我
- A.口服吸收良好，不易被胃酸破坏
- B.化学稳定性好，对光稳定
- C.为结构最小的抗生素
- D.为林可霉素半合成衍生物
- E.可用于治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎
- A.奥美拉唑
- B.法莫替丁
- C.雷尼替丁
- D.马来酸氯苯那敏
- E.氯雷他定
- A.单胺氧化酶
- B.儿茶酚氧甲基转移酶
- C.内酰胺酶
- D.氮甲基转移酶
- E.脱羧酶
- A.萘丁美酮
- B.对乙酰氨基酚
- C.萘普生
- D.布洛芬
- E.芬布芬
- A.临床使用其外消旋体
- B.为阿片受体激动药
- C.适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用
- D.有效剂量与中毒剂量接近，安全度小
- E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶
- A.苯妥英钠
- B.卡马西平
- C.盐酸阿米替林
- D.舒必利
- E.氟西汀
- A.环上5位两个取代基的总碳数以4-8为宜
- B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性
- C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长
- D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥
- E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
- A.己烯雌酚
- B.醋酸甲地孕酮
- C.司坦唑醇
- D.醋酸地塞米松
- E.醋酸氢化可的松
- A.奥美拉唑
- B.贝诺酯
- C.舒林酸
- D.维生素D2
- E.青霉素
- 10
-
含有氟取代的是
- A.己烯雌酚
- B.醋酸甲地孕酮
- C.司坦唑醇
- D.醋酸地塞米松
- E.醋酸氢化可的松
- 11
-
17位成乙酸酯的是
- A.己烯雌酚
- B.醋酸甲地孕酮
- C.司坦唑醇
- D.醋酸地塞米松
- E.醋酸氢化可的松
- 12
-
非甾体雌激素是
- A.己烯雌酚
- B.醋酸甲地孕酮
- C.司坦唑醇
- D.醋酸地塞米松
- E.醋酸氢化可的松
- 13
-
含有吡唑结构的药物是
- A.己烯雌酚
- B.醋酸甲地孕酮
- C.司坦唑醇
- D.醋酸地塞米松
- E.醋酸氢化可的松
- A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)
- B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)
- C.侧链具有吸电子基团
- D.侧链酰胺上引入体积较大的基团
- E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
- A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)
- B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)
- C.侧链具有吸电子基团
- D.侧链酰胺上引入体积较大的基团
- E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
- A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)
- B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)
- C.侧链具有吸电子基团
- D.侧链酰胺上引入体积较大的基团
- E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
- A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)
- B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)
- C.侧链具有吸电子基团
- D.侧链酰胺上引入体积较大的基团
- E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
- A.奥美拉唑
- B.盐酸赛庚啶
- C.富马酸酮替芬
- D.西眯替丁
- E.法莫替丁
- A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)
- B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)
- C.侧链具有吸电子基团
- D.侧链酰胺上引入体积较大的基团
- E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
- A.奥美拉唑
- B.盐酸赛庚啶
- C.富马酸酮替芬
- D.西眯替丁
- E.法莫替丁
- A.奥美拉唑
- B.盐酸赛庚啶
- C.富马酸酮替芬
- D.西眯替丁
- E.法莫替丁
- A.氯雷他定
- B.富马酸酮替芬
- C.盐酸雷尼替丁
- D.奥美拉唑
- E.西咪替丁
- A.奥美拉唑
- B.盐酸赛庚啶
- C.富马酸酮替芬
- D.西眯替丁
- E.法莫替丁
- 24
-
质子泵抑制药是
- A.奥美拉唑
- B.盐酸赛庚啶
- C.富马酸酮替芬
- D.西眯替丁
- E.法莫替丁
- A.氯雷他定
- B.富马酸酮替芬
- C.盐酸雷尼替丁
- D.奥美拉唑
- E.西咪替丁
- A.氯雷他定
- B.富马酸酮替芬
- C.盐酸雷尼替丁
- D.奥美拉唑
- E.西咪替丁
- A.氯雷他定
- B.富马酸酮替芬
- C.盐酸雷尼替丁
- D.奥美拉唑
- E.西咪替丁
- 28
-
吡罗昔康
- A.为芳基乙酸类药物
- B.为芳基丙酸类药物
- C.为l，2一苯并噻嗪类药物
- D.为乙酰苯胺类药物
- E.为水杨酸类药物
- A.氯雷他定
- B.富马酸酮替芬
- C.盐酸雷尼替丁
- D.奥美拉唑
- E.西咪替丁
- 30
-
萘普生
