我
- A.丙酸睾酮
- B.贝诺酯
- C.去氧氟尿苷
- D.丁酰噻吗洛尔
- E.匹氨西林
- A.奥美拉唑
- B.贝诺酯
- C.舒林酸
- D.维生素D<sub>2</sub>
- E.氯霉素
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
- A.将21位羟基酯化可延长作用时间
- B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性：增强
- C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强
- D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加
- E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
- A.氯化琥珀胆碱
- B.苯磺酸阿曲库铵
- C.硝酸毛果芸香碱
- D.氯贝胆碱
- E.泮库溴铵
- A.尼扎替丁
- B.法莫替丁
- C.罗沙替丁
- D.西咪替丁
- E.雷尼替丁
- 8
-
回答下列各问题
- A．硝酸咪康唑
- B．酮康唑
- C．氟康唑
- D．克霉唑
- E．益康唑 分子中没有手性碳原子的药物是 （ ）
- 正确
- 错误
- A.盐酸苯海拉明
- B.盐酸西替利嗪
- C.盐酸赛庚啶
- D.马来酸氯苯那敏
- E.氯雷他定
- 正确
- 错误
- 13
-
回答下列各题
- A．吲哚美辛
- B．双氯芬酸钠
- C．舒林酸
- D．萘丁美酮
- E．芬必得 既能抑制环氧合酶(COX)，又能抑制脂氧合酶的药物 （ ）
- 正确
- 错误
- 15
-
回答下列各题
- A．吲哚美辛
- B．双氯芬酸钠
- C．舒林酸
- D．萘丁美酮
- E．芬必芬 既能抑制环氧合酶(COX)，又能抑制脂氧合酶的药物 （ ）
- 正确
- 错误
- 17
-
回答下列各问题
- A.盐酸哌唑嗪
- B.索他洛尔
- C.盐酸多巴酚丁胺
- D．盐酸普萘洛尔
- E．盐酸麻黄碱 含有甲磺酰胺基团，临床主要用于抗心 律失常的药物是 （ ）
- 18
-
胰岛素增敏剂 （ ）
- 正确
- 错误
- 20
-
回答下列各题
- A．阿司匹林
- B．对乙酰氨基酚
- C．双氯芬酸钠
- D．布洛芬
- E．贝诺酯 乙酰苯胺类解热镇痛药 （ ）
- 正确
- 错误
- 22
-
回答下列各题
- A．格列本脲
- B．马来酸罗格列酮
- C．扎鲁司特
- D．伏格列波糖
- E．色甘酸钠 胰岛素分泌促进剂 （ ）
- 23
-
回答下列各题
- A．他莫昔芬
- B．黄体酮
- C．米非司酮
- D．苯丙酸诺龙
- E．非那雄胺 属于抗孕激素的药物是 （ ）
- 正确
- 错误
- 25
-
回答下列各题
- A．克拉维酸钾
- B．舒巴坦钠
- C．亚胺培南
- D．氨曲南
- E．甲氧苄啶 具有氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂是 （ ）
- 27
-
回答下列各题
- A．磺胺甲噁唑
- B．亚胺培南
- C．氨曲南
- D．阿莫西林
- E．青霉素 与西司他丁合用后，不被肾肽酶破坏，而达到增效作用的药物是 （ ）
- 28
-
（ ）
（ ）
- A.瑞格列奈
- B.格列齐特
- C.马来酸罗格列酮
- D.盐酸二甲双胍
- E.米格列醇
- A.萘丁美酮
- B.布洛芬
- C.芬布芬
- D.吡罗昔康
- E.酮洛芬
- A.法莫替丁
- B.雷尼替丁
- C.雷贝拉唑
- D.泮托拉唑
- E.埃索美拉唑
- 34
-
以下结构药物是 （ ）
- A.氯贝胆碱
- B.伊托必利
- C.西沙必利
- D.甲氧氯普胺
- E.莫沙必利
- A.硫酸链霉素
- B.盐酸乙胺丁醇
- C.吡嗪酰胺
- D.对氨基水杨酸钠
- E.利福平
- A.盐酸金刚烷胺
- B.利巴韦林
- C.茚地那韦
- D.阿昔洛韦
- E.齐多夫定
- A.乙酰胺
- B.六元内酰胺
- C.五元内酰胺
- D.y氨基丁酸
- E.苯甲酸
- A.吡罗昔康
- B.吲哚美辛
- C.羟布宗
- D.芬布芬
- E.非诺洛芬
- A.利福平
- B.异烟肼
- C.对氨基水杨酸
- D.乙胺丁醇
- E.比嗪酰胺
- A.格列本脲
- B.米格列醇
- C.吡格列酮
- D.瑞格列奈
- E.那格列奈
- A.头孢哌酮钠
- B.头孢克洛
- C.头孢羟氨苄
- D.头孢美唑
- E.头孢噻肟钠
- A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性
- B.加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排除
- C.加巴喷丁对神经性疼痛有效
- D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用
- E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用
- A.分子量小的药物有利于透皮吸收
- B.熔点低的药物有利于透皮吸收
- C.透皮吸收制剂需要频繁给药
- D.剂量大的药物适合透皮给药
- E.避免了首过消除
- A.维生素A醋酸酯对酸不稳定
- B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定
- C.维生素A醋酸酯易被空气氧化
- D.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好
- E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降
- A.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
- B.沉降体积比小说明混悬剂稳定
