我
- A.其水溶液为中性
- B.存在连二烯醇结构，水溶液显酸性
- C.固体在干燥时稳定，在潮湿和光照下，颜色逐渐变黄
- D.在碳酸氢钠或稀氢氧化钠水溶液中，可生成3一烯醇钠盐，而2一羟基因与羰基形成氢键酸性弱于3一羟基，不能形成钠盐
- E.在强碱性条件下，内酯水解开环
- A.结构中含δ内酯环
- B.不属于前体药物
- C.在贮存过程中，其六元内酯环上的羟基会被氧化
- D.在酸碱催化下，内酯环可迅速水解
- E.HMG-C．oA．还原酶
- A.亚胺培南
- B.克拉维酸钾
- C.氨曲南
- D.舒巴坦钠
- E.甲氧苄啶
- A.将21位羟基酯化可延长作用时间
- B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强
- C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强
- D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加
- E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
- A.洛伐他汀
- B.阿伐他汀
- C.辛伐他汀
- D.氟伐他汀
- E.瑞舒伐他汀
- A.沙美特罗
- B.索他洛尔
- C.沙丁胺醇
- D.普萘洛尔
- E.班布特罗
- 7
-
下列叙述错误的是
- A.糖皮质激素与盐皮质激素类的差别在于17位有没有甲基
- B.醋酸地塞米松甲醇溶液与碱性酒石酸酮共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀
- C.醋酸地塞米松固体在空气中稳定，对光不敏感
- D.甾体化合物含有环戊烷并多氢蒽母核
- E.糖皮质激素都是以孕甾烷为母体的
- A.4一羟基环磷酰胺
- B.4一酮基环磷酰胺
- C.磷酰氮芥
- D.去甲氮芥
- E.丙烯醛
- A．水杨酸
- B．秋水仙碱
- C．塞来昔布
- D．布洛芬
- E．吲哚美辛 对急性痛风性关节炎具有选择性的消炎作用
- 10
-
下列各题共用备选答案
- A．吗啡喃结构
- B．苯吗喃结构
- C．哌啶结构
- D．氨基酮结构
- E．环己基胺结构 盐酸美沙酮含有
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 13
-
下列各题共用备选答案
- A．阿奇霉素
- B．罗红霉素
- C．克拉霉素
- D．琥乙红霉素
- E．麦迪霉素 含氮原子的十五元环大环内酯抗生素是
- 14
-
下列各题共用备选答案
- A．奥沙西泮
- B．三唑仑
- C．左吡坦
- D．艾斯佐匹克隆
- E．扎来普隆 结构中含有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80％的药物
- 15
-
异烟肼属于
- 正确
- 错误
- 16
-
下列各题共用备选答案
- A．作为酶诱导剂可增强代谢酶活性，最初服药2周内导致进行性血药浓度下降和t1／2缩短
- B．在体内被乙酰化酶代谢，具有高浓度此酶的个体代谢较快，需要调节给药剂量
- C．在体内羟基氧化代谢为羧酸，失去生物活性，昼夜内口服量一半以上原形药物由尿排出
- D．半衰期短，排泄快，因此使用剂量大，以及只对结核杆菌有效，故很少单独使用
- E．在pH 5．5或更低时具有抗结核活性，使结核杆菌不能生长，口服吸收迅速 利福平属于
- 正确
- 错误
- 18
-
下列各题共用备选答案
- A．克拉维酸钾
- B．舒巴坦钠
- C．亚胺培南
- D．氨曲南
- E．甲氧苄啶 具有氧青霉烷结构的β内酰胺酶抑制剂是
- 正确
- 错误
- 20
-
下列各题共用备选答案
- A．赖诺普利
- B．福辛普利
- C．马来酸依那普利
- D．卡托普利
- E．雷米普利 含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是
- 21
-
下列各题共用备选答案
- A．<img src="//img1.yqda.net/question-name/a0/3491f3e398ea0a7657cc8fadf08ded.jpg" height="98" width="171" />
- B．<img src="//img1.yqda.net/question-name/70/e5736deda9aa1c630d798c834d1005.jpg" height="107" width="159" />
- C．<img src="//img1.yqda.net/question-name/21/783b168d9e7bfaacdf65607280960b.jpg" height="99" width="171" />
- D．<img src="//img1.yqda.net/question-name/cc/72143d9256c084234ba36c880b7f82.jpg" height="105" width="201" />
- E．<img src="//img1.yqda.net/question-name/dc/e95f442f248a8f51ee024c90a061ce.jpg" height="96" width="126" /> 尼莫地平
- 22
-
下列各题共用备选答案
- A．苯妥英钠
- B．阿苯达唑
- C．利多卡因
- D．普萘洛尔
- E．舒林酸 体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是
- A.抑制环氧合酶的活性
- B.阿司匹林可溶于碳酸钠和氢氧化钠溶液
- C.结构中有酚羟基
- D.有较强解热，镇痛，消炎作用
- E.有抑制血小板凝聚的作用，可用于防治动脉血栓和心肌梗死
- 24
-
可以作为抗晕动药的是
- A.氯雷他定
- B.盐酸苯海拉明
- C.马来酸氯苯那敏
