我
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.医疗用毒性药品
- D.放射性药品
- E.抗生素
- A.假冒他人的注册商标
- B.擅自使用他人的企业名称
- C.在商品上冒用认证标志
- D.对商品质量作引人误解的虚假表示
- E.突出商品的名优标志和产地
- A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
- B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
- C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
- D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
- E.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
- A.安全无毒副作用
- B.最先进制法
- C.治愈率达95%
- D.治愈率达85%
- E.同类药品中最安全有效
- A.药物相互作用引起的不良反应
- B.说明书中未载明的不良反应
- C.服用后导致死亡的不良反应
- D.服用后导致住院时间延长的不良反应
- E.所有可疑的不良反应
- A.处方保存期满后方可销毁
- B.处方销毁须经医疗机构主要负责人批准
- C.处方销毁须经卫生部门批准
- D.处方销毁应登记备案
- E.特殊管理的药品处方不能销毁
- A.先产先出
- B.先产后出
- C.近期先出
- D.近期后出
- E.按批号发货
- A.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，
- B.非处方药专有标识应按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用
- C.药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
- D.绿色专有标识用于乙类非处方药药品
- E.红色专有标识用于甲类非处方药药品和用作指南性标志
- A.主要用于滋补保健作用，易滥用的
- B.含有国家重点保护野生动植物药材的
- C.非临床治疗首选的
- D.因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的
- E.违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的
- A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
- B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
- C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知
- D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
- E.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
- A.药品名称
- B.生产厂商
- C.数量
- D.价格
- E.批号
- A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
- B.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
- C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售
- D.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
- E.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
- A.生产厂商、供货单位
- B.生产日期、有效期、批号
- C.购进日期、验收日期、验收结论
- D.数量、价格、规格、剂型
- E.通用名称、批准文号
- A.药品内标签
- B.药品外标签
- C.内包装
- D.外包装
- E.使用说明书
- A.急性感染
- B.老年病
- C.行动不便患者的慢性病
- D.急性肠炎
- E.术后镇痛
- A.负责处方的审核及监督调配
- B.负责提供用药咨询与信息
- C.负责指导合理用药
- D.负责上岗人员的药学知识培训
- E.负责本单位的质量管理
- A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
- B.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门对本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良事件，应当组织现场调查
- C.药品经营企业发现药品群体不良事件应当迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售
- D.医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，必要时暂停药品的使用
- E.设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合组织开展现场调查
- A.应有合法票据
- B.应建立购销记录，做到票、账、货相符
- C.应建立购进记录，做到票、账、货相符
- D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
- E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
- A.处方药
- B.经营非处方药药品的企业指南性标志
- C.非处方药
- D.甲类非处方药
- E.乙类非处方药
- A.收回部门
- B.数量
- C.批号
- D.规格
- E.处理意见
- A．盈利性互联网药品交易服务
- B．非盈利性互联网药品交易服务
- C．经营性互联网药品信息服务
- D．非经营性互联网药品信息服务
- E．互联网药品交易服务 根据《互联网药品信息服务管理办法》 通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于
- A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
- B．辙消该药品广告批准文号
- C．责令停产销售
- D．3年
- E．1年 《药品广告审查办法》规定 对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- A．保证其与提供的商品的实际质量状况相符
- B．向消费者出具服务单据
- C．按约定履行，不得无理拒绝
- D．做出明确的答复
- E．立即向有关行政部门报告和告知消费者 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定 经营者以产品说明书表明商品质量状况的应
- A．安全权
- B．知情权
- C．自主选择权
- D．公平交易权
- E．获得赔偿权 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》 药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的
- A．侵犯商业秘密行为
- B．商业贿赂行为
- C．招标投标中的串通行为
- D．搭售或附加其他不合理条件的行为
- E．欺诈性交易行为 《中华人民共和国反不正当竞争法》规定 经营者销售商品，违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件属于
- 正确
- 错误
- A．侵犯商业秘密行为
- B．商业贿赂行为
- C．虚假宣传行为
- D．诋毁商誉行为
- E．欺诈性交易行为 《中华人民共和国反不正当竞争法》规定， 药品经营者捏造、散布竞争对手的不利信息属于
- 正确
- 错误
- A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
- B.有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
- C.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
- D.有执业药师审核、调剂麻醉药品和第一类精神药品处方
- E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
- A．受贿
- B．行贿
- C．商业贿赂
- D．回扣
- E．折扣 《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》中规定 指在账外暗中给予对方单位或个人回扣
- A.医疗机构名称
- B.医疗机构类别
- C.发证日期
- D.注册地址
- E.配制地址
- A.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
- B.中药饮片应当单独开具处方
- C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品
- D.中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号
- E.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
- A.药品监督管理部门报告处方外配服务及费用发生情况
- B.社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况
- C.劳动保障行政部门报告处方外配服务及费用发生情况
- D.工商管理部门报告处方外配服务及费用发生情况
- E.开具处方的定点医疗机构报告处方外配服务及费用发生情况
- A.有效期至XXXX年XX月
- B.有效期至XXXX年XX月XX日
- C.有效期至XXXX．XX
- D.有效期至XXXX/XX/XX
- E.有效期至XX/XX/XXXX
- A.上一年度新开办的企业
- B.上一年度检查中存在问题的企业
- C.受委托生产药品的企业
- D.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
- E.发证机关认为需要进行现场检查的企业
- A.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
- B.非处方药不可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
- C.非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
- D.非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
- E.非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)
- A.消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利
