我
- A.醛式
- B.季铵碱式
- C.酮式
- D.醇式
- E.烯醇式
- A.结构中含有亚砜结构
- B.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗
- C.含有硝基乙烯结构
- D.含有苯并眯唑环和吡啶环
- E.属于H2受体拮抗药
- A.1、2位脱氢
- B.6位引入氟原子
- C.9a位引入氟原子
- D.16位引入甲基
- E.21位羟基与乙酸成酯
- A.侧链a-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血．脑屏障
- B.基本化学结构是β-苯丙胺
- C.侧链0a-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R一构型左旋体的活性较高
- D.苯环3、4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强
- E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
- A.有β-D一(+)和β-L-(一)两种异构体，且都具有抗HlV-1的作用
- B.结构中含有叠氮基团
- C.结构中含有硫原子
- D.骨髓抑制的毒性作用比其他核苷类药物大
- E.口服吸收良好
- A.结构中含有哌嗪基
- B.对光敏感，易被氧化
- C.属吩噻嗪类抗精神病药
- D.本品的锥体外系反应较少
- E.主要用于治疗精神分裂症及狂躁症
- A.直链不饱和烃
- B.直链饱和烃
- C.芳烃
- D.支链饱和烃基
- E.支链不饱和烃基
- A.格列美脲
- B.盐酸二甲双胍
- C.瑞格列奈
- D.伏格列波糖
- E.胰岛素
- A.格列美脲
- B.盐酸二甲双胍
- C.瑞格列奈
- D.伏格列波糖
- E.胰岛素
- A.格列美脲
- B.盐酸二甲双胍
- C.瑞格列奈
- D.伏格列波糖
- E.胰岛素
- 11
-
胰岛素增敏药是
- A.格列美脲
- B.盐酸二甲双胍
- C.瑞格列奈
- D.伏格列波糖
- E.胰岛素
- 12
-
组胺Hl受体拮抗药是
- A.诺阿司咪唑
- B.色甘氨酸
- C.昂丹司琼
- D.格列吡嗪
- E.丙磺舒
- 13
-
止吐药是
- A.诺阿司咪唑
- B.色甘氨酸
- C.昂丹司琼
- D.格列吡嗪
- E.丙磺舒
- 14
-
扳痛风药是
- A.诺阿司咪唑
- B.色甘氨酸
- C.昂丹司琼
- D.格列吡嗪
- E.丙磺舒
- 15
-
胰岛素分泌促进药是
- A.诺阿司咪唑
- B.色甘氨酸
- C.昂丹司琼
- D.格列吡嗪
- E.丙磺舒
- 16
-
过敏介质阻滞药是
- A.诺阿司咪唑
- B.色甘氨酸
- C.昂丹司琼
- D.格列吡嗪
- E.丙磺舒
- 17
-
属于孕激素的药物是
- A.他莫昔芬
- B.黄体酮
- C.米非司酮
- D.苯丙酸诺龙
- E.非那雄胺
- 18
-
属于蛋白同化激素的药物是
- A.他莫昔芬
- B.黄体酮
- C.米非司酮
- D.苯丙酸诺龙
- E.非那雄胺
- 19
-
属于抗雌激素的药物是
- A.他莫昔芬
- B.黄体酮
- C.米非司酮
- D.苯丙酸诺龙
- E.非那雄胺
- A.他莫昔芬
- B.黄体酮
- C.米非司酮
- D.苯丙酸诺龙
- E.非那雄胺
- 21
-
属于红霉素类抗生素的是
- A.亚胺培南
- B.氨曲南
- C.克拉霉素
- D.磷霉素
- E.舒巴坦钠
- 22
-
属于碳青霉烯类抗生素的是
- A.亚胺培南
- B.氨曲南
- C.克拉霉素
- D.磷霉素
- E.舒巴坦钠
- 23
-
属于抗孕激素的药物是
- A.他莫昔芬
- B.黄体酮
- C.米非司酮
- D.苯丙酸诺龙
- E.非那雄胺
- A.亚胺培南
- B.氨曲南
- C.克拉霉素
- D.磷霉素
- E.舒巴坦钠
- A.亚胺培南
- B.氨曲南
- C.克拉霉素
- D.磷霉素
- E.舒巴坦钠
- A.亚胺培南
- B.氨曲南
- C.克拉霉素
- D.磷霉素
- E.舒巴坦钠
- A.阿昔洛韦
- B.齐多夫定
- C.奈韦拉平
- D.茚地那韦
- E.奥司他韦
- A.阿昔洛韦
- B.齐多夫定
- C.奈韦拉平
- D.茚地那韦
- E.奥司他韦
- A.阿昔洛韦
- B.齐多夫定
- C.奈韦拉平
- D.茚地那韦
- E.奥司他韦
- 正确
- 错误
- 31
-
苯噻氮革类钙通道阻滞药
- A.尼莫地平
- B.普萘洛尔
- C.维拉帕米
- D.地尔硫草
- E.桂利嗪
- 32
-
三苯哌嗪类钙通道阻滞药
- A.尼莫地平
- B.普萘洛尔
- C.维拉帕米
- D.地尔硫草
- E.桂利嗪
- 33
-
芳烷基胺类钙通道阻滞药
- A.尼莫地平
- B.普萘洛尔
- C.维拉帕米
- D.地尔硫草
- E.桂利嗪
- 34
-
二氢吡啶类钙通道阻滞药
- A.尼莫地平
- B.普萘洛尔
- C.维拉帕米
- D.地尔硫草
- E.桂利嗪
- A.磺胺甲噁唑
- B.亚胺培南
- C.氨曲南
- D.阿莫西林
