我
- A.溶解度
- B.分配系数
- C.几何异构体
- D.光学异构体
- E.解离度
- A.可改变药物的作用性质
- B.可改变药物的作用速度
- C.可降低药物的毒副作用
- D.不影响疗效
- E.可产生靶向作用
- A.塞来昔布
- B.别嘌醇
- C.美洛昔康
- D.丙磺舒
- E.秋水仙碱
- A.溶解度
- B.分配系数
- C.几何异构体
- D.光学异构体
- E.解离度
- A.淀粉浆
- B.HPC
- C.CCNa
- D.CMC—Na
- E.L—HPC
- A.影响药物代谢
- B.有利于药物吸收
- C.不能透过血一脑屏障
- D.活性增加
- E.减慢药物排泄
- A.维拉帕米
- B.吉非贝齐
- C.氟伐他汀
- D.非诺贝特
- E.缬沙坦
- A.H，受体拮抗剂
- B.质子泵抑制剂
- C.β受体拮抗剂
- D.H2受体拮抗剂
- E.钙拮抗剂
- A.检验项目的制定要有针对性
- B.检验方法的选择要有科学性
- C.检验方法的选择要有可操作性
- D.标准限度的规定要有合理性
- E.检验条件的确定要有适用性
- 10
-
与卡托普利相关的性质是
- A.结构中含2个手性碳
- B.具有酸性
- C.含L一脯氨酸
- D.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
- E.结构中含有巯基
- 11
-
与氟伐他汀相关的叙述是
- A.天然来源的HMG—CoA还原酶抑制剂
- B.含有氟代苯基
- C.含有吲哚环
- D.含内酯环
- E.含有二羟基羧酸的碳链
- 12
-
临床前药理毒理学研究包括
- A.主要药效学研究
- B.一般药理学研究
- C.药动学研究
- D.毒理学研究
- E.I期临床试验
- A.氯沙坦
- B.缬沙坦
- C.厄贝沙坦
- D.头孢哌酮
- E.普罗帕酮
- A.米力农
- B.氨力农
- C.二羟丙茶碱
- D.氨茶碱
- E.荼碱
- A.硝苯地平
- B.尼群地平
- C.去甲肾上腺素
- D.肾上腺素
- E.维拉帕米
- 16
-
属于双膦酸盐类的药物有
- A.依替膦酸二钠
- B.利塞膦酸钠
- C.磷酸钙
- D.帕米膦酸二钠
- E.阿仑膦酸钠
- A.新霉素
- B.异烟肼
- C.阿米卡星
- D.庆大霉素
- E.妥布霉素
- A.与葡萄糖醛酸结合
- B.与硫酸结合
- C.甲基化结合
- D.乙酰化结合
- E.与氨基酸结合
- 19
-
以下叙述与美沙酮相符的是
- A.含有5一庚酮结构
- B.含有3一庚酮结构
- C.属于哌啶类合成镇痛药
- D.临床以外消旋体供药用，但其左旋体的活性强
- E.可用于戒除海洛因成瘾
- 20
-
配伍变化处理方法
- A.改变贮存条件
- B.改变调配次序
- C.改变溶剂或添加助溶剂
- D.调整溶液的pH
- E.改变有效成分或改变剂型
- A.可以避免肝脏的首过效应
- B.可以维持恒定的血药浓度
- C.可以减少给药次数
- D.不存在皮肤的代谢与储库作用
- E.常称为透皮治疗系统
- A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用
- B.气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量
- C.气雾剂喷出的粒子愈细愈好
- D.气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂
- E.气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快
- A.离子作用
- B.盐析作用
- C.成分的纯度
- D.溶剂组成改变
- E.混合顺序
- A.O的葡萄糖醛苷化
- B.C的葡萄糖醛苷化
- C.N的葡萄糖醛苷化
- D.S的葡萄糖醛苷化
- E.Cl的葡萄糖醛苷化
- A.磺胺甲口恶唑
- B.吡嗪酰胺
- C.对氨基水杨酸钠
- D.乙胺丁醇
- E.异烟肼
- A.硝苯地平
- B.尼莫地平
- C.非洛地平
- D.桂利嗪
- E.氨氯地平
- 27
-
下面哪些参数是混杂参数
- A.k
- B.α
- C.β
- D.γ
- E.Km
- A.粒度
- B.均匀度
- C.干燥失重
- D.重量差异
- E.卫生学检查
- 29
-
西咪替丁的化学结构特征为
- A.含有咪唑环
- B.含有呋喃环
- C.含有氰基
- D.含有胍基
- E.含有硫醚
- A.喷托维林
- B.乙酰半胱氨酸
- C.可待因
- D.苯丙哌林