- B.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利
- C.消费者享有自主选择商品或者服务的权利
- D.消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利
- E.消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.三唑仑
- B.氯胺酮
- C.马吲哚
- D.异戊巴比妥
- E.司可巴比妥
- A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
- B.省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
- C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期5年
- D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少是药品连锁零售企业
- E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
- A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
- B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
- C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
- D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
- E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
- A.所在省、、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买
- B.所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买
- C.所在市范围内的定点生产企业购买
- D.所在市范围内的定点批发企业购买
- E.定点批发企业购买
- A.领用部门
- B.配制日期
- C.制剂名称
- D.批号
- E.数量
- A.国务院药品监督管理部门批准
- B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- C.省级以上药品监督管理部门批准
- D.县级药品监督管理部门批准
- E.设区的市级药品监督管理部门批准
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.西药和中成药可在同一张处方上开具
- B.字迹清楚，不得涂改
- C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄
- D.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具
- E.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明
- A.药品
- B.医疗器械
- C.直接接触药品的包装材料
- D.直接接触药品的容器
- E.药品生产设备
- A.该企业质量管理机构负责人
- B.该企业的执业药师
- C.该企业的主要负责人
- D.该企业储存与养护部门负责人
- E.该企业验收部门负责人
- A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
- B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
- C.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
- D.国家禁止零售麻醉药品和精神药品
- E.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
- A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
- B.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
- C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
- D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
- A.本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆
- B.本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆
- C.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
- D.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆
- E.本单位临床需要而市场供应不足的低价药
- A.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
- B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准
- C.区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
- D.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
- E.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
- A.基本医疗卫生需求
- B.剂型适宜
- C.价格低廉
- D.能够保障供应
- E.公众可公平获得
- A.处方用药与临床诊断的相符性
- B.选用剂型与给药途径的合理性
- C.药品可能的不良反应
- D.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注踢过敏试验及结果的判定
- E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
- A.国药广审(文)第2012083201号
- B.京药广审(视)第2011083202号
- C.京药广审(文)第2011083203号
- D.京药广审(声)第2011083204号
- E.京药广审(文)第2012083205号
- A.医疗机构应当制定本机构基本药物临床应用管理办法
- B.医疗机构应当建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度
- C.医疗机构应当建立由医师、临床药师、护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作
- D.临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药
- E.医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
- A.72小时
- B.48小时内
- C.36小时内
- D.24小时内
- E.12小时内
- A.医疗用毒性药品
- B.麻醉药品
- C.精神药品
- D.放射性药品
- E.处方药
- A.中华人民共和国国徽
- B.国家机关的名义
- C.准确的统计资料、调查结果
- D.未授予专利权的专利申请
- E.“最高级”、“最佳”等用语
- A.吗啡
- B.曲马多
- C.γ哌醋甲酯
- D.γ～羟丁酸
- E.替马西泮
- A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
- B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
- C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
- D.药品商品名称不得与通用名称同行书写
- E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
- A.以盗窃、利诱、胁迫或者其他不正当手段获取权利人的商业秘密
- B.披露、使用或者允许他人使用不正当手段获取的权利人的商业秘密
- C.通过签订合同获取权利人的商业秘密
- D.违反约定或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，披露、使用或者允许他人使用其所掌握的商业秘密
- E.第三人明知或应知是侵犯的商业秘密，获取、使用或者披露他人的商业秘密
- A.含有不科学地表示功效的断言或者保证的
- B.说明适应症或功能主治的
- C.与其他药品的功效和安全性进行比较的
- D.违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的
- E.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的
- A.社区的市级药品监督管理部门
- B.社区的市级卫生行政部门
- C.省级药品监督管理部门
- D.省级卫生行政部门
- E.国务院卫生行政部门
- A.《中华人民共和国药典》(2010年版)收载的药品
- B.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
- C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
- D.特殊适应症与急救、抢救用的向，液制品和蛋白类制品
- E.起营养滋补作用的药品
- A.按药品的剂型或用途分类陈列
- B.药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
- C.处方药与非处方药分柜摆放
- D.拆零药品集中存放于拆零专柜
- E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
- A.按出库凭证进行数量核对
- B.按运输单进行数量核对
- C.进行包装检查和加固
- D.按销售凭证进行金额核对
- E.进行复核和质量检查
- A.与药品分类管理的处方药合并管理
- B.加强管理、统一核算
- C.集中管理、统一记账
- D.分别管理、单独建账
- E.分别管理、统一核算
- A.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
- B.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
- C.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
- D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音
- E.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
