我
- A.与葡萄糖醛酸结合
- B.与硫酸结合
- C.甲基化结合
- D.乙酰化结合
- E.与氨基酸结合
- 2
-
靶向制剂的优点有
- A.提高药效
- B.提高药品的安全性
- C.改善病人的用药顺应性
- D.提高释药速度
- E.降低毒性
- A.鉴别
- B.检查
- C.含量测定
- D.药动学参数
- E.不良反应
- A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
- B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应
- C.白消安和谷胱甘肽的结合反应
- D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
- E.肾上腺素的甲基化结合反应
- A.结构中具有一个手性碳原子
- B.结构中含有吡啶并嘧啶羧酸
- C.抗菌活性比氧氟沙星强两倍
- D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用
- E.是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物
- A.滑石粉
- B.聚乙二醇
- C.硬脂酸镁
- D.微粉硅胶
- E.月桂醇硫酸钠
- A.土建井道检测
- B.设置防护栏杆
- C.设置临时盖板
- D.安装导轨
- E.轿厢组装
- A.葡萄糖醛酸的结合
- B.与硫酸的结合
- C.与氨基酸的结合
- D.与蛋白质的结合
- E.乙酰化结合
- A.阿司匹林
- B.贝诺酯
- C.吗啡
- D.氨溴索
- E.谷胱甘肽
- 10
-
具有抗艾滋病的药物有
- A.阿昔洛韦
- B.拉米夫定
- C.齐多夫定
- D.茚地那韦
- E.司他夫定
- 11
-
该片剂的片重差异限度要求
- A.±5%
- B.±7.5%
- C.±8%
- D.±10%
- E.±12.5%
- A.填充剂
- B.黏合剂
- C.崩解剂
- D.润滑剂
- E.稀释剂
- A.苯乙酸类
- B.苯胺类
- C.苯甲酸类
- D.苯丙酸类
- E.烯醇类
- A.药物的理化性质
- B.药物的剂量
- C.给药时间
- D.疗程
- E.药物剂型
- A.药物的理化性质
- B.药物的剂量
- C.给药时间
- D.疗程
- E.药物剂型
- A.离子作用
- B.竞争血浆蛋白结合部位
- C.酶抑制
- D.酶诱导
- E.肾小管分泌
- A.离子作用
- B.竞争血浆蛋白结合部位
- C.酶抑制
- D.酶诱导
- E.肾小管分泌
- A.西黄蓍胶
- B.海藻酸钠
- C.硬脂酸钠
- D.羧甲基纤维素钠
- E.硅皂土
- A.离子作用
- B.竞争血浆蛋白结合部位
- C.酶抑制
- D.酶诱导
- E.肾小管分泌
- A.卡托普利
- B.依那普利
- C.福辛普利
- D.赖诺普利
- E.缬沙坦
- A.美沙酮
- B.曲马多
- C.布桂嗪
- D.哌替啶
- E.吗啡
- A.药效迅速
- B.剂量准确
- C.使用方便
- D.作用可靠
- E.适用于不宜口服的药物
- A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮
- B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素
- C.甲基纤维素，蔗糖，糊精
- D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素
- E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇
- 24
-
结构中含有喹啉环的药物是
- A.齐留通
- B.孟鲁司特
- C.沙丁胺醇
- D.扎鲁司特
- E.异丙托溴铵
- A.肝脏
- B.脾脏
- C.肺
- D.淋巴系统
- E.骨髓
- 26
-
与美西律不相符的叙述是
- A.结构与利多卡因相似
- B.含有苯氧基丙胺结构
- C.以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键
- D.水溶液不稳定，易水解
- E.抗心律失常的作用机理是通过阻滞钠通道，提高颤动阈值
- A.淀粉
- B.微晶纤维素
- C.乳糖
- D.无机盐类
- E.微粉硅胶
- 28
-
结构中含有喹啉环的是
- A.孟鲁司特
- B.福莫特罗
- C.沙美特罗
- D.丙卡特罗
- E.沙丁胺醇
- A.避雷器应拆开检查
- B.避雷器的额定电压与线路电压相等
- C.避雷器防爆片的上下盖子不能取下
- D.避雷器瓷件的裂纹应小于1mm
- A.通水
- B.试压
- C.保温
- D.防腐
- 31
-
抗雌激素作用的是
- A.他莫昔芬
- B.氟他胺
- C.阿糖胞苷
- D.伊马替尼
- E.甲氨蝶呤
- 32
-
具有如下结构的药物属于
- A.镇痛药
- B.镇咳药
- C.麻醉药
- D.镇静药
- E.祛痰药
- A.1-甲基哌啶
- B.4-哌啶甲酸乙酯
- C.4-哌啶甲酸甲酯
- D.4-苯基哌啶
- E.药用其盐酸盐
- A.氯沙坦
- B.氟伐他汀
- C.利血平
- D.氯贝丁酯
- E.卡托普利
- A.卵磷脂
- B.吐温80
- C.司盘80
- D.卖泽
- E.十二烷基硫酸钠
- 36
-
醚类药物在体内主要发生
- A.还原代谢
- B.水解代谢
- C.脱烃基代谢
- D.羟基化代谢
- E.甲基化代谢
- 37
-
苯巴比妥的化学结构为
- A.<img src="//img1.yqda.net/question-name/7a/1aad307f1c87f8b95329e44dd19530.png">
