我
- A.叔胺类
- B.酯类
- C.硫醚类
- D.芳烃类
- E.醚类
- A.叔胺类
- B.酯类
- C.硫醚类
- D.芳烃类
- E.醚类
- A.体重
- B.年龄和性别
- C.给药时间
- D.病理状态
- E.给药剂量
- A.1，5苯并硫氮革
- B.含有两个手性中心
- C.含有氰基
- D.含有酯键
- E.具有叔胺结构
- A.淀粉
- B.滑石粉
- C.乳糖
- D.聚维酮
- E.硬脂酸镁
- A.避光
- B.驱氧
- C.加入抗氧剂
- D.加金属离子络合剂
- E.选择适宜的包装材料
- A.药物的脂水分配系数
- B.药物的解离度
- C.药物形成氢键的能力
- D.药物与受体的亲和力
- E.药物的电子密度分布
- A.卵磷脂
- B.苯扎氯胺
- C.十二烷基硫酸钠
- D.脂肪酸单甘油酯
- E.脂肪酸山梨坦
- A.微囊的粒径
- B.微囊囊壁的厚度
- C.囊材的理化性质
- D.溶液的pH
- E.溶液的离子强度
- A.药物作用一般分为局部作用和全身作用
- B.药理效应的增强称为兴奋，减弱称为抑制
- C.药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果
- D.药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
- E.药理效应在不同器官的同一组织，也可产生不同效应
- 11
-
药物动力学模型识别方法有
- A.参差平方和判断法
- B.均参平方和判断法
- C.拟合度判别法
- D.生物利用度判别法
- E.AIC判断法
- 12
-
常用的油脂性栓剂基质有
- A.可可豆脂
- B.椰油酯
- C.山苍子油酯
- D.甘油明胶
- E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类
- A.环磷酰胺
- B.卡铂
- C.卡莫司汀
- D.阿糖胞苷
- E.昂丹司琼
- A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂
- B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水
- C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水
- D.制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水
- E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
- 15
-
药物作用的选择性取决于
- A.药物的剂量
- B.药物的脂溶性
- C.药物与组织的亲和力
- D.药物的生物利用度
- E.组织细胞对药物的反应性
- A.按给药途径分类
- B.按分散系统分类
- C.按制法分类
- D.按形态分类
- E.按作用时间分类
- A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂
- B.凝胶剂只有相分散系统
- C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
- D.卡波沫在水中分散即形成凝胶
- E.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液。必须加入NaOH中和才能形成凝胶剂
- 18
-
药用辅料的一般要求应包括
- A.必须符合药用要求
- B.对人体无毒害作用
- C.化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用
- D.残留溶剂、微生物限度应符合要求
- E.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求
- A.艾司唑仑
- B.扎来普隆
- C.唑吡坦
- D.三唑仑
- E.阿普唑仑
- A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀
- B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块
- C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大
- D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体
- E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气
- A.高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
- B.亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压
- C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程
- D.无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成
- E.形成高分子溶液过程称为胶溶
- 22