- A.为芳基乙酸类药物
- B.为芳基丙酸类药物
- C.为l，2一苯并噻嗪类药物
- D.为乙酰苯胺类药物
- E.为水杨酸类药物
- 31
-
萘丁关酮
- A.为芳基乙酸类药物
- B.为芳基丙酸类药物
- C.为l，2一苯并噻嗪类药物
- D.为乙酰苯胺类药物
- E.为水杨酸类药物
- 32
-
阿普唑仑
- A. <img src="//img1.yqda.net/question-name/c1/547376699c48adee484f35539a1ab1.jpg" width="218" height="162"/>
- B. <img src="//img1.yqda.net/question-name/ce/e64e52d21c97d6056ba854df0bb560.jpg" width="184" height="152"/>
- C. <img src="//img1.yqda.net/question-name/02/70b7ea81dd1046dc262b1e2a1069c4.jpg" width="252" height="187"/>
- D. <img src="//img1.yqda.net/question-name/30/5ef2166664642cc8ff06cb2499e018.jpg" width="236" height="175"/>
- E. <img src="//img1.yqda.net/question-name/71/5c41c8bee42de54b521281ef56b213.jpg" width="237" height="178"/>
- 33
-
对乙酰氨基酚
- A.为芳基乙酸类药物
- B.为芳基丙酸类药物
- C.为l，2一苯并噻嗪类药物
- D.为乙酰苯胺类药物
- E.为水杨酸类药物
- 34
-
奥沙西泮
- A. <img src="//img1.yqda.net/question-name/b1/3e79d0419e1769a5d45ba585051168.jpg" width="218" height="162"/>
- B. <img src="//img1.yqda.net/question-name/a8/b55d303360fd149ff34c605cffe8c7.jpg" width="184" height="152"/>
- C. <img src="//img1.yqda.net/question-name/96/6e66d58fdfad45a3582a572ff999c4.jpg" width="252" height="187"/>
- D. <img src="//img1.yqda.net/question-name/00/b28d1ad092d41c0a9f7cfd13dafd31.jpg" width="236" height="175"/>
- E. <img src="//img1.yqda.net/question-name/5f/ab0b4bcbadadda47af542a93a5ba1d.jpg" width="237" height="178"/>
- 35
-
艾司唑仑
- A. <img src="//img1.yqda.net/question-name/0a/aa21e75be8044678914d83f4f58855.jpg" width="218" height="162"/>
- B. <img src="//img1.yqda.net/question-name/6a/d28a40bc80d1b9477ab916d9b1acb7.jpg" width="184" height="152"/>
- C. <img src="//img1.yqda.net/question-name/b2/7a704b261925623ff939579dafa30f.jpg" width="252" height="187"/>
- D. <img src="//img1.yqda.net/question-name/8b/408d4a9553fd18ae87585d7762e4be.jpg" width="236" height="175"/>
- E. <img src="//img1.yqda.net/question-name/1f/2eba8d0ecd07b0b3f08a7490ffad40.jpg" width="237" height="178"/>
- 36
-
地西泮
- A. <img src="//img1.yqda.net/question-name/76/d645e0375fd930d647890028c29733.jpg" width="218" height="162"/>
- B. <img src="//img1.yqda.net/question-name/7e/76dc92b2bc11855d391f15d266af61.jpg" width="184" height="152"/>
- C. <img src="//img1.yqda.net/question-name/84/97e6d6fd533d83890bfa88a93cb94f.jpg" width="252" height="187"/>
- D. <img src="//img1.yqda.net/question-name/ad/6592187e4e4e46b4728cca36360f2e.jpg" width="236" height="175"/>
- E. <img src="//img1.yqda.net/question-name/14/782e0ad5052d6e5ed56fd1a95d2326.jpg" width="237" height="178"/>
- A.盐酸哌唑嗪
- B.索他洛尔
- C.盐酸多巴酚丁胺
- D.盐酸普萘洛尔
- E.盐酸麻黄碱
- A.盐酸哌唑嗪
- B.索他洛尔
- C.盐酸多巴酚丁胺
- D.盐酸普萘洛尔
- E.盐酸麻黄碱
- A.盐酸哌唑嗪
- B.索他洛尔
- C.盐酸多巴酚丁胺
- D.盐酸普萘洛尔
- E.盐酸麻黄碱
- A.维生素D3
- B.维生素A
- C.维生素E
- D.维生素K3
- E.维生素c
- A.盐酸哌唑嗪
- B.索他洛尔
- C.盐酸多巴酚丁胺
