我
- A.药品采购供应的职业道德
- B.药品安全储运的道德要求
- C.药品生产企业销售的工作道德
- D.药品调剂配发的工作道德
- E.药品广告宣传的道德责任
- A.处方药
- B.非处方药
- C.放射性药品
- D.中药材
- E.中药饮片
- A.《基本医疗保险药品目录》中的“甲目录”药品
- B.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
- C.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
- D.新型农村合作医疗药品目录
- E.定点药店可经营的药品种类和品种
- A.全心全意为人民服务
- B.以病人为中心，为人民诊病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
- C.慎言守密
- D.对技术精益求精
- E.坚持社会效益和经济效益并重
- A.应当至少检查一个最小包装
- B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
- C.应当检查箱内的所有最小包装
- D.可不打开最小包装
- E.可不开箱检查
- A.简易程序
- B.一般程序
- C.听证程序
- D.复议程序
- E.处理程序
- A.生产、销售假药罪
- B.生产、销售劣药罪
- C.生产、销售伪劣商品罪
- D.虚假广告罪
- E.非法经营罪
- A.生物制品
- B.麻醉药品
- C.精神药品
- D.医疗用毒性药品
- E.放射性药品
- A.先进先出，近期先出，按批号发货
- B.先产先出，近期先出，按批号发货
- C.先进先出，按批号发货
- D.先产先出，按批号发货
- E.近期先出，按批号发货
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省级主管部门可以调整的是
- A.甲类目录
- B.乙类目录亡
- C.口服泡腾片
- D.中药饮片
- E.中成药
- A.药品不良反应报告与监测
- B.新的药品不良反应
- C.药品群体不良反应
- D.严重不良反应
- E.新的严重药品不良反应
- A.一次用量
- B.1日用量
- C.3日用量
- D.5日用量
- E.7日用量
- A.国家食品药品监督管理局
- B.省级药品监督管理部门
- C.工业和信息化部
- D.省级电信管理部门
- E.省级新闻出版管理部门
- A.对已上市药品改变剂型的注册申请
- B.对已上市药品改变给药途径的注册申请
- C.对已上市药品增加新适应症的注册申请
- D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请
- E.对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
- A.执业药师提供药学服务的限制性条件
- B.外科医生手术的限制性条件
- C.药品批发商行为的限制性条件
- D.药品生产商行为的限制性条件
- E.所有人员行为的限制性条件
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不合格药品库(区)应标示
- A.红色色标
- B.黄色色标
- C.蓝色色标
- D.绿色色标
- E.紫色色标
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按第一类精神药品管理的是
- A.司可巴比妥
- B.异戊巴比妥
- C.麦角胺
- D.士的宁
- E.可卡因
