我
- A.定期汇总，分析养护信息
- B.对库房温、湿度进行有效监测、调控
- C.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境
- D.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业
- E.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理
- A.油脂性基质
- B.水溶性基质
- C.类脂类基质
- D.乳剂型基质
- E.水凝胶型基质
- A.羰基还原
- B.甲基氧化
- C.N-氧化
- D.苯环羟基化
- E.N-去甲基化
- A.控制温度
- B.调节pH
- C.改变溶剂
- D.控制水分及湿度
- E.加入抗氧剂或金属离子络合剂
- A.复分解产生沉淀
- B.水解产生沉淀
- C.pH改变产生沉淀
- D.生物碱盐溶液的沉淀
- E.中性反应产生沉淀
- A.配合量
- B.直接作用
- C.混合顺序
- D.溶剂组成改变
- E.离子作用
- A.消除或降低药物毒性或不良反应
- B.增加或改变药效，
- C.保持药效稳定
- D.使配伍发生改变
- E.以上均不是
- A.助悬剂
- B.增稠剂
- C.辅助乳化剂
- D.粘合剂
- E.缓释控释材料
- A.材料
- B.质量
- C.使用方式
- D.名称
- E.形状
- A.肠溶片剂
- B.舌下片剂
- C.口服乳剂
- D.透皮给药系统
- E.气雾剂
- A.L-甲基多巴
- B.氯苯那敏
- C.萘普生
- D.氨己烯酸
- E.扎考必利
- 12
-
受体的类型包括
- A.G蛋白偶联受体
- B.配体门控的离子通道受体
- C.调节肝药酶活性的受体
- D.细胞核激素受体
- E.酶活性受体
- A.拉莫三嗪
- B.文拉法辛
- C.氟西汀
- D.帕罗西汀
- E.舍曲林
- A.体外筛查
- B.根据体外代谢数据预测
- C.根据药物的特性预测
- D.根据患者个体间差异预测
- E.体内筛查
- A.出厂检验
- B.委托检验
- C.抽查检验
- D.复核检验
- E.进口药品检验
- 16
-
有关茶碱的叙述正确的是
- A.与咖啡因作用相似
- B.是黄嘌呤的衍生物
- C.为白色结晶性粉末，易溶于水
- D.属于磷酸二酯酶抑制剂
- E.在肝脏中代谢，可脱掉N-甲基，或8．位氧化成尿酸
- 17
-
药物配伍使用的目的包括
- A.提高疗效，延缓或减少耐药性
- B.预防或治疗合并症或多种疾病
- C.利用协同作用，以增强疗效
- D.增强毒性反应
- E.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应
- 18
-
炮制去毒方法有
- A.净制去毒
- B.加热去毒
- C.水飞
- D.去油制霜
- E.辅料炮制去毒
- A.丙酸倍氯米松
- B.醋酸氢化可的松
- C.丙酸氟替卡松
- D.布地奈德
- E.醋酸曲安奈德
- A.在一定范围内，药理效应强度与血药浓度呈正相关
- B.LD50与ED50均是量反应中出现的剂量
- C.量效曲线可反映药物的效能和效价强度
- D.量反应的研究对象为单个生物体，而质反应的研究对象为一个群体
- E.能引起药理效应的最小药量称为阈剂量
- A.双氯芬酸钠
- B.布洛芬
- C.奈丁美酮
- D.舒林酸
- E.萘普生
- A.双氯芬酸钠
- B.塞来昔布
- C.阿司匹林
- D.吲哚美辛
- E.萘普生
- 23
-
药物化学的主要内容是
- A.研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况
- B.研究药物进入体内后的生物效应、毒性反应及药物进入体内的生物转化
- C.研究和了解药物的构效关系、药物分子在生物体中作用的靶点
- D.研究药物与靶点结合的方式
- E.药物合成
- A.对乙酰氨基酚
- B.双氯芬酸钠
- C.美洛昔康
- D.舒多昔康
- E.布洛芬
- A.制剂通则、通用方法／检测方法和指导原则
- B.药品说明书、包装和标签
- C.药品性状、鉴别、检查
- D.药材和饮片、植物油脂和提取物
- E.标准物质、检验方法和限度
- A.2～10μm
- B.1～3μm
- C.10～20μm
- D.20～50μm
- E.无需控制
- A.一部
- B.二部
- C.三部
- D.四部
- E.增订本
- A.借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出
- B.抛射剂仅使用氯氟烷烃类
