我
- A．4-Z型维生素Ab
- B．8-Z型维生素A
- C．全反式维生素A
- D．6-Z型异维生素A
- E．2-Z型维生素Aa
- A．都是甾醇衍生物
- B．其主要成员是维生素D<SUB>2</SUB>、维生素D<SUB>3</SUB>
- C．是水溶性维生素
- D．临床主要用于抗佝偻病
- E．体内需氧化为1，25-二羟基化合物才有活性
- A．维生素A
- B．维生素B<SUB>6</SUB>
- C．维生素C
- D．维生素D
- E．维生素E
- A．异烟肼
- B．呋喃妥因
- C．乙胺丁醇
- D．克霉唑
- E．甲硝唑
- A．黄体酮
- B．丙酸睾酮
- C．甲睾酮
- D．醋酸泼尼松
- E．醋酸甲地孕酮
- A．易溶于乙醇
- B．不易被水解
- C．水溶液呈中性
- D．呈旋光性，供药用的为其左旋体
- E．游离碱水溶液可使酚酞变红
- A．离子键
- B．氢键
- C．离子偶极
- D．范德华力
- E．共价键
- A．丙米嗪
- B．氯丙嗪
- C．阿米替林
- D．奋乃静
- E．三氟哌啶醇
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．维生素B<SUB>6</SUB>
- B．维生素A
- C．维生素B<SUB>1</SUB>
- D．维生素C
- E．维生素B<SUB>2</SUB> 结构中含全反式多烯侧链的是( )。
- A．诺氟沙星
- B．盐酸环丙沙星
- C．氧氟沙星
- D．利福平
- E．盐酸乙胺丁醇 合成类抗结核的药物为( )。
- A．盐酸多巴胺
- B．盐酸异丙肾上腺素
- C．阿替洛尔
- D．盐酸特拉唑嗪
- E．盐酸可乐定 ( )为突触后α1受体阻断剂。
- A．秋水仙碱
- B．美洛昔康
- C．丙磺舒
- D．对乙酰氨基酚
- E．吲哚美辛 ( )可以抑制青霉素在肾小管的分泌，与其合用起到增效作用。
- 正确
- 错误
- A．盐酸吗啡
- B．盐酸哌替啶
- C．枸橼酸芬太尼
- D．盐酸美沙酮
- E．盐酸溴己新 代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是( )。
- 正确
- 错误
- A．地西泮
- B．艾司唑仑
- C．唑吡坦
- D．卡马西平
- E．丙戊酸钠 含咪唑并吡啶结构的镇静催眠药是( )。
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．舒林酸
- B．吡罗昔康
- C．别嘌醇
- D．丙磺舒
- E．秋水仙碱 含磺酰胺基的抗痛风药是( )。
- A．苯妥英钠
- B．氯霉素
- C．舒林酸
- D．利多卡因
- E．阿苯达唑 体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性的是( )。
- A．提高药物对特定部位的选择性
- B．提高药物的稳定性
- C．延长药物作用时间
- D．降低药物的毒副作用
- E．提高药物与受体的结合 将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶的目的是( )。
- 24
-
奎宁( )。
- 正确
- 错误
- A．有效控制疟疾症状
- B．控制疟疾的复发和传播
- C．主要用于预防疟疾
- D．抢救脑型疟疾效果良好
- E．适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗 青蒿素( )。
- 26
-
磷酸伯氨喹( )。
- 正确
- 错误
- A．β-肾上腺素受体激动素
- B．M胆碱受体拮抗药
- C．影响白三烯的药物
- D．肾上腺皮质激素类药物
- E．磷酸二酯酶抑制剂 齐留通( )。
- A．提高药物的稳定性
- B．改善药物的溶解性
- C．降低毒副作用
- D．消除不适宜的制剂性质
- E．延长药物作用时间
- A．5位
- B．7位
- C．11位
- D．1位
- E．15位
- A．乙烯亚胺类
- B．亚硝基脲类
- C．氮芥类
- D．叶酸类
- E．嘧啶类
- A．抗高血压
- B．抗丝虫病
- C．驱蛔虫和蛲虫
- D．利尿
- E．抗疟
- A．氯贝丁酯
- B．利舍平
- C．硝酸异山梨酯
- D．美西律
- E．辛伐他汀
- A．O、N、S和C的葡萄糖醛苷化
- B．酚羟基的硫酸酯化
- C．核苷类药物的磷酸化
- D．苯甲酸形成马尿酸
- E．儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
的药物与下列哪个药物的药理作用相似( )。- A．阿托品
- B．盐酸氯氨胺酮
- C．阿司匹林
- D．戊巴比妥
- E．氟烷
- A．增加解离度使活性降低
- B．增加药物的解离度使活性降低
- C．减低药物的解离度使活性增强
- D．适当的解离度将有最高的活性
- E．增加药物的解离度使活性升高
- A．改善药物口服吸收
- B．改善药物的溶解性
