我
- A．将患者的生命健康放在首位
- B．为患者提供合格的药品
- C．为患者首先推荐进口药品
- D．收集并为消费者提供新药信息
- E．收受厂家促销人员的促销提成
- A．持有《药品经营许可证》和《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格
- B．有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量
- C．有规范的内部管理制度，配备必要的管理人员和设备
- D．能保证营业时间内必须有1名执业药师在岗
- E．具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力
- A．在商品交易中，单位或者个人在账外暗中收受财物
- B．经营者在商品交易中，以明示并如实人账的方式给予对方价格优惠
- C．经营者在商品交易中，给对方单位或者个人报销国内会议差旅费
- D．经营者为销售商品，向对方单位或者个人赠送小额广告礼品
- E．经营者在商品交易中，资助对方单位或者个人国外考察
- A．安全无毒副作用
- B．最先进治法
- C．不含PPA
- D．治愈率达90%以上
- E．同类药品中最安全有效
- A．药品购迸、验收的管理规定
- B．药品质量检验管理的规定
- C．药品储存、陈列、养护的管理规定
- D．首营企业和首营品种审核的规定
- E．质量信息的管理规定
- A．因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
- B．上一年度检查中存在问题的企业
- C．上一年度新开办的企业
- D．质量负责人发生变更的企业
- E．兼并重组的企业
- A．药品的申请和审批文件
- B．标准操作规程
- C．批检验记录
- D．产品质量稳定性考察记录
- E．物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程
- A．说明书中未载明的不良反应
- B．服用后对肾功能产生永久损伤的不良反应
- C．服用后引起死亡的不良反应
- D．服用后导致住院时间延长的不良反应
- E．所有可疑的不良反应
- A．老年痴呆
- B．帕金森病‘
- C．糖尿病
- D．急性胃炎
- E．慢性咽炎
- A．甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
- B．执业药师或药师必须对处方进行审核
- C．可不凭执业医师或执业助理医师处方销售非处方药
- D．执业药师对医师处方不得擅自更改或代用
- E．处方必须留存2年以上
- A．防治必需
- B．安全有效
- C．临床首选
- D．价格便宜
- E．基层能够配备
- A．申请执业药师注册应取得《执业药师资格证书》
- B．《执业药师资格证书》在全国范围内有效
- C．执业药师变更执业地区应办理变更注册手续
- D．《执业药师注册证书》有效期为5年
- E．执业药师受刑事处罚的，应办理注销注册手续
- A．设立独立的专库或专柜存储
- B．专库、专柜实行双人双锁管理
- C．建立专用账册
- D．专库设有防盗设施
- E．专库安装报警装置
- A．国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
- B．药品生产企业淡季停产的药品的广告
- C．使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告
- D．发生不良反应的药品的广告
- E．被撤销药品广告批准文号的广告
- A．拘役，并处或者单处罚金
- B．处1年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
- C．处2年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
- D．处3年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
- E．处5年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
- A．黄柏
- B．连翘
- C．杜仲
- D．紫草
- E．黄连
- A．药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准
- B．药晶生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案
- C．中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
- D．药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
- E．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
- A．药品编码分为本位码、监管码和分类码
- B．药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码
- C．药品本位码编码4到13位为药品本体码
- D．药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识
- E．药品产品标识在前，药品企业标识在后
- A．吊销许可证
- B．吊销执照
- C．责令停产停业
- D．责令限期改正
- E．对法人处以1000元以下罚款
- A．《药物非临床研究质量管理规范》：GCP
- B．《药品生产质量管理规范》：GMP
- C．《药品经营质量管理规范》：GSP
- D．《中药材生产质量管理规范（试行）》：GAP
- E．《药物非临床试验质量管理规范》：GIP
- 正确
- 错误
- 23
-
[117—120]
- A．救死扶伤，不辱使命
- B．尊重患者，平等相待
- C．依法执业，质量第一
- D．进德修业，珍视声誉
- E．尊重同仁，密切协作 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 117．“执业药师应当对患者正确使用处方药提供用药指导”属于
- 正确
- 错误
- 25
-
[113一114]
- A．甲类非处方药信息
- B．乙类非处方药信息
- C．处方药信息
- D．精神药品
- E．医疗器械信息 根据《互联网药品信息服务管理办法》 113．提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布
- 26
-
[ 115~116]
- A．安全保障权
- B．知悉真情权
- C．自主选择权
- D．公平交易权
- E．获得赔偿权 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》 115．药品零售企业出售的医疗保险药品时搭售保健品的，此行为侵犯了消费者的
- 27
-
[ 111～112]
- A．处500元以下罚款
- B．处l万元以下罚款
- C．处5000元以上1万元以下罚款
- D．处5000元以上2万元以下罚款
- E．处给予警告，并责令其停止从事互联网药品信息服务 根据《互联网药品信息服务管理办法》 111．提供经营性互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号的
- 28
-
[109—110]
- A．无需经过药品广告审查机关审查
- B．由发布地省级药品监督管理部门审查
- C．由发布地省级药品监督管理部门备案
- D．由发布地市级工商行政管理部门审查
- E．由发布地市级药品监督管理部门备案 根据《药品广告审查办法》 109．在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的