- E.青霉素
- A.磺胺甲噁唑
- B.亚胺培南
- C.氨曲南
- D.阿莫西林
- E.青霉素
- A.磺胺甲噁唑
- B.亚胺培南
- C.氨曲南
- D.阿莫西林
- E.青霉素
- A.维生素E
- B.维生素B1
- C.维生素B2
- D.维生素A
- E.维生素C
- A.磺胺甲噁唑
- B.亚胺培南
- C.氨曲南
- D.阿莫西林
- E.青霉素
- 40
-
下列药物用于抗结核病的是
- A.阿昔洛韦
- B.阿托品
- C.青蒿素
- D.对氨基水杨酸钠
- E.枸橼酸他莫昔芬
- 41
-
氟康唑的结构是
- 正确
- 错误
- 42
-
符合下列化学结构的药物是
- A.盐酸小檗碱
- B.乙胺丁醇
- C.诺氟沙星
- D.安乃近
- E.呋哺妥因
- A.瑞格列奈
- B.格列本脲
- C.盐酸二甲双胍
- D.阿卡波糖
- E.米格列醇
- 44
-
盐酸乙胺丁醇的化学结构为
- 正确
- 错误
- A.引入6β-基可使药物的中枢作用降低
- B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱
- C.经季铵化修饰后，中枢作用增强
- D.这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
- E.在托品烷的6，7位引入一个环氧基，可增强中枢作用
- A.他莫昔芬
- B.氯米芬
- C.己烯雌酚
- D.雷洛昔芬
- E.米非司酮
- 47
-
化学结构如下的药物是
- A.盐酸普萘洛尔
- B.盐酸多巴胺
- C.盐酸可乐定
- D.盐酸特拉唑嗪
- E.盐酸克仑特罗
- 48
-
具有如下结构的药物属于
- A.a受体拮抗药
- B.选择性β1受体拮抗药
- C.非选择性β受体拮抗药
- D.β受体激动药
- E.a受体激动药
- A.祛痰药
- B.抗肿瘤药
- C.镇痛药
- D.非甾体消炎药
- E.口服降糖药
- A.盐酸土霉素
- B.盐酸四环素
- C.盐酸多西环素
- D.盐酸美他环素
- E.盐酸米诺环素
- 51
-
具有如下结构的药物名称是
- A.唑吡坦
- B.阿普唑仑
- C.奋乃静
- D.舒必利
- E.阿米替林
- A.硫酸链霉素
- B.盐酸乙胺丁醇
- C.毗嗪酰胺
- D.对氨基水杨酸钠
- E.利福平
- 正确
- 错误
- A.聚异丁烯
- B.聚乙烯醇
- C.聚丙烯酸酯
- D.聚硅氧烷
- E.聚乙二醇
- A.囊壁的厚度
- B.微囊的粒径
- C.药物的性质
- D.微囊的载药量
- E.囊壁的物理化学性质
- 56
-
微囊的特点有
- A.减少药物的配伍变化
- B.使液态药物固态化
- C.使药物与囊材形成分子胶囊
- D.掩盖药物的不良嗅味
- E.提高药物的稳定性
- A.分层
- B.絮凝
- C.转相
- D.合并
- E.破裂
- A.滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收
- B.滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效
- C.滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入
- D.滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收
- E.滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性
- 59
-
关于热原的叙述，错误的有
- A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称
- B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌
- C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
- D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
- E.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心
- 60
-
调节溶液渗透压的方法有
- A.氯化钠等渗当量法
- B.氯化钠当量法
- C.冰点降低法
- D.饱和溶液法
- E.pH降低法
- A.供皮下用的注射液
- B.供静脉用的注射液
- C.供皮内用的注射液
- D.供椎管用的注射液
- E.供肌内用的注射液
- 62
-
栓剂常用的水溶性基质有
- A.PEG
- B.Tween-61
- C.Myri52
- D.泊洛沙姆
- E.CMC-NA
- A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用
- B.气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量
- C.气雾剂喷出的粒子越细越好