- C.借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出
- D.用于呼吸系统疾病局部性疾病
- E.患者主动吸人雾化药物至肺部的制剂
- A.肾功能或肝功能不全的患者，酌情调整用药剂量
- B.适用于支气管哮喘
- C.老年人因血浆清除率降低，潜在毒性增加
- D.每天早晨服用一次，可起到有效防治夜间哮喘发作的作用
- E.茶碱不良反应包括恶心、呕吐
- A.药物粒子到达的部位不影响疗效
- B.使用喷雾给药时，患者的呼吸量、给药频率和药物类型与气雾剂粒子到达呼吸道的部位相关
- C.一般快而短的吸气使药物粒子停留在气管部位
- D.细而长的吸气可使药物到达深部如肺泡等
- E.支气管扩张剂和皮质激素类治疗哮喘的药物，要求到达下呼吸道
- A.个体差异很大
- B.具非线性动力学特征
- C.治疗指数小、毒性反应强
- D.特殊人群用药有较大差异
- E.毒性反应不易识别
- A.乙基纤维素
- B.Eudragit RL100
- C.Eudragit RS100
- D.醋酸纤维素
- E.HPMC
- A.1次2片，每12小时1次
- B.1天1片，早晨服用
- C.1天2片，早晨服用
- D.1次2片，早晚各一次
- E.1次3片，每8小时l次
- A.一次1片，一日1次
- B.一次1片，一日2次
- C.1天2片，早晨服用
- D.1次2片，早晚各一次
- E.1次3片，每8小时l次
- A.填充剂兼矫味剂
- B.黏合剂
- C.润滑剂
- D.崩解剂
- E.主药
- A.分开存放
- B.分库存放
- C.集中存放
- D.分库堆放
- E.分开堆放
- A.绿色
- B.红色
- C.黄色
- D.黑色
- E.灰色
- A.30%～70%
- B.35%～75%
- C.40%～60%
- D.45%～65%
- E.35%～70%
- 正确
- 错误
- 41
-
根据下面内容，回答题：
- A．30cm
- B．20cm
- C．15cm
- D．10cm
- E．5cm 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。垛间距离不小于 查看材料
- 42
-
根据下面内容，回答题：
- A．舒林酸
- B．萘丁美酮
- C．芬布芬
- D．吡罗昔康
- E．别嘌醇 属前体药物，含酮酸结构 查看材料
- 43
-
根据下面内容，回答题：
- A．阿司匹林
- B．布洛芬
- C．吲哚美辛
- D．双氯芬酸钠
- E．对乙酰氨基酚 结构中不合有羧基的药物是 查看材料
- 44
-
根据下面内容，回答题：
- A．JP
- B．USP
- C．BP
- D．Ch．P．
- E．Ph．Eur． 美国药典的缩写是 查看材料
- 45
-
根据下面内容，回答题：
- A．<img " " src="//img1.yqda.net/question-name/47/6c174c53d3038de34847c00203c8bf.jpg" >零级反应有效期计算公式是 查看材料
- 46
-
部分激动药具有 查看材料
- 正确
- 错误
- A．最常见的反应
- B．二重感染
- C．特异质反应
- D．静脉炎
- E．过敏性休克
- H类反应 查看材料
- 48
-
根据下面内容，回答题：
- A．高亲和力，高内在活性
- B．高亲和力，低内在活性
- C．高亲和力，无内在活性
- D．低亲和力，高内在活性
- E．低亲和力，无内在活性 激动药具有 查看材料
- 49
-
根据下面内容，回答题：
- A．单纯扩散
- B．膜孔转运
- C．促进扩散
- D．主动转运
- E．膜动转运 大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 查看材料
- 50
-
根据下面内容，回答题：
- A．长循环脂质体
- B．免疫脂质体
- C．半乳糖修饰的脂质体
- D．甘露糖修饰的脂质体
- E．热敏感脂质体 用温度敏感材料修饰的脂质体是 查看材料
- 正确
- 错误
- 52
-
根据下面内容，回答题：
- A．磺胺甲噁唑
- B．阿司匹林
- C．咖啡因
- D．地西泮
- E．胍乙啶 具有弱碱性，在肠道易被吸收的药物是 查看材料
- A．助悬剂
- B．稳定剂
- C．润湿剂
- D．反絮凝剂
- E．絮凝剂 在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂 查看材料
- 54
-
根据下面内容，回答题：
- A．药物之间发生了化学反应而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象，以致影响到药物制剂的外观、质量和疗效，或产生毒性反应