- C.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
- D.重新分散试验中使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定
- E.混悬剂是热力学不稳定体系
- A.乳化聚合法
- B.自动乳化法
- C.干膜超声法
- D.天然高分子凝聚法
- E.液中干燥法
- A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
- B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
- C.有的增溶剂能防止药物水解
- D.同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小
- E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量
- A.10％HCI
- B.硼砂
- C.尼泊金甲酯
- D.硼酸
- E.硫柳汞
- A.篮法
- B.小杯篮法
- C.小杯法
- D.桨法
- E.小篮法
- A.HLB
- B.Kraffi Point
- C.顶裂
- D.起昙
- E.HPMC
- 51
-
片剂重量的要求是 （ ）
- A.含量准确，重量差异小
- B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
- C.崩解时限或溶出度符合规定
- D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求
- E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查
- 52
-
疏水胶体的性质是 （ ）
- A.存在强烈的布朗运动
- B.具有双分子层
- C.具有聚沉现象
- D.可以形成凝胶
- E.具有TynDall现象
- A.促使某种药物代谢酶的活性增强
- B.促使某种药物代谢酶的活性降低
- C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
- D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
- E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
- A.缓控释制剂需进行体外释放度检查
- B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。
- C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究
- D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验
- E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态
- A.其液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度
- B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便
- C.油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味
- D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，但会增加刺激性
- E.静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性
- 56
-
主动转运 （ ）
- 正确
- 错误
- 57
-
被动扩散 （ ）
- 正确
- 错误
- 58
-
保湿剂 （ ）
- 正确
- 错误
- 59
-
回答下列各问题
- A．药物按浓度梯度由高浓度区域向低浓度区域扩散
- B．需要能量
- C．借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
- D．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
- E．黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内 促进扩散 （ ）
- 60
-
回答下列各题
- A．单硬脂酸甘油酯
- B．甘油
- C．白凡士林
- D．十二烷基硫酸钠
- E．对羟基苯甲酸乙酯 辅助乳化剂 （ ）
- 正确
- 错误
- 62
-
回答下列各题
- A．Krafft点
- B．昙点
- C．HLB
- D．CMC
- E．杀菌与消毒剂 亲水亲油平衡值 （ ）
- 64
-
离子型表面活性剂 （ ）
- 正确
- 错误
- 65
-
回答下列各问题
- A．微球
- B．pH敏感脂质体
- C．磷脂和胆固醇
- D．纳米粒
- E．固体分散体 脂质体的膜材 （ ）
- 正确
- 错误
- 67
-
片剂的黏合剂 （ ）
- 正确
- 错误
- 68
-
回答下列各题
- A．聚乙烯吡咯烷酮溶液
- B．L羟丙基纤维素
- C．乳糖
- D．乙醇
- E．聚乙二醇6000 片剂的湿润剂 （ ）
- 69
-
片剂的崩解剂 （ ）
- 正确
- 错误
- 70
-
回答下列各题
- A．颗粒剂
- B．搽剂
- C．气雾剂
- E．洗剂 固体剂型是 （ ）
- 71
-
胶囊壳的防腐剂是 （ ）
- 正确
- 错误
- 72
-
回答下列各问题
- A．色斑
- B．崩解迟缓
- C．裂片
- D．黏冲
- E．片重差异超限 颗粒过硬易产生 （ ）
- 正确
- 错误
- 74
-
回答下列各题
- A．尼泊金
- B．滑石粉
- C．二氧化钛
- D．山梨醇
- E．琼脂 胶囊壳的增塑剂是 （ ）
- A．pH调节剂
- B．抗氧剂