- C．延长药物作用时间
- D．提高药物对特定部位的选择性
- E．提高药物的稳定性
- A．提高药物的选择性
- B．提高药物的稳定性
- C．降低药物的毒副作用
- D．延长药物的作用时间
- E．发挥药物的配伍作用
- A．味酸
- B．久置色变黄
- C．无旋光性
- D．易溶于水
- E．水溶液主要以烯醇式存在
- 41
-
顺铂不具有的性质( )。
- A．加热至270℃会分解成金属铂
- B．为亮黄色或橙红色的结晶性粉末
- C．加热至170℃时转化为反式
- D．在室温下，对光和空气稳定
- E．水溶液稳定，不易水解
- 42
-
白消安的化学名为( )。
- A．6-嘌呤巯醇
- B．1，3-双(2-氯乙基)-1-亚肖基脲
- C．1，4-丁二醇二甲磺酸酯
- D．5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮
- E．9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
- A．提高药物的稳定性
- B．延长药物作用时间
- C．改善药物溶解性
- D．改善药物的吸收
- E．提高药物对特定部位的选择性
- A．集尿时间至少7个t1/2
- B．不得丢失尿样品
- C．丢失一部分尿样品亦无影响
- D．数据波动大
- E．作图较容易，数据波动小
- A．温度
- B．离子强度
- C．溶剂
- D．光线
- E．pH
- A．高压容器的大小
- B．细菌的种类数量
- C．蒸汽的性质
- D．灭菌器中空气的排空程度
- E．灭菌的温度和时间
- A．植物油
- B．乙醇
- C．甘油
- D．液体石蜡
- E．醋酸乙酯
- A．抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用
- B．抛射剂一般分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类
- C．抛射剂在常温下的蒸气压应大于大气压
- D．不燃烧、不易爆炸
- E．无致敏性和刺激性
- A．颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂
- B．颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂
- C．若粒径在105～500μm范围内，又称为细粒剂
- D．应用携带比较方便
- E．颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入
- A．研和法
- B．熔和法
- C．分散法
- D．乳化法
- E．挤压成形法
- A．应具有低的膨胀系数和优良的耐热性
- B．对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
- C．应具有高度的化学稳定性
- D．应具有较高的熔点
- E．要有足够的物理强度，以耐受热压灭菌
- A．灰黄霉素与PEG 6000形成简单低共熔混合物，可制得95%2μm以下微粉
- B．普通滴丸应在30分钟内全部溶解，包衣滴丸应在1小时内全部溶解
- C．滴丸剂的水溶性基质(PEG类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡
- D．硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备
- E．采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度，但剂量为微粉的2倍
- A．生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度
- B．受试制剂相对生物利用度应在70%～120%
- C．受试制剂AUC的95%可置信限应为参比制剂的80%～125%
- D．采血时间至少持续3～5个半衰期
- E．试验中受试者例数应为18～24例
- A．单凝聚法中调节明胶的pH至等电点即可使明胶产生胶凝而成囊
- B．复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材，在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的结合而凝聚成囊
- C．影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关
- D．在沉降囊中调节pH到8～9，加37%甲醛溶液与15℃以下使囊固化
- E．在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度
- 正确
- 错误
- A．可提高药物的可湿润性
- B．可形成网状骨架结构
- C．可使药物高度分散
- D．可形成氢键，络合作用对药物产生抑晶性
- E．可高度分散于肠溶性载体材料中
- A．药物动力学