- D.盐酸普萘洛尔
- E.盐酸麻黄碱
- 42
-
不合有甾体结构的药物是
- A.炔诺酮
- B.非那雄胺
- C.达那唑
- D.醋酸地塞米松
- E.己烯雌酚
- A.氟西汀为三环类抗抑郁药物
- B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制药
- C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性
- D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低
- E.氟西汀结构中不具有手性中心
- 44
-
抗病毒药齐多夫定的结构是
- A. <img src="//img1.yqda.net/question-name/cc/228d297d27ddd36a200f7aea0f46a3.jpg" width="268" height="178"/>
- B. <img src="//img1.yqda.net/question-name/cb/3740c21977b402f58eade7c47d3656.jpg" width="234" height="180"/>
- C. <img src="//img1.yqda.net/question-name/1c/3722cfdc8abb49f62f528775d3addf.jpg" width="236" height="189"/>
- D. <img src="//img1.yqda.net/question-name/2c/2f3092f8194213012da2c0b8c8b54c.jpg" width="201" height="177"/>
- E. <img src="//img1.yqda.net/question-name/22/529fb6f296be4c16f97ca131837c98.jpg" width="234" height="192"/>
- 45
-
头孢羟氨苄的结构是
- A. <img src="//img1.yqda.net/question-name/db/99507f17c692c8e41ff273e5b067ea.jpg" width="387" height="124"/>
- B. <img src="//img1.yqda.net/question-name/5a/bb7a6f17d66412ff2594c349cb8c73.jpg" width="371" height="153"/>
- C. <img src="//img1.yqda.net/question-name/36/ff50cac883c074f0823da5c053d6b7.jpg" width="411" height="132"/>
- D. <img src="//img1.yqda.net/question-name/9f/59bddb7469c876556103290f6cd1e7.jpg" width="364" height="159"/>
- E. <img src="//img1.yqda.net/question-name/e3/fb57bd4939ee8a734473697603ad22.jpg" width="393" height="122"/>
- 46
-
对氟康唑的描述不正确的是
- A.分子中含有两个三氮唑结构
- B.唑类抗真菌药
- C.在甲醇中易溶，溶解于乙醇，微溶于水
- D.结构中含有手性碳原子
- E.可口服，生物利用度高
- A.甲氧苄啶
- B.磺胺嘧啶
- C.磺胺
- D.磺胺异噁唑
- E.磺胺甲噁唑
- A. <img src="//img1.yqda.net/question-name/e2/67a153c4ad121372dc4f0f0bfdd9a1.jpg" width="331" height="176"/>
- B. <img src="//img1.yqda.net/question-name/89/c31ae024b361266617c7d4272fb2e2.jpg" width="259" height="164"/>
- C. <img src="//img1.yqda.net/question-name/b2/a74fbcb95fd6cfce5edbd38f34cf71.jpg" width="262" height="155"/>
- D. <img src="//img1.yqda.net/question-name/fc/7744d6fec8836fd349e295f58cfd3d.jpg" width="248" height="158"/>
- E. <img src="//img1.yqda.net/question-name/93/4618018466ed1d67eefd13304f8958.jpg" width="313" height="160"/>
- 49
-
具有以下结构的药物是
- A.西咪替丁
- B.法莫替丁
- C.雷尼替丁
- D.西替利嗪
- E.氯雷他定
- A.氯沙坦
- B.硝苯地平
- C.地高辛
- D.甲基多巴
- E.盐酸美西律
- 51
-
化学结构如下的药物名称是
- A.苯丙酸诺龙
- B.米非司酮
- C.泮库溴铵
- D.阿曲库铵
- E.氢化可的松
- A.吉非贝齐
- B.阿托伐他汀
- C.非诺贝特
- D.洛伐他汀
- E.氯贝丁酯
- 53
-
具有下列结构的药物是
- A.双氯芬酸钠
- B.贝诺酯
- C.芬布芬
- D.美洛昔康
- E.安乃近
- A.又名度冷丁
- B.易吸潮，遇光易变质
- C.结构中含有苯环与吡啶环
- D.在体内代谢时，主要是酯水解和Ⅳ-去甲基化产物
- E.镇痛活性仅为吗啡的l／10，且成瘾性弱
- A.硫酸链霉素
- B.对氨基水杨酸钠
- C.吡嗪酰胺
- D.异烟肼
- E.盐酸乙胺丁醇
- A.美法仑
- B.塞替派
- C.顺铂
- D.环磷酰胺
- E.卡莫司汀
- 57
-
影响药物透皮吸收的因素有
- A.药物的分子量
- B.基质的特性与亲和力
- C.药物的颜色
- D.透皮吸收促进剂
- E.皮肤的渗透性
- A.分子状态
- B.胶态
- C.分子胶囊
- D.微晶
- E.无定形
- 59
