我
- A.盐酸多西环素
- B.盐酸美他环素
- C.青霉素
- D.盐酸四环素
- E.盐酸土霉素
- A.维拉帕米
- B.尼卡地平
- C.桂利嗪
- D.美西律
- E.地尔硫草
- A.吗啡喃类
- B.苯吗喃类
- C.吩噻嗪类
- D.氨基酮类
- E.哌啶类
- A.去甲肾上腺素
- B.盐酸哌唑嗪
- C.盐酸多巴酚丁胺
- D.重酒石酸间羟胺
- E.盐酸氯丙那林
- A.盐酸氯丙嗪
- B.唑吡坦
- C.艾司唑仑
- D.氟哌啶醇
- E.奋乃静
- A.伊曲康唑
- B.伏立康唑
- C.硝酸咪康唑
- D.酮康唑
- E.氟康唑
- A.又称乙酰水杨酸，遇湿气缓慢分解
- B.可溶于氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液，但同时分解
- C.在其水溶液中加入三氯化铁试液，显紫堇色
- D.是环氧合酶抑制药
- E.具有抑制血小板凝聚的作用
- 8
-
胰岛素增敏药是
- A.格列本脲
- B.盐酸吡格列酮
- C.扎鲁司特
- D.伏格列波糖
- E.色甘酸钠
- A.结构中含有芳香环
- B.为广谱抗癫瘸药
- C.通过抑制r-氨基丁酸(GABA)的代谢，提高脑内GABA的浓度而发挥抗癫痫作用
- D.不易发生药物之间的相互反应
- E.碱性条件下易水解变质
- 10
-
胰岛素分泌促进药是
- A.格列本脲
- B.盐酸吡格列酮
- C.扎鲁司特
- D.伏格列波糖
- E.色甘酸钠
- 11
-
a葡萄糖苷酶抑制药是
- A.格列本脲
- B.盐酸吡格列酮
- C.扎鲁司特
- D.伏格列波糖
- E.色甘酸钠
- 12
-
维生素Bl
- A.遇酸容易脱水生成脱水产物
- B.在肝内转变为具有生物活性的硫胺焦磷酸酯
- C.体内代谢磷酸化后生成黄素单核苷酸
- D.有吡多醇(吡多辛)、吡多醛、吡多胺三种形式
- E.容易被氧化生成多聚糠醛，这也是其变色的主要原因
- 13
-
维生素B6
- A.遇酸容易脱水生成脱水产物
- B.在肝内转变为具有生物活性的硫胺焦磷酸酯
- C.体内代谢磷酸化后生成黄素单核苷酸
- D.有吡多醇(吡多辛)、吡多醛、吡多胺三种形式
- E.容易被氧化生成多聚糠醛，这也是其变色的主要原因
- 14
-
维生素B2
- A.遇酸容易脱水生成脱水产物
- B.在肝内转变为具有生物活性的硫胺焦磷酸酯
- C.体内代谢磷酸化后生成黄素单核苷酸
- D.有吡多醇(吡多辛)、吡多醛、吡多胺三种形式
- E.容易被氧化生成多聚糠醛，这也是其变色的主要原因
- 15
-
影响芳香酶的抗肿瘤药物是
- A.氟尿嘧啶
- B.阿糖胞苷
- C.来曲唑
- D.美法仑
- E.卡莫氟
- A.氟尿嘧啶
- B.阿糖胞苷
- C.来曲唑
- D.美法仑
- E.卡莫氟
- 17
-
氟尿嘧啶的前体药物是
- A.氟尿嘧啶
- B.阿糖胞苷
- C.来曲唑
- D.美法仑
- E.卡莫氟
- A.氟尿嘧啶
- B.阿糖胞苷
- C.来曲唑
- D.美法仑
- E.卡莫氟
- A.氟尿嘧啶
- B.阿糖胞苷
- C.来曲唑
- D.美法仑
- E.卡莫氟
- A.替硝唑
- B.环丙沙星
- C.氧氟沙星
- D.甲氧苄啶
- E.氟康唑
- A.替硝唑
- B.环丙沙星
- C.氧氟沙星
- D.甲氧苄啶
- E.氟康唑
- A.替硝唑
- B.环丙沙星
- C.氧氟沙星
- D.甲氧苄啶
- E.氟康唑
- 23
-
结构中含有环丙基的药物是
- A.替硝唑
- B.环丙沙星
- C.氧氟沙星
- D.甲氧苄啶
- E.氟康唑
- 24
-
山莨菪碱
- A.结构中含有两个手性中心的M受体激动药
- B.具有对称的l-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药
- C.山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯
- D.东莨菪碱季铵化得到的药物
- E.具有雄甾烷母核的非除极型肌肉松弛药
- 25
-
苯磺酸阿曲库铵
- A.结构中含有两个手性中心的M受体激动药
- B.具有对称的l-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药
- C.山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯
- D.东莨菪碱季铵化得到的药物
- E.具有雄甾烷母核的非除极型肌肉松弛药
- 26
-
毛果芸香碱
- A.结构中含有两个手性中心的M受体激动药
- B.具有对称的l-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药
- C.山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯
- D.东莨菪碱季铵化得到的药物
- E.具有雄甾烷母核的非除极型肌肉松弛药
- A.重酒石酸间羟胺
- B.硫酸特布他林
- C.盐酸可乐定
- D.酒石酸美托洛尔
- E.盐酸哌唑嗪
- 28
-
泮库溴铵
- A.结构中含有两个手性中心的M受体激动药
- B.具有对称的l-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药
- C.山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯
- D.东莨菪碱季铵化得到的药物
- E.具有雄甾烷母核的非除极型肌肉松弛药
- A.重酒石酸间羟胺
- B.硫酸特布他林
- C.盐酸可乐定
- D.酒石酸美托洛尔
- E.盐酸哌唑嗪
- A.重酒石酸间羟胺
- B.硫酸特布他林
- C.盐酸可乐定
- D.酒石酸美托洛尔
- E.盐酸哌唑嗪
- A.重酒石酸间羟胺
- B.硫酸特布他林
- C.盐酸可乐定
- D.酒石酸美托洛尔
- E.盐酸哌唑嗪
- A.重酒石酸间羟胺
- B.硫酸特布他林
- C.盐酸可乐定
- D.酒石酸美托洛尔
- E.盐酸哌唑嗪
- 33
-
结构中含有氟原子的药物是
- A.吡罗昔康
- B.舒林酸
- C.美洛昔康
- D.吲哚美辛
- E.安乃近
- A.吡罗昔康
- B.舒林酸
- C.美洛昔康
- D.吲哚美辛
- E.安乃近
- 35
-
结构中含有吡啶基的药物是
- A.吡罗昔康
- B.舒林酸
- C.美洛昔康
- D.吲哚美辛
- E.安乃近
- A.喜树碱
- B.硫酸长春碱
- C.多柔比星
- D.紫杉醇
- E.盐酸阿糖胞苷
- A.吡罗昔康
- B.舒林酸
- C.美洛昔康
- D.吲哚美辛
- E.安乃近
- A.喜树碱
- B.硫酸长春碱
- C.多柔比星
- D.紫杉醇
- E.盐酸阿糖胞苷
- A.喜树碱
- B.硫酸长春碱
- C.多柔比星
- D.紫杉醇
- E.盐酸阿糖胞苷
- A.提高药物稳定性
- B.提高药物对靶部位的选择性
- C.改善药物的溶解性
- D.延长药物作用时间
- E.改善药物的吸收
- A.乙酰半胱氨酸
- B.盐酸氨溴索
- C.羧甲司坦
- D.磷酸苯丙哌林
- E.喷托维林
- A.维生B2
- B.维生素E
- C.维生素K3
- D.维生素D2
- E.维生素A
- 43
-
维生素86不具有的性质是
- A.水溶液易氧化变色
- B.经代谢后以磷酸酯形式存在
- C.可用于妊娠呕吐、癌症放射治疗引起的呕吐的治疗
- D.为3、4、5、6位取代的吡啶衍生物
- E.为外消旋混合物
- A.克拉霉素
- B.阿奇霉素
- C.罗红霉素
- D.琥乙红霉素
- E.麦迪霉素
- A.1位有环丙基取代
- B.2位有羰基、3位有羧基
- C.5位有氨基
- D.3位有羧基、4位有酮羰基
- E.7位有哌嗪
- 46
-
以下不属于孕激素的是
- A.左炔诺孕酮
- B.醋酸甲地孕酮
- C.米非司酮
- D.黄体酮
- E.醋酸甲羟孕酮
- 47
-
具有下列结构的药物是
- A.阿莫西林
- B.哌拉西林
- C.氨苄西林
- D.头孢羟氨苄
- E.克拉维酸
- A.盐酸美金刚
- B.石杉碱甲
- C.长春西汀
- D.酒石酸利斯的明
- E.盐酸多奈哌齐
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A.盐酸土霉素
- B.盐酸四环素
- C.盐酸多西环素
- D.盐酸美他环素
- E.盐酸米诺环素
- A.肾上腺素
- B.盐酸多巴胺
- C.硫酸特布他林
- D.盐酸氯丙那林
- E.甲基多巴
- A.盐酸纳洛酮
- B.磷酸可待因
- C.盐酸布桂嗪
- D.枸橼酸芬太尼
- E.盐酸美沙酮
- A.(1R，3S)
- B.(1S,3R)
- C.(1R，2S)
- D.(1R．2R)
- E.(1S,2S)
- A.药物的解离度与脂溶性
- B.药物溶出速度
- C.药物在胃肠道中的稳定性
- D.胃肠液的成分与性质
- E.胃排空速率
- A.具有靶向性
- B.提高难溶药物的溶出速度
- C.具有细胞亲和性与组织相容性
- D.降低药物毒性
- E.提高药物稳定性
- 57
-
非离子表面活性剂不包括
- A.卵磷脂
- B.苯扎氯铵
- C.十二烷基硫酸钠
- D.脂肪酸单甘油酯
- E.脂肪酸山梨坦
- A.制备稳定衍生物
- B.制备难溶性盐类
- C.制备固体剂型
- D.制备微囊
- E.制备乳剂
- A.乙基纤维素
- B.明胶
- C.阿拉伯胶
- D.聚乳酸
- E.壳聚糖
- A.高温法
- B.酸碱法
- C.吸附法
- D.超滤法
- E.反渗透法
- 61
-
注射剂的优点有
- A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
