我
- A．变质的药品
- B．被污染的药品
- C．超过有效期的药品
- D．不注明或更改生产批号的药品
- E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
- A．欺诈性交易行为
- B．商业贿赂行为
- C．不正当竞争行为
- D．低价倾销行为
- E．诋毁商誉行为
- A．某企业采购药品时．接受对方以明式方式给予的折扣，且未如实人账
- B．某药品经营企业采购药品．接受对方给予的宣传费，且未如实入账
- C．某药品经营企业采购药品，接受对方让利15％，且未如实人账
- D．某医疗机构采购药品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实人账
- E．某医疗机构采购人员采购药品时，接受对方赠送的小额广告礼品
- A．药物非临床研究质量管理规范
- B．药物临床试验质量管理规范
- C．药品生产质量管理规范
- D．药品经营质量管理规范
- E．药品调剂质量管理规范
- A．经营乙类非处方药的批发企业
- B．经营乙类非处方药的零售企业
- C．经营处方药的零售企业
- D．经营处方药的批发企业
- E．经营甲类非处方药的零售企业
- A．含有国家濒危野生动植物药材的
- B．主要用于滋补保健作用，易滥用的
- C．非临床治疗首选的
- D．根据药物经济学评价，可被风险效益比更优的品种所替代的
- E．因严重不良反应，明确规定暂停生产、销售或使用的
- A．用量小的特殊用药
- B．用量大的常用药品
- C．创新药
- D．仿制药
- E．急救用药
- A．处方包括医疗机构病区用药医嘱单
- B．处方由省、自治区、直辖市卫生行政部门按照规定的标准和格式印制
- C．处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用
- D．医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则
- E．《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
- A．从国外引种的中药材，必须经国务院审核批准方可销售
- B．城乡集市贸易市场可以销售中药材和中药饮片
- C．药品经营企业购进中药材应标明产地
- D．生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片，可不经或须经有关部门批准，取得批准文号
- E．中药饮片包装必须印有或贴有标签
- A．甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
- B．执业药师或药师必须对医师处方进行审核
- C．可不凭医师处方销售甲类非处方药
- D．执业药师对医师处方不得擅自更改
- E．处方必须留存3年以上
- A．负责处方的审核及监督管理
- B．负责提供用药咨询与信息
- C．负责指导合理用药
- D．负责上岗人员的药学知识培训
- E．负责本单位的经营管理
- A．药品通用名称
- B．药品汉语拼音
- C．药品商品名称
- D．新活性化合物的专利药品名称
- E．复方制剂药品名称
- A．取得《执业药师资格证书》
- B．取得学历继续教育的证明
- C．遵纪守法，遵守药师职业道德
- D．身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
- E．经所在单位考核同意
- A．疾病预防控制机构
- B．接种单位
- C．其他批发企业
- D．零售药店
- E．零售连锁药店
- A．涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
- B．生产企业部分药品被法院查封、扣押
- C．使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告
- D．药品监督管理部门认定发生不良反应的药品的广告
- E．被撤销药品广告批准文号的广告
- A．实行专人管理
- B．建立专用账册
- C．设立独立的专库或专柜存储
- D．实行双人验收
- E．设立监控报警设施
- A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
- B．未经批准生产、进口的药品
- C．微生物限度超标的药品
- D．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
- E．夸大宣传疗效的药品
- A．销售境外生产的药品
- B．医疗机构使用药品
- C．进行药物非临床研究
- D．个体培育中药材
- E．个体诊所使用急救药品
- A．鹿茸(梅花鹿)
- B．蟾蜍
- C．川贝母
- D．龙胆
- E．天麻
- A．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
- B．《药品生产质量管理规范》(GAP)
- C．《药品经营质量管理规范》(GSP)
- D．《中药材生产质量管理规范(试行)》(GMP)
- E．《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
- A.救死扶伤，不辱使命
- B.尊重患者，平等相待
- C.依法执业，质量第一
- D.进德修业，珍视声誉
- E.尊重同仁，密切协作
- A.救死扶伤，不辱使命
- B.尊重患者，平等相待
- C.依法执业，质量第一
- D.进德修业，珍视声誉
- E.尊重同仁，密切协作
- A.救死扶伤，不辱使命
- B.尊重患者，平等相待
- C.依法执业，质量第一
- D.进德修业，珍视声誉
- E.尊重同仁，密切协作
- A.安全保障权
- B.知悉真情权
- C.自主选择权
- D.监督权
- E.获得赔偿权
- A.救死扶伤，不辱使命
- B.尊重患者，平等相待
- C.依法执业，质量第一
- D.进德修业，珍视声誉
- E.尊重同仁，密切协作
- A.安全保障权
- B.知悉真情权
- C.自主选择权
- D.监督权
- E.获得赔偿权
- A.营利性互联网药品交易服务
- B.非营利性互联网药品交易服务
- C.经营性互联网药品信息服务
- D.非经营性互联网药品信息服务
- E.互联网药品交易服务
- A.营利性互联网药品交易服务
- B.非营利性互联网药品交易服务
- C.经营性互联网药品信息服务
- D.非经营性互联网药品信息服务
- E.互联网药品交易服务
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.无需经过药品广告审查机关审查
- B.由发布地省级药品监督管理部门审查
- C.由发布地省级药品监督管理部门备案
- D.由发布地工商行政管理部门审查