-
属于固体剂型的有
- A.散剂
- B.膜剂
- C.合剂
- D.栓剂
- E.酊剂
- A.氨基
- B.羟基
- C.羧基
- D.巯基
- E.杂环氮原子
- A.聚异丁烯
- B.聚乙烯醇
- C.聚丙烯酸酯
- D.聚硅氧烷
- E.聚乙二醇
- A.结构中含有酚羟基
- B.显酸性
- C.具有抑制血小板凝聚作用
- D.长期服用可出现胃肠道出血
- E.具有解热镇痛和抗炎作用
- A.可以减少给药次数
- B.提高患者的顺应性
- C.避免或减少峰谷现象，有利于降低物的不良反应
- D.根据临床需要，可灵活调整给药方案
- E.制备工艺成熟，产业化成本较低
- A.囊壁的厚度
- B.微囊的粒径
- C.药物的性质
- D.微囊的载药量．
- E.囊壁的物理化学性质
- 28
-
描述性研究包括
- A.横断面调查
- B.病例报告
- C.生态学研究
- D.病例对照研究
- E.病例交叉研究
- A.一个平坦的结构与药物的苯环相适应
- B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合
- C.有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合
- D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应
- E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的C一15／C-16烃基部分相适应
- 30
-
有关口崩片的叙述正确的是
- A.应在口腔内迅速崩解或溶散
- B.应进行崩解时限检查
- C.一般由直接压片和冷冻干燥法制备
- D.冻干口崩片需进行片剂脆碎度检查
- E.难溶性药物制成的口崩片，还应进行溶出度检查
- 31
-
关于混悬剂的说法正确的有
- A.制各成混悬剂后可产生一定的长效作用
- B.毒性或剂量小的药物不应制成混悬剂
- C.沉降容积比小说明混悬剂稳定
- D.絮凝度越大，混悬剂越稳定
- E.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
- A.葡萄糖醛酸的结合
- B.与硫酸的结合
- C.与氨基酸的结合
- D.与蛋白质的结合
- E.乙酰化结合
- 33
-
属于核苷类的抗病毒药物是
- A.司他夫定
- B.齐多夫定
- C.奈韦拉平
- D.阿昔洛韦
- E.利巴韦林
- 34
-
表面活性剂可用作
- A.稀释剂
- B.增溶剂
- C.乳化剂
- D.润湿剂
- E.成膜剂
- A.均相液体制剂应是澄明溶液
- B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
- C.口服液体制剂应口感好
- D.所有液体制剂应浓度准确
- E.渗透压应符合要求
- 36
-
促进合理用药的措施有
- A.推行药物流行病学研究
- B.发挥执业药师的作用
- C.加强药品上市后的再评价工作
- D.开展用药监护
- E.推行基本药物政策
- 37
-
属于莨菪生物碱的药物有
- A.甲氧氯普胺
- B.东莨菪碱
- C.阿托品
- D.山莨菪碱
- E.托烷司琼
- A.分子中有吩噻嗪环
- B.为多巴胺受体拮抗剂
- C.具人工冬眠作用
- D.由于遇光分解产生自由基，部分病人在强日光下发生光毒化反应
- E.用于治疗精神分裂症，亦用于镇吐等
- A.要求80％微粒的直径<1um
- B.是一种常用的血浆代用品
- C.可以使用聚山梨酯80作为乳化剂
- D.可以使用普朗尼克F68作为乳化剂
- E.不产生降压作用和溶血作用
- 40
-
氧化还原滴定法一般包括
- A.碘量法
- B.间接滴定法
- C.铈量法
- D.亚硝酸钠法
- E.直接滴定法
- 41
-
不具有靶向性的制剂是
- A.静脉乳剂
- B.毫微粒注射液
- C.混悬型注射液
- D.脂质体注射液
- E.口服乳剂
- A.口服
- B.肌内注射
- C.静脉注射
- D.呼吸道给药
- E.皮肤黏膜用药
- A.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关
- B.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应
- C.可借助微粒给药系统产生靶向作用
- D.药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度
- E.药物与蛋白结合可作为药物贮库
- 44
-
有关胶囊剂的特点包括
- A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性
- B.可弥补其他固体剂型的不足
- C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度
- D.可延缓药物的释放和定位释药
- E.生产自动化程度较片剂高，成本低
- A.那格列奈
- B.格列吡嗪
- C.瑞格列奈
- D.格列美脲
- E.氟尿嘧啶
- A.结构中具有一个手性碳原子
- B.结构中含有吡啶并嘧啶羧酸
- C.抗菌活性比氧氟沙星强两倍