- B.适用于不宜口服的药物
- C.适用于不能口服给药的病人
- D.可迅速终止药物作用
- E.可以产生定向作用
- 62
-
包衣的目的有
- A.控制药物在胃肠道中的释放部位
- B.控制药物在胃肠道中的释放速度
- C.掩盖药物的苦味
- D.防潮、避光、增加药物的稳定性
- E.避免首关作用
- 63
-
气雾剂的优点有
- A.能使药物直接到达作用部位
- B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染
- C.可避免胃肠道的破坏作用和肝的首关效应
- D.使用方便，尤其适用于OTC药物
- E.气雾剂的生产成本较低
- 64
-
常用的油脂性栓剂基质有
- A.可可豆脂
- B.椰油脂
- C.山苍子油脂
- D.甘油明胶
- E.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
- A.溶液型
- B.胶体溶液型
- C.固体分散型
- D.固体剂型
- E.半固体剂型
- A.可压性淀粉
- B.微晶纤维素
- C.交联羧甲基纤维素钠
- D.硬脂酸镁
- E.糊精
- A.C=cne-kt
- B.lg(xu-xu)=-k/2.303t+lgxu
- C.C=ko/vk(1-e-kt)
- D.lgc=-k/2.303t'+lg[ko/vk(1-e-kt)]
- E.c=-kaFx0/v(ka-k)(e-kt-e-kat)
- A.C=cne-kt
- B.lg(xu-xu)=-k/2.303t+lgxu
- C.C=ko/vk(1-e-kt)
- D.lgc=-k/2.303t'+lg[ko/vk(1-e-kt)]
- E.c=-kaFx0/v(ka-k)(e-kt-e-kat)
- A.C=cne-kt
- B.lg(xu-xu)=-k/2.303t+lgxu
- C.C=ko/vk(1-e-kt)
- D.lgc=-k/2.303t'+lg[ko/vk(1-e-kt)]
- E.c=-kaFx0/v(ka-k)(e-kt-e-kat)
- A.C=cne-kt
- B.lg(xu-xu)=-k/2.303t+lgxu
- C.C=ko/vk(1-e-kt)
- D.lgc=-k/2.303t'+lg[ko/vk(1-e-kt)]
- E.c=-kaFx0/v(ka-k)(e-kt-e-kat)
- 71
-
药物代谢的主要器官是
- A.肝
- B.肾
- C.肺
- D.胆
- E.心脏
- A.肝
- B.肾
- C.肺
- D.胆
- E.心脏
- 73
-
吸入气雾剂的给药部位是
- A.肝
- B.肾
- C.肺
- D.胆
- E.心脏
- A.长循环脂质体
- B.免疫脂质体
- C.半乳糖修饰的脂质体
- D.甘露糖修饰的脂质体
- E.热敏感脂质体
- 75
-
药物排泄的主要器官是
- A.肝
- B.肾
- C.肺
- D.胆
- E.心脏
- 76
-
用PEG修饰的脂质体是
- A.长循环脂质体
- B.免疫脂质体
- C.半乳糖修饰的脂质体
- D.甘露糖修饰的脂质体
- E.热敏感脂质体
- A.醋酸纤维素
- B.氯化钠
- C.聚氧乙烯(相对分子质量20万--500万)
- D.硝苯地平
- E.聚乙二醇
- A.醋酸纤维素
- B.氯化钠
- C.聚氧乙烯(相对分子质量20万--500万)
- D.硝苯地平
- E.聚乙二醇
- A.明胶
- B.聚酰胺
- C.脂质类
- D.聚维酮
- E.β-CD
- A.明胶
- B.聚酰胺
- C.脂质类
- D.聚维酮
- E.β-CD
- A.界面缩聚法
- B.辐射交联法
- C.喷雾干燥法
- D.液中干燥法
- E.单凝聚法
- A.明胶
- B.聚酰胺
- C.脂质类
- D.聚维酮
- E.β-CD
- A.界面缩聚法
- B.辐射交联法
- C.喷雾干燥法
- D.液中干燥法
- E.单凝聚法
- A.界面缩聚法
- B.辐射交联法
- C.喷雾干燥法
- D.液中干燥法
- E.单凝聚法
- A.1天
- B.5天
- C.8天
- D.11天
- E.72天
- A.洗剂
- B.搽剂
- C.含漱剂
- D.灌洗剂
- E.涂剂
- A.1天
- B.5天
- C.8天
- D.11天
- E.72天
- A.洗剂
- B.搽剂
- C.含漱剂
- D.灌洗剂
- E.涂剂
- A.洗剂
- B.搽剂
- C.含漱剂
- D.灌洗剂
- E.涂剂
- A.洗剂
- B.搽剂
- C.含漱剂
- D.灌洗剂
- E.涂剂
- A.5：2．1
- B.4：2：l
- C.3：2：l
- D.2：2：l
- E.1：2：1
- A.5：2．1
- B.4：2：l
- C.3：2：l
- D.2：2：l
- E.1：2：1
- A.5：2．1
- B.4：2：l
- C.3：2：l
- D.2：2：l