- E.由国家药品监督管理部门审查
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.无需经过药品广告审查机关审查
- B.由发布地省级药品监督管理部门审查
- C.由发布地省级药品监督管理部门备案
- D.由发布地工商行政管理部门审查
- E.由国家药品监督管理部门审查
- A.中成药
- B.中药饮片
- C.民族药
- D.血液制品
- E.进口药品
- A.中成药
- B.中药饮片
- C.民族药
- D.血液制品
- E.进口药品
- A.适应症
- B.注意事项
- C.药物相互作用
- D.不良反应
- E.禁忌
- A.适应症
- B.注意事项
- C.药物相互作用
- D.不良反应
- E.禁忌
- A.药品通用名称.规格.贮藏.生产日期.产品批号.有效期.批准文号.生产企业
- B.药品通用名称.贮藏.适应证或者功能主治.规格.用法用量.生产企业
- C.药品通用名称.规格.产品批号.有效期.不良反应.注意事项
- D.药品名称.成分.性状.注意事项.有效期.批准文号.生产企业
- E.药品名称.贮藏.生产日期.产品批号.有效期.执行标准.批准文号.生产企业.包装数量.运输注意事项
- A.适应症
- B.注意事项
- C.药物相互作用
- D.不良反应
- E.禁忌
- A.适应症
- B.注意事项
- C.药物相互作用
- D.不良反应
- E.禁忌
- A.药品通用名称.规格.贮藏.生产日期.产品批号.有效期.批准文号.生产企业
- B.药品通用名称.贮藏.适应证或者功能主治.规格.用法用量.生产企业
- C.药品通用名称.规格.产品批号.有效期.不良反应.注意事项
- D.药品名称.成分.性状.注意事项.有效期.批准文号.生产企业
- E.药品名称.贮藏.生产日期.产品批号.有效期.执行标准.批准文号.生产企业.包装数量.运输注意事项
- A.药品生产企业
- B.药品批发企业
- C.药品零售企业
- D.医疗机构
- E.计划生育技术服务机构
- A.药品生产企业
- B.药品批发企业
- C.药品零售企业
- D.医疗机构
- E.计划生育技术服务机构
- A.药品生产企业
- B.药品批发企业
- C.药品零售企业
- D.医疗机构
- E.计划生育技术服务机构
- A.红色色标
- B.黄色色标
- C.蓝色色标
- D.绿色色标
- E.紫色色标
- A.红色色标
- B.黄色色标
- C.蓝色色标
- D.绿色色标
- E.紫色色标
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.药品广告初审
- B.药品广告终审
- C.药品广告复审
- D.撤销药品广告审查批准文号
- E.重新申请审查
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.药品广告初审
- B.药品广告终审
- C.药品广告复审
- D.撤销药品广告审查批准文号
- E.重新申请审查
- A.药品广告初审
- B.药品广告终审
- C.药品广告复审
- D.撤销药品广告审查批准文号
- E.重新申请审查
- A.药品广告初审
- B.药品广告终审
- C.药品广告复审
- D.撤销药品广告审查批准文号
- E.重新申请审查
- A.国务院药品监督管理部门制定
- B.国务院卫生行政部门制定
- C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
- D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
- E.国务院制定
- A.国务院药品监督管理部门制定
- B.国务院卫生行政部门制定
- C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
- D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
- E.国务院制定
- 55
-
医疗机构自制制剂
- A.应该在指定医疗机构内用于特定医疗目的
- B.只能在本医疗机构内部凭医师处方使用
- C.必须是临床急需而市场上没有供应的
- D.必须是临床急需而市场供应少的
- E.是公共利益需要的
- A.应该在指定医疗机构内用于特定医疗目的
- B.只能在本医疗机构内部凭医师处方使用
- C.必须是临床急需而市场上没有供应的
- D.必须是临床急需而市场供应少的
- E.是公共利益需要的
- A.对法人处以1000元以下罚款
- B.没收违法所得
- C.吊销许可证
- D.暂扣许可证
- E.行政拘留
- A.对法人处以1000元以下罚款
- B.没收违法所得
- C.吊销许可证
- D.暂扣许可证
- E.行政拘留
- A.国务院质量技术监督管理部门负责
- B.国务院卫生行政部门负责
- C.国务院药品监督管理部门负责
- D.省级人民政府药品监督管理部门负责
- E.省级人民政府卫生行政部门负责
- A.国务院质量技术监督管理部门负责
- B.国务院卫生行政部门负责
- C.国务院药品监督管理部门负责
- D.省级人民政府药品监督管理部门负责
- E.省级人民政府卫生行政部门负责
- A.国务院质量技术监督管理部门负责
- B.国务院卫生行政部门负责
- C.国务院药品监督管理部门负责
- D.省级人民政府药品监督管理部门负责
- E.省级人民政府卫生行政部门负责根据
- A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
- B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
- C.药师(含)以上的技术职称
- D.药士(含)以上的技术职称
- E.执业药师资格
- A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
- B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
- C.药师(含)以上的技术职称
- D.药士(含)以上的技术职称
- E.执业药师资格
- A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
- B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
- C.药师(含)以上的技术职称
- D.药士(含)以上的技术职称
- E.执业药师资格
- A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
- B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