- 29
-
110．发布药品广告的
- 正确
- 错误
- 30
-
[107—108]
- A．中药饮片
- B．西药和中成药
- C．西药和中药饮片
- D．中药饮片和中成药
- E．处方药 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定 107．在《国家基本药物》的基础上遴选，并分甲类目录和乙类目录的是
- 正确
- 错误
- 32
-
[105—106]
- A．用法用量
- B．药物相互作用
- C．禁忌
- D．注意事项
- E．不良反应 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 105．欲了解合并用药的注意事项，可查阅
- 33
-
[103—104]
- A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 ．
- B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
- C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
- D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期产品批号、有效期、生产企业
- E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项 根据《药品说明书和标签管理规定》 103．用于储藏的包装标签，至少应当标明
- 34
-
[101～102]
- A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
- B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
- C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号
- D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
- E．药品名称、数量、价格、批号、有效期 根据《药品流通监督管理办法》 101．药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明
- 35
-
[98—100]
- A．红色标志
- B．黄色标志
- C．蓝色标志
- D．绿色标志
- E．黑色标志 《药品经营质量管理规范实施细则》规定 98．不合格药品库（区）是
- 36
-
99．退货药品库（区）是
- 正确
- 错误
- 39
-
[94—97]
- A．一级召回
- B．二级召回
- C．三级召回
- D．四级召回
- E．五级召回 根据《药品召回管理办法》 94．药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 42
-
[90—93]
- A．100级洁净区
- B．1000级洁净
- C．10 000级洁净
- D．100 000级洁净
- E．300 000级洁净 《药品生产质量管理规范附录》规定 90．不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
- 43
-
[87—89]
- A．6个月
- B．1年
- C．2年
- D．3年
- E．5年 按照《药品生产质量管理规范》规定 87．批生产记录应至少保存
- 44
-
[ 85～86]
- A国药准字H (Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
- B．H (Z、S)+4位年号+4位顺序号
- C．H (Z、S) C+4位年号+4位顺序号
- D．H(Z、S) B+4位年号+4位顺序号
- E．国药证字H (Z、S)+4位年号+4位顺序号 根据《药品注册管理办法》 85．《医药产品注册证》证号的格式为
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 47
-
[82～84]
- A．新药申请
- B．仿制药申请
- C．进口药品申请
- D．补充申请
- E．再注册申请 根据《药品注册管理办法》 82．申请注册已有国家标准的抗生素，其申请程序按
- 48
-
[79～81]
- A．当日
- B．2日
- C．3日
- D．7日
- E．15日 《处方管理办法》规定 79．急诊处方的用量一般不得超过
- 正确
- 错误
- 50
-
[75—78]
- A．1次常用量
- B．3日常用量
- C．5日常用量
- D．7日常用量
- E．15日常用量 根据《处方管理办法》 75．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 54
-
[73—74]
- A．第一类疫苗
- B．第二类疫苗
- C．麻醉药品
- D．第一类精神药品
- E．医疗用毒性药品 73．凭处方可在药品零售企业购买使用的是
- 55
-
[68—70]
- A．1年
- B．2年
- C．3年
- D．4年
- E．5年 68．疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
- 56
-
[71—72]
- A．可待因
- B．麦角酸
- C．哌醋甲酯
- D．麦角胺咖啡因片
- E．哌替啶 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》 71．属于第一类精神药品的是
- 正确
- 错误
- 59
-
[ 64～67]
- A．可能严重危害人体健康
- B．足以严重危害人体健康
- C．对人体健康造成严重危害
- D．对人体健康造成特别严重危害
- E．对人体健康造成特别重大损失 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定 64．生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾的，应认定为
- 正确
- 错误
- 61
-
[62～63]
- A．5年以下有期徒刑或者拘役
- B．5年以上有期徒刑
- C．7年以上有期徒刑
- D．拘役
- E．无期徒刑 根据《中华人民共和国刑法》 62．违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节特别严重的，处
- 62
-
[59～61]
- A．《药品进口注册证》
- B．《医药产品注册证》
- C．《进口药品通关单》
- D．《医疗机构执业许可证》
- E．《药品经营许可证》 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 59．进口日本生产的药品应取得
- 63
-
[56—58]
- A．新发现和从国外引种的药材
- B．国内供应不足的药品
- C．第一类疫苗
- D．疗效不确、不良反应大的药品
- E．没有实施批准文号管理的中药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 56．经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
- 正确
- 错误
- 65
-
[52—55]
- A．确认为假药
- B．确认为劣药
- C．按假药论处
- D．按劣药论处
- E．确认为合格药品 52．某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 68
-
[49～51]
- A．鹿茸（梅花鹿）
- B．穿山甲
- C．细辛
- D．麻黄素
- E．何首乌 《野生药材资源保护管理条例》规定 49．属于资源严重减少的主要常用野生药材是
