我
- A.结构式中含有二甲氨基
- B.其水溶液不稳定，光照下变色
- C.分子中不含手性碳原子
- D.体内代谢产物仍有镇痛作用
- E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶
- A.分子中有酚羟基
- B.分子中有羧基呈弱酸性
- C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎作用
- D.小剂量预防血栓
- E.易水解，水解药物容易被氧化为有色物质
- A.去乙酰毛花苷
- B.厄贝沙坦
- C.地高辛
- D.氯噻酮
- E.洋地黄毒苷
- A.沙美特罗
- B.索他洛尔
- C.沙丁胺醇
- D.普萘洛尔
- E.班布特罗
- A.辛伐他汀是由洛伐他汀改造得到的药物
- B.辛伐他汀是前体药物
- C.辛伐他汀是HMC--CoA还原酶抑制剂
- D.辛伐他汀是通过全合成得到的药物
- E.辛伐他汀是水溶性药物
- A.奥美拉唑
- B.法莫替丁
- C.雷尼替丁
- D.马来酸氯苯那敏
- E.氯雷他定
- A.为长效非甾体抗炎药
- B.为利尿降压药
- C.化学结构中具有烯醇式显酸性
- D.为l，2-苯并噻嗪类
- E.具有降血糖作用
- 正确
- 错误
- A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和 内脏绞痛无效
- B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用
- C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类
- D.该类药物的作用机制是作用于体内坏 氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成
- E.该类药物化学性质稳定，不易分解
- 10
-
回答下列各题
- A．桂利嗪
- B．氢氯噻嗪
- C．呋塞米
- D．依他尼酸
- E．螺内酯 含有甾体结构的药物是 （ ）
- 正确
- 错误
- 12
-
回答下列各题
- A．盐酸地尔硫草
- B．硝苯地平
- C．盐酸普萘洛尔
- D．硝酸异山梨醇酯
- E．盐酸特拉哌嗪 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂 （ ）
- 13
-
回答下列各题
- A．维拉帕米
- B．地尔硫革
- C．尼群地平
- D．特拉哌嗪
- E．桂利嗪 二氢吡啶类钙通道阻滞剂 （ ）
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 16
-
回答下列各问题
- A．法莫替丁
- B．奥美拉唑
- C．西咪替丁
- D．泮托拉唑
- E．盐酸雷尼替丁
- H<sub>2</sub>受体拮抗剂第一代产品，停药后复发率高及有抗雄激素副作用为其主要缺点 （ ）
- 正确
- 错误
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- 20
-
回答下列各问题
- A．沙丁胺醇
- B．盐酸克伦特罗
- C．盐酸多巴胺
- D．美特罗
- E．盐酸多巴酚丁胺 分子中含有亲脂性长链取代基，为长效2一受体激动剂药物 （ ）
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 24
-
回答下列各问题
- A．氨苄西林
- B．头孢噻吩钠
- C．亚胺培南
- D．克拉维酸钾
- E．氨曲南 具有内酰胺环并氢化噻唑环的药物是 （ ）
- 25
-
回答下列各问题
- A．靶器官是生殖器官
- B．靶器官是乳腺
- C．靶器官是骨骼
- D．作用于阿片受体
- E．作用于环氧合酶 阿司匹林 （ ）
- 26
-
氯米芬 （ ）
- 正确
- 错误
- 27
-
回答下列各问题
- A．盐酸诺氟沙星
- B．磺胺嘧啶
- C．氧氟沙星
- D．司帕沙星
- E．甲氧苄啶 结构中含有5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是 （ ）
- A.胃肠道刺激
- B.肝脏损坏
- C.肾脏损坏
- D.光毒化过敏反应
- E.凝血障碍
- 29
-
- A.法莫替丁
- B.雷尼替丁
- C.雷贝拉唑
- D.泮托拉唑
- E.埃索美拉唑
- A.萘普生
- B.布洛芬
- C.吡罗昔康
- D.丙磺舒
- E.塞来昔布
- A.属于苯吗喃类合成镇痛药
- B.具有较强抗组胺作用及较弱的抗乙酰胆碱作用
- C.用于偏头痛的预防
- D.具有镇静作用
- E.分子中含有氮原子和硫原子
- A.鬼臼毒素
- B.石杉碱甲
- C.长春西汀
- D.奎尼丁
- E.吗啡
- A.承是硝酸异山梨酯的活性代谢物
- B.作用时间达6小时
- C.旨溶性大于硝酸异山梨酯
- D.无肝脏的首过代谢
- E.作用 机制为释放N0血管舒张因子
- A.对DNA螺旋酶的活性更强，是氧氟沙星的2倍
