我
- A.从植物青蒿中分离得到
- B.含有甲氧基结构，脂溶性较大
- C.遇碘化钾试液析出碘
- D.含有内酯结构，可被氢氧化钠水溶液加热水解
- E.为高效、速效抗疟药
- A.又名速尿
- B.不溶于水，具有酸性
- C.其钠盐水溶液可水解，温度升高分解加速
- D.属磺酰胺类利尿药
- E.作用时间可达l天
- A.露置空气中及遇光颜色渐变深
- B.具有儿茶酚胺结构
- C.结构中含有一个手性中心碳原子，活性构型为R型
- D.口服无效，极性较大，不能通过血．脑屏障
- E.对a受体和β受体均有激动作用
- A.阿扑吗啡
- B.Ⅳ-脱甲基吗啡
- C.Ⅳ．氧化吗啡
- D.伪吗啡
- E.可待因
- A.分子中含有咪唑环
- B.可以同抗酸6药物同时使用
- C.选择性抑制环氧合酶_2
- D.在肝中代谢，使苯环上的4．甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸
- E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛
- A.吡罗昔康
- B.芬布芬
- C.秋水仙碱
- D.丙磺舒
- E.酮洛芬
- A.分子中含有雌甾烷基本结构母核
- B.临床用于黄体功能不足引起的先兆性流产和习惯性流产、月经不调等症
- C.属于孕激素
- D.可与高铁离子络合，与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物
- E.有两种晶形，不同溶液结晶，熔点不同
- A.提高酯溶性
- B.提高水溶性
- C.降低药物分子的解离度
- D.增强了药物与受体的亲和力
- E.提高药物的代谢稳定性
- 9
-
维生素C
- A.全反式壬四烯结构
- B.含有吡啶结构
- C.盐酸吡多辛
- D.又称骨化三醇
- E.抗坏血酸
- A.卡莫司汀
- B.环磷酰胺
- C.白消安
- D.巯嘌呤
- E.顺铂
- 11
-
维生素A醋酸酯
- A.全反式壬四烯结构
- B.含有吡啶结构
- C.盐酸吡多辛
- D.又称骨化三醇
- E.抗坏血酸
- 12
-
属于抗代谢物的药物是
- A.卡莫司汀
- B.环磷酰胺
- C.白消安
- D.巯嘌呤
- E.顺铂
- A.卡莫司汀
- B.环磷酰胺
- C.白消安
- D.巯嘌呤
- E.顺铂
- A.卡莫司汀
- B.环磷酰胺
- C.白消安
- D.巯嘌呤
- E.顺铂
- A.卡莫司汀
- B.环磷酰胺
- C.白消安
- D.巯嘌呤
- E.顺铂
- 16
-
盐酸环丙沙星
- A.有两个手性碳
- B.含有吡啶甲酰肼
- C.含有喹啉羧酸结构
- D.是开环的鸟苷类似物
- E.含有三氮唑结构
- 17
-
阿昔洛韦
- A.有两个手性碳
- B.含有吡啶甲酰肼
- C.含有喹啉羧酸结构
- D.是开环的鸟苷类似物
- E.含有三氮唑结构
- 18
-
异烟肼
- A.有两个手性碳
- B.含有吡啶甲酰肼
- C.含有喹啉羧酸结构
- D.是开环的鸟苷类似物
- E.含有三氮唑结构
- 19
-
乙胺丁醇
- A.有两个手性碳
- B.含有吡啶甲酰肼
- C.含有喹啉羧酸结构
- D.是开环的鸟苷类似物
- E.含有三氮唑结构
- 20
-
利巴韦林
- A.有两个手性碳
- B.含有吡啶甲酰肼
- C.含有喹啉羧酸结构
- D.是开环的鸟苷类似物
- E.含有三氮唑结构
- A.硝酸毛果芸香碱
- B.溴新斯的明
- C.丁溴酸东茛菪碱
- D.多奈哌齐
- E.氢溴酸加兰他敏
- A.硝酸毛果芸香碱
- B.溴新斯的明
- C.丁溴酸东茛菪碱
- D.多奈哌齐
- E.氢溴酸加兰他敏
- A.硝酸毛果芸香碱
- B.溴新斯的明
- C.丁溴酸东茛菪碱
- D.多奈哌齐
- E.氢溴酸加兰他敏
- A.硝酸毛果芸香碱
- B.溴新斯的明
- C.丁溴酸东茛菪碱
- D.多奈哌齐
- E.氢溴酸加兰他敏
- A.氯沙坦
- B.马来酸依那普利
- C.哌唑嗪
- D.利血平
- E.氨氯地平
- A.氯沙坦
- B.马来酸依那普利
- C.哌唑嗪
- D.利血平
- E.氨氯地平
- A.氯沙坦
- B.马来酸依那普利
- C.哌唑嗪
- D.利血平
- E.氨氯地平
- A.异烟肼
- B.异烟腙
- C.盐酸乙胺丁醇
- D.对氨基水杨酸钠
- E.吡嗪酰胺
- 29
-
依立雄胺的化学结构是
- 正确
- 错误
- A.异烟肼
- B.异烟腙
- C.盐酸乙胺丁醇
- D.对氨基水杨酸钠
- E.吡嗪酰胺
- A.异烟肼
- B.异烟腙
- C.盐酸乙胺丁醇
- D.对氨基水杨酸钠
- E.吡嗪酰胺
- 32
-
右丙氧芬是
- A.吗啡喃类合成镇痛药
- B.苯吗喃类合成镇痛药
- C.哌啶类合成镇痛药
- D.氨基酮类合成镇痛药