- E.右美沙芬
- A.西酞普兰
- B.文拉法辛
- C.氟西汀
- D.多塞平
- E.帕罗西汀
- A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案
- B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案
- C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案
- D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测
- E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行
- 33
-
主要用作片剂的崩解剂是
- A.甲基纤维素
- B.羧甲基纤维素钠
- C.干淀粉
- D.乙基纤维素
- E.交联聚乙烯吡咯烷酮
- A.洛伐他汀
- B.阿托伐他汀
- C.苯扎贝特
- D.吉非罗齐
- E.非诺贝特
- A.脂水分配系数小的药物，吸收速度也快
- B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
- C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中
- D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
- E.小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快
- 36
-
影响药物效应的因素包括
- A.年龄和性别
- B.体重
- C.给药时间
- D.病理状态
- E.给药剂量
- A.结块
- B.变色
- C.产气
- D.潮解
- E.液化
- A.淀粉，CMC-Na，MC
- B.PVP．HPC，EC
- C.HPC，CMS—Na，PEG
- D.蔗糖，CaC0，乳糖
- E.淀粉，糊精，磷酸钙
- A.阿司匹林
- B.肾上腺素
- C.盐酸吗啡
- D.维生素c
- E.盐酸普鲁卡因
- A.药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中
- B.载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类
- C.可使液体药物固体化
- D.药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮
- E.固体分散物不能进一步制成注射液
- A.联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物
- B.联合用药可以提高药物的疗效
- C.联合用药可以减少或降低药物不良反应
- D.联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程
- E.联合用药效果一定优于单独使用一种药物
- 42
-
临床前药理毒理学研究包括
- A.主要药效学研究
- B.一般药理学研究
- C.药动学研究
- D.毒理学研究
- E.I期临床试验
- 43
-
通过淋巴转运的物质
- A.脂肪
- B.碳水化合物
- C.蛋白质
- D.糖类
- E.维生素类
- A.对氨基水杨酸
- B.布洛芬
- C.氯贝丁酯
- D.异烟肼
- E.磺胺嘧啶
- A.与氨基酸的结合反应
- B.乙酰化结合反应
- C.与葡萄糖醛酸的结合反应
- D.与硫酸的结合反应
- E.甲基化结合反应
- A.气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂
- B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
- C.混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好
- D.泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相
- E.溶液型气雾剂可加适量潜溶剂使成均相溶液
- A.氨基
- B.羟基
- C.羧基
- D.巯基
- E.杂环氮原子
- A.疏水键
- B.氢键
- C.离子键
- D.范德华力
- E.离子偶极
- 49
-
胶囊剂包括
- A.硬胶囊
- B.软胶囊
- C.缓释胶囊
- D.控释胶囊
- E.肠溶胶囊
- A.左炔诺孕酮
- B.甲地孕酮
