我
- A盐酸苯海拉明
- B盐酸西替利嗪
- C盐酸赛庚啶
- D马来酸氯苯那敏
- E地氯雷他定
- A利塞膦酸钠
- B依替膦酸二钠
- C阿法骨化醇
- D骨化三醇
- E盐酸雷洛昔芬
- A辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造而得的药物
- B辛伐他汀是前体药物
- C辛伐他汀是HMG-COA还原酶抑制剂
- D辛伐他汀是通过全合成得到的药物
- E辛伐他汀是水溶性药物
- A.属5-HT重摄取抑制剂
- B 属多巴胺重摄取抑制剂
- C 属去甲肾上腺素重摄取抑制剂
- D 代谢产物有活性
- E 属于抗抑郁症药
- A.含有巯基
- B.含有磷酰基
- C.肝肾双通道代谢
- D.前药
- E.含有两个羧基
- A.氮芥类抗肿瘤药物
- B.烷化剂
- C.抗代谢抗肿瘤药物
- D.抗生素类抗肿瘤药物
- E.金属络合类抗肿瘤药物
- A阿昔洛韦
- B伐昔洛韦
- C更昔洛韦
- D泛昔洛韦
- E阿德福韦酯
- A酮康唑
- B硝酸咪康唑
- C氟康唑
- D伏立康唑
- E伊曲康唑
- A 维生素B1
- B 维生素B6
- C 维生素 C
- D 维生素B12
- E 维生素B2
- A雷洛昔芬
- B雌二醇
- C 炔雌醇
- D 己烯雌酚
- E非那雄胺
- A地氯雷他定
- B马来酸氯苯那敏
- C 盐酸西替利嗪
- D盐酸赛庚啶
- E盐酸苯海拉明
- A是5-磷酸二酯酶抑制剂
- B用于治疗男性性功能障碍
- C会产生面红，耳赤等反应
- D禁与硝酸酯类物药合用
- E可与NO供体类药物合用
- A 氨茶碱
- B 沙丁胺醇
- C 丙酸倍氯米松
- D 孟鲁司特
- E 布地奈德
- A法莫替丁
- B盐酸雷尼替丁
- C 雷贝拉唑钠
- D泮托拉唑
- E埃索美拉唑
- A受热或受撞击不易爆炸
- B比硝酸异山梨酯的半衰期短
- C比硝酸异山梨酯的活性强
- D是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物
- E比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统
- A 氯吡格雷
- B 华法林钠
- C 奥扎格雷
- D 西洛他唑
- E 替罗非班
- A盐酸莫索尼定是可乐定的衍生物
- B盐酸莫索尼定是21-咪唑啉受体选择性激动剂
- C盐酸莫索尼定是β2-受体选择性激动剂
- D盐酸莫索尼定主要用于治疗原发性高血压
- E盐酸莫索尼定镇静作用比盐酸可乐定小
- A苯磺顺阿曲库铵
- B噻托溴铵
- C毒扁豆碱
- D异丙托溴铵
- E溴新斯的明
- A 长春西汀
- B 盐酸多奈哌齐
- C 石杉碱甲
- D 茴拉西坦
- E 吡拉西坦
- A 美沙酮
- B 吗啡
- C 芬太尼
- D 哌替啶
- E 纳洛酮
- A．结构中含有三个甲氧基
- B．属于磺胺类抗菌药
- C．与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强
- D．是二氢叶酸还原酶抑制剂
- E．又名为甲氧苄胺嘧啶
- A．含有萘环
- B．结构中含有酚羟基
- C．抗真菌药
- D．含有烯丙胺结构
- E．适用于浅表真菌引起的皮肤，指甲感染
- 23
-
组胺H2受体拮抗药的结构类型可分为 - A．咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类
- B．咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类
- C．吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类
- D．咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类
- E．咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类 </TD></TR></TBODY></TABLE>组胺H2受体拮抗药的结构类型可分为
- A．咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类
- B．咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类
- C．吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类
- D．咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类
- E．咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类
- A．萘丁美酮
- B．盐酸纳洛酮
- C．盐酸胺碘酮
- D．右丙氧芬
- E．盐酸曲马朵
- A改变溶剂
- B改变调配顺序
- C添加助溶剂
- D改变溶液的pH值
- E改变有效成分或剂型
- A二甲基亚砜
- B微粉硅胶
- C月桂氮卓酮
- D薄荷脑
- E乳糖
- A相对摄取率
- B波动度
- C靶向效率
- D峰浓度比