- 正确
- 错误
- 70
-
[47—48]
- A．10日内
- B．15日内
- C．60日内
- D．3个月内
- E．6个月内 《中华人民共和国行政诉讼法》规定 47．复议机关逾期不作决定的，申请人可以在复议期满之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 73
-
[44—46]
- A．国家食品药品监督管理局
- B．人力资源和社会保障部
- C．商务部
- D．国家发展和改革委员会
- E．工业和信息化部 44．负责药品流通行业的管理
- 74
-
[41—43]
- A．抽查检验
- B．注册检验
- C．指定检验
- D．委托检验
- E．复验 41．药品在进口前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是
- A．以德为先，尊重生命
- B．指导用药，做好药学服务
- C．合法采购，规范进药
- D．依法促销，诚信推广
- E．热情周到，服务客户
- A．约束作用
- B．促进作用
- C．调节作用
- D．激励作用
- E．督促作用
- A．沪药广审（文）第2011066801号
- B．粤药广审（文）第2010066805号
- C．沪药广审（文）第2010066803号
- C．粤药广审（视）第2011066802号
- E．沪药广审（声）第2011066804号
- A．不能含有“保险公司保险”等保证内容
- B．不能含有“家庭必备”，等内容
- C．不能在少儿频道发布
- D．不能在晚上电视台的黄金时间发布
- E．不得含有说明书以外的理论、观点等内容
- A．中华人民共和国国徽
- B．国家机关工作人员的名义
- C．恐怖、暴力等内容
- D．获授权的专利号
- E．“最高级”、“最佳”等用语
- A．五分之一
- B．四分之一
- C．三分之一
- D．二分之一
- E．四分之三
- A．肝功能不全需要慎用
- B．食物对药物疗效的影响
- C．用药对于临床检验的影响
- D．用药过程中需观察过敏反应
- E．孕妇、哺乳期妇女慎用
- A．格列本脲黄芪胶囊
- B．葛根注射液
- C．碘酊
- D．氯化钠注射液
- E．地西泮糖浆
- A．制剂规格
- B．制剂标准
- C．收回部门
- D．收回原因
- E．收回日期
- A．配制范围变更
- B．注册地址变更
- C．配制地址变更
- D．检验室负责人变更
- E．制剂年生产计划变更
- A对首次上网交易的药品，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、一 审核药品批准证明文件并进行备案
- B．药品零售企业通过自身网站可以为其他药品零售企业经营的药品提供互联网交易服务．
- C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药 …
- D．参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售自配制剂
- E．擅自从事互联网药品交易服务的责令限期改正，给予警告，
- A．药学专业技术人员须认真审查和核对处方，确保发出药品的准确、无误
- B．药学专业技术人员发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项
- C．对处方所列药品，药学专业技术人员不得擅自更改或者代用
- D．对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配
- E．药品发出后如果包装没有开启，可以退换
- A．为他人以本企业的名义经营药品提供场所
- B．采购医疗机构配制的制剂
- C．在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品
- D．不凭处方销售甲类非处方药
- E．不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品
- A．药品批发企业从事药品验收的人员，一应当具有具有高中以上的文化程度
- B．跨墙域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
- C．药品零售企业从事质量管理的人员，应经省级药品监督管理部门，考试合格
- D．药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的2%
- E．药品经营企业从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗，不得兼职
- A．药品经营企业关闭的
- B．《药品经营许可证》有效期届满未换证的
- C．《药品经营许可证》被依法吊销、缴销的
- D．药品经营企业违反药品广告管理法律、法规的
- E．不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
- A．药品与非药品应分开存放
- B．西药与中药应分开存放
- C．处方药与非处方药应分柜摆放
- D．危险品不应陈列
- E．拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
- A．15日内
- B．5日内
- C．3日内
- D．1日内
- E．立即
- A．I期临床试验
- B．Ⅱ期临床试验
- C．Ⅲ期临床试验
- D．Ⅳ期临床试验
- E．生物等效性试验
- A．字迹清楚，不得涂改，如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
- B．不得使用“遵医嘱”、“自用”，等含糊不清字句
- C．新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄，必要时要注明体重
- D．西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
- E．中药饮片调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号
- A．处方药经批准可在互联网上进行广告宣传．
- B．处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
- C．乙类非处方药无需批准即可直接在《中国药学杂志》上进行广告宣传
- D．处方药只能在医疗机构零售
- E．处方药的标签和说明书须经国家药品监督管理部门批准
- A．标签、说明书、内包装、外包装上的非处方药专有标识可单色印刷
- B．非处方药专有标识必须按照省级药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
- C．红色专有标识用于乙类非处方药药品
- D．绿色专有标识用于甲类非处方药药品
- E．绿色专有标识用于经营非处方药药品的企业指南性标志
- A．血液制品
- B．疫苗
- C．生物制品
- D．含有国家濒危野生动植物药材的中成药
- E．中药保护品种
- A．执业药师注册证书有效期为3年
- B．执业药师经注册后，只能在首次注册所在省、自治区、直辖市以执业药师身份执业
- C．执业药师经注册后，只能在一个单位以执业药师身份执业
- D．执业药师的注册机构是省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
- E．执业药师的注册管理机构是国家食品药品监督管理局
- A．国家食品药品监督管理局
- B．省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
- C．省、自治区、直辖市人民政府
- D．省、自治区、直辖市卫生行政部门
- E．市级以上人民政府或者其卫生主管部门