- E.半合成镇痛药
- 33
-
盐酸纳洛酮是
- A.吗啡喃类合成镇痛药
- B.苯吗喃类合成镇痛药
- C.哌啶类合成镇痛药
- D.氨基酮类合成镇痛药
- E.半合成镇痛药
- 34
-
枸橼酸芬太尼是
- A.吗啡喃类合成镇痛药
- B.苯吗喃类合成镇痛药
- C.哌啶类合成镇痛药
- D.氨基酮类合成镇痛药
- E.半合成镇痛药
- A.阿司匹林
- B.对乙酰氨基酚
- C.双氯芬酸钠
- D.布洛芬
- E.贝诺酯
- 36
-
酒石酸布托啡诺是
- A.吗啡喃类合成镇痛药
- B.苯吗喃类合成镇痛药
- C.哌啶类合成镇痛药
- D.氨基酮类合成镇痛药
- E.半合成镇痛药
- A.阿司匹林
- B.对乙酰氨基酚
- C.双氯芬酸钠
- D.布洛芬
- E.贝诺酯
- 38
-
水杨酸衍生物是
- A.阿司匹林
- B.对乙酰氨基酚
- C.双氯芬酸钠
- D.布洛芬
- E.贝诺酯
- 39
-
含有异丁苯结构的是
- A.阿司匹林
- B.对乙酰氨基酚
- C.双氯芬酸钠
- D.布洛芬
- E.贝诺酯
- A.L-(一)．抗坏血酸
- B.D-(+)．抗坏血酸
- C.L-(+)．抗坏血酸
- D.D-(一)．抗坏血酸
- E.同样强度
- 41
-
具有以下结构的药物是
- A.白消安
- B.环磷酰胺
- C.美法仑
- D.卡铂
- E.卡莫司汀
- 42
-
用于抗真菌感染的药物是
- A.硝酸咪康唑
- B.孟鲁司特
- C.马来酸罗格列酮
- D.左旋咪唑
- E.氧氟沙星
- A.又名青霉素G钠
- B.水溶液室温下不稳定，容易水解，临床试用其粉针剂
- C.结构中有3个手性碳原子
- D.临床用于革兰阳性菌感染
- E.酸性下裂解为青霉酸和青霉醛酸，碱性条件下稳定
- A.苯咪类驱肠虫药
- B.结构中含有苯并嘧啶环
- C.在体内迅速经肝代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物
- D.临床上为抗疟药
- E.含有亚砜结构
- 45
-
具有以下化学结构的药物是
- A.齐多夫定
- B.利巴韦林
- C.阿昔洛韦
- D.咪康唑
- E.克霉唑
- 46
-
关于氢氯噻嗪说法错误的是
- A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍
- B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐
- C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压
- D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用
- E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应用氯化钾，避免血钾过低
- A.法莫替丁
- B.奥美拉唑
- C.西咪替丁
- D.雷尼替丁
- E.尼扎替丁
- A.索他洛尔
- B.阿替洛尔
- C.美托洛尔
- D.艾司洛尔
- E.富马酸比索洛尔
- A.硝苯地平
- B.盐酸地尔硫草
- C.氨氯地平
- D.尼莫地平
- E.盐酸维拉帕米
- A.a-苯乙胺
- B.β-苯乙胺
- C.β-苯甲胺
- D.β-苯丙胺
- E.a-苯丙胺
- A.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好
- B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定
- C.维生素A醋酸酯易被空气氧化
- D.维生素A醋酸酯对酸不稳定
- E.维生素A醋酸酯长期贮存时，会发生异构化，使活性下降
- 52
-
下列叙述与地西泮不符的是
- A.又名安定，其酸性水溶液不稳定
- B.水解开环发生在1、2位或4、5位，均为不可逆性水解
- C.属于苯二氮草类镇静催眠药
- D.临床主要用于各种神经官能症及失眠
- E.体内代谢主要途径为N-1去甲基、C-3羟基化
- A.酒石酸布托啡诺
- B.盐酸纳洛酮
- C.盐酸哌替啶
- D.枸橼酸芬太尼
- E.盐酸美沙酮
- A.氧化反应
- B.羟基化反应
- C.甲基化反应
- D.还原反应
- E.内酯环水解反应
- A.可以避免肝的首关效应
- B.可以维持恒定的血药浓度
- C.可以减少给药次数
- D.不存在皮肤的代谢与贮库作用
- E.常称为透皮治疗系统(TTS)
- 56
-
包合物的制备方法包括
- A.熔融法
- B.饱和水溶液法
- C.研磨法
- D.冷冻干燥法
- E.液中干燥法
- 57
-
制备溶胶剂可选用的方法有
- A.机械分散法
- B.微波分散法
- C.超声分散法
- D.物理凝聚法
