
- 74
-
药品零售企业销售药品
- A.必须执行检查制度
- B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
- C.必须有真实完整的购销记录
- D.必须执行药品保管制度
- E.必须根据医生处方
- 75
-
药品经营企业购销药品
- A.必须执行检查制度
- B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
- C.必须有真实完整的购销记录
- D.必须执行药品保管制度
- E.必须根据医生处方
- A.行政许可
- B.行政处罚
- C.行政诉讼
- D.行政复议
- E.行政处分
- 77
-
药品经营企业购进药品
- A.必须执行检查制度
- B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
- C.必须有真实完整的购销记录
- D.必须执行药品保管制度
- E.必须根据医生处方
- A.行政许可
- B.行政处罚
- C.行政诉讼
- D.行政复议
- E.行政处分
- A.行政许可
- B.行政处罚
- C.行政诉讼
- D.行政复议
- E.行政处分
- A.行政许可
- B.行政处罚
- C.行政诉讼
- D.行政复议
- E.行政处分
- A.I期临床试验
- B.Ⅱ期临床试验
- C.Ⅲ期临床试验
- D.Ⅳ期临床试验
- E.生物等效性试验
- A.I期临床试验
- B.Ⅱ期临床试验
- C.Ⅲ期临床试验
- D.Ⅳ期临床试验
- E.生物等效性试验
- A.有效性
- B.安全性
- C.稳定性
- D.均一性
- E.经济性
- A.有效性
- B.安全性
- C.稳定性
- D.均一性
- E.经济性
- A.有效性
- B.安全性
- C.稳定性
- D.均一性
- E.经济性
- A.吊销《药品经营许可证》
- B.撤销该药品的批准证明文件
- C.吊销《药品生产许可证》
- D.吊销医疗机构执业许可证书
- E.取消药物临床试验机构的资格
- A.吊销《药品经营许可证》
- B.撤销该药品的批准证明文件
- C.吊销《药品生产许可证》
- D.吊销医疗机构执业许可证书
- E.取消药物临床试验机构的资格
- A.吊销《药品经营许可证》
- B.撤销该药品的批准证明文件
- C.吊销《药品生产许可证》
- D.吊销医疗机构执业许可证书
- E.取消药物临床试验机构的资格
- A.国家药典委员会
- B.中国食品药品检定研究院
- C.执业药师资格认证中心
- D.药品评价中心
- E.药品审评中心
- A.国家药典委员会
- B.中国食品药品检定研究院
- C.执业药师资格认证中心
- D.药品评价中心
- E.药品审评中心
- A.国家药典委员会
- B.中国食品药品检定研究院
- C.执业药师资格认证中心
- D.药品评价中心
- E.药品审评中心
- A.国家一级保护野生药材
- B.国家二级保护野生药材
- C.国家三级保护野生药材
- D.中药一级保护品种
- E.中药二级保护品种
- A.国家一级保护野生药材
- B.国家二级保护野生药材
- C.国家三级保护野生药材
- D.中药一级保护品种
- E.中药二级保护品种
- A.国家一级保护野生药材
- B.国家二级保护野生药材
- C.国家三级保护野生药材
- D.中药一级保护品种
- E.中药二级保护品种
- A.民族药
- B.中药饮片
- C.中成药
- D.血液制品(特殊适应证)
- E.营养滋补药
- A.国家一级保护野生药材
- B.国家二级保护野生药材
- C.国家三级保护野生药材
- D.中药一级保护品种
- E.中药二级保护品种
- A.民族药
- B.中药饮片
- C.中成药
- D.血液制品(特殊适应证)
- E.营养滋补药
- A.用法用量
- B.药物相互作用
- C.禁忌
- D.注意事项
- E.不良反应
- A.用法用量
- B.药物相互作用
- C.禁忌
- D.注意事项
- E.不良反应
- A.用法用量
- B.药物相互作用
- C.禁忌
- D.注意事项
- E.不良反应
- 101
-
药品作为特殊商品的表现不包括
- A.专属性
- B.两重性
- C.高科技性
- D.质量重要性
- E.时限性
- A.生产批准文号
- B.经营批准文号
- C.广告批准文号
- D.药品批准文号
- E.中药批准文号
- A.危险品设专柜陈列
- B.不得采用附赠药品的方式销售处方药
- C.药品陈列整齐。开架销售
- D.对陈列的药品应按季度进行检查
- E.销售处方药应凭执业药师处方
- A.劳动保障行政部门
- B.药品监督管理部门
- C.卫生行政部门
- D.社会保险经办机构
- E.工商行政管理部门
- 105
-
药品不良反应的报告主体是
- A.药品生产、经营企业
- B.医疗机构
- C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
- D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
- E.药品生产企业和药品经营企业
- 106
-
国家一级保护野生药材包括
- A.熊胆
- B.蟾酥
- C.蛇胆
- D.羚羊角
- E.龙胆
- A.国务院卫生行政部门
- B.国务院药品监督管理部门
- C.国务院中医药管理部门
- D.国务院
- E.国家药典委员会
- A.人事部
- B.卫生部
- C.国家食品药品监督管理局
- D.卫生部和国家食品药品监督管理局
- E.人事部和国家食品药品监督管理局
- A.I期临床试验
- B.Ⅱ期临床试验
- C.Ⅲ期临床试验
- D.Ⅳ期临床试验
- E.生物等效性试验
- A.特殊管理药品
- B.危险品
- C.医疗用毒性药品
- D.麻醉药品
- E.精神药品
- A.所在地的省级卫生行政部门报告
- B.所在地的省级药品监督管理部门报告
- C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告
- D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告
- E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告
- A.药品生产在展销会上现货销售药品
- B.药品经营企业租借场地储存药品
- C.药品生产企业销售受委托生产的药品
- D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂
- E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
- A.向疾病预防控制机构销售第二类疫苗
- B.向个体诊所销售第二类疫苗
- C.向接种单位销售第二类疫苗
- D.向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