- B．药物合并使用后，在机体内一种药物对另一种药物的体内过程或受体作用产生影响，而使其药理作用的性质和强度、毒性反应、毒性等有所改变
- C．一般指在药品生产或临床用药过程中，将两种或两种以上的药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化
- D．药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变而造成药物制剂不符合质量和医疗要求
- E．在药品生产或临床用药的过程中，将两种或两种以上药物混合在一起 药理学的配伍变化是 查看材料
- 正确
- 错误
- A.等张调节剂
- B.乳化剂
- C.溶剂
- D.保湿剂
- E.增稠剂
- A.Eh2O
- B.EtOAc
- C.Me2CO
- D.n—BuOH
- E.CHCl3
- A.氟卡尼
- B.氯苯那敏
- C.L一甲基多巴
- D.奎尼丁
- E.依托唑啉
- 59
-
下列可作为肠溶衣材料的是
- A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
- B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
- C.聚维酮、羟丙甲纤维素
- D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
- E.聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯
- A.碘化铋钾
- B.醋酸镁乙醇溶液
- C.a-萘酚。浓硫酸
- D.邻苯二甲酸．苯胺
- E.对二甲氨基苯甲醛
- A.5kg
- B.10kg
- C.15kg
- D.20kg
- E.25kg
- A.A
- B.B
- C.C
- D.D
- E.E
- A.静脉注射
- B.腹腔注射
- C.肌内注射
- D.口服给药
- E.肺部给药
- 64
-
药物的溶出速度方程是
- A.Noyes-Whitney方程
- B.Fick’s定律
- C.Stokes定律
- D.Van’tHott方程
- E.Arrhenius公式
- 65
-
下列属于局部作用的是
- A.利多卡因的抗心律失常作用
- B.普鲁卡因的浸润麻醉作用
- C.硝苯地平的降压作用
- D.地西泮的催眠作用
- E.七氟烷的吸入麻醉作用
- 66
-
下列不检查水分的丸剂有
- A.蜡丸
- B.水蜜丸
- C.水丸
- D.糊丸
- E.浓缩丸
- A.老年人用药量一般低于成年人
- B.应用阿托品，某些老年人出现兴奋，甚至精神失常
- C.钙通道阻滞药可加重充血性心力衰竭
- D.服用非甾体抗炎药易致胃肠道出血
- E.对某些中枢神经系统抑制药的反应降低
- A.牛黄
- B.麝香
- C.蟾酥
- D.鸡内金
- E.石决明
- 69
-
对奥沙西泮描述错误的是
- A.含有手性碳原子
- B.水解产物经重氮化后可与一萘酚偶合
- C.地西泮是其活性代谢产物
- D.属于苯二氮革类药物
- E.适用于老年人和肾功能不良者
- A.t1／2不变，生物利用度增加
- B.t1／2增加，生物利用度减少
- C.t1／2增加，生物利用度也增加
- D.t1／2减少，生物利用度也减少
- E.t1／2和生物利用度皆不变化
- A.0．015mg／h
- B.0．068mg／h
- C.0．86mg／h
- D.1．13mg／h
- E.2．28mg／h
- A.一氧化碳气体
- B.氧气
- C.二氧化碳气体
- D.二氧化氮气体
- E.氮气
- 73
-
天然冰片主含
- A.消旋龙脑
- B.左旋龙脑
- C.右旋龙脑
- D.异龙脑
- E.樟脑
- A.属于苯并硫氮杂革类钙通道阻滞药
- B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体
- C.口服吸收完全，且无首关效应
- D.体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O．脱甲基
- E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用
- 75
-
药理效应是
- A.药物的初始作用
- B.药物作用的结果
- C.药物的特异性
- D.药物的选择性
- E.药物的临床疗效
- 76
-
黄芩软化的最佳方法是
- A.蒸至“圆汽”后30分钟
- B.煮60分钟
- C.蒸60分钟
- D.少泡多润
- E.减压浸润
- A.盐酸普鲁卡因胺