- E.化学凝聚法
- A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法
- B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
- C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过
- D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
- E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比
- 59
-
混悬剂的物理稳定性包括
- A.混悬粒子的沉降速度
- B.混悬剂中药物的降解
- C.絮凝与反絮凝
- D.微粒的荷电与水化
- E.结晶增长与转型
- 60
-
表面活性剂可用作
- A.稀释剂
- B.增溶剂
- C.乳化剂
- D.润湿剂
- E.成膜剂
- A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂
- B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水
- C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水
- D.制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水、
- E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
- A.要求80％微粒的直径小于lum
- B.是一种常用的血浆代用品
- C.可以使用聚山梨酯80作为乳化剂
- D.可以使用普朗尼克F68作为乳化剂
- E.不产生降压作用和溶血作用
- A.对胃有刺激性的药物可直肠给药
- B.药物的吸收只有一条途径
- C.药物的吸收比口服干扰因素少
- D.既可以产生局部作用，也可以产生全身作用
- E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂
- A.常用作可生物降解性植入剂材料
- B.常用作膜剂的成膜材料
- C.其平均聚合度为500～600
- D.其醇解度为88％
- E.其水溶性小，柔韧性好
- A.改变尿液pH，有利于药物代谢
- B.产生协同作用，增强药效
- C.减少或延缓耐药性的产生
- D.形成可溶性复合物，有利于吸收
- E.利用药物的拮抗作用，克服某些毒性反应和副作用
- A.可改变药物的作用性质
- B.可改变药物的作用速度
- C.可降低药物的毒性反应和副作用
- D.不影响疗效
- E.可产生靶向作用
- 67
-
测定粉体粒径的常用方法有
- A.电感应法
- B.显微镜法
- C.筛分法
- D.沉降法
- E.水飞法
- A.C=ko(1-e-kt)/VK
- B.logC’=(-k／2．303)t'+log(k0／Vk)
- C.logC’=(-k／2．303)t’+log(ko(1．e-kt)/VK
- D.logC=(--k／2．303)t+logC0
- E.IogX=(一k／2．303)t+logXo
- A.改变尿液pH，有利于药物代谢
- B.产生协同作用，增强药效
- C.减少或延缓耐药性的产生
- D.形成可溶性复合物，有利于吸收
- E.利用药物的拮抗作用，克服某些毒性反应和副作用
- A.C=ko(1-e-kt)/VK
- B.logC’=(-k／2．303)t'+log(k0／Vk)
- C.logC’=(-k／2．303)t’+log(ko(1．e-kt)/VK
- D.logC=(--k／2．303)t+logC0
- E.IogX=(一k／2．303)t+logXo
- A.C=ko(1-e-kt)/VK
- B.logC’=(-k／2．303)t'+log(k0／Vk)
- C.logC’=(-k／2．303)t’+log(ko(1．e-kt)/VK
- D.logC=(--k／2．303)t+logC0
- E.IogX=(一k／2．303)t+logXo
- A.静脉注射给药
- B.肺部给药
- C.阴道黏膜给药
- D.口腔黏膜给药
- E.肌内注射给药
- A.静脉注射给药
- B.肺部给药
- C.阴道黏膜给药
- D.口腔黏膜给药
- E.肌内注射给药
- A.静脉注射给药
- B.肺部给药
- C.阴道黏膜给药
- D.口腔黏膜给药
- E.肌内注射给药
- A.聚乳酸
- B.硅橡胶
- C.卡波姆
- D.明胶邛可拉伯胶
- E.醋酸纤维素
- 76
-
水不溶性包衣材料是
- A.聚乳酸
- B.硅橡胶
- C.卡波姆
- D.明胶邛可拉伯胶
- E.醋酸纤维素
