我
- A.收回《执业药师资格证书》
- B.取消执业药师资格
- C.注销执业药师注册证
- D.通报批评
- E.给予1000元以下罚款
- A.药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片
- B.大型超市设柜台销售甲类非处方药
- C.药品生产企业在交易会上现货出售非处方药
- D.药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务
- E.处方药不采用开架自选方式销售
- A.药师应对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
- B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
- C.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
- D.药师应对麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号
- E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服制剂不得超过三种
- A.分析抗菌药物使用情况
- B.分析抗菌药物使用趋势
- C.分析抗菌药物市场占有率
- D.评估抗菌药物使用适宜性
- E.对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措施
- A.经营者在销售商品时以明示并如实入账的疗式给予对方价格优惠
- B.经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账
- C.经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察
- D.经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣
- E.经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供宣传费
- A.自主在药品零售企业选购处方药
- B.自主在药品零售企业选购甲类非处方药
- C.自主在药品零售企业选购乙类非处方药
- D.自主在药品批发企业选购非处方药
- E.自主在医疗机构药房选用处方药
- A.确定本医疗机构的用药目录和处方集
- B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
- C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品
- D.组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性
- E.指导本医疗机构临床各科室合理用药
- A.药物相互作用引起的不良反应
- B.说明书中未载明的不良反应
- C.服用后引起死亡的不良反应
- D.服用后导致住院时间延长的不良反应
- E.所有可疑的不良反应
- A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
- B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
- C.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
- D.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
- E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种
- A.假冒他人的注册商标
- B.擅自使用他人的企业名称
- C.在商品上冒用认证标志
- D.对商品质量做引入误解的虚假表示
- E.突出商品的名优标志和产地
- A.违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药品
- B.买卖进出口许可证和进出口原产地证明
- C.买卖《药品经营许可证》或药品批准文号
- D.未经许可经营药品
- E.药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传
- A.警告
- B.罚款
- C.拘役
- D.吊销许可证
- E.行政拘留
- A.济世为怀，清廉正派
- B.仁爱救人，文明服务
- C.科学严谨，理明术精
- D.相互监督，文明促销
- E.谦让谨慎，独立创新
- A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药
- B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
- C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
- D.甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
- E.乙制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回
- A.制剂可以在市场上销售
- B.制剂的疗效可以广告宣传
- C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
- D.配制场所变更时应当办理变更登记
- E.同品种可以增加剂型
- A.药品批发企业经营范围的变更
- B.拟开办药品批发企业的企业名称审核
- C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证
- D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证
- E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
- A.处方用药与临床诊断的相符性
- B.剂量、用法的正确性
- C.选用剂型与给药途径的合理性
- D.是否有重复给药现象
- E.是否有执业医师签名
- A.麻醉药品
- B.血液制品
- C.中药注射剂
- D.含地芬诺酯复方制剂
- E.国家基本药物
- A.网站不能在网上向个人消费者销售处方药
- B.网站涉嫌以虚假信息非法销售处方药的违法活动
- C.公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药
- D.对这类处方药，患者应在医师指导下正确使用
- E.网站应经药品广告审批部门批准后才能在网站上推广该处方药
- A.到“十二五”末，中药标准主导国际标准制定
- B.到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
- C.到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
- D.到“十二五”末，药品经营100％符合《药品经营质量管理规范》要求
- E.到“十二五”末，药品生产100％符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
- A.处二年以下有期徒刑或者拘役，或者单处罚金