- C.药师(含)以上的技术职称
- D.药士(含)以上的技术职称
- E.执业药师资格
- A.国务院药品监督管理部门
- B.省级药品监督管理部门
- C.设区的市级药品监督管理部门
- D.省级工商行政管理部门
- E.县级药品监督管理机构
- A.国务院药品监督管理部门
- B.省级药品监督管理部门
- C.设区的市级药品监督管理部门
- D.省级工商行政管理部门
- E.县级药品监督管理机构
- 68
-
按非处方药管理的是
- A.阿托品
- B.异戊巴比妥
- C.福尔可定
- D.司可巴比妥
- E.扑炎痛
- 69
-
按麻醉药品管理的是
- A.阿托品
- B.异戊巴比妥
- C.福尔可定
- D.司可巴比妥
- E.扑炎痛
- 70
-
审批麻醉药品生产的部门是
- A.国务院药品监督管理部门
- B.省级药品监督管理部门
- C.设区的市级药品监督管理部门
- D.省级工商行政管理部门
- E.县级药品监督管理机构
- 71
-
按第一类精神药品管理的是
- A.阿托品
- B.异戊巴比妥
- C.福尔可定
- D.司可巴比妥
- E.扑炎痛
- 72
-
按第二类精神药品管理的是
- A.阿托品
- B.异戊巴比妥
- C.福尔可定
- D.司可巴比妥
- E.扑炎痛
- A.只能在医学.药学专业期刊上发布广告
- B.可以在大众媒介上发布广告
- C.禁止发布广告
- D.可以按企业自拟的内容发布广告
- E.可以含有说明书以外的理论.观点等内容
- A.只能在医学.药学专业期刊上发布广告
- B.可以在大众媒介上发布广告
- C.禁止发布广告
- D.可以按企业自拟的内容发布广告
- E.可以含有说明书以外的理论.观点等内容
- A.只能在医学、药学专业期刊上发布广告
- B.可以在大众媒介上发布广告
- C.禁止发布广告
- D.可以按企业自拟的内容发布广告
- E.可以含有说明书以外的理论、观点等内容
- A.1个月
- B.5个工作日
- C.10个工作日
- D.15个工作日
- E.30个工作日
- A.1个月
- B.5个工作日
- C.10个工作日
- D.15个工作日
- E.30个工作日
- A.县级药品监督管理部门
- B.设区的市级药品监督管理部门
- C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门
- D.国务院药品监督管理部门
- E.国务院卫生行政部门
- A.县级药品监督管理部门
- B.设区的市级药品监督管理部门
- C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门
- D.国务院药品监督管理部门
- E.国务院卫生行政部门
- A.县级药品监督管理部门
- B.设区的市级药品监督管理部门
- C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门
- D.国务院药品监督管理部门
- E.国务院卫生行政部门
- A.县级药品监督管理部门
- B.设区的市级药品监督管理部门
- C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门
- D.国务院药品监督管理部门
- E.国务院卫生行政部门
- A.中级以上技术职务任职资格
- B.高级技术职务任职资格
- C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格
- D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格
- E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格
- A.中级以上技术职务任职资格
- B.高级技术职务任职资格
- C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格
- D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格
- E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格
- 84
-
规范采购，维护质量是
- A.药学科研的道德要求
- B.药品生产中的道德要求
- C.药品批发中的道德要求
- D.药品零售中的道德要求
- E.医院药学工作中的道德要求
- A.中级以上技术职务任职资格
- B.高级技术职务任职资格
- C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格
- D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格
- E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格
- A.中级以上技术职务任职资格
- B.高级技术职务任职资格
- C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格
- D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格
- E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格
- 87
-
质量第一，自觉遵守规范是
- A.药学科研的道德要求
- B.药品生产中的道德要求
- C.药品批发中的道德要求
- D.药品零售中的道德要求
- E.医院药学工作中的道德要求
- A.药学科研的道德要求
- B.药品生产中的道德要求
- C.药品批发中的道德要求
- D.药品零售中的道德要求
- E.医院药学工作中的道德要求
- A.确认为假药
- B.确认为劣药
- C.按假药论处
- D.按劣药论处
- E.确认为合格药品
- A.确认为假药
- B.确认为劣药
- C.按假药论处
- D.按劣药论处
- E.确认为合格药品
- 91
-
对处方药与非处方药实行
- A.品种保护制度
- B.分类管理制度
- C.特殊管理制度
- D.专线运输制度
- E.冷链管理制度
- A.确认为假药
- B.确认为劣药
- C.按假药论处
- D.按劣药论处
- E.确认为合格药品
- A.确认为假药
- B.确认为劣药
- C.按假药论处
- D.按劣药论处
- E.确认为合格药品
- 94
-
对中药实行
- A.品种保护制度
- B.分类管理制度
- C.特殊管理制度
- D.专线运输制度
- E.冷链管理制度
- 95
-
对精神药品实行
- A.品种保护制度
- B.分类管理制度
- C.特殊管理制度
- D.专线运输制度
- E.冷链管理制度
- A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