- D.气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂
- E.气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快
- A.剂型可改变药物的作用性质
- B.剂型可改变药物的作用速度
- C.剂型可降低药物的不良反应
- D.剂型可产生靶向作用
- E.剂型可决定疗效
- 65
-
药剂学的任务包括
- A.基本理论的研究
- B.新剂型的研究与开发
- C.新辅料的研究与开发
- D.质量标准的建立与评价
- E.医药新技术的研究与开发
- A.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的不良反应
- B.产生协同作用，增强药效
- C.减少或延缓耐药性的发生
- D.形成可溶性复合物，有利于吸收
- E.改变尿液pH，有利于排泄
- A.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的不良反应
- B.产生协同作用，增强药效
- C.减少或延缓耐药性的发生
- D.形成可溶性复合物，有利于吸收
- E.改变尿液pH，有利于排泄
- A.C=ko(1-e-kt)/vk
- B.109C'=(-k／2．303)t'+log(ko／Vk)
- C.109C'=(-k／2．303)t'+log[ko(1-e-kt)/vk]
- D.109C=(-k／2．303)t+logC0
- E.logx=(-k／2．303)t+logXo
- A.C=ko(1-e-kt)/vk
- B.109C'=(-k／2．303)t'+log(ko／Vk)
- C.109C'=(-k／2．303)t'+log[ko(1-e-kt)/vk]
- D.109C=(-k／2．303)t+logC0
- E.logx=(-k／2．303)t+logXo
- A.C=ko(1-e-kt)/vk
- B.109C'=(-k／2．303)t'+log(ko／Vk)
- C.109C'=(-k／2．303)t'+log[ko(1-e-kt)/vk]
- D.109C=(-k／2．303)t+logC0
- E.logx=(-k／2．303)t+logXo
- A.C=ko(1-e-kt)/vk
- B.109C'=(-k／2．303)t'+log(ko／Vk)
- C.109C'=(-k／2．303)t'+log[ko(1-e-kt)/vk]
- D.109C=(-k／2．303)t+logC0
- E.logx=(-k／2．303)t+logXo
- A.胃排空速率
- B.肠肝循环
- C.首关效应
- D.代谢
- E.吸收(67--70题共用备选答案)
- A.胃排空速率
- B.肠肝循环
- C.首关效应
- D.代谢
- E.吸收
- A.胃排空速率
- B.肠肝循环
- C.首关效应
- D.代谢
- E.吸收
- 75
-
不溶性骨架材料是
- A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
- B.羟丙甲纤维素
- C.硅橡胶
- D.离子交换树脂
- E.鞣酸
- 76
-
肠溶包衣材料是
- A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
- B.羟丙甲纤维素
- C.硅橡胶
- D.离子交换树脂
- E.鞣酸
- 77
-
亲水凝胶骨架材料是
- A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
- B.羟丙甲纤维素
- C.硅橡胶
- D.离子交换树脂
- E.鞣酸
- A.单凝聚法
- B.复凝聚法
- C.溶剂．非溶剂法
- D.改变温度法
- E.液中干燥法
- A.单凝聚法
- B.复凝聚法
- C.溶剂．非溶剂法
- D.改变温度法
- E.液中干燥法(61--63题共用备选答案)
- A.水解
- B.氧化
- C.异构化
- D.聚合
- E.脱羧
- A.水解
- B.氧化
- C.异构化
- D.聚合
- E.脱羧
- 82
-
肾上腺素颜色变红属于
- A.水解
- B.氧化
- C.异构化
- D.聚合
- E.脱羧
- A.5：2：l
- B.4：2：1
- C.3：2：1
- D.2：2：1
- E.1：2：1
- A.水解
- B.氧化
- C.异构化
- D.聚合
- E.脱羧
- A.5：2：l
- B.4：2：1
- C.3：2：1
- D.2：2：1
- E.1：2：1
- A.5：2：l
- B.4：2：1
- C.3：2：1
- D.2：2：1
- E.1：2：1
- A.F值
- B.HLB值
- C.Krafft点
- D.昙点
- E.F0值
- A.F值
- B.HLB值
- C.Krafft点
- D.昙点
- E.F0值
- A.F值
- B.HLB值
- C.Krafft点
- D.昙点
- E.F0值
- 90
-
两性离子表面活性剂
- A.卵磷脂
- B.吐温80
- C.司盘80
- D.卖泽