- E平均稳态血药浓度
- A焦亚硫酸钠
- B生育酚（维生素E）
- C叔丁基对羟基茴香醚
- D二丁甲苯酚
- E硫代硫酸钠
- A.喷雾干燥
- B.冷冻干燥
- C.界面缩聚法
- D.辐射交联法
- E.空气悬浮包衣法
- A 解离度
- B 水溶性
- C 剂量
- D 生物半衰期
- E PKa
- A药物的极性
- B溶剂
- C温度
- D同离子效应
- E药物的晶形
- 32
-
乳剂的变化包括：( )
- A分层
- B絮凝
- C转相
- D合并
- E破坏（裂）
- A胶液药液的温度
- B喷头的大小
- C滴制速度
- D冷却液的种类
- E冷却液的温度
- A肌内注射
- B静脉输注
- C脑池内注射
- D硬膜外注射
- E椎管内注射
- 35
-
片剂的崩解剂( )
- A羧甲基淀粉钠
- B交联聚维酮
- C羟丙基纤维素
- D交联羧甲基纤维素钠
- E微粉硅胶
- 36
-
测定粒径的方法( )
- A.电感应
- B显微镜法
- C 筛分法
- D沉降法
- E水飞法
- A甘露醇
- B蔗糖
- C葡萄糖
- D异丙醇
- E右旋糖酐
- A 1.12 个半衰期
- B 2.24 个半衰期
- C 3.32 个半衰期
- D 4.46 个半衰期
- E 6.64 个半衰期
- A 种族差异
- B 性别差异
- C年龄差异
- D 用药方法
- E 遗传因素
- A.不消耗能量
- B. 无饱和现象
- C. 需要载体
- D.无结构特异性
- E顺浓度梯度
- A．羧甲基纤维素钠
- B．乙基纤维素
- C．聚乳酸
- D. 甲基纤维素
- E．海藻酸盐
- A.给药方案不能灵活调节
- B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
- C. 冷冻干燥
- D. 灵活调节
- E.峰谷浓度之比大于普通制剂
- A.注入法
- B.薄膜分散法
- C.冷冻干燥法
- D.高压乳匀法
- E.熔融法
- A．高温试验、高湿度试验、强光照射试验
- B．高温试验、高压试验、高湿度试验
- C．高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验
- D．高温试验、高湿试验、高压试验
- E．高温试验、高压试验、强光照射试验
- A．将对光、湿度和氧不稳定的药物 制成微囊，可防止药物降解
- B．利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
- C．油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
- D．PLA是可生物降解的高分子囊材
- E．将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化
- A脂肪酸单甘脂
- B聚山梨酯
- C 泊洛沙姆
- D 苯扎氯铵
- E蔗糖脂肪酸酯
- 47
-
属于化学灭菌法的 ( )
- A气体灭菌
- B煮沸灭菌
- C紫外线灭菌
- D辐射灭菌
- E流通蒸汽灭菌
- A 操作压力越大，滤速越慢
- B滤液黏度越大，滤速越慢
- C 毛细管越细，滤速越快
- D 滤过容量与时间成反比
- E 滤层厚度与滤速成正比
- A、溶液型注射剂
- B、混悬剂注射剂
- C、乳剂型注射剂
- D、注射用冻干粉末
- E、注射用无菌粉末
- A、采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集
- B、注射用水可以在80℃以上保温存放
- C、注射用水可以在70℃以上保温循环存放
- D、注射用水可以在4℃以下存放
- E、注射用水制备后应在24小时内使用
- A、着色剂
- B、增塑剂
- C、填充剂
- D、絮凝剂
- E、脱模剂
- A. 15min
- B. 30min
- C. 45min
- D. 60min
- E. 90min
- A. 20-25℃
- B. 25-30℃
- C. 30-35℃
- D. 35-40℃
- E. 40-45℃
- A、阿司匹林栓
- B 盐酸克伦特罗栓
- C 吲哚美辛栓
- D甘油栓
- E双氯芬酸钠栓
- A 吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂
- B 明胶是空胶囊的主要材料
- C 空胶囊的规格号数越大，容量越大
- D 可以掩盖药物的不良臭味
- E 可以提高药物的稳定性
- A. MCC
- B. HPMC
- C. PEG400
- D. CAP
- E. CMC-Na
- A. PEG
- B. PVP
- C. HPMC
- D. MCC
- E. L-HPC
- A．比例
- B．密度
- C．带电性
- D．颜色 Ｅ．吸湿性
- A．5至10个粒子
- B．10至50个粒子
- C．50至100个粒子
- D.100至200个粒子 Ｅ．200至500个粒子
- A.注射给药剂型
- B.呼吸道给药剂型
- C.皮肤给药剂型
- D.黏膜给药剂型
- E.腔道给药剂型
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