- A．应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品
- B．供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3B极量
- C．药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
- D．调配医疗用毒性药品处方时，应由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
- E．医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查
- A．具有麻醉药品和精神药品管理计算机网络系统
- B．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
- C．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度
- D．具有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
- E．具有麻醉药．品和第一类精神药品处方资格的执业医师
- A．所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予销售证明
- B．所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予运输证明
- C．所在地市级食品药品监督管理部门出具的准予运输证明
- D．所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
- E．所在地市级食品药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
- A．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品
- B．全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品
- C．全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
- D．区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品 ．
- E．区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构
- A．配备基本医疗保险目录中“甲类目录”中的药品
- B．配备基本医疗保险目录中“乙类目录”中的药品
- C．配备国家基本药物以外的其他药品
- D．配备常用药品和急救药品以外的其他药品
- E．配备乙类非处方药以外的药品
- A．可以免予刑事处罚
- B．以破坏社会主义经济秩序罪的共犯论处
- C．以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处
- D．以生产、销售假药罪的共犯论处
- E．以生产、销售假药罪论处
- A．追究该药品生产企业的责任
- B．追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
- C．追究该药店法定代表人的责任
- D．分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
- E．分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任
- A．没收经营的药品
- B．没收违法所得
- C．处5千元以上2万元以下的罚款
- D．吊销《药品经营许可证》
- E．吊销《营业执照》
- A．医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
- B．医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
- C．医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，没收违法销售的制剂和违法所得，并处罚款
- D．医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
- E．医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款
- A．必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
- B．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
- C．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品
- D．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
- E．不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂
- A．按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
- B．未经批准主动提高药品生产工艺
- C．经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
- D．委托生产血液制品
- E．委托生产疫苗
- A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
- B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
- C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
- D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
- E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
- A．相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
- B．相当于国家二级保护野生药材物种的人工制成品
- C．对特定疾病有特殊疗效的中药品种
- D．对特定疾病有显著疗效的中药品种
- E．用于预防和治疗特殊疾病的
- A．对行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令提起的诉讼
- B．对行政机关查封、扣押、冻结财产不服提起的诉讼
- C．对行政机关吊销许可证和执照、责令停产停业等行政处罚不服提起的诉讼
- D．对行政机关拘留、罚款、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼
- E．对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼
- A．已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的
- B．受他人胁迫有违法行为的
- C．配合行政机关查处违法行为有立功表现的
- D．违法行为在二年内未被发现的
- E．间歇性精神病病人在精神正常时有违法行为的
- 114
-
1．有关基本药物管理说法错误的是
- A．我国政府统一制定和发布国家基本药物目录
- B．基本药物实行公开招标采购
- C．所有零售药店应配备和销售国家基本药物
- D．政府举办的城乡基层医疗卫生机构应将基本药物作为首选药物并确定使用比例
- E．私立医疗机构应将基本药物作为首选药物并确定使用比例
