我
- A.从天然产物中提取得到的有效单体
- B.通过发酵方法得到的抗生素溶解度
- C.半合成得到的天然药物有关物质
- D.半合成抗生素
- E.全合成药物
- A.溶出
- B.扩散
- C.溶蚀
- D.渗透压
- E.离子交换作用
- A.避光
- B.驱氧
- C.加入抗氧剂
- D.加金属离子络合剂
- E.选择适宜的包装材料
- A.肌内注射的吸收程度一般与静注相当
- B.药物混悬液局部注射后，可发挥长效作用
- C.皮下注射药物的吸收比肌内注射快
- D.皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验
- E.鞘内注射可透过血脑屏障，使药物向脑内分布
- A.官能团之间的距离
- B.对映异构
- C.几何异构
- D.构象异构
- E.结构异构
- A.维拉帕米
- B.地尔硫革
- C.桂利嗪
- D.尼莫地平
- E.硝苯地平
- A.混悬剂
- B.乳剂
- C.栓剂
- D.软膏剂
- E.膜剂
- A.由基频区、指纹区等构成
- B.不同化合物IR光谱不同，具有纹性
- C.多用于鉴别
- D.用于无机药物鉴别
- E.用于不同晶型药物的鉴别
- A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀
- B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块
- C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大
- D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体
- E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气
- 10
-
药物的名称包括
- A.通用名
- B.化学名
- C.常用名
- D.商品名
- E.常用名称
- A.β2肾上腺素受体激动剂
- B.糖皮质激素
- C.磷酸二酯酶抑制剂
- D.与白三烯相关的药物
- E.M胆碱受体抑制剂
- A.供皮下用的注射液
- B.供静脉用的注射液
- C.供皮内用的注射液
- D.供椎管用的注射液
- E.供肌内用的注射液
- A.多西他赛
- B.依托泊苷
- C.伊立替康
- D.长春瑞滨
- E.羟基喜树碱
- A.丙酸倍氯米松
- B.氢化可的松
- C.丙酸氟替卡松
- D.布地奈德
- E.曲安奈德
- A.碘滴定法
- B.重碘化滴定法
- C.置换碘量法
- D.碘酸钾法
- E.剩余碘量法
- 16
-
沙丁胺醇具有以下哪些特性
- A.结构中含有叔丁氨基结构
- B.结构中有酚羟基，容易被氧化
- C.具有旋光性
- D.对β2受体具有较高的选择性
- E.不易透过血脑屏障，但可进入胎盘屏障
- A.换用弹性小、塑性大的辅料
- B.颗粒充分干燥
- C.减少颗粒中细粉
- D.加入黏性较强的黏合剂
- E.延长加压时间
- A.H1受体拮抗剂
- B.质子泵抑制剂
- C.胃黏膜保护剂
- D.COX一2抑制剂
- E.H2受体拮抗剂
- A.多糖类
- B.皂苷类
- C.黄酮类
- D.脂肪酸类
- E.其他杂质
- A.维生素A
- B.维生素B
- C.维生素C
- D.维生素D
- E.维生素E
- A.多糖类
- B.皂苷类
- C.黄酮类
- D.脂肪酸类
- E.其他杂质
- A.多糖类
- B.皂苷类
- C.黄酮类
- D.脂肪酸类
- E.其他杂质
- A.多糖类
- B.皂苷类
- C.黄酮类
- D.脂肪酸类
- E.其他杂质
- A.生柴胡
- B.酒柴胡
- C.醋柴胡
- D.姜制柴胡
- E.蒸柴胡
- A.5kg
- B.10kg
- C.15kg
- D.20kg
- E.25kg
- A.莱菔子
- B.柴胡
- C.半夏
- D.延胡索
- E.何首乌
- A.生半夏
- B.清半夏
- C.姜半夏
- D.法半夏
- E.半夏曲
- A.0．03%
- B.0．04%
- C.0．05%
- D.1．0%
- E.1．2%
- A.莱菔子
- B.柴胡
- C.半夏
- D.延胡索
- E.何首乌
- A.个大及实心者切开内无白心，l3尝微有麻舌感
- B.随机选取，切开内无白心，口尝微有麻舌感
- C.个大及实心者切开内无白心，口尝有明显的麻舌感
- D.随机选取，切开内部深棕色，口尝微有麻舌感
- E.随机选取，切开内部深棕色，口尝有明显麻舌感
- A.3%～5%
- B.7%～13%
- C.11%～13%
- D.18%～20%
- E.35%～40%
- A.板蓝根颗粒
- B.麻黄汤
- C.桑菊饮
- D.羚羊解毒丸
- E.以上均不是
