我
- A.具有选择性
- B.使机体产生新的功能
- C.具有治疗作用和不良反应两重性
- D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
- E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
- A.苯巴比妥
- B.奥卡西平
- C.奋乃静
- D.地西泮
- E.苯妥英钠
- A.莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
- B.左旋体作用强，但毒性大
- C.临床使用其左旋体
- D.临床使用其外消旋体
- E.含有季铵结构
- A.吲哚美辛
- B.萘普生
- C.布洛芬
- D.美洛昔康
- E.双氯芬酸
- A.药物过敏绝大多数为先天获得
- B.与过敏体质密切相关
- C.药物过敏状态的形成有一定的潜伏期
- D.人群中多数人都有可能发生药物过敏
- E.药物过敏再次发生有潜伏期
- A.二甲双胍
- B.罗格列酮
- C.格列本脲
- D.格列齐特
- E.那格列奈
- A.氧化反应
- B.还原反应
- C.水解反应
- D.结合反应
- E.脱烷基反应
- A.缺乏相应数据库的支撑
- B.选择研究对象时往往存在偏性
- C.实验设计很难按随机的原则设立对照
- D.可以回答药物对特定人群的效应与价值
- E.现有的数据极少能包括研究所需要的全部信息
- A.洛伐他汀
- B.氟伐他汀
- C.辛伐他汀
- D.阿托伐他汀
- E.氯贝丁酯
- A.苯基
- B.酮基
- C.二甲胺基
- D.芳伯氨基
- E.酚羟基
- 11
-
雷尼替丁具有下列哪些性质
- A.为H2受体拮抗剂
- B.结构中含有呋喃环
- C.为反式体，顺式体无活性
- D.具有速效和长效的特点
- E.本身为无活性的前药，经H+催化重排为活性物质
- A.难溶性药物需制成液体制剂供临床 应用时
- B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
- C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
- D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
- E.需要产生缓释作用时
- A.美西律
- B.卡托普利
- C.奎尼丁
- D.普鲁卡因胺
- E.普萘洛尔
- 14
-
属于二苯并氮革类的药物有
- A.硝西泮
- B.奥卡西平
- C.地西泮
- D.卡马西平
- E.苯妥英钠
- A.依那普利
- B.缬沙坦
- C.地尔硫革
- D.厄贝沙坦
- E.赖诺普利
- 16
-
有关冲洗剂正确的是
- A.无菌，生产时需要注意灭菌符合标准
- B.冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清
- C.应调节至等渗
- D.开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用
- E.冲洗剂的容器应符合注射剂容器的规定
- 17
-
属于半极性溶剂的有
- A.聚乙二醇
- B.丙二醇
- C.脂肪油
- D.二甲基亚砜
- E.醋酸乙酯
- A.致欣快作用
- B.情绪松弛
- C.出现幻觉
- D.睡眠障碍
- E.中枢神经兴奋作用
- A.可压性淀粉
- B.微晶纤维素
- C.交联羧甲基纤维素钠
- D.硬脂酸镁
- E.糊精
- A.焦亚硫酸钠
- B.硫代硫酸钠
- C.依地酸二钠
- D.生育酚
- E.亚硫酸氢钠
- A.阿托品结构中6，7位上无三元氧桥
- B.东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥
- C.山莨菪碱结构中6位有羟基
- D.中枢作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱
- E.中枢作用：东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
- 22
-
头孢哌酮具有哪些结构特征
- A.其母核是由l3-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成
- B.含有氧哌嗪的结构
- C.含有四氮唑的结构
- D.含有氨基噻唑的结构
- E.含有噻吩的结构
- A.为乙内酰脲类药物
- B.为苯二氮革类药物
- C.结构中含有l，2，4一三唑环
- D.为咪唑并吡啶类镇静催眠药
- E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作