- E.1：2：1
- A.维生素Cl04g
- B.依地酸二钠0．05g
- C.碳酸氢钠49g
- D.亚硫酸氢钠2g
- E.注射用水加至1000ml
- A.维生素Cl04g
- B.依地酸二钠0．05g
- C.碳酸氢钠49g
- D.亚硫酸氢钠2g
- E.注射用水加至1000ml
- A.醋酸纤维素膜
- B.硝酸纤维素膜
- C.聚酰胺膜
- D.聚四氟乙烯膜
- E.聚偏氟乙烯膜
- A.维生素Cl04g
- B.依地酸二钠0．05g
- C.碳酸氢钠49g
- D.亚硫酸氢钠2g
- E.注射用水加至1000ml
- A.醋酸纤维素膜
- B.硝酸纤维素膜
- C.聚酰胺膜
- D.聚四氟乙烯膜
- E.聚偏氟乙烯膜
- A.醋酸纤维素膜
- B.硝酸纤维素膜
- C.聚酰胺膜
- D.聚四氟乙烯膜
- E.聚偏氟乙烯膜
- 100
-
可用作乳剂型基质保湿剂的是
- A.硬脂酸
- B.液状石蜡
- C.吐温80
- D.羟苯乙酯
- E.甘油
- A.醋酸纤维素膜
- B.硝酸纤维素膜
- C.聚酰胺膜
- D.聚四氟乙烯膜
- E.聚偏氟乙烯膜
- A.18g
- B.19g
- C.20g
- D.36g
- E.38g
- A.18g
- B.19g
- C.20g
- D.36g
- E.38g
- 104
-
可用作乳剂型基质防腐剂的是
- A.硬脂酸
- B.液状石蜡
- C.吐温80
- D.羟苯乙酯
- E.甘油
- A.普通片
- B.舌下片
- C.糖衣片
- D.可溶片
- E.肠溶衣片
- A.普通片
- B.舌下片
- C.糖衣片
- D.可溶片
- E.肠溶衣片
- A.羟丙基甲基纤维素
- B.硫酸钙
- C.微晶纤维素
- D.淀粉
- E.糖粉
- A.羟丙基甲基纤维素
- B.硫酸钙
- C.微晶纤维素
- D.淀粉
- E.糖粉
- A.普通片
- B.舌下片
- C.糖衣片
- D.可溶片
- E.肠溶衣片
- A.±l5％
- B.±l0％
- C.±8％
- D.±7％
- E.±5％
- A.羟丙基甲基纤维素
- B.硫酸钙
- C.微晶纤维素
- D.淀粉
- E.糖粉
- A.定方向径
- B.等价径
- C.体积等价径
- D.有效径
- E.筛分径
- A.±l5％
- B.±l0％
- C.±8％
- D.±7％
- E.±5％
- 114
-
常见药物制剂的化学配伍变化是
- A.溶解度改变
- B.分散状态改变
- C.粒径变化
- D.颜色变化
- E.潮解
- 115
-
粉体粒子的外接圆的直径称为
- A.定方向径
- B.等价径
- C.体积等价径
- D.有效径
- E.筛分径
- 116
-
关于生物技术药物特点的错误表述是
- A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
- B.临床使用剂量小、药理活性高。
- C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
- D.易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
- E.体内生物半衰期较短，从血中消除较快
- A.研究对象的选择条件为年龄一般为l8—40岁，体重为标准体重士l0％的健康自愿受试者
- B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
- C.采用双周期交叉随机试验设计，2个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的l0个半衰期
- D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1／20～1／10．
- E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
- 118
-
关于单室静脉滴注给药的错误表述是
- A.k0是零级滴注速度
- B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比
- C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
- D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3．32个半衰期
- E.静脉滴注前同时静脉注射一个K0／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
- A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
- B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液