- C.达那唑
- D.炔雌醇
- E.炔诺酮
- A.腔道给药
- B.黏膜给药
- C.注射给药
- D.皮肤给药
- E.呼吸道给药
- A.腔道给药
- B.黏膜给药
- C.注射给药
- D.皮肤给药
- E.呼吸道给药
- 61
-
氯沙坦的结构式为
查看材料
- 64
-
缬沙坦的结构式为
查看材料
- A.维拉帕米
- B.桂利嗪
- C.布桂嗪
- D.尼莫地平
- E.地尔硫卓
- A.维拉帕米
- B.桂利嗪
- C.布桂嗪
- D.尼莫地平
- E.地尔硫卓
- A.辛伐他汀
- B.非诺贝特
- C.阿托伐他汀
- D.氯沙坦
- E.吉非贝齐
- A.维拉帕米
- B.桂利嗪
- C.布桂嗪
- D.尼莫地平
- E.地尔硫卓
- A.维拉帕米
- B.桂利嗪
- C.布桂嗪
- D.尼莫地平
- E.地尔硫卓
- 70
-
含氯降血脂药 查看材料
- A.辛伐他汀
- B.非诺贝特
- C.阿托伐他汀
- D.氯沙坦
- E.吉非贝齐
- A.辛伐他汀
- B.非诺贝特
- C.阿托伐他汀
- D.氯沙坦
- E.吉非贝齐
- A.硝酸异山梨酯
- B.双嘧达莫
- C.美托洛尔
- D.地尔硫革
- E.氟伐他汀
- A.辛伐他汀
- B.非诺贝特
- C.阿托伐他汀
- D.氯沙坦
- E.吉非贝齐
- A.硝酸异山梨酯
- B.双嘧达莫
- C.美托洛尔
- D.地尔硫革
- E.氟伐他汀
- A.硝酸异山梨酯
- B.双嘧达莫
- C.美托洛尔
- D.地尔硫革
- E.氟伐他汀
- A.硝酸异山梨酯
- B.双嘧达莫
- C.美托洛尔
- D.地尔硫革
- E.氟伐他汀
- 77
-
钙通道阻滞剂 查看材料
- A.单硝酸异山梨酯
- B.可乐定
- C.阿托伐他汀
- D.非洛地平
- E.雷米普利
- A.单硝酸异山梨酯
- B.可乐定
- C.阿托伐他汀
- D.非洛地平
- E.雷米普利
- A.水解
- B.氧化
- C.结晶
- D.脱羧
- E.异构化
- A.单硝酸异山梨酯
- B.可乐定
- C.阿托伐他汀
- D.非洛地平
- E.雷米普利
- A.单硝酸异山梨酯
- B.可乐定
- C.阿托伐他汀
- D.非洛地平
- E.雷米普利
- 82
-
具有如下化学结构的药物是
- A.美洛昔康
- B.磺胺甲n恶唑
- C.丙磺舒
- D.别嘌醇
- E.芬布芬
- 83
-
对山莨菪碱的描述错误的是
- A.山茛菪根中的一种生物碱，具左旋光性
- B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
- C.结构中6，7-位有一环氧基
- D.结构中有手性碳原子
- E.合成品供药用，为其外消旋体，称654—2
- A.还原代谢
- B.氧化代谢
- C.甲基化代谢
- D.开环代谢
- E.水解代谢
- A.顺铂
- B.卡莫司汀
- C.氟尿嘧啶
- D.多柔比星
- E.紫杉醇
- A.转运
- B.处置
- C.生物转化
- D.消除
- E.转化
- A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强
- B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
- C.增强亲脂性，使作用时间缩短
- D.降低亲脂性，使作用时间延长
- E.适度的亲脂性有最佳活性
- A.减少给药次数
- B.避免峰谷现象
- C.降低药物的毒副作用
- D.适用于半衰期很长的药物（t1/2>24h）
- E.减少用药总剂量
- A.葡萄糖酸钙
- B.阿仑膦酸钠
- C.雷洛昔芬
- D.阿法骨化醇
- E.维生素A
- A.磺胺甲噁唑
- B.诺氟沙星
- C.环丙沙星
- D.氧氟沙星
- E.吡嗪酰胺
- A.洛贝林
- B.纳曲酮
- C.尼可刹米
- D.肾上腺素
- E.喷他佐辛
- A.分层（乳析）
- B.絮凝
- C.破裂
- D.转相
- E.酸败
- A.二氢叶酸
- B.叶酸
- C.四氢叶酸
- D.谷氨酸
- E.蝶呤酸
- A.压力分布的不均匀
- B.颗粒中细粉太多
- C.颗粒过干
- D.弹性复原率大
- E.硬度不够
- A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
- B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
- C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌
- D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
- E.塑料输液瓶或袋属于l类药包材
- A.剂型可改变药物的作用性质
- B.剂型能改变药物的作用速度
- C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
- D.剂型决定药物的治疗作用
- E.剂型可影响疗效
- A.西咪替丁
- B.法莫替丁
- C.奥美拉唑
- D.雷尼替丁
- E.罗沙替丁
- 98
-
固体分散体的类型中不包括
- A.简单低共熔混合物
- B.固态溶液
- C.无定形
- D.多晶型
- E.共沉淀物
- A.本身具毒性
- B.内酯开环
- C.氧脱烃化反应
- D.杂环氧化
- E.代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物
- A.胃肠液的成分
- B.胃排空
- C.食物
- D.循环系统的转运
- E.药物在胃肠道中的稳定性
- 101
-
下列属于物理配伍变化的是
- A.变色
- B.分散状态或粒径变化
- C.发生爆炸
- D.产气
- E.分解破坏，疗效下降
- 102
-
属于精神药品的是
- A.吗啡
- B.可待因
- C.可卡因
- D.大麻
- E.苯巴比妥
- 103
-
有关分布容积正确的描述是
- A.体内含药物的真实容积
- B.有生理学意义
- C.指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
- D.给药剂量与时间血药浓度的比值
- E.是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度
- 104
-
色谱法用于定量的参数是
- A.峰面积
- B.保留时间
- C.保留体积
- D.峰宽
- E.死时间
- 105
-
不适宜用作矫味剂的是
- A.苯甲酸
- B.甜菊苷
- C.薄荷油
- D.糖精钠
- E.单糖浆
- 106
-
奥美拉唑的化学结构中含有
- A.吲哚环
- B.苯并咪唑环
- C.嘧啶环
- D.胍基
- E.哌嗪环
- 107
-
混悬剂质量评价不包括的项目是
- A.溶解度的测定
- B.微粒大小的测定
- C.沉降容积比的测定
- D.絮凝度的测定
- E.重新分散试验
- 108
-
药物与受体结合时采取的构象为
- A.最低能量构象
- B.反式构象
- C.优势构象
- D.扭曲构象
- E.药效构象
- 109
-
关于热原性质的说法，错误的是
- A.具有耐热性
- B.具有滤过性
- C.具有水溶性
- D.具有不挥发性
- E.具有被氧化性
- A.不需要载体
- B.不消耗能量
- C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运
- D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
- E.无饱和现象
- 111
-
艾司唑仑的化学结构式是
- 112
-
只能肌内注射给药的是
- A.低分子溶液型注射剂
- B.高分子溶液型注射剂
- C.乳剂型注射剂
- D.混悬型注射剂
- E.注射用冻于粉针剂
- 113
-
“后遗效应”的正确概念是
- A.即药物依赖性
- B.患者个体差异、病理状态所引起的敏感性增加
- C.如停用抗高血压药出现血压反跳、心悸、出汗
- D.血药浓度达到最高限浓度以上、生物效应仍然不明显
- E.血药浓度降至最低限浓度以下、生物效应仍然存在
- A.溶出原理
- B.扩散原理
- C.溶蚀与扩散相结合原理
- D.渗透泵原理
- E.离子交换作用原理
- 115
-
哪个药品停药后产生明显的戒断症状
- A.地高辛
- B.芬太尼
- C.苯巴比妥
- D.普鲁卡因胺
- E.阿司匹林
- A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH一催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
- B.在pH很低时，主要是酸催化
- C.在pH较高时，主要由OH-催化
- D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题
- E.一般药物的氧化作用也受H+或OH一的催化
- A.溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大
- B.