-
可用于制备乳剂的方法有
- A.相转移乳化法
- B.相分离乳化法
- C.两相交替加入法
- D.油中乳化法
- E.水中乳化法
- A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
- B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
- C.两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时
- D.剧毒药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
- E.需要产生缓释作用时
- A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭10％所需的时间
- B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间
- C.D值大，说明该微生物耐热性强
- D.D值大，说明该微生物耐热性差
- E.z值系指某一种微生物的D值减少到原来的l／10时，所需升高的温度值(℃)
- A.无菌
- B.无热原
- C.无色
- D.澄明度检查合格(不得有肉眼可见的浑浊或异物)
- E.pH要与血液的pH相等或接近
- A.耐热性
- B.可滤过性
- C.不挥发性
- D.水不溶性
- E.不耐酸碱性
- A.空气
- B.O2
- C.C02
- D.N2
- E.H2S
- A.将药物微粉化，粒度控制在5um以下
- B.控制水分含量在0．03％以下
- C.选用对药物溶解度大的抛射剂
- D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度，尽量使两者相等
- E.添加适量的助悬剂
- A.局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收
- B.降低弱酸性药物的pH或升高弱碱性药物的pH均可增加吸收
- C.在油脂性基质中，加入表面活性剂的量越多，药物吸收越多
- D.基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收
- E.药物的粒径越小，表面积越大，越有利于药物的吸收
- A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
- B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度
- C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度
- D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率
- E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
- A.药剂学所研究的对象是药物制剂
- B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用
- C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺
- D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用
- E.药剂学是一门综合性技术科学
- A.产生协同作用，增强药效
- B.减少或延缓耐药性的发生
- C.形成可溶性复合物，有利于吸收
- D.改变尿液pH，有利于药物代谢
- E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的不良反应
- A.产生协同作用，增强药效
- B.减少或延缓耐药性的发生
- C.形成可溶性复合物，有利于吸收
- D.改变尿液pH，有利于药物代谢
- E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的不良反应
- A.C=xo/vkt
- B.C=fxo/vkt
- C.xo*=xo/1-e-kt
- D.Xo*=cssv
- E.X=Xoe-kt
- A.C=xo/vkt
- B.C=fxo/vkt
- C.xo*=xo/1-e-kt
- D.Xo*=cssv
- E.X=Xoe-kt
- A.C=xo/vkt
- B.C=fxo/vkt
- C.xo*=xo/1-e-kt
- D.Xo*=cssv
- E.X=Xoe-kt
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.皮内注射
- D.鞘内注射
- E.腹腔注射
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.皮内注射
- D.鞘内注射
- E.腹腔注射
- A.醋酸纤维素
- B.乙醇
- C.聚氧化乙烯(PEo)
- D.氯化钠
- E.1．5％CMC-Na溶液
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.皮内注射
- D.鞘内注射
- E.腹腔注射
- A.醋酸纤维素
- B.乙醇
- C.聚氧化乙烯(PEo)
- D.氯化钠
- E.1．5％CMC-Na溶液
- 79
-
制备脂质体的方法是
- A.重结晶法
- B.熔融法
- C.注入法
- D.复凝聚法
- E.热分析法
- A.醋酸纤维素
- B.乙醇
- C.聚氧化乙烯(PEo)
- D.氯化钠
- E.1．5％CMC-Na溶液
- A.重结晶法
- B.熔融法
- C.注入法
- D.复凝聚法
- E.热分析法
- 82
-
制备环糊精包合物的方法是
- A.重结晶法
- B.熔融法
- C.注入法
- D.复凝聚法
- E.热分析法
- 83
-
制备固体分散物的方法是
- A.重结晶法
- B.熔融法
- C.注入法
- D.复凝聚法
- E.热分析法
- A.明胶
- B.乙基纤维素
- C.聚乳酸
- D.β-CD
- E.枸橼酸
- A.明胶
- B.乙基纤维素
- C.聚乳酸
- D.β-CD
- E.枸橼酸
- 86
-
维生素A制成微囊的目的是