- E.向定点零售企业销售第二类疫苗
- A.野生或半野生药用动植物的采集应坚持最大持续产量的原则
- B.根据产品质量及植物单位面积产量或动物养殖数量，并参考传统采收经验等因素确定适宜的采收时问
- C.鲜用药材可采用冷藏、沙藏、罐储、生物保鲜等适宜的保鲜方法，并适量使用保鲜剂和防腐剂
- D.地道药材应按传统方法进行加工。如有改动。应提供充分试验数据，不得影响药材质量
- E.采收机械、器具应保证清洁、无污染，存放在无虫鼠和禽畜的干燥场所
- 115
-
可以在互联网上发布药品信息的是
- A.阿托品
- B.美沙酮
- C.哌替啶
- D.碘化钠胶囊
- E.维生素C
- A.3个月
- B.6个月
- C.1年
- D.3年
- E.10年
- A.有效期3年
- B.失效期至××××年××月××日
- C.有效期至××××．×．×
- D.有效期至××××／××．××
- E.有效期至XXXXXXXX
- A.红色
- B.淡红色
- C.淡黄色
- D.淡绿色
- E.白色
- A.每年
- B.每2年
- C.每3年
- D.每4年
- E.每5年
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.安全性评估结果
- B.药物经济学
- C.临床药理学
- D.药品通用名称
- E.临床治疗首选程度
- A.标签和使用说明书
- B.使用说明书和大包装
- C.内包装和外包装。
- D.乙类非处方药
- E.药品经营企业的指南性标志
- A.国家药品监督管理部门
- B.国家人力资源和社会保障部门
- C.省级药品监督管理部门
- D.省级人力资源和社会保障部门
- E.设区的市级药品监督管理部门
- A.50％
- B.60％
- C.80％
- D.90％
- E.100％
- A.国家规定免疫规划受种的疫苗
- B.公民自费并自愿受种的疫苗
- C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
- D.县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗
- E.县级人民政府组织的应急接种的疫苗
- A.县级以上食品药品监督管理局
- B.市级食品药品监督管理局
- C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
- D.省、自治区、直辖市卫生行政部门
- E.国家食品药品监督管理局
- A.每次处方剂量不得超过二日常用量
- B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
- C.对处方注明“生用”的毒性药品。应当付炮制品
- D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配．并报告公安部门
- E.处方调配后。配方人和复核人员都应当签名
- A.从其他医疗机构紧急借用
- B.从定点生产企业紧急借用
- C.让患者到其他医疗机构购买
- D.对患者说明情况，自行解决
- E.从邻近戒毒所紧急调用
- A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
- B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
- C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
- D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
- E.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
- A.10年
- B.7年
- C.6年
- D.5年
- E.3年
- A.10年
- B.7年
- C.6年
- D.5年
- E.3年
- A.含有不科学的表示功效的保证
- B.利用学者的名义证明功效
- C.利用国家机关的名义证明功效
- D.利用医药科研单位的名义证明功效
- E.用动漫形象表示功效
- A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
- B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准
- C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
- D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准
- E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
- A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
- B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
- C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
- D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
- E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
- A.药理标准
- B.化学标准
- C.药用要求
- D.生产要求
- E.卫生要求
- A.擅自添加矫味剂
- B.批号更改为“20140210”
- C.以淀粉冒充感冒片
- D.片剂表面霉迹斑斑
- E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容
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-
药品生产中的职业道德要求不包括
- A.保证生产．社会效益与经济效益并重
- B.质量第一，自觉遵守规范
- C.保护环境，保护药品生产者的健康
- D.规范包装。如实宣传
- E.指导用药，做好药学服务
- A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- B.《医疗机构药事管理规定》
- C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
- D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
- E.《药品注册管理办法》
- A.公共卫生保障体系
- B.医疗服务体系
- C.医疗保障体系
- D.药品供应体系
- E.医疗卫生人才体系
- A.药品国别码
- B.药品类别码
- C.药品本体码
- D.药品监管码
- E.校验码