- B.处违法所得L倍以上3倍以下的罚款
- C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款
- D.处1万元以上3万元以下的罚款
- E.处2万元以上10万元以下的罚款
- A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
- B.处违法所得L倍以上3倍以下的罚款
- C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款
- D.处1万元以上3万元以下的罚款
- E.处2万元以上10万元以下的罚款
- A.抽查检验
- B.注册检验
- C.指定检验
- D.委托检验
- E.复验
- A.抽查检验
- B.注册检验
- C.指定检验
- D.委托检验
- E.复验
- A.抽查检验
- B.注册检验
- C.指定检验
- D.委托检验
- E.复验
- A．向患者说明甲药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力
- B．应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
- C．为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
- D．应积极提供咨询，并给予纠正
- E．药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品
- A．团结协作，尊重同仁
- B．指导用药．做好药学服务
- C．合法采购．规范进药
- D．质量第一，自觉遵守规范
- E．忠诚事业．献身药学
- A．国药广审(文)第2014013201号
- B．京药广审(视)第2014023202号
- C．京药广审(文)第2013023203号
- D．京药广审(声)第2013103204号
- E．京药广审(文)第2014013205号
- A．电视台只能在晚上黄金时间以外的时问发布
- B．不得含有“毒副作用小”的内容，但允许含有“家庭必备”的内容
- C．少儿频道发布只能在午夜时间进行
- D．必须含有“无效退款”的保证内容
- E．其内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致
- A．通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
- B．通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
- C．通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
- D．通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音
- E．商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
- A．保证基本医疗保险用药的品种和质量
- B．合理控制药品服务成本
- C．方便参保人员就医后购药
- D．提升企业市场竞争力
- E．便于社会保险经办机构的管理
- A．药品广告不得说明治愈率或有效率
- B．药品广告应按批准的说明书说明适应症
- C．第二类精神药品不得做广告
- D．药品广告可以使用“国家级新药”用语
- E．药品广告不可以患者的名义做疗效证明
- A．医疗机构名称变更
- B．医疗机构类别变更
- C．法定代表人变更
- D．制剂室负责人变更
- E．注册地址变更
- A．未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
- B．药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
- C．药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
- D．药品商品名称不得与通用名称同行书写
- E．药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
- A．溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂
- B．鱼腥草注射液
- C．格列本脲黄芪胶囊
- D．葡萄糖注射液
- E．地西泮糖浆
- A．1年
- B．2年
- C．3年
- D．4年
- E．5年
- A．医疗机构应当对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核
- B．医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度
- C．医疗机构应当实施处方和用药医嘱点评与干预
- D．医疗机构配备的临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作
- E．医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则
- A．对首次上网交易的药品经营企业．提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
- B．药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
- C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
- D．参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品．不得上网销售药品
- E．擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的．应移交信息产业部主管部门处罚
- A．药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
- B．药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
- C．药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
- D．药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为做出具体规定
- E．药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
- A．签订进货合同应明确质量条款
- B．购进药品应有合法票据