- B.<img src="//img1.yqda.net/question-name/92/d81bb8043efd09ea9d05b3583cadf4.png">
- C.<img src="//img1.yqda.net/question-name/e3/58709139f4942c196a21d89b8524b6.png">
- D.<img src="//img1.yqda.net/question-name/a5/2742563ba3e8b040036a4df55770a1.png">
- E.<img src="//img1.yqda.net/question-name/11/4b1169c4f96c7795fa8936a0881bdc.png">
- 38
-
有关滴眼剂叙述不正确的是
- A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
- B.正常眼可耐受的pH为5．0～9．0
- C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过90μm
- D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
- E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
- A.200mm
- B.300mm
- C.400mm
- D.500mm
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.防腐剂
- D.矫味剂
- E.半极性溶剂
- 41
-
属于抗结核药的是
- A.阿米卡星
- B.红霉素
- C.多西环素
- D.阿昔洛韦
- E.吡嗪酰胺
- A.黄绿双色
- B.黑白双色
- C.蓝白双色
- D.黄白双色
- A.PEG
- B.PVP
- C.HPMC
- D.EC
- E.L-HPC
- A.吡格列酮
- B.格列美脲
- C.米格列醇
- D.瑞格列奈
- E.二甲双胍
- A.1.5～2.59
- B.1.95～2.059
- C.1.4～2.49
- D.1.995～2.0059
- E.1.94～2.069
- A.羟基
- B.烃基
- C.氨基
- D.羧基
- E.磺酸基
- A.氧化反应
- B.重排反应
- C.卤代反应
- D.甲基化反应
- E.乙基化反应
- A.胺碘酮
- B.美西律
- C.维拉帕米
- D.硝苯地平
- E.普萘洛尔
- 49
-
吉非罗齐的化学结构式为
- A.<img src="//img1.yqda.net/question-name/11/947cd11e6bbfa5b29e213ca94a3847.png">
- B.<img src="//img1.yqda.net/question-name/01/fd6130e2d5b3b0eab7bb30ff986aea.png">
- C.<img src="//img1.yqda.net/question-name/e6/e1f26cb53a3450f77c9127203f9f7f.png">
- D.<img src="//img1.yqda.net/question-name/cb/665112c2a62ff69423fd83eb3c484b.png">
- E.<img src="//img1.yqda.net/question-name/fb/092948df9faf971a085683c85e0d12.png">
- 50
-
含有一个硝基的是
- A.硝酸甘油
- B.硝酸异山梨醇酯
- C.单硝酸异山梨醇酯
- D.戊四硝酯
- E.双嘧达莫
- A.3750～3000cm-1
- B.1900～1650cm-1
- C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1
- D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1
- E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1
- A.助悬剂
- B.稳定剂
- C.润湿剂
- D.反絮凝剂
- E.絮凝剂
- 53
-
不含有芳基醚结构的药物是
- A.胺碘酮
- B.美托洛尔
- C.美西律
- D.普萘洛尔
- E.普罗帕酮
- A.控制粒子大小
- B.制成溶解度较小的盐
- C.制成溶解度小的酯
- D.制成不溶性骨架片
- E.与高分子化合物生成难溶性盐
- 55
-
有关散剂特点叙述错误的是
- A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
- B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
- C.贮存，运输携带比较方便
- D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
- E.分散度大，较其他固体制剂更稳定
- A.暂时
- B.可以
- C.不得
- D.让步
- A.增溶
- B.防腐
- C.乳化
- D.助悬
- E.助溶
- A.F12
- B.丙二醇
- C.吐温80
- D.蜂蜡
- E.维生素C
- 59
-
具有同质多晶的性质是
- A.可可豆脂
- B.Poloxamer
- C.甘油明胶
- D.半合成脂肪酸甘油酯
- E.聚乙二醇类
来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7．4，在生理pH为7．4的情况下，其以分子形式存在的比例是- A.30％
- B.40％
- C.50％
- D.75％
- E.90％