- B.毒副作用更低，副反应发生率小
- C.具有旋光性，溶液中呈左旋
- D.水溶性好，更易制成注射剂
- E.不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物，利于老人和儿童使用
- A.抑制环氧合酶的活性
- B.阿司匹林可溶于碳酸钠和氢氧化钠溶液
- C.结构中有酚羟基
- D.有较强解热，镇痛，消炎作用
- E.有抑制血小板凝聚的作用，可用于防治动脉血栓和心肌梗死
- A.乙酰半胱氨酸
- B.盐酸氨溴索
- C.羧甲司坦
- D.磷酸苯丙哌林
- E.喷托维林
- 40
-
（ ）
（ ）
- A.盐酸土霉素
- B.盐酸四环素
- C.盐酸多西环素
- D.盐酸美他环素
- E.盐酸米诺环素
- A.他奠昔芬
- B.氯米芬
- C.己烯雌酚
- D.雷洛昔芬
- E.米非司酮
- 43
-
酮康唑的化学结构是
- A.吸附热原
- B.能增加主药稳定性
- C.脱色
- D.脱盐
- E.提高澄明度
- 45
-
甘油明胶可用于 （ ）
- A.凝胶剂
- B.软膏剂
- C.注射剂
- D.栓剂
- E.胶囊壳
- A.药物的分子量
- B.药物的低共熔点
- C.皮肤的水合作用
- D.药物晶型
- E.透皮吸收促进剂
- A.颗粒 中细粉过多
- B.弹性复原率大
- C.颗粒过干
- D.压力分布不均匀
- E.片剂硬度不够
- A.简称粉针剂
- B.对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型
- C.按无菌操作法操作
- D.为无菌的干燥粉末或海绵状物
- E.只能通过无菌粉末直接分装法来制备
- A.崩解剂
- B.增稠剂
- C.防腐剂
- D.致孔剂
- E.絮凝剂
- A.高温法
- B.蒸馏法
- C.吸附法
- D.酸碱法
- E.凝胶过滤法
- A.滴制法
- B.溶融法
- C.塑型法
- D.乱化法
- E.压制法
- A.溶解度的测定
- B.微粒大小的测定
- C.沉降容积比的测定
- D.絮凝度的测定
- E.重新分散实验
- A.低分子溶液
- B.高分子溶液
- C.溶胶
- D.混悬液
- E.乳剂
- A.成品含水量偏高
- B.冻干物萎缩成团粒
- C.喷瓶
- D.冻干物不饱满
- E.絮凝
- A.渗透泵片是一种由半透膜性质的包衣膜以及水溶性药物和辅料为片芯组成的片剂
- B.片衣上用激光打出一个或更多的微扎以释放药物
- C.释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速率相等
- D.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
- E.利用渗透泵原理制成，以零级速率释药
- 正确
- 错误
- 57
-
回答下列各题
- A．碘值
- B．酸值
- C．皂化值
- D．氧化值
- E．还原值 表明注射用油中不饱和键的多少（ ）
- 正确
- 错误
- 59
-
回答下列各问题
- A．高温可被破坏
- B．水溶性
- C．不挥发性
- D．吸附性
- E．可被强酸强碱破坏 下列各项分别利用了热原的哪些性质 向注射液中加入活性炭 （ ）
- 正确
- 错误
- 61
-
回答下列各问题
- A．a—CD
- B．β-CD
- C．y-CD
- D．甲基-β-CD
- E．乙基-β-CD 水溶性环糊精衍生物是 （ ）
- 62
-
制备不溶性骨架片 （ ）
- 正确
- 错误
- 63
-
回答下列各问题
- A．硅橡胶
- B．聚乳酸
- C．巴西棕榈蜡
- D．卡波姆
- E．HPMC 制备植入剂
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A．成型材料
- B．增塑剂
- C．遮光剂
- D．防腐剂
- E．增稠剂 山梨醇 （ ）
- 65
-
回答下列各问题
- A．淀粉
- B．壳聚糖
- C．甲基纤维素
- D．硅橡胶
- E．聚乳酸 天然的囊材为 （ ）
- 66
-
氯化钠注射液 （ ）
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 68
-
回答下列各题
- A．有去除离子作用
- B．有去除热原作用
- C．以上两种作用均有
- D．以上两种作用均无
- E．有渗透作用 电渗析制水 （ ）
- 69
-
回答下列各问题
- A．低分子溶液型注射液
- B．混悬型注射液
- C．乳剂型注射液
- D．注射用无菌粉末
- E．高分子溶液型注射剂 注射用青霉素 （ ）
- 正确
- 错误
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- 正确
- 错误
- 73
-
回答下列各问题
- A．裂片
- B．均匀度不合格
- C．黏冲
- D．色斑
- E．片重差异超限 颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 77