- A.聚乳酸
- B.硅橡胶
- C.卡波姆
- D.明胶邛可拉伯胶
- E.醋酸纤维素
- 78
-
制备脂质体常用的材料是
- A.聚乙烯吡咯烷酮
- B.乙基纤维素
- C.β-环糊精
- D.磷脂和胆固醇
- E.聚乳酸
- 79
-
制备包合物常用的材料是
- A.聚乙烯吡咯烷酮
- B.乙基纤维素
- C.β-环糊精
- D.磷脂和胆固醇
- E.聚乳酸
- A.聚乙烯吡咯烷酮
- B.乙基纤维素
- C.β-环糊精
- D.磷脂和胆固醇
- E.聚乳酸
- A.聚乙烯吡咯烷酮
- B.乙基纤维素
- C.β-环糊精
- D.磷脂和胆固醇
- E.聚乳酸
- 82
-
肠溶性固体分散物载体是
- A.羟丙基-β环糊精
- B.乙基-β环糊精
- C.聚乙二醇
- D.Ⅱ号丙烯酸树脂
- E.甘露醇(58—61题共用备选答案)
- 83
-
水溶性环糊精衍生物是
- A.羟丙基-β环糊精
- B.乙基-β环糊精
- C.聚乙二醇
- D.Ⅱ号丙烯酸树脂
- E.甘露醇
- 84
-
一级反应有效期计算公式是
- A.1gC=(一k／2．303)t+lgC0
- B.t09--C0／lok
- C.C—cD=一kt
- D.t0．9=0、1054/k
- E.t1／2=0．693／k
- 85
-
一级反应半衰期计算公式是
- A.1gC=(一k／2．303)t+lgC0
- B.t09--C0／lok
- C.C—cD=一kt
- D.t0．9=0、1054/k
- E.t1／2=0．693／k
- 86
-
一级反应速度方程式是
- A.1gC=(一k／2．303)t+lgC0
- B.t09--C0／lok
- C.C—cD=一kt
- D.t0．9=0、1054/k
- E.t1／2=0．693／k
- 87
-
零级反应有效期计算公式是
- A.1gC=(一k／2．303)t+lgC0
- B.t09--C0／lok
- C.C—cD=一kt
- D.t0．9=0、1054/k
- E.t1／2=0．693／k
- A.硬脂酸钠
- B.苯扎溴铵
- C.卵磷脂
- D.聚乙烯醇
- E.聚山梨酯80
- A.硬脂酸钠
- B.苯扎溴铵
- C.卵磷脂
- D.聚乙烯醇
- E.聚山梨酯80
- A.硬脂酸钠
- B.苯扎溴铵
- C.卵磷脂
- D.聚乙烯醇
- E.聚山梨酯80
- A.硬脂酸钠
- B.苯扎溴铵
- C.卵磷脂
- D.聚乙烯醇
- E.聚山梨酯80
- 92
-
聚乙二醇属于
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.半极性溶剂
- D.着色剂
- E.防腐剂
- 93
-
液状石蜡属于
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.半极性溶剂
- D.着色剂
- E.防腐剂
- 94
-
甘油属于
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.半极性溶剂
- D.着色剂
- E.防腐剂
- A.在水中难溶且稳定的药物
- B.在水中易溶且稳定的药物
- C.在油中易溶且稳定的药物
- D.在水中易溶且不稳定的药物
- E.在油中不溶且不稳定的药物
- A.在水中难溶且稳定的药物
- B.在水中易溶且稳定的药物
- C.在油中易溶且稳定的药物
- D.在水中易溶且不稳定的药物
- E.在油中不溶且不稳定的药物
- A.在水中难溶且稳定的药物
- B.在水中易溶且稳定的药物
- C.在油中易溶且稳定的药物
- D.在水中易溶且不稳定的药物
- E.在油中不溶且不稳定的药物
- A.溶剂
- B.pH调节剂
- C.渗透压调节剂
- D.抗氧剂
- E.抑菌剂
- A.在水中难溶且稳定的药物
- B.在水中易溶且稳定的药物
- C.在油中易溶且稳定的药物
- D.在水中易溶且不稳定的药物
- E.在油中不溶且不稳定的药物
- A.溶剂
- B.pH调节剂
- C.渗透压调节剂
- D.抗氧剂
- E.抑菌剂
- A.溶剂
- B.pH调节剂
- C.渗透压调节剂
- D.抗氧剂
- E.抑菌剂
- 102
-
可用于软胶囊中的分散介质是
- A.二氧化硅
- B.二氧化钛
- C.二氯甲烷
- D.聚乙二醇400
- E.聚乙烯吡咯烷酮
- 103
-
用库尔特计数器测得的直径称为
- A.定方向径
- B.等价径
- C.体积等价径
- D.有效径
- E.筛分径
- 104
-
常用于硬胶囊内容物中的助流剂是
- A.二氧化硅
- B.二氧化钛
- C.二氯甲烷
- D.聚乙二醇400
- E.聚乙烯吡咯烷酮
- 105
-
常用于空胶囊壳中的遮光剂是
- A.二氧化硅
- B.二氧化钛
- C.二氯甲烷
- D.聚乙二醇400
- E.聚乙烯吡咯烷酮