- D.盐酸西替利嗪
- E.盐酸赛庚啶
- A.含有一个结晶水时为固体
- B.水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用
- C.代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用
- D.代谢后产生成4一羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用
- E.代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性
- 26
-
盐酸雷尼替丁的化学结构是
- A.<img src="//img1.yqda.net/question-name/ad/59c2b5d8db587d1c87b3d5a344e6e0.jpg" height="56" width="142" />
- B.<img src="//img1.yqda.net/question-name/a8/eb67ecac2fbb4c31a40adb65c1278d.jpg" height="48" width="225" />
- C.<img src="//img1.yqda.net/question-name/cc/ce1d016e3656cdf911d7b9a03deba0.jpg" height="121" width="189" />
- D.<img src="//img1.yqda.net/question-name/14/526844614b60507062e4db709cc35f.jpg" height="48" width="227" />
- E.<img src="//img1.yqda.net/question-name/a2/1dc6f8c2cad08159e54a21b6c924a9.jpg" height="96" width="206" />
- A.美法仑
- B.塞替派
- C.顺铂
- D.环磷酰胺
- E.卡莫司汀
- A.硫酸链霉素
- B.盐酸乙胺丁醇
- C.吡嗪酰胺
- D.对氨基水杨酸钠
- E.利福平
- A.利福平
- B.异烟肼
- C.对氨基水杨酸
- D.乙胺丁醇
- E.比嗪酰胺
- A.在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性
- B.具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑
- C.对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧菌无效
- D.在体内代谢为2一羟甲基甲硝唑和硝基眯唑的乙酸衍生物，失去活性
- E.加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色
- 31
-
- A.抗高血压药
- B.抗心绞痛药
- C.抗心力衰竭药
- D.抗心律失常药
- E.抗动脉粥样硬化药
- A.茚地那韦
- B.利巴韦林
- C.司他夫定
- D.阿昔洛韦
- E.奥司他韦
- A.胃肠道刺激
- B.肝脏损坏
- C.肾脏损坏
- D.光毒化过敏反应
- E.凝血障碍
- A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性
- B.加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排除
- C.加巴喷丁对神经性疼痛有效
- D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用
- E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用
- A.维生素A醋酸酯对酸不稳定
- B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定
- C.维生素A醋酸酯易被空气氧化
- D.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好
- E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降
- A.吡罗昔康
- B.吲哚美辛
- C.羟布宗
- D.芬布芬
- E.非诺洛芬
- A.无活性17α硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用
- B.无活性17β-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用
- C.活性17α硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强
- D.活性17β-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强
- E.氟替卡松，发挥治疗作用
- 38
-
仅可作皮肤外用药的是
- A.醋酸泼尼松龙
- B.醋酸氢化可的松
- C.醋酸氟轻松
- D.醋酸甲地孕酮
- E.醋酸地塞米松
- 39
-
对混悬液的说法正确的是
- A.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
- B.沉降体积比小说明混悬剂稳定
- C.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
- D.重新分散试验中使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定
- E.混悬剂是热力学不稳定体系
- A.简称粉针剂
- B.对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型