-
回答下列各问题
- A．高温试验
- B．高湿度试验
- C．强光照射试验
- D．加速试验
- E．长期试验 供试品要求三批，按市售包装，在温度40E±2℃，相对湿度75％±5％的条件下放置六个月 （ ）
- 78
-
生物半衰期 （ ）
- 正确
- 错误
- 79
-
回答下列各问题
- A．干热灭菌
- B．流通蒸汽灭菌
- C．滤过灭菌
- D．热压灭菌
- E．紫外线灭菌 维生素C注射液 （ ）
- 80
-
回答下列各题
- A．tl／2—0．693／K
- B．AUC
- C．V—XOl／CO
- D．GFR
- E．CL=KV 曲线下的面积 （ ）
- A.1.386h-1
- B.0.693h-1
- C.0.3465h-1
- D.0.231h-1
- E.0．125h-1
- A.干热灭菌法
- B.药液灭菌法
- C.湿热灭菌法
- D.射线灭菌法
- E.滤过除菌法
- A.释放药物受胃肠道pH的影响
- B.药物的释放与衣膜的厚度有关
- C.当片芯中的药物浓度低于饱和溶液的浓度时，药物以非零级速率释放
- D.当片芯中的药物未被完全溶解时，药物以零级速率释放
- E.药物在胃和肠中的释药速率相等
- A.磁性靶向制剂
- B.热敏脂质体
- C.pH敏感脂质体
- D.长循环脂质体
- E.栓塞靶向制剂
- A.多储库型
- B.微储库型
- C.粘胶分散型
- D.复合膜型
- E.聚合物骨架型
- A.14h以内
- B.12h以内
- C.15h以内
- D.18h以内
- E.20h以内
- A.接近上直肠静脉
- B.接近中、上直肠静脉
- C.接近上、中、下直肠静脉
- D.接近下直肠静脉
- E.接近肛门括约肌
- A.填充剂 （ ）
- B.崩解剂
- C.助溶剂
- D.润滑剂
- E.黏和剂
- A.明胶阿拉伯胶
- B.白蛋白聚乳酸
- C.磷脂胆固醇
- D.环糊精HPC
- E.卵磷脂环糊精
- A.免疫纳米粒
- B.微囊
- C.热敏脂质体
- D.热敏微球
- E.磁性微球
- A.包容性最大
- B.水中的溶解度最小
- C.水中的溶解度最大
- D.形成的空洞最大
- E.分子量最大
- A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
- B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛
- C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
- D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
- E.采用100℃流通蒸汽，15分钟灭菌
- A.阿拉伯胶一琼脂
- B.西黄芪胶一阿拉伯胶
- C.阿拉伯胶一明胶
- D.西黄芪胶一果胶
- E.阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠
- A.絮凝
- B.乳析
- C.转相
- D.合并
- E.破裂
- A.1.44g
- B.1.8g
- C.2g
- D.0.48g
- E.0.54g
- A.防止乙酰水杨酸水解
- B.防止咖啡因分解
- C.制得粒径更小的颗粒
- D.节约成本
- E.增加对乙酰水杨酸的可压性 （ ）
- A.加助悬剂
- B.加增溶剂
- C.成盐
- D.改变溶媒
- E.提高温度
- 98
-
表观分布容积V指 ( )
- A.体循环血液总量
- B.体内含药物的血液总量
- C.体内含药物的血浆总量
- D.体内药量与血药浓度之比
- E.体内血药浓度与药量之比
- A.有一定的pH
- B.等渗
- C.无菌
- D.澄明度符合要求
- E.无热原
- A.容量法
- B.热分析法
- C.X射线衍射法
- D.红外光谱法
- E.核磁共振法
- 101
-
下列药物中吸湿性最小的是 （ ）
- A.葡萄糖(CRH一82％)
- B.咖啡因(CRH=86．3％)
- C.抗坏血酸(CRH：96％)
- D.乌洛托品(CRH=78％)
- E.柠檬酸(CRH=70％)
- A.可压性和流动性
- B.崩解性和溶出性
- C.稳定性和防潮性
- D.润滑性和溶出性
- E.流动性和崩解性
- A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
- B.水溶性基质释药快，有刺激性
- C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
- D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
- E.硬脂醇是w／o型乳化剂，但常用在0／w型乳剂基质中
- 104
-
不影响胃肠道吸收的因素是 （ ）
- A.药物的解离常数与脂溶性
- B.药物从制剂中的溶出速度
- C.药物的粒度
- D.药物的旋光度
- E.药物的晶型