- C.金属络合剂
- D．溶剂
- E．主药 NaHC03
- 76
-
NaHS03
- 正确
- 错误
- 77
-
回答下列各问题
- A．大豆油
- B．大豆磷脂
- C．甘油
- D．注射用水
- E．油酸钠在某静脉注射脂肪乳剂处方中 油相是 （ ）
- 78
-
回答下列各问题
- A．纯化水
- B．蒸馏水
- C．注射用水
- D．灭菌注射用水
- E．制药用水 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水
- 79
-
回答下列各问题
- A．司盘20
- B．十二烷基苯磺酸钠
- C．苯扎溴铵
- D．卵磷脂
- E．吐温80 脱水山梨醇月桂酸酯 （ ）
- A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成
- B.片芯为水溶性药物和辅料
- C.水可通过半透膜，使药物溶解成饱和溶液，形成渗透压差
- D.药物通过细孔流出，其流量与渗透进的水量相等
- E.渗透泵片剂的释药速率与PH有关
- A.在60℃ 加热l小时，热原不受影响
- B.在100℃加热1小时，热原不会发生热解
- C.在180℃加热3～4小时，可使热原彻底破坏
- D.在250℃加热30～45分钟，可使热原彻底破坏
- E.在450℃ 加热1分钟，可使热原彻底破坏
- A.糊精 （ ）
- B.明胶
- C.淀粉
- D.蔗糖
- E.阿拉伯胶
- A.温度
- B.浸出时间
- C.药材的粉碎度
- D.浸出溶剂的种类
- E.浸出容器的大小
- A.控释膜
- B.药物贮库
- C.促渗层
- D.黏附层
- E.背衬层
- A.纯水
- B.乙醇
- C.大豆油
- D.丙二醇
- E.聚乙二醇
- A.40%～60%
- B.20%～50%
- C.35%～85%
- D.10%～50%
- E.30%～70%
- A.CRH值是水溶性药物固定的特征参数
- B.水溶性药物均有固定的CRH值
- C.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关
- D.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值等于各物质CRH的乘积
- E.EiDer假说不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物
- A.泡腾片
- B.分散片
- C.舌下片
- D.溶液片
- E.咀嚼片
- A.西黄芪胶
- B.海藻酸钠
- C.硬脂酸钠
- D.羧甲基纤维素钠
- E.硅皂土
- A.69
- B.129
- C.189
- D.249
- E.309
- A.F值
- B.F0值
- C.D值
- D.Z值
- E.Nt值
- A.10%
- B.2．5%
- C.3%
- D.7.5%
- E.1%
- A.不受胃肠道pH等影响
- B.无首过作用
- C.不受角质层屏障干扰
- D.释药平稳
- E.不必频繁给药，改善患者顺应性
- 94
-
微粒有效径是指 （ ）
- A.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径
- B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径
- C.与被测粒子具有相同大小的粒子
- D.与被测粒子具有相同性质的粒子
- E.以上说法都不对
- A.原辅料带入
- B.从溶剂中带人
- C.容器具管道生产设备带入
- D.制备过程中带入
- E.从输液器中带入
- A.O／w型乳状基质比W／O型乳状基质易于洗除
- B.O／W型乳状基质与w／O型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较差
- C.O／w型乳状基质不适用于分泌物较多的皮肤病
- D.O／w型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂
- E.O／W型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂
- A.改善原辅料的流动性
- B.增大物料的松密度，使空气易逸出
- C.减小片剂与模孔间 的摩擦力
- D.避免粉末分层
- E.避免细粉飞扬
- A.丙烯酸树脂Ⅲ号
- B.羧甲基纤维素钠
- C.丙烯酸树脂Ⅳ号
- D.甲基纤维素
- E.丙乙烯一乙烯吡啶共聚物
- A.3．59
- B.4．69
- C.5．09
- D.8．19
- E.9．39
- A.痔疮栓 是局部作用的栓剂
- B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化 或溶解、释药速度慢的栓剂基质
- C.水溶性 基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
- D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
- E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
- A.透明层
- B.真皮层
- C.表皮层
- D.皮下脂肪组织
- E.角质层
- 102
-
大多数药物吸收的机制是 （ ）
- A.逆浓度差进行的消耗能量过程
- B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
- C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
- D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
- E.有竞争转运现象的被动扩散过程
- A.0．429
- B.0．619
- C.0．369
- D.1．429
- E.1．369