- A.溴己新多一环已基
- B.氨溴索含有芳伯氨基
- C.氨溴索N上无甲基
- D.氨溴索N上有甲基
- E.氨溴索环己基上有羟基
- 25
-
与布桂嗪相符的叙述是
- A.结构中含有哌啶环
- B.结构中含有哌嗪环
- C.镇痛作用较吗啡弱
- D.显效快
- E.可用于预防偏头疼
- 26
-
片剂中常用的崩解剂有
- A.羧甲淀粉钠
- B.聚乙二醇
- C.交联聚维酮
- D.交联羧甲基纤维素钠
- E.羟丙纤维素
- A.剂量不同，机体对药物的反应程度不同
- B.给药剂量越大，药物作用越强
- C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关
- D.不同个体对同一药物的反应性存在差异
- E.同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同
- 28
-
属于祛痰药的是
- A.氨溴索
- B.可待因
- C.乙酰半胱氨酸
- D.羧甲司坦
- E.苯丙哌林
- 29
-
用于治疗胃溃疡的药物有
- A.法莫替丁
- B.西咪替丁
- C.雷尼替丁
- D.埃索美拉唑
- E.奥美拉唑
- 30
-
主要用作片剂的黏合剂是
- A.甲基纤维素
- B.羧甲基纤维素钠
- C.干淀粉
- D.乙基纤维素
- E.交联聚维酮
- 31
-
缓、控释制剂包括
- A.分散片
- B.胃内漂浮片
- C.渗透泵片
- D.骨架片
- E.植入剂
- 32
-
不宜制成胶囊剂的药物是
- A.药物水溶液
- B.药物油溶液
- C.药物稀乙醇溶液
- D.风化性药物
- E.吸湿性很强的药物
- 33
-
化学药物的名称包括
- A.通用名
- B.化学名
- C.专利名
- D.商品名
- E.拉丁名
- 34
-
结构中含有叔丁基的药物有
- A.沙丁胺醇
- B.沙美特罗
- C.特布他林
- D.异丙托溴铵
- E.色甘酸钠
- A.钙拮抗剂
- B.钾通道阻滞剂
- C.血管紧张素转化酶抑制剂
- D.B受体阻滞剂
- E.硝酸酯类
- 36
-
靶向制剂的优点有
- A.提高药效
- B.提高药品的安全性
- C.改善病人的用药顺应性
- D.提高释药速度
- E.降低毒性
- A.饮茶
- B.饮酒
- C.饮水
- D.高组胺食物
- E.食物高盐分
- 38
-
属于抗代谢物的抗肿瘤药是
- A.塞替派
- B.巯嘌呤
- C.阿糖胞苷
- D.甲氨蝶呤
- E.环磷酰胺
- A.格列美脲
- B.米格列醇
- C.阿卡波糖
- D.伏格列波糖
- E.去氧氨基糖
- A.按给药途径分类
- B.按分散系统分类
- C.按制法分类
- D.按形态分类
- E.按作用时间分类
- A.结构中含有硝基
- B.结构中含有氰基
- C.为芳烷胺类钙拮抗剂
- D.右旋体比左旋体的活性强
- E.临床使用的是外消旋体
- A.滑石粉
- B.聚乙二醇
- C.硬脂酸镁
- D.微粉硅胶
- E.月桂醇硫酸镁
- 43
-
下列哪些输液是血浆代用液
- A.碳水化合物的输液
- B.静脉注射脂肪乳剂
- C.复方氨基酸输液
- D.右旋醣酐注射液
- E.羟乙基淀粉注射液
- 44
-
非胃肠道给药的剂型有
- A.注射给药剂型
- B.呼吸道给药剂型
- C.皮肤给药剂型
- D.黏膜给药剂型
- E.阴道给药剂型
- 45
-
主要用于片剂的填充剂是
- A.蔗糖
- B.交联聚维酮
- C.微晶纤维素
- D.淀粉
- E.羟丙基纤维素
- A.氯霉素与双香豆素合用导致出血
- B.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低
- C.酮康唑与特非那定合用导致心律失常
- D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕
- E.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血
- 47
-
常用的油脂性栓剂基质有
- A.可可豆脂
- B.椰油酯
- C.山苍子油酯
- D.甘油明胶
- E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类
- A.头孢美唑
- B.头孢呋辛
- C.头孢唑林
- D.头孢克洛
- E.头孢哌酮
- 49
-
具有雄甾烷结构的药物是
- A.非那雄胺
- B.甲睾酮
- C.炔诺酮
- D.黄体酮
- E.丙酸睾酮
- 50
-
氨溴索的结构为
查看材料
查看材料- A.静脉注射
- B.脊椎腔注射
- C.肌内注射
- D.皮下注射
- E.皮内注射
查看材料- A.硝酸甘油
- B.硝酸异山梨醇酯
- C.单硝酸异山梨醇酯