- B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
- C.处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金
- D.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
- E.处十五年以下有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并没收财产
- A.处二年以下有期徒刑或者拘役，或者单处罚金
- B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
- C.处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金
- D.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
- E.处十五年以下有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并没收财产
- A.处二年以下有期徒刑或者拘役，或者单处罚金
- B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
- C.处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金
- D.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
- E.处十五年以下有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并没收财产
- A.特殊管理制度
- B.中药品种保护制度
- C.分类管理制度
- D.药品储备制度
- E.药品保管制度
- A.特殊管理制度
- B.中药品种保护制度
- C.分类管理制度
- D.药品储备制度
- E.药品保管制度
- A.抽查检验
- B.注册检验
- C.生产检验
- D.指定检验
- E.复验
- A.特殊管理制度
- B.中药品种保护制度
- C.分类管理制度
- D.药品储备制度
- E.药品保管制度
- A.抽查检验
- B.注册检验
- C.生产检验
- D.指定检验
- E.复验
- A.抽查检验
- B.注册检验
- C.生产检验
- D.指定检验
- E.复验
- A.抽查检验
- B.注册检验
- C.生产检验
- D.指定检验
- E.复验
- A.企业的质量管理部门
- B.企业从事药品验收的人员
- C.企业质量负责人
- D.企业负责人
- E.企业从事质量管理的人员
- A.企业的质量管理部门
- B.企业从事药品验收的人员
- C.企业质量负责人
- D.企业负责人
- E.企业从事质量管理的人员
- A.企业的质量管理部门
- B.企业从事药品验收的人员
- C.企业质量负责人
- D.企业负责人
- E.企业从事质量管理的人员
- A.定点药品零售企业
- B.疫苗生产企业
- C.县级疾病预防控制机构
- D.设区的市级以上疾病预防控制机构
- E.国家疾病预防控制机构
- A.企业的质量管理部门
- B.企业从事药品验收的人员
- C.企业质量负责人
- D.企业负责人
- E.企业从事质量管理的人员
- A.定点药品零售企业
- B.疫苗生产企业
- C.县级疾病预防控制机构
- D.设区的市级以上疾病预防控制机构
- E.国家疾病预防控制机构
- A.药品生产企业
- B.药品批发企业
- C.药品零售企业
- D.医疗机构
- E.计划生育技术服务机构
- A.定点药品零售企业
- B.疫苗生产企业
- C.县级疾病预防控制机构
- D.设区的市级以上疾病预防控制机构
- E.国家疾病预防控制机构
- A.药品生产企业
- B.药品批发企业
- C.药品零售企业
- D.医疗机构
- E.计划生育技术服务机构
- A.药品生产企业
- B.药品批发企业
- C.药品零售企业
- D.医疗机构
- E.计划生育技术服务机构
- A.安全保障权
- B.自主选择权
- C.公平交易权
- D.获得赔偿权
- E.知悉真情权
- A.安全保障权
- B.自主选择权
- C.公平交易权
- D.获得赔偿权
- E.知悉真情权
- A.处方药信息
- B.非处方药信息
- C.戒毒药品信息
- D.医疗器械信息
- E.临床药理信息
- A.处方药信息
- B.非处方药信息
- C.戒毒药品信息
- D.医疗器械信息
- E.临床药理信息
- A.中成药
- B.中药饮片
- C.民族药
- D.血液制品
- E.进口药品
- A.中成药
- B.中药饮片
- C.民族药
- D.血液制品
- E.进口药品
- A.【用法用量】
- B.【药物相互作用】
- C.【禁忌】
- D.【药物过量】
- E.【不良反应】
- A.【用法用量】
- B.【药物相互作用】
- C.【禁忌】
- D.【药物过量】
- E.【不良反应】
- A.【用法用量】
- B.【药物相互作用】
- C.【禁忌】
- D.【药物过量】
- E.【不良反应】
- A.30厘米
- B.10厘米
- C.5厘米
- D.3厘米
- E.2厘米
- A.【用法用量】
- B.【药物相互作用】
- C.【禁忌】
- D.【药物过量】
- E.【不良反应】
- A.30厘米
- B.10厘米
- C.5厘米
- D.3厘米
- E.2厘米
- A.30厘米
- B.10厘米
- C.5厘米
- D.3厘米
- E.2厘米
- A.药学专业技术职称
- B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
- C.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
- D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
- E.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
- A.药学专业技术职称
- B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
- C.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
- D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
- E.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
- A.药学专业技术职称
- B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
- C.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
- D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
- E.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
- A.药学专业技术职称
- B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