- A.降低介电常数使注射液稳定
- B.防止药物水解
- C.防止药物氧化
- D.降低离子强度使药物稳定
- E.防止药物聚合
- A.降低介电常数使注射液稳定
- B.防止药物水解
- C.防止药物氧化
- D.降低离子强度使药物稳定
- E.防止药物聚合
- A.降低介电常数使注射液稳定
- B.防止药物水解
- C.防止药物氧化
- D.降低离子强度使药物稳定
- E.防止药物聚合
- A.降低介电常数使注射液稳定
- B.防止药物水解
- C.防止药物氧化
- D.降低离子强度使药物稳定
- E.防止药物聚合
- A.泻下灌肠剂
- B.含药灌肠剂
- C.涂剂
- D.灌洗剂
- E.洗剂
- A.泻下灌肠剂
- B.含药灌肠剂
- C.涂剂
- D.灌洗剂
- E.洗剂
- A.泻下灌肠剂
- B.含药灌肠剂
- C.涂剂
- D.灌洗剂
- E.洗剂
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.防腐剂
- D.矫味剂
- E.半极性溶剂
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.防腐剂
- D.矫味剂
- E.半极性溶剂
- 95
-
液体药剂附加剂水的作用为
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.防腐剂
- D.矫味剂
- E.半极性溶剂
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.防腐剂
- D.矫味剂
- E.半极性溶剂
- A.渗透压调节剂
- B.抑菌剂
- C.抗氧剂
- D.金属离子络合剂
- E.pH调节剂
- A.渗透压调节剂
- B.抑菌剂
- C.抗氧剂
- D.金属离子络合剂
- E.pH调节剂
- 99
-
安瓿可选用的灭菌方法是
- A.干热灭菌法
- B.热压灭菌法
- C.紫外线灭菌法
- D.滤过除菌
- E.流通蒸汽灭菌法
- 100
-
无菌室空气可选用的灭菌方法是
- A.干热灭菌法
- B.热压灭菌法
- C.紫外线灭菌法
- D.滤过除菌
- E.流通蒸汽灭菌法
- A.渗透压调节剂
- B.抑菌剂
- C.抗氧剂
- D.金属离子络合剂
- E.pH调节剂
- A.干热灭菌法
- B.热压灭菌法
- C.紫外线灭菌法
- D.滤过除菌
- E.流通蒸汽灭菌法
- 103
-
氯霉素滴眼液可选用的灭菌方法是
- A.干热灭菌法
- B.热压灭菌法
- C.紫外线灭菌法
- D.滤过除菌
- E.流通蒸汽灭菌法
- A.微囊
- B.滴丸
- C.栓剂
- D.微丸
- E.软胶囊
- A.微囊
- B.滴丸
- C.栓剂
- D.微丸
- E.软胶囊
- A.微囊
- B.滴丸
- C.栓剂
- D.微丸
- E.软胶囊
- A.片重差异检查
- B.硬度检查
- C.崩解度检查
- D.含量检查
- E.脆碎度检查
- A.片重差异检查
- B.硬度检查
- C.崩解度检查
- D.含量检查
- E.脆碎度检查
- 109
-
颗粒的弹性复原率较高时，易发生
- A.裂片
- B.松片
- C.黏冲
- D.片重差异超限
- E.崩解迟缓
- 110
-
颗粒的流动性较差时，易发生
- A.裂片
- B.松片
- C.黏冲
- D.片重差异超限
- E.崩解迟缓
- A.真空干燥
- B.对流干燥
- C.辐射干燥
- D.介电加热干燥
- E.传导干燥
- A.真空干燥
- B.对流干燥
- C.辐射干燥
- D.介电加热干燥
- E.传导干燥
- A.滑石粉
- B.硬脂酸镁
- C.氢化植物油
- D.聚乙二醇类
- E.微粉硅胶
- A.滑石粉
- B.硬脂酸镁
- C.氢化植物油
- D.聚乙二醇类
- E.微粉硅胶
- 115
-
可以用电感应法进行测定的是
- A.流动性
- B.比表面积
- C.润湿性
- D.粒径
- E.孔隙率
- 116
-
可以用接触角进行评价的是
- A.流动性
- B.比表面积
- C.润湿性
- D.粒径
- E.孔隙率
- A.pH改变
- B.溶剂组成改变
- C.离子作用
- D.直接反应
- E.盐析作用
- A.肝
- B.脾
- C.肺
- D.淋巴系统
- E.骨髓
- A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
- B.促进扩散的转运速率低于被动扩散的运转速率
- C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
- D.被动扩散会出现饱和现象
- E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
- A.增加塑性
- B.产生抑菌作用
- C.促进主药吸收
- D.增加主药的稳定性
- E.起分散作用
- 121
-
可用于复凝聚法制备微囊的材料是
- A.阿拉伯胶一琼脂
- B.西黄芪胶-阿拉伯胶
- C.阿拉伯胶一明胶
- D.西黄芪胶-果胶
- E.阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠
- A.1个取样点
- B.2个取样点
- C.3个取样点
- D.4个取样点
- E.5个取样点
- A.pH
- B.广义酸碱催化
- C.光线
- D.溶剂
- E.离子强度
- A.增大药物的溶解度
- B.提高药物的稳定性
- C.使液态药物粉末化
- D.使药物具靶向性
- E.提高药物的生物利用度
- 125
-
吐温类溶血作用由大到小的顺序为
- A.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
- B.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
- C.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
- D.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
- E.吐温20>吐温80>吐温40>吐温60
- 126
-
混悬剂中药物粒子的大小一般为
- A.＜0.1nm