- E.十二烷基硫酸钠
- A.F值
- B.HLB值
- C.Krafft点
- D.昙点
- E.F0值
- A.卵磷脂
- B.吐温80
- C.司盘80
- D.卖泽
- E.十二烷基硫酸钠
- A.卵磷脂
- B.吐温80
- C.司盘80
- D.卖泽
- E.十二烷基硫酸钠
- A.静脉滴注
- B.椎管注射
- C.肌内注射
- D.皮下注射
- E.皮内注射
- A.静脉滴注
- B.椎管注射
- C.肌内注射
- D.皮下注射
- E.皮内注射
- A.静脉滴注
- B.椎管注射
- C.肌内注射
- D.皮下注射
- E.皮内注射
- A.静脉滴注
- B.椎管注射
- C.肌内注射
- D.皮下注射
- E.皮内注射
- A.油相
- B.乳化剂
- C.等渗调节剂
- D.pH调节剂
- E.抑菌剂
- A.油相
- B.乳化剂
- C.等渗调节剂
- D.pH调节剂
- E.抑菌剂
- A.油相
- B.乳化剂
- C.等渗调节剂
- D.pH调节剂
- E.抑菌剂
- A.±2％
- B.±5％
- C.±7．5％
- D.±l0％
- E.±l2．5％
- A.±2％
- B.±5％
- C.±7．5％
- D.±l0％
- E.±l2．5％
- 103
-
普通片剂的崩解时限是
- A.2min
- B.5min
- C.10min
- D.15min
- E.30min
- 104
-
舌下片的崩解时限是
- A.2min
- B.5min
- C.10min
- D.15min
- E.30min
- A.±2％
- B.±5％
- C.±7．5％
- D.±l0％
- E.±l2．5％
- 106
-
自由水是指
- A.以物理化学方式与物料结合的水分
- B.以机械方式与物料结合的水分
- C.干燥过程中除不去的水分
- D.干燥过程中能除去的水分
- E.动、植物细胞壁内的水分
- 107
-
平衡水是指
- A.以物理化学方式与物料结合的水分
- B.以机械方式与物料结合的水分
- C.干燥过程中除不去的水分
- D.干燥过程中能除去的水分
- E.动、植物细胞壁内的水分
- 108
-
液体物料的一步制粒应采用
- A.挤压过筛制粒法
- B.流化沸腾制粒法
- C.搅拌制粒法
- D.干法制粒法
- E.喷雾干燥制粒法
- 109
-
固体物料的一步制粒应采用
- A.挤压过筛制粒法
- B.流化沸腾制粒法
- C.搅拌制粒法
- D.干法制粒法
- E.喷雾干燥制粒法
- A.矫味剂
- B.遮光剂
- C.防腐剂
- D.增塑剂
- E.抗氧剂
- A.矫味剂
- B.遮光剂
- C.防腐剂
- D.增塑剂
- E.抗氧剂
- A.糖衣片
- B.植入片
- C.薄膜衣片
- D.泡腾片
- E.口含片
- A.糖衣片
- B.植入片
- C.薄膜衣片
- D.泡腾片
- E.口含片
- A.维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡
- B.头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯．4羧酸钙沉淀
- C.两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚
- D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色
- E.维生素C与烟酰胺混合变成橙红色
- 115
-
不存在吸收过程的给药途径是
- A.静脉注射
- B.腹腔注射
- C.肌内注射
- D.口服给药
- E.肺部给药
- A.被动靶向制剂
- B.主动靶向制剂
- C.物理靶向制剂
- D.化学靶向制剂
- E.物理化学靶向制剂
- A.载体材料为水溶性
- B.载体材料对药物有抑晶性
- C.载体材料提高了药物分子的再聚集性
- D.载体材料提高了药物的可润湿性
- E.载体材料保证了药物的高度分散性
- 118
-
TDDS制剂中常用的压敏胶材料是
- A.聚乙烯醇
- B.羟丙甲纤维素
- C.聚乙烯
- D.聚异丁烯
- E.聚丙烯
- A.制成包衣小丸或包衣片剂
- B.制成微囊
- C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯
- D.制成不溶性骨架片
- E.制成亲水凝胶骨架片
- 120
-
下列说法中错误的是
- A.加速试验可以预测药物的有效期
- B.长期试验可用于确定药物的有效期
- C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验
- D.加速试验条件为：温度(40±2)℃，相对湿度75％±5％
- E.长期试验在取得l2个月的数据后可不必继续进行
- 121
-
将β-胡萝卜素制成微囊的目的是将
- A.防止其水解
- B.防止其氧化
- C.防止其挥发
- D.减少其对胃肠道的刺激性
- E.增加其溶解度
- A.药物的降解速度与离子强度无关
- B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性