- C.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
- D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
- E.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
- A.在发布地省级药品监督管理部门备案
- B.无需经过药品广告审查机关审查
- C.由发布地省级药品监督管理部门审查
- D.由发布地工商行政管理部门审查
- E.在国家工商行政管理部门备案
- A.在发布地省级药品监督管理部门备案
- B.无需经过药品广告审查机关审查
- C.由发布地省级药品监督管理部门审查
- D.由发布地工商行政管理部门审查
- E.在国家工商行政管理部门备案
- A.生物制品
- B.中成药
- C.化学药品
- D.进口药品
- E.中药饮片
- A.在发布地省级药品监督管理部门备案
- B.无需经过药品广告审查机关审查
- C.由发布地省级药品监督管理部门审查
- D.由发布地工商行政管理部门审查
- E.在国家工商行政管理部门备案
- A.药品
- B.新药
- C.劣药
- D.辅料
- E.假药
- A.生物制品
- B.中成药
- C.化学药品
- D.进口药品
- E.中药饮片
- A.药品
- B.新药
- C.劣药
- D.辅料
- E.假药
- 65
-
以其他药品冒充精神药品的
- A.药品
- B.新药
- C.劣药
- D.辅料
- E.假药
- 66
-
未曾在中国上市销售的药品
- A.药品
- B.新药
- C.劣药
- D.辅料
- E.假药
- A.工商行政管理部门
- B.发展和改革宏观调控部门
- C.工业和信息化管理部门
- D.商务主管部门
- E.药品监督管理部门
- A.工商行政管理部门
- B.发展和改革宏观调控部门
- C.工业和信息化管理部门
- D.商务主管部门
- E.药品监督管理部门
- A.工商行政管理部门
- B.发展和改革宏观调控部门
- C.工业和信息化管理部门
- D.商务主管部门
- E.药品监督管理部门
- 70
-
普通处方的颜色是
- A.白色
- B.淡绿色
- C.淡黄色
- D.淡红色
- E.淡蓝色
- 71
-
麻醉药品处方印刷用纸为
- A.白色
- B.淡绿色
- C.淡黄色
- D.淡红色
- E.淡蓝色
- 72
-
急诊处方的颜色是
- A.白色
- B.淡绿色
- C.淡黄色
- D.淡红色
- E.淡蓝色
- 73
-
儿科处方的颜色是
- A.白色
- B.淡绿色
- C.淡黄色
- D.淡红色
- E.淡蓝色
- A.白色
- B.淡绿色
- C.淡黄色
- D.淡红色
- E.淡蓝色
- A.为假药
- B.按假药论处
- C.为劣药
- D.按劣药论处
- E.为合格药品
- A.为假药
- B.按假药论处
- C.为劣药
- D.按劣药论处
- E.为合格药品
- A.为假药
- B.按假药论处
- C.为劣药
- D.按劣药论处
- E.为合格药品
- A.一次常用量
- B.3日常用量
- C.5日常用量
- D.7日常用量
- E.15日常用量
- A.一次常用量
- B.3日常用量
- C.5日常用量
- D.7日常用量
- E.15日常用量
- A.一次常用量
- B.3日常用量
- C.5日常用量
- D.7日常用量
- E.15日常用量
- A.一次常用量
- B.3日常用量
- C.5日常用量
- D.7日常用量
- E.15日常用量
- A.刑事责任
- B.行政责任
- C.民事责任
- D.违宪责任
- E.行政处罚
- A.刑事责任
- B.行政责任
- C.民事责任
- D.违宪责任
- E.行政处罚
- A.刑事责任
- B.行政责任
- C.民事责任
- D.违宪责任
- E.行政处罚
- A.刑事责任
- B.行政责任
- C.民事责任
- D.违宪责任
- E.行政处罚
- A.化学药品价格
- B.中药价格
- C.中成药价格
- D.处方药价格
- E.非处方药价格
- 87
-
第二类精神药品处方
- A.淡红色，处方右上角分别标注“麻”
- B.淡红色，处方右上角分别标注“精一”
- C.白色，处方右上角标注“精二”
- D.淡绿色
- E.淡黄色
- 88
-
麻醉药品处方是
- A.淡红色，处方右上角分别标注“麻”
- B.淡红色，处方右上角分别标注“精一”
- C.白色，处方右上角标注“精二”
- D.淡绿色
- E.淡黄色
- A.化学药品价格
- B.中药价格
- C.中成药价格
- D.处方药价格
- E.非处方药价格
- 90
-
第一类精神药品处方是
- A.淡红色，处方右上角分别标注“麻”
- B.淡红色，处方右上角分别标注“精一”
- C.白色，处方右上角标注“精二”
- D.淡绿色
- E.淡黄色
- 91
-
急诊处方是
- A.淡红色，处方右上角分别标注“麻”
- B.淡红色，处方右上角分别标注“精一”
- C.白色，处方右上角标注“精二”
- D.淡绿色
- E.淡黄色
- A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款
- B.货值金额l倍以上3倍以下的罚款
- C.货值金额50％以上3倍以下的罚款
- D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款
- E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款
- A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款
- B.货值金额l倍以上3倍以下的罚款
- C.货值金额50％以上3倍以下的罚款
- D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款
- E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款
- A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
- B.于发现之日起15日内报告
- C.须及时报告
- D.每年汇总报告1次
- E.每5年汇总报告1次
- A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
- B.于发现之日起15日内报告
- C.须及时报告
- D.每年汇总报告1次
- E.每5年汇总报告1次
- A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款
- B.货值金额l倍以上3倍以下的罚款
- C.货值金额50％以上3倍以下的罚款
- D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款
- E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款
- A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
- B.于发现之日起15日内报告
- C.须及时报告
- D.每年汇总报告1次
- E.每5年汇总报告1次
- A.GLP
- B.GCP
- C.GMP
- D.GSP
- E.GAP
- A.GLP