- A.柴胡
- B.桑菊饮
- C.银翘散
- D.葛根
- E.桂枝汤
- A.镇痛
- B.抗病原微生物
- C.发汗
- D.解热
- E.抗肿瘤
- A.里热证
- B.外感风寒
- C.外感风热
- D.风寒风热兼有
- E.以上均不是
- A.副作用
- B.毒性反应
- C.变态反应
- D.特异质反应
- E.后遗效应
- A.D-葡萄糖
- B.L-鼠李糖
- C.D-力口拿大麻糖
- D.葡萄糖醛酸
- E.半乳糖
- A.三萜皂苷
- B.强心苷
- C.甾体皂苷
- D.黄酮苷
- E.生物碱
- A.桂皮醛
- B.桉叶素
- C.穿心莲内酯磺酸钠
- D.桉油精
- E.薄荷脑
- A.银杏内酯
- B.二氢青蒿素
- C.穿心莲内酯磺酸钠
- D.桉油精
- E.薄荷脑
- A.蒿甲醚
- B.二氢青蒿素
- C.穿心莲内酯磺酸钠
- D.桉油精
- E.薄荷脑
- A.蒿甲醚
- B.穿心莲内酯磺酸钠
- C.穿心莲内酯
- D.桉油精
- E.薄荷脑
- 43
-
根据下面内容，回答题：
- A．Ⅱ期临床试验
- B．I期临床试验
- C．Ⅲ期临床试验
- D．Ⅳ期临床试验
- E．V期临床试验 人体安全性评价试验，为制定临床研究的给药方案提供依据 查看材料
- 45
-
根据下面内容，回答题：
- A．螳螂科
- B．乌贼科
- C．鲍科
- D．芫菁科
- E．雉科 海螵蛸来源于 查看材料
- 46
-
根据下面内容，回答题：
- A．自然铜
- B．赭石
- C．雄黄
- D．煅炉甘石
- E．生石膏 呈白色或淡黄色粉末，体轻，质松软而细腻光滑的饮片是 查看材料
- 47
-
根据下面内容，回答题：
- A．去甲乌药碱
- B．大黄酸、大黄素
- C．硫酸钠
- D．雷公藤总苷
- E．橙皮苷 附子强心的主要成分是 查看材料
- 正确
- 错误
- 49
-
根据下面内容，回答题：
- A．眼膏剂
- B．凝胶剂
- C．巴布剂
- D．黑膏剂
- E．橡胶膏剂 橡胶、甘油松香酯、羊毛脂、氧化锌用于制备 查看材料
- 50
-
根据下面内容，回答题：
- A．10～20kg
- B．20～30kg（50kg）
- C．2kg
- D．10kg
- E．25kg 蜜炙一般用量为每100kg药物用炼蜜 查看材料
- 51
-
根据下面内容，回答题：
- A．二氢黄酮
- B．生物碱
- C．黄酮醇
- D．异黄酮
- E．黄酮 黄芩苷属于 查看材料
- 52
-
紫草素属于 查看材料
- 正确
- 错误
- 53
-
根据下面内容，回答题：
- A．萘醌
- B．菲醌
- C．苯醌
- D．二蒽酮
- E．蒽醌 大黄素属于 查看材料
- 54
-
根据下面内容，回答题：
- A．含双键的化合物
- B．内酯类化合物
- C．酸碱性
- D．黄酮类
- E．酚类成分 挥发油中加入三氯化铁溶液可检查 查看材料
- 55
-
根据下面内容，回答题：
- A．吸附色谱
- B．离子交换色谱
- C．聚酰胺色谱
- D．分配色谱
- E．凝胶色谱 根据吸附能力不同而分离的是 查看材料
- 56
-
根据下面内容，回答题：
- A．清气分热
- B．温中补虚
- C．涩精止遗
- D．补气养血
- E．和解少阳 属于气血津液辨证的功效是 查看材料
- 正确
- 错误
- 58
-
根据下面内容，回答题：
- A．<img " " src="//img1.yqda.net/question-name/78/656e6db4362a22dd5123bb3e3e0bb8.jpg" >兰索拉唑结构 查看材料
- 59
-
药动学研究
- A.药物对机体的影响
- B.机体对药物的处置过程
- C.药物与机体间相互作用
- D.药物的调配
- E.药物的加工处理
- A.肝脏
- B.脾脏
- C.肺
- D.淋巴系统
- E.骨髓
- A.需要载体
- B.有饱和现象
- C.无结构特异性
- D.不消耗能量
- E.顺浓度梯度转运
- A.特异性反应
- B.继发反应
- C.毒性反应
- D.首剂效应
- E.致畸、致癌、致突变作用
- A.剂型可影响药物疗效
- B.剂型可以改变药物的作用速度
- C.剂型可以改变药物的化学性质
- D.剂型可以降低药物的毒性反应
- E.剂型可以产生靶向作用
- 64
-
化学结构如下的药物是
- A.氯丙嗪
- B.丙米嗪
- C.氯米帕明
- D.赛庚啶
- E.阿米替林
- A.滑石粉
- B.聚乙二醇
- C.硬脂酸镁
- D.硫酸钙
- E.预胶化淀粉
- A.几何异构
- B.对映异构
- C.构象异构
- D.结构异构
- E.官能团间的距离
- A.维生素C的氧化降解反应与pH无关
- B.含有酚羟基的药物极易氧化
- C.药物的氧化反应与光线无关
- D.金属离子可催化氧化反应