- D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用
- E.是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物
- 47
-
输液主要存在的问题包括
- A.染菌
- B.变色
- C.产生气体
- D.热原反应
- E.出现可见异物与不溶性微粒
- 48
-
给药方案个体化方法包括
- A.比例法
- B.多元法
- C.一点法
- D.重复一点法
- E.二点法
- A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度
- B.当给药间隔τ=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平
- C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
- D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期
- E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
- A.n≤300时，按
- B.n>300时，按
- C.n≤300时，
- D.n>300时，按
- E.300≥x>3时，随机取样
- A.醋酸氢化可的松
- B.醋酸地塞米松
- C.醋酸泼尼松龙
- D.醋酸氟轻松
- E.醋酸曲安奈德
- A.醋酸氢化可的松
- B.醋酸地塞米松
- C.醋酸泼尼松龙
- D.醋酸氟轻松
- E.醋酸曲安奈德
- A.己烯雌酚
- B.甲睾酮
- C.雌二醇
- D.醋酸甲地孕酮
- E.达那唑
- A.己烯雌酚
- B.甲睾酮
- C.雌二醇
- D.醋酸甲地孕酮
- E.达那唑
- A.己烯雌酚
- B.甲睾酮
- C.雌二醇
- D.醋酸甲地孕酮
- E.达那唑
查看材料- A.阿米卡星
- B.红霉素
- C.多西环素
- D.阿昔洛韦
- E.吡嗪酰胺
- A.阿米卡星
- B.红霉素
- C.多西环素
- D.阿昔洛韦
- E.吡嗪酰胺
- 60
-
四环素类抗生素 查看材料
- A.阿米卡星
- B.红霉素
- C.多西环素
- D.阿昔洛韦
- E.吡嗪酰胺
- A.舒巴坦
- B.氨曲南
- C.亚胺培南
- D.克拉维酸
- E.替莫西林
- A.舒巴坦
- B.氨曲南
- C.亚胺培南
- D.克拉维酸
- E.替莫西林
- A.阿米卡星
- B.红霉素
- C.多西环素
- D.阿昔洛韦
- E.吡嗪酰胺
- A.头孢克洛
- B.头孢哌酮
- C.头孢羟氨苄
- D.头孢噻吩
- E.头孢噻肟
- A.舒巴坦
- B.氨曲南
- C.亚胺培南
- D.克拉维酸
- E.替莫西林
- A.头孢克洛
- B.头孢哌酮
- C.头孢羟氨苄
- D.头孢噻吩
- E.头孢噻肟
- A.红霉素
- B.琥乙红霉素
- C.克拉霉素
- D.阿齐霉素
- E.罗红霉素
- A.红霉素
- B.琥乙红霉素
- C.克拉霉素
- D.阿齐霉素
- E.罗红霉素
- A.红霉素
- B.琥乙红霉素
- C.克拉霉素
- D.阿齐霉素
- E.罗红霉素
- A.红霉素
- B.琥乙红霉素
- C.克拉霉素
- D.阿齐霉素
- E.罗红霉素
- 71
-
亚胺培南 查看材料
- A.含青霉烷砜结构的药物
- B.含氧青霉烷结构的药物
- C.含碳青霉烯结构的药物
- D.含苯并蒽结构的药物
- E.含内酯环结构的药物
- 72
-
克拉霉素 查看材料
- A.含青霉烷砜结构的药物
- B.含氧青霉烷结构的药物
- C.含碳青霉烯结构的药物
- D.含苯并蒽结构的药物
- E.含内酯环结构的药物
- A.琥乙红霉素
- B.红霉素
- C.罗红霉素
- D.阿奇霉素
- E.麦迪霉素
- A.含青霉烷砜结构的药物
- B.含氧青霉烷结构的药物
- C.含碳青霉烯结构的药物
- D.含苯并蒽结构的药物
- E.含内酯环结构的药物
- A.琥乙红霉素
- B.红霉素
- C.罗红霉素
- D.阿奇霉素
- E.麦迪霉素
- A.琥乙红霉素
- B.红霉素
- C.罗红霉素
- D.阿奇霉素
- E.麦迪霉素
- 81
-
具有下列化学结构的药物是
- A.头孢美唑钠
- B.头孢哌酮钠
- C.头孢噻肟钠
- D.头孢克肟钠
- E.头孢曲松钠
- A.受体有其固有的分布和功能
- B.化学本质为大分子蛋白质
- C.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
- D.具有特异性识别药物或配体的能力
- E.受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合
- 83
-
解痉药654-2是指
- A.天然的山莨菪碱
- B.人工合成的山莨菪碱
- C.天然的东莨菪碱
- D.人工合成的东莨菪碱
- E.人工合成的丁溴东莨菪碱
- A.20L
- B.4ml
- C.30L
- D.4L
- E.15L
- A.药物变态反应绝大多数为后天获得
- B.药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关
- C.药物变态反应只发生在人群中的少数人
- D.结构类似的药物会发生交叉变态反应