- C．建立购进记录，做到票、账、货相符
- D．按规定保存购货记录
- E．每两年应对进货情况进行质量评审
- A．药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有大专(含)以上药学学历
- B．跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
- C．药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
- D．药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4％
- E．药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
- A．已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册
- B．已批准上市的已有国家标准的天然药物的注册
- C．已上市药品改变剂型的注册
- D．已上市药品改变给药途径的注册
- E．已上市药品增加新适应症的注册
- A．品名
- B．有效期
- C．生产企业
- D．产地
- E．产品批号
- A．Ⅰ期临床试验
- B．Ⅱ期临床试验
- C．Ⅲ期临床试验
- D．Ⅳ期临床试验
- E．生物等效性试验
- A．合格药品在正常用法下导致的致畸反应
- B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
- C．不合理用药可能造成的有害反应
- D．长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
- E．正常用法用量下出现的能预测的有害反应
- 121
-
列入国家药品标准的药品名称称为
- A．药品商品名
- B．药品通用名
- C．化学药品名称
- D．化学结构式名称
- E．化学制剂名称
- A．生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾的
- B．生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的
- C．生产、销售假疫苗的
- D．生产、销售的假药被使用后，造成10人以上轻伤的
- E．生产、销售的劣药被使用后，造成5人以上轻度残疾的
- A．没收广告费，罚款1～5倍
- B．责令改正，没收广告费，罚款1～5倍，情节严重的停止广告业务
- C．没收广告费，罚款3～5倍
- D．没收广告费，罚款5～l0倍
- E．责令改正，没收广告费，罚款3倍以下
- A．以服务为中心
- B．以病人为中心
- C．以质量为中心
- D．以临床为中心
- E．以药师为中心
- A．药品规格和包装规格均相同的．其标签的内容、格式及颜色必须一致
- B．药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
- C．药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
- D．分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
- E．分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别
- A．药品名称
- B．销售价格、数量
- C．生产厂商
- D．供货单位名称
- E．药品有效期
- A．一年
- B．二年
- C．三年
- D．四年
- E．五年
- A．将药品送至医疗机构
- B．采用邮政快递方式交付
- C．由医疗机构派采购负责人自行提货
- D．由药剂科采购员直接从批发企业提货
- E．由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货
- A．经营方式变更
- B．经营范围变更
- C．注册地址变更
- D．企业名称变更
- E．企业质量负责人变更
- A．配制地址变更
- B．配制范围变更
- C．制剂室负责人变更
- D．注册地址变更
- E．配制品种变更
- A．药品产生危害的范围
- B．药品产生危害的严重程度
- C．药品安全隐患的严重程度
- D．药品不良反应的严重程度
- E．药品上市的时间长度
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-
医院药学工作的职业道德要求是
- A．以德为先，尊重生命
- B．精心调剂，耐心解释
- C．依法促销．诚信推广
- D．规范包装，如实宣传
- E．指导用药，做好药学服务
- A．药学
- B．临床医学
- C．医院感染管理
- D．医院财务管理
- E．医疗行政管理
- A．对药品进行的监督抽查检验
- B．对疫苗类制品进行的强制检查
- C．首次进口药品的通关检查
- D．药品审批时进行的药品检验
- E．被检验机构单位对检验结果不服，申请的复验，但复验结果与原结果相符
- A．卫生行政部门
- B．工商行政管理部门
- C．药品检验部门
- D．药品监督管理部门
- E．纪检督察部门
- A．国务院药品监督管理部门
- B．国务院卫生行政部门
- C．国务院劳动保障行政部门
- D．各省、自治区、直辖市卫生行政部门
- E．各省、自治区、直辖市药品监督管理部门
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-
新药申请是指
- A．未曾在中国境内生产过的药品的注册申请
- B．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
- C．首次在中国境内上市销售的药品的注册申请
- D．首次在中国境内研发出来的药品的注册申请
- E．已上市药品增加新的适应证的注册申请
- A．超过疫苗有效期1年备查
- B．超过疫苗有效期2年备查
- C．超过疫苗有效期3年备查
- D．超过疫苗有效期4年备查
- E．超过疫苗有效期5年备查
- A．40％～60％
- B．40％～65％
- C．40％～75％
- D．45％～65％
- E．45％～75％
- A．国家食品药品监督管理局申请备案
- B．发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案
- C．发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案
- D．发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
- E．发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案
