我
- A.假冒他人的注册商标
- B.擅自使用知名商品特有的包装
- C.在商品上冒用质量标志
- D.在商品上伪造产地
- E.在商品上使用经营者的联系电话号码
- A.验收
- B.发证
- C.换证
- D.变更
- E.监督管理
- A.实行专人管理
- B.建立专用账册
- C.设立独立的专库或专柜存储
- D.实行双人验收
- E.设立监控报警设施
- A.经营范围变更
- B.注册地址变更
- C.仓库地址变更
- D.质量负责人变更
- E.企业执业药师变更
- A.责令修改药品说明书
- B.暂停生产、销售和使用该药品
- C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布
- D.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理
- E.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理
- A.涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
- B.生产企业部分药品被法院查封、扣押
- C.使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告
- D.药品监督管理部门认定发生不良反应的药品的广告
- E.被撤销药品广告批准文号的广告
- A.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施
- B.参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
- C.参与诊断、书写药历、行使处方权
- D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警
- E.开展药物利用评价和药物临床应用研究
- A.《药品经营许可证》有效期满未换证的，由原发证机关注销
- B.《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置
- C.药品经营暂停销售，由原发证机关收回
- D.药品经营暂停销售，由原发证机关注销
- E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销
- A.人参酒
- B.维生素C泡腾片
- C.双黄连口服液
- D.胎盘组织液
- E.复方大青叶
- A.未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的
- B.发现超常处方无正当理由而不进行干预的
- C.发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的
- D.没有开展细菌耐药监测工作的
- E.没有开展细菌感染流行病学调查工作的
- A.警告
- B.罚款
- C.拘役
- D.吊销许可证
- E.行政拘留
- A.未经诊疗直接为患者提供处方药
- B.通过邮售方式直接向患者销售处方药
- C.通过互联网方式直接向患者销售处方药
- D.按国家有关规定向患者提供麻醉药品
- E.提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用
- A.普遍建立比较完善的公共卫生服务体系
- B.普遍建立比较完善的医疗服务体系
- C.普遍建立比较完善的药品供应保障体系
- D.普遍建立比较健全的医疗保障体系
- E.普遍建立比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行体制
- A.获得《国家执业药师证书》
- B.遵纪守法，遵守职业道德
- C.身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作
- D.有二年以上的药学实践经验
- E.所在单位考核同意
- A.救死扶伤，不辱使命
- B.尊重患者，平等相待
- C.依法执业，质量第一
- D.进德修业，珍视声誉
- E.尊重同仁，密切协作
- A.药品批发企业经营范围的变更
- B.拟开办药品批发企业的企业名称审核
- C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证
- D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证
- E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
- A.质量管理岗位
- B.质量验收岗位
- C.处方审核岗位
- D.处方调配岗位
- E.药学服务岗位
- A.麻醉药品
- B.血液制品
- C.中药注射剂
- D.含地芬诺酯复方制剂
- E.国家基本药物
- A.应当有明确的被申请人
- B.经行政机关组织听证
- C.不属于人民法院管辖范围
- D.应有具体的复议请求和事实根据
- E.应在规定的申请时效内提起复议申请
- A.红色
- B.橙色
- C.黄色
- D.蓝色
- E.绿色
- A.企业违规销售的抗菌药物
- B.经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物
- C.频繁发生严重不良事件的抗菌药物
- D.半年内使用量始终居于前列的抗菌药物
- E.使用量异常增长的抗菌药物
- A.红色
- B.橙色
- C.黄色
- D.蓝色
- E.绿色
- A.药物相互作用
- B.不良反应
- C.注意事项
- D.适应证
- E.药理毒理
- A.红色
- B.橙色
- C.黄色
- D.蓝色
- E.绿色
- A.药物相互作用
- B.不良反应
- C.注意事项
- D.适应证
- E.药理毒理
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.虚假广告罪
- B.销售劣药罪
- C.销售假药罪
- D.生产假药罪
- E.非法经营罪
- 31
-
销售未经批准的药品构成
- A.虚假广告罪
- B.销售劣药罪
- C.销售假药罪
- D.生产假药罪
- E.非法经营罪
- A.虚假广告罪
- B.销售劣药罪
- C.销售假药罪
- D.生产假药罪
- E.非法经营罪
- A.6小时
- B.12小时
- C.24小时
- D.48小时
- E.72小时