- C.药物的降解速度与溶剂无关
- D.零级反应的速度与反应物浓度无关
- E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究
- 123
-
不能用于液体药剂矫味剂的是
- A.泡腾剂
- B.消泡剂
- C.芳香剂
- D.胶浆剂
- E.甜味剂
- 124
-
不属于物理灭菌法的是
- A.气体灭菌法
- B.火焰灭菌法
- C.干热空气灭菌法
- D.流通蒸汽灭菌法
- E.热压灭菌法
- 125
-
关于输液的叙述，错误的是
- A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
- B.除无菌外还必须无热原
- C.渗透压应为等渗或偏高渗
- D.为保证无菌，需添加抑菌剂
- E.澄明度应符合要求
- 126
-
不属于混悬剂的物理稳定性的是
- A.混悬粒子的沉降速度
- B.微粒的荷电与水化
- C.混悬剂中药物的降解、
- D.絮凝与反絮凝
- E.结晶生长与转型
- 127
-
有关热原性质的叙述，错误的是
- A.耐热性
- B.可滤过性
- C.不挥发性
- D.水不溶性
- E.不耐酸碱性
- 128
-
关于气雾剂制备的叙述，错误的是
- A.制备工艺主要包括容器、阀门系统的处理与装配，药物配制与分装及抛射剂的填充
- B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液
- C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
- D.压灌法设备简单，并可在常温下操作
- E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少
- 129
-
关于软膏基质的叙述，错误的是
- A.液状石蜡主要用于调节稠度
- B.水溶性基质释药快
- C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂
- D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
- E.硬脂醇可用于O/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用
- A.聚合度不同，其物理性状也不同
- B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
- C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
- D.不能与水杨酸类药物配伍
- E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％的水
- A.轻质液状石蜡
- B.重质液状石蜡
- C.二甲硅油
- D.水
- E.植物油
- A.药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散
- B.栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同
- C.直肠液的pH为7．4，具有较强的缓冲能力
- D.栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全
- E.直肠内无粪便存在，有利于吸收
- 133
-
有关片剂崩解时限的错误表述是
- A.分散片的崩解时限为60rain
- B.糖衣片的崩解时限为60min
- C.薄膜衣片的崩解时限为60min
- D.压制片的崩解时限为15rain
- E.浸膏片的崩解时限为60rain
- 134
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有关粉体性质的错误表述是
- A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
- B.休止角越小，粉体的流动性越好
- C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
- D.接触角0越小，则粉体的润湿性越好
- E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
- 135
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下列辅料中，崩解剂是
- A.PEG
- B.HPMC
- C.PVP
- D.CM
- E.NA
- F.CCNA
- 136
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胃溶性的薄膜衣材料是
- A.丙烯酸树脂Ⅱ号
- B.丙烯酸树脂Ⅲ号
- C.EudragitsL型
- D.HPMCP
- E.HPMC
- A.药物的可压性
- B.药物的颜色
- C.药物的熔点
- D.水分
- E.压力