- D.戊四硝酯
- E.双嘧达莫
- A.硝酸甘油
- B.硝酸异山梨醇酯
- C.单硝酸异山梨醇酯
- D.戊四硝酯
- E.双嘧达莫
- 59
-
硝酸甘油为 查看材料
- A.血管舒张因子
- B.钙通道阻滞剂
- C.t3受体拮抗剂
- D.B受体激动剂
- E.钾通道阻滞剂
- A.硝酸甘油
- B.硝酸异山梨醇酯
- C.单硝酸异山梨醇酯
- D.戊四硝酯
- E.双嘧达莫
- 61
-
炔雌醇 查看材料
- A.为雌激素类药物
- B.为孕激素类药物
- C.为蛋白同化激素类药物
- D.为糖皮质激素类药物
- E.为雄激素类药物
- 62
-
倍他洛尔为 查看材料
- A.血管舒张因子
- B.钙通道阻滞剂
- C.t3受体拮抗剂
- D.B受体激动剂
- E.钾通道阻滞剂
- A.血管舒张因子
- B.钙通道阻滞剂
- C.t3受体拮抗剂
- D.B受体激动剂
- E.钾通道阻滞剂
- 64
-
左炔诺孕酮 查看材料
- A.为雌激素类药物
- B.为孕激素类药物
- C.为蛋白同化激素类药物
- D.为糖皮质激素类药物
- E.为雄激素类药物
- 65
-
泼尼松龙 查看材料
- A.为雌激素类药物
- B.为孕激素类药物
- C.为蛋白同化激素类药物
- D.为糖皮质激素类药物
- E.为雄激素类药物
- 66
-
炔诺酮的结构式是
查看材料
- A.为雌激素类药物
- B.为孕激素类药物
- C.为蛋白同化激素类药物
- D.为糖皮质激素类药物
- E.为雄激素类药物
- 69
-
黄体酮的结构式是
查看材料
- 70
-
甲睾酮的结构式是
查看材料
- A.瑞格列奈
- B.格列本脲
- C.罗格列酮
- D.二甲双胍
- E.阿卡波糖
- A.瑞格列奈
- B.格列本脲
- C.罗格列酮
- D.二甲双胍
- E.阿卡波糖
- 73
-
属于钙剂的是 查看材料
- A.雷洛昔芬
- B.阿法骨化醇
- C.乳酸钙
- D.依替膦酸二钠
- E.雌二醇
- A.雷洛昔芬
- B.阿法骨化醇
- C.乳酸钙
- D.依替膦酸二钠
- E.雌二醇
- A.雷洛昔芬
- B.阿法骨化醇
- C.乳酸钙
- D.依替膦酸二钠
- E.雌二醇
- A.雷洛昔芬
- B.阿法骨化醇
- C.乳酸钙
- D.依替膦酸二钠
- E.雌二醇
- 81
-
属于全合成的抗结核药是
- A.利福布汀
- B.吡嗪酰胺
- C.卷曲霉素
- D.链霉素
- E.利福喷汀
- A.药物的相互作用
- B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）
- C.药物的药理作用
- D.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
- E.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用
- A.0、N、S和C的葡萄糖醛苷化
- B.核苷类药物的磷酸化
- C.儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
- D.酚羟基的硫酸酯化
- E.苯甲酸形成马尿酸
- A.受体数目是有限的
- B.可与特异性配体结合
- C.拮抗剂与受体结合无饱和性
- D.受体与配体结合时具有结构专一性
- E.药物与受体的复合物可产生生物效应
- A.注射给药剂型
- B.呼吸道给药剂型
- C.皮肤给药剂型
- D.黏膜给药剂型
- E.腔道给药剂型
- 86
-
化学结构如下的药物是
- A.山莨菪碱
- B.莨菪碱
- C.东莨菪碱
- D.丁澳东莨菪碱
- E.樟柳碱
- 87
-
适合油性药液的抗氧剂有
- A.亚硫酸氢钠
- B.亚硫酸钠
- C.焦亚硫酸钠
- D.硫代硫酸钠
- E.生育酚
- A.易风化的药物
- B.吸湿性的药物
- C.药物的稀醇水溶液
- D.具有臭味的药物
- E.油性药物的乳状液
- 89
-
混合易发生爆炸的是
- A.维生素C和烟酰胺
- B.生物碱与鞣酸
- C.乳酸环丙沙星与甲硝唑
- D.碳酸氢钠与大黄酚
- E.高锰酸钾与甘油
- 90
-
靶向制剂应具备的要求是
- A.定位、浓集、无毒及可生物降解
- B.浓集、控释、无毒及可生物降解
- C.定位、浓集、控释、无毒及可生物降解
- D.定位、控释、可生物降解
- E.定位、浓集、控释
- 91
-
硬胶囊剂的崩解时限要求为
- A.15min
- B.30min
- C.45rain
- D.60min
- E.120min
- A.裂片
- B.黏冲
- C.片重差异超限
- D.均匀度不合格
- E.崩解超限
- A.k=ka，且t足够大
- B.k》ka，且t足够大
- C.k《ka，且t足够大
- D.k》ka，且t足够小
