我
- A.3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团
- B.5位引入氨基可以提高药物的吸收能力或组织分布选择性
- C.6位引入氟原子，可以增强抗菌活性
- D.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性增加，以哌嗪基最好
- E.8位以氟、甲氧基取代或与1位成环，活性降低
- A.又称乙酰水杨酸，遇湿气缓慢分解
- B.可溶于氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液，但同时分解
- C.在其水溶液中加入三氯化铁试液，显紫堇色
- D.是环氧合酶抑制剂
- E.具有抑制血小板凝聚作用
- A.鲜红色或暗红色结晶性粉末
- B.结构中含有环戊基
- C.萘二酚结构在碱性条件下氧化成醌型化合物
- D.遇光变质，水溶液易氧化
- E.服药患者的代谢物常呈橘红色
- A.其水溶液为中性
- B.存在连二烯醇结构，水溶液显酸性
- C.固体在干燥时稳定，在潮湿和光照下，颜色逐渐变黄
- D.在碳酸氢钠或稀氢氧化钠水溶液中，可生成3-烯醇钠盐，而2-羟基因 与羰基形成氢键酸性弱于3-羟基，不能形成钠盐
- E.在强碱性条件下，内酯水解开环
- A.洛伐他汀
- B.阿伐他汀
- C.辛伐他汀
- D.氟伐他汀
- E.瑞舒伐他汀
- 6
-
下列叙述错误的是
- A.糖皮质激素与盐皮质激素类的差别在于17位有没有甲基 （ ）
- B.醋酸地塞米松甲醇溶液与碱性酒石酸酮共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀
- C.醋酸地塞米松固体在空气中稳定，对光不敏感
- D.甾体化合物含有环戊烷并多氢蒽 母核
- E.糖皮质激素都是以孕甾烷为母体的
- A.亚胺培南
- B.克拉维酸钾
- C.氨曲南
- D.舒巴坦钠
- E.甲氧苄啶
- A.盐酸苯海拉明
- B.盐酸西替利嗪
- C.盐酸赛庚啶
- D.马来酸氯苯那敏
- E.氯雷他定
- 9
-
回答下列各问题
- A．苯妥英钠
- B．阿苯达唑
- C．利多卡因
- D．普萘洛尔
- E．舒林酸 体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是 （ ）
- 正确
- 错误
- 11
-
回答下列各题
- A．甲氧氯普胺
- B．多潘立酮
- C．伊托必利
- D．莫沙必利
- E．格拉司琼 极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是 （ ）
- 12
-
回答下列各题
- A．布托啡诺
- B．纳洛酮
- C．布桂嗪
- D．曲马多
- E．苯噻啶 为阿片受体部分激动剂，用于中度和重度疼痛的镇痛 （ ）
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 15
-
回答下列各题
- A．赖诺普利
- B．福辛普利
- C．马来酸依那普利
- D．卡托普利E．雷米普利 含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是 （ ）
- 16
-
回答下列各题
- A．水杨酸
- B．秋水仙碱
- C．塞来昔布
- D．布洛芬
- E．萘普生 对急性痛风性关节炎具有选择性的消炎作用 （ ）
- 正确
- 错误
- 18
-
回答下列各题
- A．氟达拉滨
- B．卡莫司汀
- C．顺铂
- D．环磷酰胺
- E．培美曲塞 能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点的是 （ ）
- 正确
- 错误
- 20
-
回答下列各问题
- A．盐酸普萘洛尔
- B．氯贝丁酯
- C．硝苯地平
- D．甲基多巴
- E．卡托普利
- ACE抑制剂类降压药 （ ）
- 21
-
回答下列各问题
- A．盐酸昂丹司琼
- B．格拉司琼
- C．盐酸托烷司琼
- D．盐酸帕洛诺司琼
- E．盐酸阿扎司琼 含有咪唑结构的5-TH3 受体拮抗剂是 （ ）
- 22
-
回答下列各题
- A．盐酸诺氟沙星
- B．磺胺嘧啶
- C．氧氟沙星
- D．司帕沙星
- E．甲氧苄啶 结构中含有5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是 （ ）
- 正确
- 错误
- 24
-
回答下列各题
- A．维生素E
- B．维生素A
- C．维生素B<sub>1</sub>