- A.6小时
- B.12小时
- C.24小时
- D.48小时
- E.72小时
- A.6小时
- B.12小时
- C.24小时
- D.48小时
- E.72小时
- A.法律
- B.行政法规
- C.地方性法规
- D.部门规章
- E.地方政府规章
- A.法律
- B.行政法规
- C.地方性法规
- D.部门规章
- E.地方政府规章
- A.法律
- B.行政法规
- C.地方性法规
- D.部门规章
- E.地方政府规章
- A.法律
- B.行政法规
- C.地方性法规
- D.部门规章
- E.地方政府规章
- A.对药品性状、用法用量
- B.对临床诊断
- C.对科别、姓名、年龄
- D.对药名、剂型、规格、数量
- E.对价格收费
- A.对药品性状、用法用量
- B.对临床诊断
- C.对科别、姓名、年龄
- D.对药名、剂型、规格、数量
- E.对价格收费
- A.对药品性状、用法用量
- B.对临床诊断
- C.对科别、姓名、年龄
- D.对药名、剂型、规格、数量
- E.对价格收费
- A.对药品性状、用法用量
- B.对临床诊断
- C.对科别、姓名、年龄
- D.对药名、剂型、规格、数量
- E.对价格收费
- A.一次常用量
- B.3日常用量
- C.5日常用量
- D.7日常用量
- E.15日常用量
- A.一次常用量
- B.3日常用量
- C.5日常用量
- D.7日常用量
- E.15日常用量
- A.生产、销售假药罪
- B.生产、销售劣药罪
- C.生产、销售伪劣商品罪
- D.虚假广告罪
- E.非法经营罪
- A.生产、销售假药罪
- B.生产、销售劣药罪
- C.生产、销售伪劣商品罪
- D.虚假广告罪
- E.非法经营罪
- A.一次常用量
- B.3日常用量
- C.5日常用量
- D.7日常用量
- E.15日常用量
- A.救死扶伤，不辱使命
- B.尊重患者，一视同仁
- C.依法执业，质量第一
- D.进德修业，珍视声誉
- E.尊重同仁，密切协作
- A.救死扶伤，不辱使命
- B.尊重患者，一视同仁
- C.依法执业，质量第一
- D.进德修业，珍视声誉
- E.尊重同仁，密切协作
- A.救死扶伤，不辱使命
- B.尊重患者，一视同仁
- C.依法执业，质量第一
- D.进德修业，珍视声誉
- E.尊重同仁，密切协作
- A.救死扶伤，不辱使命
- B.尊重患者，一视同仁
- C.依法执业，质量第一
- D.进德修业，珍视声誉
- E.尊重同仁，密切协作
- A.新药
- B.首次在中国销售的药品
- C.非处方药
- D.医疗机构配制的制剂
- E.中药
- A.新药
- B.首次在中国销售的药品
- C.非处方药
- D.医疗机构配制的制剂
- E.中药
- A.新药
- B.首次在中国销售的药品
- C.非处方药
- D.医疗机构配制的制剂
- E.中药
- A.氯雷他定片(OTC)
- B.艾司唑仑片
- C.罗红霉素分散片
- D.盐酸曲马朵片
- E.安钠咖
- A.氯雷他定片(OTC)
- B.艾司唑仑片
- C.罗红霉素分散片
- D.盐酸曲马朵片
- E.安钠咖
- A.政府定价
- B.企业定价
- C.政府指导价
- D.招标定价
- E.市场调节价
- A.政府定价
- B.企业定价
- C.政府指导价
- D.招标定价
- E.市场调节价
- A.【成分】
- B.【功能主治】或【适应证】
- C.【不良反应】
- D.【注意事项】
- E.【禁忌】
- A.【成分】
- B.【功能主治】或【适应证】
- C.【不良反应】
- D.【注意事项】
- E.【禁忌】
- A.【成分】
- B.【功能主治】或【适应证】
- C.【不良反应】
- D.【注意事项】
- E.【禁忌】
- A.【成分】
- B.【功能主治】或【适应证】
- C.【不良反应】
- D.【注意事项】
- E.【禁忌】
- A.药品说明书
- B.药品内标签
- C.药品外标签
- D.原料药标签
- E.运输包装的标签
- A.药品说明书
- B.药品内标签
- C.药品外标签
- D.原料药标签
- E.运输包装的标签
- A.无需经过药品广告审查机关审查
- B.由发布地省级药品监督管理部门审查
- C.由发布地省级药品监督管理部门备案
- D.由发布地工商行政管理部门审查
- E.由国家药品监督管理部门审查
- A.继续使用并通知供应商
- B.立即停止使用并主动召回
- C.及时向药品不良反应监测机构报告
- D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告
- E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
- A.继续使用并通知供应商
- B.立即停止使用并主动召回
- C.及时向药品不良反应监测机构报告
- D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告
- E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
- A.无需经过药品广告审查机关审查
- B.由发布地省级药品监督管理部门审查
- C.由发布地省级药品监督管理部门备案
- D.由发布地工商行政管理部门审查
- E.由国家药品监督管理部门审查
- A.35％
- B.45％
- C.55％
- D.65％
- E.75％
- A.35％
- B.45％
- C.55％
- D.65％
- E.75％
- A.足以严重危害人体健康
- B.对人体健康造成严重危害
- C.对人体健康造成特别严重危害
- D.后果特别严重
- E.对人体健康造成特别重大损害
- A.疫苗
- B.中成药
- C.生物制品
- D.非临床治疗首选的药品
- E.发生严重不良反应的药品
- A.疫苗
- B.中成药
- C.生物制品
- D.非临床治疗首选的药品
- E.发生严重不良反应的药品
- A.足以严重危害人体健康
- B.对人体健康造成严重危害
- C.对人体健康造成特别严重危害
- D.后果特别严重
- E.对人体健康造成特别重大损害
- A.行政复议
- B.行政诉讼
- C.行政许可
- D.行政处罚
- E.行政赔偿
- A.行政复议
- B.行政诉讼
- C.行政许可
- D.行政处罚
- E.行政赔偿
- A.药品外包装材料
- B.医院制剂
- C.未实施批准文号管理的中药饮片
- D.新发现和从国外引种的药材