- B.GCP
- C.GMP
- D.GSP
- E.GAP
- 100
-
药品生产质量管理规范的英文缩写是
- A.GLP
- B.GCP
- C.GMP
- D.GSP
- E.GAP
- A.只需要列明通用名称和英文名称
- B.只需要注明通用名称和汉语拼音
- C.必须注明商品名称，但无需加注汉语拼音
- D.应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序列明
- E.应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明
- A.1个月
- B.2个月
- C.3个月
- D.6个月
- E.12个月
- 103
-
药品广告的内容必须以
- A.许可证为准
- B.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
- C.批准书为准
- D.广告设计内容为准
- E.新药申报资料为准
- A.经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
- B.经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
- C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定
- D.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
- E.经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定
- A.定点医疗机构医师开具
- B.定点零售药店执业药师开具
- C.乡镇卫生院全科医师开具
- D.个体诊所医师开具
- E.定点医疗机构的临床药师开具
- A.要求经营者提供商品的生产工艺
- B.依法成立维护自身合法权益的社会团体
- C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督
- D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件
- E.因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿
- A.药品广告上注明了药品生产企业的名称
- B.电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告
- C.药品广告上有负责无效索赔的承诺
- D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语
- E.在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称
- A.药品质量管理制度的执行情况
- B.医疗机构制剂配制变化情况
- C.临床药师参与临床药物治疗执行情况
- D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
- E.对药品监督管理部门的意见和建议
- A.一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
- B.两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
- C.三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
- D.四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
- E.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
- A.按非限制使用级管理
- B.按限制使用级管理
- C.按特殊使用级管理
- D.禁止列入医疗机构供应目录
- E.禁止列入省级抗菌药物分级管理目录
- 111
-
药学职业道德范畴中的共同理想是指
- A.生活理想
- B.职业理想
- C.道德理想
- D.个人理想
- E.社会理想
- A.向公众宣传合理用药知识
- B.从事儿科新药的研究和开发
- C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
- D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治
- E.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究
- A.国务院药品监督管理部门
- B.省药品监督管理部门
- C.市药品监督管理部门
- D.设区的市级卫生行政部门
- E.国务院卫生主管部门
- 114
-
国家对野生药材物种实行
- A.严格管理原则
- B.保护和采猎相结合的原则
- C.严禁采猎的原则
- D.限量采猎的原则
- E.保护和鼓励人工种养相结合的原则
- A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的
- B.为他人以本企业名义经营药品提供场所
- C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
- D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
- E.购进和销售医疗机构配制的制剂
- A.对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
- B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
- C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
- D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品
- E.擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，应移交信息产业部主管部门处罚
- A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度
- B.企业质量负责人应有二年或二年以上的药学技术工作经验
- C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师
- D.在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域
- E.企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应
- A.药品监督管理部门
- B.药品研究机构
- C.药品生产企业
- D.药品经营企业
- E.药品使用单位
- A.对已上市药品改变剂型的注册申请
- B.对已上市药品改变给药途径的注册申请
- C.对己上市药品增加新适应证的注册申请
- D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请
- E.对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