- C.按无菌操作法操作
- D.为无菌的干燥粉末或海绵状物
- E.只能通过无菌粉末直接分装法来制备
- A.缓控释制剂需进行体外释放度检查
- B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查
- C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究
- D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验
- E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态
- A.乳化剂的性质
- B.相容积分数
- C.乳化的温度与时间
- D.乳化剂的用量
- E.以上均不是
- 43
-
玻璃器皿除热原可采用
- A.高温法
- B.蒸馏法
- C.吸附法
- D.酸碱法
- E.凝胶过滤法
- A.液状石蜡
- B.水
- C.甲基硅油
- D.乙醇
- E.植物油
- 45
-
制备注射用水的方法有
- A.离子交换树脂法
- B.电渗析法
- C.反渗透法
- D.重蒸馏法
- E.凝胶过滤法
- A.pH
- B.温度
- C.溶剂
- D.离子强度
- E.光线
- 47
-
影响筛分的因素有
- A.物料粒度
- B.物料含湿量
- C.物料中粒子形状
- D.物料粒密度
- E.筛分装置参数设置
- A.维生素C为抗氧剂
- B.HFA一13a为抛射剂
- C.乙醇为助溶剂
- D.制备时采用压灌法压人HFA-13a
- E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
- 49
-
纯化水常作为
- A.口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂
- B.非灭菌制剂用器具的精洗用水
- C.注射剂的配制与稀释
- D.中药注射剂灭菌制剂制备时药材的提取溶剂
- E.中药滴眼液灭菌制剂制备时药材的提取溶剂
- 50
-
下列各题共用备选答案
- A．静脉注射
- B．口服制剂
- C．肌内注射
- D．气雾剂
- E．经皮吸收制剂 直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用
- 51
-
甘油明胶可用于
- A.凝胶剂
- B.软膏剂
- C.注射剂
- D.栓剂
- E.胶囊壳
- 52
-
下列各题共用备选答案
- A．D．值
- B．Z值
- C．F0值
- D．F值
- E．Z0值 相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需的时间是
- 正确
- 错误
- 54
-
羧甲基淀粉钠
- 正确
- 错误
- 55
-
氢化植物油
- 正确
- 错误
- 56
-
下列各题共用备选答案
- A．pH调节剂
- B．抗氧剂
- C．金属络合剂
- D．溶剂
- E．主药 维生素C注射液中各成分的作用分别为 NaHC03
- 57
-
NaHS03
- 正确
- 错误
- 58
-
下列各题共用备选答案
- A．润滑剂
- B．崩解剂
- C．着色剂
- D．黏合剂或润湿剂
- E．稀释剂 甘露醇
- 正确
- 错误
- 61
-
下列各题共用备选答案
- A．高温试验
- B．高湿度试验
- C．强光照射试验
- D．加速试验
- E．长期试验 供试品要求三批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75％±5％的条件下放置六个月
- 62
-
下列各题共用备选答案
- A．ZEtA电位降低
- B．分散相与连续相存在密度差
- C．微生物及光、热、空气等的作用
- D．乳化剂失去乳化作用
- E．乳化剂类型改变 造成下列乳剂不稳定现象的原因是 分层
- 63
-
絮凝
- 正确
- 错误
- 64
-
下列各题共用备选答案
- A．海藻酸钠
- B．大豆磷脂
- C．硅橡胶
- D．动物脂肪
- E．CAP 可用于制备脂质体
- 正确
- 错误
- 66
-
下列各题共用备选答案
- A．碘值
- B．酸值
- C．皂化值
- D．氧化值
- E．还原值 表明注射用油中不饱和键的多少
- 67
-
表明油中游离脂肪酸的多少
- 正确
- 错误
- 68
-
下列各题共用备选答案
- A．颗粒剂
- B．搽剂
- C．气雾剂
- D．软膏剂
- E．洗剂 固体剂型是
- 69
-
下列各题共用备选答案
- A．主动转运
- B．促进扩散
- C．吞噬
- D．膜孔转运
- E．被动转运 逆浓度梯度
- A．分层
- B．转相
- C．酸败
- D．絮凝
- E．破裂 ZEtA电位降低产生
- A．共沉淀法
- B．交联剂固化法
- C．胶束聚合法
- D．注入法
- E．重结晶法 β环糊精包含物
- 72
-
固体分散体
- 正确
- 错误
- 73
-
下列各题共用备选答案
- A．气体型注射剂
- B．溶液型注射剂
- C．乳剂型注射剂
- D．混悬型注射剂
- E．注射用无菌粉末 难溶于水而且在水溶液中稳定的药物宜制成
- A．3～8
- B．8～16
- C． 13～18
- D．13～16
- E．7～9 增溶剂
- 75
-
o／w型乳化剂
- 正确
- 错误
- 76
-
下列各题共用备选答案
- A．山梨酸
- B．羟丙基甲基纤维素
- C．甲基纤维素
- D．微粉硅胶
- E．聚乙二醇400 片剂中的助流剂
- 77
-
片剂中的薄膜衣材料
- 正确
- 错误
- 78
-
以下说法不正确的是
- A.未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜
- B.解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收