- D．维生素B<sub>2</sub>
- E．维生素B<sub>6</sub> 治疗 脚气病及多发性神经炎和胃肠道疾病的药物是 （ ）
- 25
-
回答下列各问题
- A．曲尼司特
- B．氨茶碱
- C．扎鲁司特
- D．二羟丙茶碱
- E．齐留通 用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是 （ ）
- A.结构中有过氧键
- B.天然倍半萜内酯类
- C.内过氧化物对活性是必需的
- D.青蒿素是半合l成的药物
- E.代谢的产物脱氧青蒿素没有活性
- A.雷尼替丁
- B.法莫替丁
- C.罗沙替丁
- D.西咪替丁
- E.枸橼酸铋钾
- 28
-
- A.可的松
- B.倍他米松
- C.布地奈德
- D.曲安奈德
- E.泼尼松
- A.硅利嗪
- B.硝苯地平
- C.卡托普利
- D.利舍平
- E.缬沙坦
- A.利福平
- B.异烟肼
- C.对氨基水杨酸
- D.乙胺丁醇
- E.比嗪酰胺
- A.苯胺类解热镇痛药
- B.水杨酸类解热镇痛药
- C.吡唑酮类解热镇痛药
- D.芳基乙酸类非甾体抗炎药
- E.芳基丙酸类非甾体抗炎药
- 33
-
醋酸氟轻松的结构是
- A.己烯雌酚
- B.异丙嗪
- C.氯霉素
- D.布洛芬
- E.丙氧酚
- A.马来酸氯苯那敏
- B.氯雷他定
- C.盐酸苯海拉明
- D.咪唑斯汀
- E.诺阿司咪唑
- A.痢疾杆菌、葡萄球菌、链球菌引起的 菌痢和胃肠炎
- B.伤寒、副伤寒、斑疹伤寒
- C.厌氧菌引起的妇科、手术创口、皮肤软组织、肺等部位的感染
- D.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎
- E.敏感的革兰阴性菌引起的尿路、皮肤及软组织感染
- A.氨基喹啉类抗疟药
- B.有一个手性碳原子，光学异构体之间的活性不同
- C.易溶于水，水溶液呈酸性
- D.能进入疟原虫体内，影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成
- E.白色结晶性粉末，遇光渐变色
- A.苯噻啶
- B.盐酸哌替啶
- C.盐酸曲马朵
- D.磷酸可待因
- E.盐酸纳洛酮
- A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性 （ ）
- B.加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出
- C.加巴喷丁对神经性疼痛有效
- D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用
- E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用
- A.青霉素
- B.阿莫西林
- C.氨苄西林
- D.替莫西林
- E.哌拉西林
- A.无活性17a-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用
- B.无活性17β-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用
- C.活性17a-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强
- D.活性17β-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强
- E.氟替卡松，发挥治疗作用
- A.减小粒径
- B.增加介质黏度
- C.升高外界温度
- D.增大微粒与介质间密度差
- E.减小外界压力
- 43
-
纯化水常作为 （ ）
- A.口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂
- B.非灭菌制剂用器具的精洗用水
- C.注射剂的配制与稀释
- D.中药注射剂灭菌制剂制备时药材的提取溶剂
- E.中药滴眼液灭菌制剂制备时药材的提取溶剂
- A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
- B.采用无菌操作法制备的注射剂
- C.多剂量装的注射剂
- D.静脉用的注射剂
- E.椎管用的注射剂
- A.再分散实验
- B.微粒大小的测定
- C.沉降容积比的测定
- D.絮凝度的测定
- E.浊度的测定
- A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程