- A.全国零售指导价销售
- B.零差率销售
- C.在进价的基础上加价5％销售
- D.在进价的基础上加价l0％销售
- E.在进价的基础上加价l5％销售
- A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员
- B.经本单位技术评定具有药师以上资格的专业技术人员
- C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师
- D.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
- E.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
- A.西药和中成药可在同一张处方上开具
- B.字迹清楚，不得涂改
- C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄
- D.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具
- E.对饮片产她有特殊要求的，应在药品名称之前写明
- A.2年，3个月
- B.3年，3个月
- C.3年，6个月
- D.5年，3个月
- E.5年，6个月
- 124
-
新药的监测期是
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.需放于冷藏处储存的药品
- B.需放于阴凉处储存的药品
- C.甲类非处方药
- D.乙类非处方药
- E.经营非处方药的指南性标志
- A.具有公安报警系统联网的报警装置
- B.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关诊疗科目
- C.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师
- D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
- E.有专用的麻醉药品、精神药品计算机管理系统
- A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
- B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
- C.调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
- D.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
- E.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
- A.医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
- B.每次处方剂量不得超过2日极量
- C.对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
- D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
- E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
- A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
- B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
- C.具备《中华人民共和国药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
- D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管．理法律、行政法规规定的行为
- E.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
- A.省级卫生行政部门
- B.设区的市级卫生行政部门
- C.省级药品监督管理部门
- D.设区的市级药品监督管理部门
- E.卫生行政部门会同药品监督管理部门
- A.品名
- B.产地
- C.产品批号
- D.有效期限
- E.生产日期
- A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品
- B.列入国家基本药物目录的药品
- C.列入中华人民共和国药典的药品
- D.列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
- E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品
- A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
- B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
- C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
- D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款
- E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书
- A.警告，责令限期改正
- B.责令停业整顿
- C.处以2万元罚款
- D.没收购进的药品
- E.吊销《药品经营许可证》
- A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
- B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
- C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度
- D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
- E.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
- A.药理标准
- B.化学标准
- C.药用要求
- D.生产要求
- E.卫生要求
- A.生产中药饮片必须取得《药品生产许可证》和《GMP》
- B.生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的
- C.生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范
- D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装
- E.零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《GSP》
- A.药品产品标识码
- B.药品企业标识码
- C.药品类别码
- D.药品国别码
- E.药品校验码
- A.公共卫生体系
- B.医疗服务体系
- C.医疗保障体系
- D.药品供应保障体系
- E.医药卫生监管体系
- A.GMP
- B.GAP
- C.GCP
- D.GLP
- E.GSP