- B．生物利用度
- C．肠肝循环
- D．单室模型药物
- E．表现分布容积 胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是( )。
- 正确
- 错误
- 60
-
可作注射剂溶剂是( )。
- 正确
- 错误
- A．PEG-400
- B．山梨酸
- C．HPMCP
- D．泊洛沙姆
- E．交联聚乙烯吡咯烷酮 可作片剂中的崩解剂是( )。
- 正确
- 错误
- 63
-
PEG( )。
- 正确
- 错误
- A．提高难溶性药物的溶出度
- B．可与药物形成固态溶液
- C．可使药物呈无定形
- D．网状骨架结构
- E．肠溶性载体(脂质类载体) 水溶性载体( )。
- A．混悬液
- B．溶胶
- C．高分子溶液
- D．复乳
- E．乳浊液 ( )是热力学和动力学稳定体系。
- A．HLB值为15～18
- B．HLB值为8～16
- C．HLB值为3～8
- D．静脉用乳化剂
- E．HLB值为7～9 润湿剂( )。
- 67
-
羟丙基纤维素( )。
- 正确
- 错误
- 68
-
微晶纤维素( )。
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．MCC
- B．HPC
- C．CAP
- D．L-HPC
- E．EC 醋酸纤维素酞酸酯( )。
- A．皮肤给药
- B．黏膜给药
- C．注射给药
- D．腔道给药
- E．呼吸道给药 皮内注射的给药途径属于( )。
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．羟苯乙酯
- B．丙二醇
- C．氟氯烷烃
- D．月桂醇硫酸钠
- E．司盘 乳剂型软膏剂的O/W型乳化剂为( )。
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．药物制剂
- B．药剂学
- C．方剂
- D．药物剂型
- E．调剂学 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为( )。
- A．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
- B．需要能量
- C．借助载体使药物由高浓度向低浓度扩散
- D．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
- E．黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞向内陷而进入细胞内 促进扩散的作用机制是( )。
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．蜡类
- B．乙基纤维素
- C．羟丙基甲基纤维素
- D．环糊精
- E．淀粉 属于不溶性骨架材料的是( )。
- A．高温可以破坏
- B．能溶于水
- C．不具有挥发性
- D．易被吸附
- E．能被强氧化剂氧化 蒸馏法制备注射用水利用了热原的什么性质( )。
- A．潜溶剂
- B．抗氧剂
- C．抛射剂
- D．增溶剂
- E．香料 在气雾剂处方中丙二醇是( )。
- A．重结晶法
- B．熔融法
- C．注入法
- D．复凝聚法
- E．热分析法 制备环糊精包合物的方法是( )。
- A．药物配伍后产生气体
- B．药物配伍后产生沉淀
- C．药物配伍后产生变色反应
- D．药物配伍后毒性增强
- E．药物配伍后产生部分液化现象
- A．胃
- B．小肠
- C．结肠
- D．直肠
- E．十二指肠 ( )血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位。
- A．皮肤有水合作用
- B．透过皮肤吸收起局部治疗作用
- C．释放药物较持续平衡
- D．透过皮肤吸收起全身治疗作用
- E．根据治疗要求，可随时终止给药
- A．8小时
- B．6小时
- C．24小时
- D．48小时
- E．36小时
- A．乙基纤维素
- B．醋酸纤维素酞酸酯
- C．聚丙烯酸树酯Ⅱ号
- D．聚乙二醇6000
- E．羟丙基淀粉
- A．能使溶液表面张力降低的物质
- B．能使溶液表面张力增加的物质
- C．能使溶液表面张力不改变的物质
- D．能使溶液表面张力急剧下降的物质
- E．能使溶液表面张力急剧上升的物质
- A．Arrhenius 方程
- B．Noyes 方程
- C．Higuchi 方程
- D．双H方程
- E．B.ronsted-Lowry方程
- A．单分子乳化膜
- B．多分子乳化膜
- C．固体微粒乳化膜
- D．复合凝聚膜
- E．液态膜
- A．水相加至含乳化剂的油相中
- B．油相加至含乳化剂的水相中
- C．油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4:2:1