- B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程
- C.药物分布相很快完成(与消除相相比)
- D.药物在体内消除属于零级速率过程
- E.药物在体内消除属于一级速率过程
- A.离子交换树脂法
- B.电渗析法
- C.反渗透法
- D.重蒸馏法
- E.凝胶过滤法
- A.主动靶向制剂
- B.被动靶向制剂
- C.免疫靶向制剂
- D.磁性靶向制剂
- E.物理化学靶向制剂
- A.微囊
- B.微球
- C.纳米囊
- D.包合物
- E.脂质体
- A.增溶作用
- B.杀菌作用
- C.HLB值
- D.吸附作用
- E.形成胶束
- A.滴制法
- B.熔融法
- C.压制法
- D.乳化法
- E.塑型法
- A.乳化剂的性质
- B.相容积分数
- C.乳化的温度与时间
- D.乳化剂的用量
- E.以上均不是
- A.制成固体分散体
- B.加入亲水性辅料
- C.主药微粉化
- D.包衣
- E.增加崩解剂用量
- A．分层
- B．转相
- C．酸败
- D．絮凝
- E.破裂 Zeta电位降低产生 （ ）
- 55
-
回答下列各题
- A．山梨酸
- B. 羟丙基甲基纤维素
- C. 甲基纤维素
- D．微粉硅胶
- E．聚乙二醇400 片剂中的助流剂 （ ）
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 58
-
回答下列各问题
- A．D值
- B．Z值
- C．F0值
- D．F值
- E．Z0值 相当于l21℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需的时间是 （ ）
- A．丙烯酸树脂Ⅱ号
- B．羟丙基甲基纤维素
- C．虫胶
- D．滑石粉
- E．川蜡 隔离层 （ ）
- 60
-
回答下列各问题
- A．纯化水
- B．灭菌注射用水
- C．注射用水
- D．制药用水
- E．原水 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水 （ ）
- 正确
- 错误
- 62
-
回答下列各题
- A．溶胶剂
- B．混悬剂
- C．乳剂
- D．低分子溶液
- E．高分子溶液 硫磺洗剂属于 （ ）
- 63
-
回答下列各题
- A．羊毛脂
- B．卡波普
- C．硅酮
- D．固体石蜡
- E．月桂醇硫酸钠 软膏烃类基质 （ ）
- 64
-
软膏的类脂类基质 （ ）
- 正确
- 错误
- 65
-
物理机械法是 （ ）
- 正确
- 错误
- 66
-
回答下列各题
- A．磁性乳剂
- B．前体药物
- C．药物毫微粒
- D．pH敏感脂质体
- E．药物～单克隆抗体结合物 使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰是（ ）
- 67
-
回答下列各题
- A．单凝聚法
- B．喷雾干燥法
- C．界面缩聚法
- D．离心法
- E．溶剂法 用于制备微囊的方法中 化学法是 （ ）
- 68
-
物理化学法是 （ ）
- 正确
- 错误
- 69
-
回答下列各问题
- A．各组分比例相差较大的药品
- B．各组分密度相差很大的药品
- C．含有吸湿性组分的药品
- D．含有易产生静电组分的药品
- E．含有可形成低共熔物组分的药品散剂制备中 应采用“等量递增”原则进行混合的是
- 70
-
回答下列各题
- A．丙烯酸树脂Ⅳ号
- B．丙烯酸树脂Ⅲ号
- C．乙基纤维素
- D．甲基纤维素
- E．MCC 胃溶性包衣材料是 （ ）
- 71
-
肠溶性包衣材料是（ ）
- 正确
- 错误
- 72
-
回答下列各题
- A．孔隙率
- B．松密度
- C．比表面积
- D．有效径
- E．润湿性 粉体层中总孔隙所占有的比率 （ ）
- 73
-
回答下列各问题
- A．静脉注射
- B．口服制剂
- C．肌内注射
- D．气雾剂
- E．经皮吸收制剂 直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用 （ ）
- 74
-
回答下列各题
- A．主动转运
- B．促进扩散
- C．吞噬
- D．膜孔转运
- E．被动转运 逆浓度梯度 （ ）
- 75
-
回答下列各问题
- A．聚乙二醇4000
- B．棕榈酸甘油酯
- C．卡波普
- D．乙基纤维素
- E．邻苯二甲酸醋酸纤维素 亲水胶体骨架材料是 （ ）
- 76
-
溶蚀性骨架材料是（ ）