- E.未实施批准文号管理的中药材
- A.药品外包装材料
- B.医院制剂
- C.未实施批准文号管理的中药饮片
- D.新发现和从国外引种的药材
- E.未实施批准文号管理的中药材
- A.药品外包装材料
- B.医院制剂
- C.未实施批准文号管理的中药饮片
- D.新发现和从国外引种的药材
- E.未实施批准文号管理的中药材
- A.《药品生产许可证》
- B.《药品经营许可证》
- C.《医疗机构制剂许可证》
- D.《医疗机构执业许可证》
- E.《进口药品注册证》
- A.黄芪
- B.黄柏
- C.黄芩
- D.半夏
- E.羚羊角
- A.《药品生产许可证》
- B.《药品经营许可证》
- C.《医疗机构制剂许可证》
- D.《医疗机构执业许可证》
- E.《进口药品注册证》
- A.黄芪
- B.黄柏
- C.黄芩
- D.半夏
- E.羚羊角
- A.黄芪
- B.黄柏
- C.黄芩
- D.半夏
- E.羚羊角
- 86
-
属于第一类精神药品的是
- A.曲马朵
- B.美沙酮
- C.胰岛素
- D.麦角新碱
- E.司可巴比妥
- 87
-
属于麻醉药品的是
- A.曲马朵
- B.美沙酮
- C.胰岛素
- D.麦角新碱
- E.司可巴比妥
- A.《中华人民共和国药典》
- B.企业标准
- C.药品注册标准
- D.行业标准
- E.炮制规范
- A.《中华人民共和国药典》
- B.企业标准
- C.药品注册标准
- D.行业标准
- E.炮制规范
- A.《中华人民共和国药典》
- B.企业标准
- C.药品注册标准
- D.行业标准
- E.炮制规范
- A.常用药品价格
- B.药品价格清单
- C.药品招标价格
- D.药品零售价格
- E.药品购销价格
- 92
-
国家药品标准的核心是
- A.《中华人民共和国药典》
- B.企业标准
- C.药品注册标准
- D.行业标准
- E.炮制规范
- A.常用药品价格
- B.药品价格清单
- C.药品招标价格
- D.药品零售价格
- E.药品购销价格
- A.常用药品价格
- B.药品价格清单
- C.药品招标价格
- D.药品零售价格
- E.药品购销价格
- A.国务院药品监督管理部门
- B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
- C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
- D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
- E.国务院工商行政管理部门根据<中华人民共和国药品管理法》
- A.国务院药品监督管理部门
- B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
- C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
- D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
- E.国务院工商行政管理部门根据<中华人民共和国药品管理法》
- A.国务院药品监督管理部门
- B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
- C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
- D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
- E.国务院工商行政管理部门根据<中华人民共和国药品管理法》
- A.国务院药品监督管理部门
- B.卫生行政部门
- C.发展与改革宏观调控部门
- D.劳动保障行政部门
- E.工商行政管理部门
- A.国务院药品监督管理部门
- B.卫生行政部门
- C.发展与改革宏观调控部门
- D.劳动保障行政部门
- E.工商行政管理部门
- A.国务院药品监督管理部门
- B.卫生行政部门
- C.发展与改革宏观调控部门
- D.劳动保障行政部门
- E.工商行政管理部门
- A.药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任
- B.药店不是假品牌的生产者，不应承担责任
- C.该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任．
- D.王某对该产品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任
- E.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任
- A.A省的药品监督管理部门
- B.B省的药品监督管理部门
- C.A省的工商行政管理部门
- D.B省的工商行政管理部门
- E.B省的新闻出版管理部门
- A.先进先出，近期先出，按批号发货
- B.先产先出，近期先出，按批号发货
- C.先进先出，按批号发货
- D.先产先出，按批号发货
- E.近期先出，按批号发货
- A.制剂名称
- B.收回部门
- C.制剂工艺
- D.收回原因
- E.处理意见
- A.经营人员
- B.营业场所
- C.经营类别
- D.受理通知书
- E.注册地址
- A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂(嗅咖合剂)
- B.鱼腥草注射液
- C.格列本脲黄芪胶囊
- D.葡萄糖注射液
- E.地西泮片剂
- A.药品金额
- B.临床诊断
- C.药品名称
- D.药品性状
- E.用法用量
- A.国家免疫规划确定的疫苗
- B.公民自费并自愿受种的疫苗
- C.公民应依照政府规定受种的疫苗
- D.县级以上人民政府组织应急接种的疫苗
- E.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
- A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
- B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
- C.直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