- E.药物变态反应大多发生于首次接触药物时
- A.羟基
- B.烃基
- C.氨基
- D.羧基
- E.磺酸基
- 87
-
药物排泄的主要器官是
- A.肾脏
- B.肺
- C.胆
- D.汗腺
- E.脾脏
- A.抗过敏
- B.抗病毒
- C.利尿
- D.抗炎、镇痛、解热
- E.抗肿瘤
- A.可被高温破坏
- B.具有水溶性
- C.具有挥发性
- D.可被强酸、强碱破坏
- E.易被吸附
- A.作用于受体
- B.影响酶的活性
- C.影响细胞离子通道
- D.干扰核酸代谢
- E.补充体内物质
- A.静脉注射
- B.腹腔注射
- C.肌内注射
- D.口服给药
- E.肺部给药
- A.体内再分布
- B.吸收不良
- C.脂溶性较小
- D.肾排泄慢
- E.血浆蛋白结合率低
- A.美沙酮
- B.哌替啶
- C.芬太尼
- D.右丙氧芬
- E.吗啡
- 94
-
亲水性凝胶骨架片的材料为
- A.EC
- B.蜡类
- C.HPMC
- D.CAP
- E.脂肪
- A.异烟肼
- B.吡嗪酰胺
- C.乙胺丁醇
- D.利福喷汀
- E.对氨基水杨酸钠
- A.羟丙甲纤维素
- B.单硬脂酸甘油酯
- C.大豆磷脂
- D.无毒聚氯乙烯
- E.乙基纤维素
- A.分散度大，吸收快
- B.给药途径广，可内服也可外用
- C.易引起药物的化学降解
- D.携带运输方便
- E.易霉变，需加入防腐剂
- 98
-
具有以下化学结构的药物是
- A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应
- B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残
- C.药物治疗过程中出现的不良临床事件
- D.因使用药品导致患者死亡
- E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件
- 100
-
药物的效价是指
- A.药物达到一定效应时所需的剂量
- B.引起50%动物阳性反应的剂量
- C.引起药理效应的最小剂量
- D.治疗量的最大极限
- E.药物的最大效应
- 101
-
脂质体的主要特点不包括
- A.工艺简单易行
- B.缓释作用
- C.在靶区具有滞留性
- D.提高药物稳定性
- E.降低药物毒性
- 102
-
具有如下结构的药物属于
- A.镇痛药
- B.镇咳药
- C.麻醉药
- D.镇静药
- E.祛痰药
- 103
-
关于生物利用度的说法不正确的是
- A.是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念
- B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
- C.完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数
- D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
- E.与给药剂量和途径无关
- 104
-
有关药品的储存错误的叙述是
- A.按包装标示的温度要求储存药品
- B.储存药品相对湿度为35％～75％
- C.按质量状态实行色标管理，合格药 品为黄色，不合格药品为红色
- D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
- E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
- 105
-
甲氧苄啶的作用机制为
- A.抑制二氢叶酸合成酶
- B.抑制二氢叶酸还原酶
- C.抗代谢作用
- D.掺入DNA的合成
- E.抑制B一内酰胺酶
- A.氟伐他汀
- B.卡托普利
- C.氨力农
- D.乙胺嘧啶
- E.普萘洛尔
- 107
-
包合物能提高药物稳定性，那是由于
- A.药物进入立体分子空间中
- B.主客体分子间发生化学反应
- C.立体分子很不稳定
- D.主体分子溶解度大
- E.主客体分子间相互作用
- A.甘油
- B.乙醇
- C.维生素C
- D.尼泊金乙酯
- E.滑石粉
- 109
-
下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应
- A.泡腾片
- B.咀嚼片
- C.舌下片
- D.分散片
- E.溶液片
筹适用的方法是- A.内标法
- B.外标法
- C.主成分自身对照法
- D.标准加入法
- E.面积归一化法
- 111
-
最适合作片剂崩解剂的是
- A.羟丙甲纤维素
- B.硫酸钙
- C.微粉硅胶
- D.低取代羟丙基纤维素
- E.甲其纤维秦
- A.吐温20
- B.吐温40
- C.吐温80
- D.司盘60
- E.司盘85
- A.具有选择性
- B.使机体产生新的功能
- C.具有治疗作用和不良反应两重性
- D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
- E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
- 114
-
临床药理研究不包括