- A.红外干燥器
- B.喷雾干燥机
- C.流化床干燥机
- D.微波干燥器
- E.箱式干燥器
- A.定方向径
- B.等价径
- C.体积等价径
- D.有效径
- E.筛分径
- A.闭塞粉碎
- B.开路粉碎
- C.湿法粉碎
- D.低温粉碎
- E.混合粉碎
- A.红外干燥器
- B.喷雾干燥机
- C.流化床干燥机
- D.微波干燥器
- E.箱式干燥器
- A.闭塞粉碎
- B.开路粉碎
- C.湿法粉碎
- D.低温粉碎
- E.混合粉碎
- A.包隔离层
- B.包粉衣层
- C.包糖衣层
- D.包有色糖衣层
- E.打光
- A.包隔离层
- B.包粉衣层
- C.包糖衣层
- D.包有色糖衣层
- E.打光
- 113
-
粉末直接压片的干黏合剂是
- A.乙基纤维素
- B.甲基纤维素
- C.微晶纤维素
- D.羟丙基纤维素
- E.微粉硅胶
- 114
-
粉末直接压片的助流剂是
- A.乙基纤维素
- B.甲基纤维素
- C.微晶纤维素
- D.羟丙基纤维素
- E.微粉硅胶
- 115
-
关于配伍变化的错误表述是
- A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
- B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化
- C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面的配伍变化
- D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
- E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
- A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
- B.一些生命必需物质(如K+、Na+等)，通过被动转运方式透过生物膜
- C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
- D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散
- E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述
- A.8
- B.6．64
- C.5
- D.3．32
- E.1
- 118
-
脂质体的制备方法不包括
- A.冷冻干燥法
- B.逆向蒸发法
- C.辐射交联法
- D.注入法
- E.超声波分散法
- A.5％
- B.10％
- C.20％
- D.30％
- E.40％
- 120
-
包合物是由主分子和客分子构成的
- A.溶剂化物
- B.分子胶囊
- C.共聚物
- D.低共熔物
- E.化合物
- 121
-
口服缓控释制剂的特点不包括
- A.可减少给药次数
- B.可提高患者的服药顺应性
- C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
- D.有利于降低肝首关效应
- E.有利于降低药物的不良反应
- 122
-
盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是
- A.水解
- B.光学异构化
- C.氧化
- D.聚合
- E.脱羧
- 123
-
适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是
- A.对羟基茴香醚(BHA)
- B.亚硫酸钠
- C.焦亚硫酸钠
- D.生育酚
- E.硫代硫酸钠
- 124
-
微型胶囊的特点不包括
- A.可提高药物的稳定性
- B.可掩盖药物的不良嗅味
- C.可使液态药物固态化
- D.能使药物迅速到达作用部位
- E.减少药物的配伍变化
- 125
-
有关乳剂特点的错误表述是
- A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
- B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良嗅味
- C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
- D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
- E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
- 126
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关于糖浆剂的错误表述是