- 正确
- 错误
- A．乳化聚合法
- B．交联剂固化法
- C．共沉淀法
- D．注入法
- E．相分离法 纳米粒 （ ）
- 78
-
O／W型乳化剂 （ ）
- 正确
- 错误
- A.松密度>颗粒密度>真密度
- B.颗粒密度>松密度>真密度
- C.真密度>松密度>颗粒密度
- D.颗粒密度>真密度>松密度
- E.真密度>颗粒密度>松密度
- A.沉淀
- B.潮解
- C.药效学的相互作用
- D.药动学的相互作用
- E.粒径变化
- A．3～8
- B．8～16
- C．13～18
- D．13～16
- E．7～9 增溶剂 （ ）
- A.过热蒸汽
- B.饱和蒸汽
- C.不饱和蒸汽
- D.湿饱和蒸汽
- E.流通蒸汽
- A.对羟基苯甲酸乙酯
- B.苯甲酸钠
- C.苯扎溴铵
- D.山梨酸
- E.桂皮油
- A.CAP
- B.HPMCP
- C.Eudragit L
- D.Eudragit S
- E.HPC
- A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
- B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
- C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
- D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
- E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
- A.糊精
- B.明胶
- C.淀粉
- D.蔗糖
- E.阿拉伯胶
- A.溶出度
- B.崩解时限
- C.片重差异
- D.含量
- E.脆碎度
- 88
-
膜剂常用的脱模剂是
- A.EVA
- B.TiiO2
- C.Si02
- D.山梨醇
- E.聚山梨酯80
- A.乳糖
- B.果糖
- C.葡萄糖
- D.甘露糖
- E.PVP
- A.裂片
- B.松片
- C.崩解迟缓
- D.黏冲
- E.片重差异大
- A.无菌检查
- B.无热原检查
- C.溶出度检查
- D.可见异物检查
- E.不溶性微粒检查
- A.普通滴丸的溶散时限要求是应在1h内全部溶散
- B.包衣滴丸的溶散时限要求是应在2h内全部溶散
- C.可以将微丸制成速释微丸，不可以制成缓释微丸
- D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸
- E.微丸的直径应大于2.5cm
- A.滴眼剂溶液的表面张力大小不影响药物吸收
- B.增加药液的粘度使药物分子的扩散速度降低，因此利于药物吸收
- C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透人角膜
- D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
- E.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
- A.11以上
- B.5～8之间
- C.3～14之间
- D.2～10之间
- E.9以下
- A.24℃±2℃，相对湿度60%±10%
- B.24℃±5℃，相对湿度75%±5%
- C.24℃±5 ℃C，相对湿度70%±5%
- D.25℃C±2℃，相对湿度60%±l0%
- E.25℃±-5℃，相对湿度70%±l0%
- A.制粒时
- B.药物粉碎时
- C.颗粒整粒
- D.颗粒干燥
- E.混入黏合剂或湿润剂中
- A.磁性靶向制剂
- B.热敏脂质体
- C.pH敏感脂质体
- D.长循环脂质体
- E.栓塞靶向制剂
- A.固体分散技术
- B.水分散体技术
- C.有机溶剂分散技术
- D.以上均不是
- E.以上均是
- 99
-
起效最快的片剂是 （ ）
- A.含片
- B.分散片
- C.肠溶片
- D.舌下片
- E.控释片
- A.1:9
- B.1:10
- C.9:1
- D.10:1
- E.1：8
- A.0．20g
- B.0．32g
- C.0．509
- D.0．56g
- E.0．64g
- A.溶剂组成改变引起
- B.氧与二氧化碳的影响引起
- C.离子作用引起
- D.盐析作用引起
- E.成分的纯度引起
- 103
-
聚集效应属于溶胶的 （ ）
- A.电学性质
- B.光学性质
- C.动力学性质
- D.化学性质
- E.生物学性质