- E.k《ka，且t足够小
- A.美沙酮
- B.芬太尼
- C.哌替啶
- D.布桂嗪
- E.吗啡
- A.紫外光谱法
- B.红外光谱法
- C.用微生物进行试验
- D.用动物进行试验
- E.制备衍生物测定熔点
- A.尼莫地平
- B.尼群地平
- C.氨氯地平
- D.硝苯地平
- E.硝苯吡啶
- A.三乙醇胺皂
- B.羊毛脂
- C.硬脂酸钙
- D.司盘类
- E.胆固醇
- A.修饰的微球
- B.pH敏感脂质体
- C.脑部靶向前体药物
- D.长循环脂质体
- E.免疫脂质体
- 100
-
非诺贝特属于
- A.中枢性降压药
- B.苯氧乙酸类降血脂药
- C.强心药
- D.抗心绞痛药
- E.烟酸类降血脂药
- 101
-
已确定的第二信使不包括
- A.cGMP
- B.cAMP
- C.磷酸肌醇
- D.甘油二酯
- E.肾上腺素
- 102
-
与异丙托溴铵不符的是
- A.为M胆碱受体拮抗剂
- B.具有莨菪碱的一般理化性质
- C.在酸碱条件下均比较稳定
- D.分子中托品酸是消旋体
- E.不易透过血脑屏障，中枢副作用低
- 103
-
洛伐他汀的作用靶点是
- A.血管紧张素转换酶
- B.磷酸二酯酶
- C.单胺氧化酶
- D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶
- E.酪氨酸激酶
- 104
-
曲安奈德的结构类型是
- A.雌甾烷类
- B.雄甾烷类
- C.二苯乙烯类
- D.黄酮类
- E.孕甾烷类
- 105
-
硝酸甘油为
- A.1，3一丙三醇二硝酸酯
- B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯
- C.1．2-丙三醇二硝酸酯
- D.丙三醇硝酸酯
- E.丙三醇硝酸单酯
- 106
-
胃溶性的薄膜衣材料是
- A.丙烯酸树脂Ⅱ号
- B.丙烯酸树脂Ⅲ号
- C.Eudragits L型
- D.HPMCP
- E.HPMC
- 107
-
配制注射液时除热原可采用
- A.高温法
- B.酸碱法
- C.吸附法
- D.微孔滤膜过滤法
- E.离子交换法
- 108
-
下列哪项与可待因的结构描述不符
- A.含Ⅳ一甲基哌啶
- B.含呋喃环
- C.含酚羟基
- D.含醇羟基
- E.药用磷酸盐
- 109
-
混悬型药物剂型其分类方法是
- A.按给药途径分类
- B.按分散系统分类
- C.按制法分类
- D.按形态分类
- E.按药物种类分类
- A.舒巴坦
- B.克拉维酸
- C.亚胺培南
- D.氨曲南
- E.克拉霉素
- 111
-
属于Ot一葡萄糖苷酶抑制剂的是
- A.阿卡波糖
- B.葡萄糖
- C.格列吡嗪
- D.吡格列酮
- E.胰岛素
- A.PEG
- B.PVP
- C.HPMC
- D.MCC
- E.L—HPC
- 113
-
属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是
- A.米托蒽醌
- B.紫杉醇
- C.巯嘌呤
- D.卡铂
- E.甲氨蝶呤
- A.对所用药物均实施血药浓度检测
- B.加强ADR的检测报告
- C.一旦发现药源性疾病，及时停药
- D.大力普及药源性疾病的防治知识
- E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊
- 115
-
可作片剂的水溶性润滑剂的是
- A.滑石粉
- B.聚乙二醇
- C.硬脂酸镁
- D.硫酸钙
- E.预胶化淀粉
- A.分布
- B.代谢
- C.排泄
- D.蓄积
- E.转化
- 117
-
阿托伐他汀主要用于治疗
- A.高甘油三酯血症
- B.高胆固醇血症
- C.高磷脂血症
- D.慢性心力衰竭
- E.室性心动过速
- 118
-
维拉帕米的结构是
- 119
-
关于主动转运的错误表述是
- A.必须借助载体或酶促系统
- B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
- C.需要消耗机体能量
- D.可出现饱和现象和竞争抑制现象
- E.有结构特异性，但没有部位特异性
- A.氮芥类
- B.乙撑亚胺类
- C.亚硝基脲类
- D.甲磺酸酯类
- E.硝基咪唑类
- A.分散片
- B.泡腾片
- C.缓释片
- D.舌下片
- E.可溶片
- 122
-
影响药物制剂稳定性的外界因素是
- A.温度
- B.溶剂
- C.离子强度
- D.表面活性剂
- E.填充剂
- 123
-
下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应
- A.泡腾片
- B.咀嚼片
- C.舌下片