- A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
- B.含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆
- C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
- D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
- E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作为稳定剂
- A.必须使用饱和蒸汽
- B.必须将灭菌柜内的空气排出
- C.灭菌时间应从开始灭菌时算起
- D.灭菌完毕后应停止加热
- E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽
- 128
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可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
- A.阿拉伯胶
- B.西黄芪胶
- C.大豆磷脂
- D.脂肪酸山梨坦
- E.十二烷基硫酸钠
- 129
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有关凝胶剂的错误表述是
- A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分
- B.混悬凝胶剂属于双相分散系统
- C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料
- D.卡波姆溶液在pHl～5时具有最大的黏度和稠度
- E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降
- A.甘油
- B.乙醇
- C.维生素C
- D.羟苯乙酯(尼泊金乙酯)
- E.滑石粉
- 131
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关于热原的错误表述是
- A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
- B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
- C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
- D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
- E.蛋白质是内毒素的致热中心
- A.可可豆脂
- B.椰油脂
- C.硬脂酸丙二醇酯
- D.棕榈酸酯
- E.聚乙二醇
- 133
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软膏剂的质量评价不包括
- A.硬度
- B.黏度与稠度
- C.主药含量
- D.装量
- E.微生物限度
- 134
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关于滴丸和微丸的错误表述是
- A.普通滴丸的溶散时限要求是应在30min内全部溶散
- B.包衣滴丸的溶散时限要求是应在lh内全部溶散
- C.可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸
- D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸
- E.微丸的直径应>2．5mm
- A.11以上
- B.7～lO
- C.3～6
- D.O～2
- E.0以下
- A.对流干燥
- B.辐射干燥
- C.间歇式干燥
- D.传导干燥
- E.介电加热干燥
- 137
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包衣的目的不包括
- A.掩盖苦味
- B.防潮
- C.加快药物的溶出速度
- D.防止药物的配伍变化
- E.改善片剂的外观
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有关筛分的错误表述是
- A.物料中含湿量大，易堵塞筛孔
- B.物料的表面状态不规则，不易过筛
- C.物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛
- D.物料的密度小，不易过筛
- E.筛面的倾斜角度影响筛分的效率