- A.I期临床试验
- B.Ⅱ期临床试验
- C.111期临床试验
- D.Ⅳ期临床试验
- E.动物实验
- 115
-
厄贝沙坦属于
- A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
- B.肾上腺素α1受体拮抗剂
- C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
- D.磷酸二酯酶抑制剂
- E.钙通道阻滞剂
- A.包衣
- B.与高分子化合物生成难溶性盐
- C.制成不溶性骨架片
- D.将药物包藏于亲水性高分子材料中
- E.制成药树脂
- 117
-
评价药物制剂靶向性参数有
- A.包封率
- B.相对摄取率
- C.载药量
- D.峰面积比
- E.清除率
- 118
-
磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为
- A.两者都作用于二氢叶酸合成酶
- B.两者都作用于二氢叶酸还原酶
- C.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
- D.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
- E.两者都干扰细菌对叶酸的摄取
- A.氢气
- B.氮气
- C.二氧化碳
- D.环氧乙烷
- E.氯气
- A.轻质液状石蜡
- B.重质液状石蜡
- C.二甲硅油
- D.水
- E.植物油
- 121
-
脂质体的骨架材料为
- A.吐温，胆固醇
- B.磷脂，胆固醇
- C.司盘，磷脂
- D.司盘，胆固醇
- E.磷脂，吐温
- A.硬脂酸镁
- B.聚乙二醇
- C.乳糖
- D.微晶纤维素
- E.滑石粉
- A.变色
- B.分散状态或粒径变化
- C.发生爆炸
- D.产气
- E.分解破坏，疗效下降
- 124
-
栓剂质量检查的项目不包括
- A.熔点范围测定
- B.融变时限测定
- C.重量差异检查
- D.药物溶出速度与吸收试验
- E.稠度检查
- 125
-
常用的W／O型乳剂的乳化剂是
- A.吐温80
- B.聚乙二醇
- C.卵磷脂
- D.司盘80
- E.月桂醇硫酸钠
- A.溶液型气雾剂
- B.乳剂型气雾剂
- C.喷雾剂
- D.混悬型气雾剂
- E.吸入粉雾剂
- 127
-
具有特别强的热原活性的是
- A.核糖核酸
- B.胆固醇
- C.脂多糖
- D.蛋白质
- E.磷脂
- 128
-
压片力过大，可能造成
- A.裂片
- B.松片
- C.崩解迟缓
- D.黏冲
- E.片重差异大
- 129
-
有关分散片的叙述错误的是
- A.分散片中的药物应是难溶性的
- B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物
- C.易溶于水的药物不能应用
- D.分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
- E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者
- A.制成溶解度小的盐或酯
- B.与高分子化合物生成难溶性盐
- C.包衣
- D.控制粒子大小
- E.将药物包藏于溶蚀性骨架中
- 131
-
可使药物分子酸性显著增加的基团是
- A.羟基
- B.烃基
- C.氨基
- D.羧基
- E.卤素
- A.服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力
- B.停用抗高血压药后血压反跳
- C.停用糖皮质激素引起原疾病复发
- D.经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋
- E.经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染
- 133
-
具有噻唑烷二酮结构的药物有
- A.吡格列酮
- B.格列美脲
- C.米格列醇
- D.瑞格列奈
- E.二甲双胍
- 134
-
可待因具有成瘾性，其主要原因是
- A.具有吗啡的基本结构
- B.代谢后产生吗啡
- C.与吗啡具有相同的构型
- D.与吗啡具有相似疏水性
- E.可待因本身具有成瘾性
- 135
-
有关易化扩散的特征不正确的是
- A.不消耗能量
- B.有饱和状态
- C.由高浓度向低浓度转运
- D.不需要载体进行转运
- E.具有结构特异性
- A.口腔黏膜
- B.角质化上皮和非角质化上皮
- C.唾液的冲洗作用
- D.pH
- E.渗透压
- 137
-
普通片剂的崩解时限要求为
- A.15min
- B.30min
- C.45min
- D.60min
- E.120min
- 138
-
药物化学研究的内容不包括
- A.化学结构
- B.理化性质
- C.制剂工艺
- D.构效关系
- E.体内代谢
- 139
-
常见药物制剂的化学配伍变化是
- A.溶解度改变
- B.分散状态改变
- C.粒径变化
- D.颜色变化
- E.潮解
- 140
-
不适合粉末直接压片的是
- A.微粉硅胶
- B.可压性淀粉
- C.微晶纤维素
- D.蔗糖
- E.乳糖