- D.分散片
- E.溶液片
- 124
-
格列本脲临床用于治疗
- A.水肿
- B.高血压
- C.1型糖尿病
- D.2型糖尿病
- E.癫痫病
- 125
-
属于非离子型表面活性剂的是
- A.肥皂类
- B.高级脂肪醇硫酸酯类
- C.脂肪族磺酸化物
- D.聚山梨酯类
- E.卵磷脂
- 126
-
药物与血浆蛋白结合后，药物
- A.代谢加快
- B.转运加快
- C.排泄加快
- D.作用增强
- E.暂时失去药理活性
- 127
-
有关药品包装材料叙述错误的是
- A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
- B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
- C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌
- D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
- E.塑料输液瓶或袋属于l类药包材
- 128
-
与东莨菪碱结构特征相符的是
- A.化学结构为莨菪醇-9莨菪酸所成的酯
- B.化学结构为6一羟基莨菪醇-9左旋莨菪酸所成的酯
- C.化学结构中6，7位间有一环氧基
- D.化学结构中6，7位间有双键
- E.化学结构中6位有羟基取代
- A.利巴韦林
- B.阿昔洛韦
- C.齐多夫定
- D.奥司他韦
- E.金刚烷胺
- 130
-
主动转运的特点错误的是
- A.逆浓度
- B.不消耗能量
- C.有饱和性
- D.与结构类似物可发生竞争
- E.有部位特异性
- 131
-
口服缓、控释制剂的特点不包括
- A.可减少给药次数 ，
- B.可提高病人的服药顺应性
- C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
- D.有利于降低肝首过效应
- E.有利于降低药物的毒副作用
- 132
-
与美西律不相符的叙述是
- A.结构与利多卡因相似
- B.含有苯氧基丙胺结构
- C.以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键
- D.水溶液不稳定，易水解
- E.抗心律失常的作用机理是通过钠阻滞通道，提高颤动阈值
- 133
-
影响药物制剂稳定性的环境因素包括
- A.温度
- B.溶剂
- C.pH
- D.表面活性剂
- E.辅料
- A.十二烷基硫酸钠
- B.聚山梨酯
- C.卵磷脂
- D.泊洛沙姆
- E.苯扎溴铵
- 135
-
属于物理配伍变化的是
- A.含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深
- B.高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸
- C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛
- D.氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀
- E.生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀
- 136
-
可可豆脂为栓剂的常用基质熔点是
- A.20℃～25℃
- B.25℃～30℃
- C.30℃～35℃
- D.35℃～40℃
- E.40℃～45℃
- 137
-
有关颗粒剂叙述不正确得是
- A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
- B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂和混悬型颗粒剂
- C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快
- D.应用携带比较方便
- E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入
- A.又称治疗矛盾
- B.是与治疗目的无关的不适反应
- C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下
- D.是药物治疗作用所引起的不良后果
- E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染
- A.溶剂组成改变
- B.pH改变
- C.离子作用
- D.盐析作用
- E.缓冲容量
- A.分层（乳析）
- B.絮凝
- C.转相
- D.破裂
- E.反絮凝