- B.＜1nm
- C.＜10nm
- D.＜100nm
- E.500-1000nm
- 127
-
关于滤过的影响因素的不正确表述是
- A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法
- B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
- C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
- D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
- E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比
- 128
-
影响药物溶解度的因素不包括
- A.药物的极性
- B.溶剂
- C.温度
- D.药物的颜色
- E.药物的晶型
- A.加入抗氧剂BHA或BHT
- B.通惰性气体二氧化碳或氮气
- C.调节pH至6．0～6．2
- D.采用100℃，流通蒸汽l5rain灭菌
- E.加EDT
- F.2NA
- A.静脉注射
- B.椎管注射
- C.肌内注射
- D.皮下注射
- E.皮内注射
- 131
-
有关涂膜剂的不正确表述是
- A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
- B.使用方便
- C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
- D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
- E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
- 132
-
有关眼膏剂的不正确表述是
- A.应无刺激性、过敏性
- B.应均匀、细腻、易于涂布
- C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
- D.常用基质中不含羊毛脂
- E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)
- 133
-
关于可可豆脂的说法，错误的是
- A.可可豆脂在常温下为黄白色固体
- B.可可豆脂具有多晶型
- C.可可豆脂不具有吸水性
- D.可可豆脂在体温下可迅速融化
- E.可可豆脂在10～20℃时易粉碎成粉末
- A.融变时限的测定应在37℃±0．5℃进行
- B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
- C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
- D.一般的栓剂应贮存于l0℃以下
- E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(一2～2℃)保存
- 135
-
有关栓剂的不正确表述是
- A.栓剂在常温下为固体
- B.最常用的是肛门栓和阴道栓
- C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
- D.栓剂给药不如口服方便
- E.甘油栓和氯己定(洗必泰)栓均为局部作用的栓剂
- 136
-
有关粉体粒径测定的不正确表述是
- A.用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子
- B.沉降法适用于100pm以下粒子的测定
- C.筛分法常用于45um以上粒子的测定
- D.《中华人民共和国药典》(以下简称“中国药典”)中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
- E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示
- A.物料内部的水分及时补充到物料的表面
- B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大
- C.干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定
- D.提高物料的温度可以加快干燥速率
- E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率
- 138
-
有关复方阿司匹林片的不正确表述是
- A.加入l％的酒石酸可以有效地减少阿司匹林(乙酰水杨酸)的水解
- B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法
- C.应采用尼龙筛制粒，以防阿司匹林(乙酰水杨酸)的分解
- D.应采用5％的淀粉浆作为黏合剂
- E.应采用滑石粉作为润滑剂
- 139
-
有关粉碎的不正确表述是
- A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
- B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
- C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收
- D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度
- E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
- 140
-
有关片剂的正确表述是
- A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂
- B.多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂
- C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂
- D.口含片是专用于舌下的片剂
- E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