- E.药物的氧化降解反应与温度无关
- A.是不可逆的
- B.促进药物排泄
- C.是疏松和可逆的
- D.加速药物在体内的分布
- E.无饱和性和置换现象
- A.丙酸氟替卡松
- B.沙丁胺醇
- C.孟鲁司特
- D.丙酸倍氯米松
- E.异丙托溴铵
- A.水与醇的混合液
- B.乙醇与甘油的混合液
- C.液状石蜡
- D.液状石蜡与乙醇的混合液
- E.以上都不行
- 72
-
药动学研究
- A.药物对机体的影响
- B.机体对药物的处置过程
- C.药物与机体间相互作用
- D.药物的调配
- E.药物的加工处理
- 73
-
药物化学研究的内容不包括
- A.化学结构
- B.理化性质
- C.制剂工艺
- D.构效关系
- E.体内代谢
- A.聚乳酸
- B.硅橡胶
- C.卡波姆
- D.明胶一阿拉伯胶
- E.醋酸纤维素
- A.硝苯地平
- B.尼群地平
- C.尼莫地平
- D.氨氯地平
- E.尼卡地平
- 76
-
唑吡坦的主要临床用途是
- A.抗癫痫
- B.抗精神病
- C.镇静催眠
- D.抗抑郁
- E.抗惊厥
- 78
-
不能作为药用溶剂的是
- A.水
- B.丙二醇
- C.甘油
- D.花生油
- E.月桂醇硫酸钠
- 79
-
有关颗粒剂叙述不正确得是
- A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
- B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂和混悬型颗粒剂
- C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快
- D.应用携带比较方便
- E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入
- A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
- B.芳香挥发性药物多数为挥发油
- C.芳香水剂应澄明
- D.芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法
- E.芳香水剂宜大量配制和久贮
- 81
-
片剂辅料中的崩解剂是
- A.乙基纤维素
- B.交联聚乙烯吡咯烷酮
- C.微粉硅胶
- D.甲基纤维素
- E.蔗糖
- A.苯妥英钠
- B.苯巴比妥
- C.艾司唑仑
- D.阿米替林
- E.氟西汀
- A.舒必利
- B.异戊巴比妥
- C.唑吡坦
- D.氟西汀
- E.氯丙嗪
- A.裂片
- B.黏冲
- C.片重差异超限
- D.均匀度不合格
- E.崩解超限
- A.0．05h-1
- B.0．78h-1
- C.0．14h-1
- D.0．99h-1
- E.0．42h-1
- A.范德华力
- B.共价键
- C.电荷转移复合物
- D.偶极一偶极相互作用
- E.氢键
- 87
-
注射剂一般控制pH在
- A.2～7
- B.5～8
- C.6～8
- D.4～9
- E.6～11
- A.溶解度改变
- B.分散状态改变
- C.粒径变化
- D.颜色变化
- E.潮解
- A.环己烷
- B.环戊烷
- C.苯
- D.萘
- E.呋喃
- 90
-
注射剂的优点不包括
- A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
- B.适用于不能口服给药的病人
- C.适用于不宜口服的药物
- D.可迅速终止药物作用
- E.可产生定向作用
- A.哌替啶
- B.布桂嗪
- C.右丙氧芬
- D.布洛芬
- E.曲马多
- 92
-
光敏反应属于
- A.A类反应
- B.B类反应
- C.C类反应
- D.F类反应
- E.H类反应
- A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好
- B.可可豆脂具有多晶型
- C.可可豆脂不具有吸水性
- D.可可豆脂在体温下可迅速融化
- E.可可豆脂在10℃～20℃时易粉碎成粉末
- 94
-
软胶囊剂的崩解时限要求为
- A.15rain
- B.30min
- C.45rain
- D.60min
- E.120min
- 95
-
关于糖浆剂的说法错误的是
- A.可作矫味剂、助悬剂
- B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
- C.糖浆剂为高分子溶液
- D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
- E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