- B.盐酸利多卡因
- C.盐酸普罗帕酮
- D.奎尼丁
- E.盐酸美西律
- A.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃动力药
- B.无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常
- C.主要代谢产物为N-2去甲基、脱氨基和氧化反应形成羧酸及N-2氧化物
- D.本品不依赖于细胞色素P450酶代谢，与其他药物合用不会发生药物代谢方面的相互作用
- E.结构中含有吗啉结构
- A.枳实
- B.陈皮
- C.木香
- D.木通
- E.青叶胆
- 80
-
脉冲制剂是指
- A.用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
- B.药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
- C.给药后不立即释放药物的制剂，而延迟到肠内释放的制剂
- D.给药后不立即释放药物，而在某种条件下突然释放的制剂
- E.给药后不立即释放药物，而延迟到结肠内定位释放的制剂
- A.15min
- B.30min
- C.60min
- D.20min
- E.10min
- A.肝素
- B.EDTA
- C.草酸盐
- D.枸橼酸盐
- E.乙醇
- A． <img src="//img1.yqda.net/question-name/8c/55efa066368947290b2537104251f6.jpg" >
- B． <img src="//img1.yqda.net/question-name/54/964ac4971d184653ede1253a7730aa.jpg" >
- C． <img src="//img1.yqda.net/question-name/41/a390f0c27859fe312ce309f6dd7c4f.jpg" >
- D． <img src="//img1.yqda.net/question-name/e5/8053fbc2153ec6aade432e6ab7390c.jpg" >
- E． <img src="//img1.yqda.net/question-name/1c/ee4b6fa51e80aef5679e59f91be2ff.jpg" >
- A.A
- B.B
- C.C
- D.D
- E.E
- A.淀粉
- B.糖粉
- C.氢氧化铝
- D.糊精
- E.微晶纤维素
- A.氧化还原电位滴定法
- B.非水溶液中和法
- C.用永停法指示等当点的重氮化滴定法
- D.用电位法指示等当点的银量法
- E.用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法
- 86
-
清除率的单位是
- A.1／h
- B.L／h
- C.L
- D.g／h
- E.h
- 87
-
麦角二乙胺属于
- A.阿片类
- B.大麻类
- C.镇静催眠药
- D.中枢兴奋剂
- E.致幻药
- A.万古霉素
- B.甲状腺素
- C.环磷酰胺
- D.卡托普利
- E.柔红霉素
- A.增黏剂
- B.抗氧剂
- C.抑菌剂
- D.表面活性剂
- E.渗透压调节剂
- A.防止氧化变质
- B.防止胃酸分解
- C.控制定位释放
- D.避免刺激胃黏膜
- E.掩盖苦味
- A.苷元
- B.单糖苷
- C.双糖苷
- D.三糖苷
- E.多糖苷
- 92
-
下列不属于防腐剂的是
- A.山梨醇
- B.20%乙醇
- C.三氯叔丁醇
- D.苯酚
- E.苯扎溴铵
- A.取20片，精密称定片重并求得平均值
- B.片重小于0．39的片剂，重量差异限度为士7．5%
- C.片重大于或等于0．39的片剂，重量差异限度为±5%
- D.超出规定差异限度的药片不得多于2片
- E.不得有2片超出限度1倍
- A.作用强度
- B.剂量的大小
- C.生物利用度
- D.是否具有亲和力
- E.是否具有内在活性
- A.盐酸格拉司琼
- B.莫沙必利
- C.昂丹司琼
- D.多潘立酮
- E.托烷司琼
- A.阿托伐他汀
- B.吉非贝齐
- C.非诺贝特
- D.洛伐他汀
- E.氯贝丁酯
- 97
-
属于“特殊杂质”的是
- A.重金属
- B.炽灼残渣
- C.有关物质
- D.氯化物
- E.砷盐
- A.溶散、释放药物缓慢，可延长药效，降低毒性、刺激性，减少不良反应
- B.不仅能容纳固体半固体药物，还能较多的容纳黏稠性药物和液体药物
- C.制法方便
- D.脂溶性基质滴丸具有速效作用
- E.可以用包衣掩盖不良气味