- C.脂溶性越强，药物吸收率越高
- D.分子量较小的药物更容易透过生物膜
- E.主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关
- A.制粒时
- B.药物粉碎时
- C.颗粒整粒
- D.颗粒干燥
- E.混入黏合剂或湿润剂中
- A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成
- B.片芯为水溶性药物和辅料
- C.水可通过半透膜，使药物溶解成饱和溶液，形成渗透压差
- D.药物通过细孔流出，其流量与渗透进的水量相等
- E.渗透泵片剂的释药速率与pH有关
- A.0．429
- B.0．619
- C.0．369
- D.1．429
- E.1．369
- A.磁性靶向制剂
- B.热敏脂质体
- C.pH敏感脂质体
- D.长循环脂质体
- E.栓塞靶向制剂
- A.热压灭菌
- B.干热灭菌
- C.气体灭菌
- D.紫外线灭菌
- E.流通蒸汽灭菌
- 84
-
下列属于化学配伍变化的是
- A.沉淀
- B.潮解
- C.药效学的相互作用
- D.药动学的相互作用
- E.粒径变化
- A.阿拉伯胶一琼脂
- B.西黄芪胶一阿拉伯胶
- C.阿拉伯胶一明胶
- D.西黄芪胶一果胶
- E.阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠
- A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
- B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
- C.当Km》C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数
- D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小
- E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
- 87
-
微粒有效径是指
- A.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径
- B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径
- C.与被测粒子具有相同大小的粒子
- D.与被测粒子具有相同性质的粒子
- E.以上说法都不对
- 88
-
片剂辅料中的崩解剂是
- A.乙基纤维素
- B.交联聚乙烯吡咯烷酮
- C.微粉硅胶
- D.甲基纤维素
- E.甘露醇
- A.通入二氧化碳
- B.加亚硫酸氢钠
- C.调节pH为6．0～6．2
- D.100℃，15分钟灭菌
- E.将注射用水煮沸放冷后使用
- 90
-
表观分布容积V指
- A.体循环血液总量
- B.体内含药物的血液总量
- C.体内含药物的血浆总量
- D.体内药量与血药浓度之比
- E.体内血药浓度与药量之比
- A.增大药物的溶解度
- B.提高药物的稳定性
- C.使液态药物粉末化
- D.使药物具靶向性
- E.提高药物的生物利用度
- A.10％
- B.2．5％
- C.3％
- D.7．5％
- E.1％
- A.40％～60％
- B.20％～50％
- C.35％～85％
- D.10％～50％
- E.30％～70％
- A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
- B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛
- C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C．稳定性
- D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
- E.采用100℃流通蒸汽，15分钟灭菌
- A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
- B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
- C.表观分布容积不可能超过液体量
- D.表观分布容积的单位是1／h
- E.表观分布容积具有生理学意义
- A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
- B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
- C.配制、灌封、灭菌为洁净区
- D.灌封、灭菌为洁净区
- E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
- A.透明层
- B.真皮层
- C.表皮层
- D.皮下脂肪组织
- E.角质层
- A.包隔离层
- B.包粉衣层
- C.包不透层
- D.包糖衣层
- E.打光
- A.减小溶出
- B.减慢扩散
- C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
- D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
- E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
- 100
-
粉体的密度大小顺序正确的是
- A.松密度>颗粒密度>真密度
- B.颗粒密度>松密度>真密度
- C.真密度>松密度>颗粒密度
- D.颗粒密度>真密度>松密度
- E.真密度>颗粒密度>松密度
- 101
-
胶囊剂不检查的项目是
- A.装量差异
- B.崩解时限
- C.硬度
- D.水分
- E.外观