- C.在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度
- D.如专属碱对带正电荷的药物的催化，则采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定
- E.对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定
- A.粒径大小
- B.荷电性
- C.疏水性
- D.表面张力
- E.相变温度
- A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
- B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
- C.表观分布容积不可能超过体液量
- D.表观分布容积的单位是升／小时
- E.表观分布容积具有生理学意义
- 120
-
氨茶碱的化学结构为
- A.剂量与疗程
- B.病人因素
- C.药品质量
- D.药物相互作用
- E.医疗技术因素
- A.50%
- B.75%
- C.90%
- D.95%
- E.99%
- A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应
- B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素
- C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果
- D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应
- E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等
- A.载体材料为水溶性
- B.载体材料对药物有抑晶性
- C.载体材料提高了药物分子的再聚集性
- D.载体材料提高了药物的可润湿性
- E.载体材料保证了药物的高度分散性
- 125
-
不作为薄膜包衣材料使用的是
- A.硬脂酸镁
- B.羟丙基纤维素
- C.羟丙甲纤维素
- D.聚乙烯吡咯烷酮
- E.乙基纤维素
- A.载体使药物提高可润湿性
- B.载体促使药物分子聚集
- C.载体对药物有抑晶性
- D.载体保证了药物的高度分散性
- E.载体对某些药物有氢键作用或络合作用
- 127
-
下列属于被动靶向制剂的是
- A.糖基修饰脂质体
- B.修饰微球
- C.免疫脂质体
- D.脂质体
- E.靶向乳剂
- 128
-
二相气雾剂为
- A.溶液型气雾剂
- B.O／W乳剂型气雾剂
- C.W／O乳剂型气雾剂
- D.混悬型气雾剂
- E.吸入粉雾剂
- A.在酶催化下进行
- B.无需酶的催化即可进行
- C.形成水溶性代谢物，有利于排泄
- D.形成共价键的过程
- E.形成极性更大的化合物
- 130
-
与药物在体内分布无关的因素是
- A.血脑屏障
- B.药物的理化性质
- C.组织器官血流量
- D.肾脏功能
- E.药物的血浆蛋白结合率
- A.可由药物代谢物所引起
- B.可由药物本身所引起
- C.死亡率也高
- D.又称为剂量相关性不良反应
- E.为药物固有的药理作用增强和持续所致
- 132
-
药物化学的研究对象是
- A.中药饮片
- B.化学药物
- C.中成药
- D.中药材
- E.生物药物
- 133
-
以下为不溶型薄膜衣材料的是
- A.羟丙基甲基纤维素
- B.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
- C.乙基纤维素
- D.丙烯酸树脂Ⅱ号
- E.丙烯酸树脂Ⅳ号
- 134
-
研究TDM的临床意义不包括
- A.监督临床用药
- B.研究药物在体内的代谢变化
- C.研究治疗无效的原因
- D.确定患者是否按医嘱服药
- E.研究合并用药的影响
- 135
-
不能除去热原的方法是
- A.高温法
- B.酸碱法
- C.冷冻干燥法
- D.吸附法
- E.反渗透法
- 136
-
关于促进扩散的错误表述是
- A.又称中介转运或易化扩散
- B.不需要细胞膜载体的帮助
- C.有饱和现象
- D.存在竞争抑制现象
- E.转运速度大大超过被动扩散
- 137
-
关于输液叙述不正确的是
- A.输液中不得添加任何抑菌剂
- B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
- C.渗透压可为等渗或低渗
- D.输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜
- E.输液pH在4-9范围
- A.吸收
- B.分布
- C.代谢
- D.排泄
- E.转化
- 139
-
一般注射液的pH应为
- A.3—8
- B.3～10
- C.4～9
- D.5—10
- E.4～ll
- A.可避免肝脏的首过效应
- B.可延长药物作用时间。减少给药次数
- C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
- D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
- E.使用方便，可随时中断给药