- D．油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2:2:1
- E．本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
- A．气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用，但不起全身作用
- B．气雾剂有速效和定位作用
- C．药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物清洁无菌
- D．可避免肝首关效应和胃肠道的破坏作用
- E．吸入气雾剂的微粒粒径0.5～5μm最适宜
- A．F值
- B．F<SUB>0</SUB>值
- C．D值
- D．Z值
- E．N<SUB>1</SUB>值
- A．固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度
- B．某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性
- C．液体制剂在储存过程中不易发生霉变
- D．非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题
- E．液体制剂中药物粒子应分散均匀
- A．均匀细腻，无粗糙感
- B．软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
- C．软膏剂稠度应适宜，易于涂布
- D．应符合卫生学要求
- E．无不良刺激性
- A．增塑剂
- B．致孔剂
- C．助悬剂
- D．乳化剂
- E．成膜剂
- 100
-
有关片剂包衣错误的叙述是( )。
- A．可以控制药物在胃肠道的释放速度
- B．滚转包衣法适用于包薄膜衣
- C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
- D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点
- E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
- A．离子型药物
- B．熔点高的药物
- C．每日剂量大于10mg的药物
- D．相对分子质量大于600的药物
- E．在水中及油中的溶解度都较好的药物
- A．4L
- B．15L
- C．20L
- D．4ml
- E．60L
- 103
-
以下宜制成胶囊剂的是( )。
- A．硫酸锌
- B．O/W乳剂
- C．维生素E
- D．药物的稀乙醇溶液
- E．甲醛
- 104
-
以下对颗粒剂表述错误的是( )。
- A．飞散性和附着性较小
- B．吸湿性和聚集性较小
- C．颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
- D．可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感
- E．颗粒剂的含水量不得超过3%
- 105
-
下列叙述中错误的是( )。
- A．氨茶碱栓剂可起全身作用，洗必泰栓剂可起局部作用
- B．渗透泵栓剂和微囊栓剂具有缓释作用，泡腾栓剂具有速释作用
- C．氨茶碱可可豆脂栓剂中加入的表面活性剂HLB值对药物释放无影响
- D．局部作用的栓剂释药速度慢，宜选用使药物不被吸收基质
- E．全身作用栓剂宜选加速药物释药与吸收的基质
- 106
-
关于气雾剂正确的表述是( )。
- A．按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
- B．二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
- C．按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
- D．气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
- E．吸入气雾剂的微粒大小以在5.0～10.0μm范围为宜
- 107
-
以下对眼膏剂叙述错误的是( )。
- A．对眼部无刺激，无微生物污染
- B．眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行
- C．不溶性药物应先研成细粉末，并通过八号筛
- D．眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份
- E．要均匀、细腻，易于涂布
- A．粉末直接压片
- B．湿法制粒压片
- C．重压法制粒压片
- D．空白制粒压片
- E．滚压法制粒压片
- A．脾脏
- B．骨髓
- C．肺
- D．淋巴系统
- E．肝脏
- A．成品含水量偏高
- B．冻干物萎缩成团粒状
- C．絮凝
- D．冻干物不饱满
- E．喷瓶