- C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
- D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂
- E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
- 120
-
关于促进扩散的错误表述是
- A.又称中介转运或易化扩散
- B.不需要细胞膜载体的帮助
- C.有饱和现象
- D.存在竞争抑制现象
- E.转运速度大大超过被动扩散
- 121
-
药物经皮吸收的主要途径是
- A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
- B.通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
- C.通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
- D.通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
- E.透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用
- A.骨髓
- B.肝、脾
- C.肺
- D.脑
- E.肾
- A.制成溶解度小的盐或酯
- B.与高分子化合物生成难溶性盐
- C.包衣
- D.控制粒子大小
- E.将药物包藏于溶蚀性骨架中
- 124
-
制剂中药物的化学降解途径不包括
- A.水解
- B.氧化
- C.异构化
- D.结晶
- E.脱羧
- 125
-
关于包含物的错误表述是
- A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
- B.包合过程是物理过程而不是化学过程
- C.药物被包合后，可提高稳定性
- D.包合物具有靶向作用
- E.包合物可提高药物的生物利用度
- 126
-
混悬剂质量评价不包括的项目是
- A.溶解度的测定
- B.微粒大小的测定
- C.沉降容：积比的测定
- D.絮凝度的测定
- E.重新分散试验
- 127
-
具有krafft点的表面活性剂是
- A.十二烷基硫酸钠
- B.蔗糖脂肪酸酯
- C.脂肪酸单甘油酯
- D.脂肪酸山梨坦
- E.聚山梨酯
- 128
-
属于非离子型表面活性剂的是
- A.肥皂类
- B.高级脂肪醇硫酸酯类
- C.脂肪族磺酸化物
- D.聚山梨酯类
- E.卵磷脂
- 129
-
关于常用制药用水的错误表述是
- A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
- B.纯化水中不含有任何附加剂
- C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
- D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
- E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
- 130
-
适合于荮物过敏试验的给药途径是
- A.静脉滴注
- B.肌内注射
- C.皮内注射
- D.皮下注射
- E.脊椎腔注射
- 131
-
关于热原的错误表述是
- A.热原是微生物的代谢产物
- B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
- C.真菌也能产生热原
- D.活性炭对热原有较强的吸附作用
- E.热原是微生物产生的一种内毒素
- 132
-
注射剂的质量要求不包括
- A.无菌
- B.无热原
- C.无可见异物
- D.无不溶性微粒
- E.无色
- A.1：(0．2～O．4)：l
- B.l：(0．2～0．4)：2
- C.1：(0．4～O．6)：1
- D.1：(0．4～O．6)：2
- E.1：(0．4一0．6)：3
- 134
-
软膏剂质量评价不包括的项目是
- A.粒度
- B.装量
- C.微生物限度
- D.无菌
- E.热原
- 135
-
关于物料恒速干燥的错误表述是
- A.降低空气温度可以加快干燥速率
- B.提高空气流速可以加快干燥速率
- C.物料内部的水分可以及时补充到物料表面
- D.物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同
- E.干燥速率主要受物料外部条件的影响
- A.0．1％
- B.0．5％
- C.1％
- D.1．5％
- E.2％
- A.10倍散
- B.50倍散
- C.100倍散
- D.500倍散
- E.1000倍散
- A.舌下片L
- B.咀嚼片
- C.分散片
- D.泡腾片
- E.肠溶片