- D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
- E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
- A.药品监督管理部门
- B.药品研究机构
- C.药品生产企业
- D.药品经营企业
- E.药品使用单位
- A.经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定
- B.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定
- C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
- D.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定
- E.经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
- A.人身安全不受损害
- B.知悉所购买商品的真实情况
- C.自主选择商品
- D.无理由退货
- E.公平交易
- A.品名
- B.等级
- C.成分
- D.价格
- E.计价单位
- A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药
- B.区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药
- C.全国批发企业和区域批发企业都可以经营第二类精神药品的批发
- D.区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
- E.区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
- A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布
- B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布
- C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
- D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出
- E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
- A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
- B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
- C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品
- D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
- E.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
- A.对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
- B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
- C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营非处方药’
- D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品
- E.擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处罚
- A.清廉正派
- B.团结协作
- C.谦虚谨慎
- D.探索创新
- E.仁爱救人
- A.进货检查验收制度
- B.药品入库和出库检查制度
- C.药品效期管理制度
- D.药品保管制度
- E.药品内在质量检验制度
- A.抗生素制剂和中成药
- B.第二类精神药品和化学药制剂
- C.抗生素原料药和中药饮片
- D.血液制品和生化药品
- E.疫苗和医疗用毒性药品
- A.国家药品监督管理部门
- B.疫苗销售地省级药品监督管理部门
- C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门一
- D.甲药品批发企业
- E.乙制药厂商
- A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
- B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
- C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方
- D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方
- E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权
- A.政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物
- B.政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物
- C.举办的医疗机构可不配备基本药物
- D.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
- E.基本药物报销比例可略高于非基本药物
- A.甲类非处方药为红色
- B.乙类非处方药为绿色
- C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
- D.甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷
- E.甲类非处方药所使用的标签可单色印刷
- A.取得《药品经营许可证》之日起7个工作日
- B.取得《药品经营许可证》之日起l5个工作日
- C.取得《药品经营许可证》之日起30日内
- D.取得《药品经营许可证》之日起3个月内
- E.取得《药品经营许可证》之日起6个月内
- A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
- B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业
- C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业
- D.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业．
- E.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业
- A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明
- B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明
- C.所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明
- D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
- E.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
- A.省卫生行政部门
- B.省药品监督管理部门
- C.省公安部门
- D.省工商部门
- E.省人力资源和社会保障部门
- A.医疗机构不能推荐使用非处方药
- B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
- C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
- D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
- E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类
- A.将制剂A销售给药品经营企业
- B.在医院网站上对制剂A进行广告宣传
- C.通过互联网交易方式销售制剂A
- D.将制剂A的价格与其他药品一起进行公示
- E.应外地患者要求，直接邮寄给患者制剂A
- A.追究该医院法定代表人的责任
- B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
- C.直接追究该药品生产企业的责任
- D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
- E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
- A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
- B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
- C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
- D.医院制剂的直接接触药品的容器
- E.中药饮片的包装容器
- 133
-
《中药材生产质量管理规范》是
- A.中药材生产和经营质量管理的基本准则
- B.中药材生产和质量管理的基本准则
- C.中药材按传统方法加工的基本准则
- D.当地药材加工的基本准则
- E.动物药按传统方法加工的基本准则
- 134
-
药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管不良反应很大，决定停止销售和使用，A医师将之前购买的药品自用，B医师继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行为不受《药品管理法》约束的是
- A.药品监督管理部门的行政决定
- B.生产企业的销售行为
- C.药剂科的调剂行为
- D.A医师的自用行为
- E.B医师的处方行为
- A.国家一级保护野生药材物种
- B.已申请专利的中药品种
- C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种
- D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
- E.对特定疾病有显著疗效的中药品种
- A.自2012年开始，新开办的零售药店必须配备执业药师
- B.自2012年开始，零售药店必须配备执业药师
- C.到“十二五”末，所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药
- D.到“十二五”末，所有医院药房营业时有执业药师指导合理用药
- E.到“十二五”末，所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格
- A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
- B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
- C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
- D.具有保证所经营药品质量的规章制度
- E.具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
- 138
-
认定为劣药的情形是
- A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
- B.药品成分的含量不符合国家药品标准
- C.药品甲用药品乙的名称进行销售
- D.对保健食品进行药品疗效宣传
- E.污染变质的药品
- 139
-
药学职业道德不具有
- A.调节作甩
- B.促进作用
- C.督促作用
- D.约束作用
- E.强制作用
- A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- B.《医疗机构药事管理规定》
- C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
- D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
- E.《药品注册管理办法》
