我
- A.3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团
- B.5位引入氨基可以提高药物的吸收能力或组织分布选择性
- C.6位引入氟原子，可以增强抗菌活性
- D.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性增加，以哌嗪基最好
- E.8位以氟、甲氧基取代或与1位成环，活性降低
- 2
-
阿司匹林性质有
- A.分子中有酚羟基
- B.分子中有羧基呈弱酸性
- C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎作用
- D.小剂量预防血栓
- E.易水解，水解药物容易被氧化为有色物质
- A.3，4位羧基和酮羰基容易和金属离子形成螯合物，降低药物的活性
- B.室温下相对稳定，光照分解
- C.不宜将牛奶等含钙、铁的食物和药品同时服用
- D.酸性回流下可进行脱羧
- E.7位含氮杂环在酸性条件下，水溶液光照可分解
- A.盐酸利多卡因
- B.奎尼丁
- C.利舍平
- D.盐酸胺碘酮
- E.桂利嗪
- A.尼扎替丁
- B.法莫替丁
- C.罗沙替丁
- D.西咪替丁
- E.雷尼替丁
- A.洛伐他汀
- B.赖诺普利
- C.马来酸依那普利
- D.卡托普利
- E.福辛普利
- A.尼扎替丁
- B.法莫替丁
- C.罗沙替丁
- D.西咪替丁
- E.雷尼替丁
- A．盐酸雷尼替丁
- B．埃索美拉唑
- C．法莫替丁
- D．兰索拉唑
- E．西咪替丁 对雌激素受体有亲和作用，长期使用时会产生副作用的抗溃疡药物是
- A.可以在人体内合成
- B.维生素D3促进小肠黏膜、肾小球对钙、磷的吸收，促进骨代谢，维持血钙、血磷的平衡
- C.经在肝脏与肾脏的两次羟化后，失去活性
- D.别名阿法骨化醇
- E.分子结构为<img src="//img1.yqda.net/question-name/a1/9fed76721b9ab415e7e7ded91ec178.jpg" height="102" width="164" />
- 正确
- 错误
- 11
-
下列各题共用备选答案
- A．亚硝基脲类烷化剂
- B．含有一个结晶水时为白色结晶性粉末，失去结晶水后即液化
- C．甲磺酸酯类烷化剂
- D．属于抗代谢物的药物
- E．为金属配合物类抗肿瘤药，加热至170℃转化为反式，溶解度降低 环磷酰胺
- 12
-
卡莫司汀
- 正确
- 错误
- 13
-
下列各题共用备选答案
- A．格列本脲
- B．马来酸罗格列酮
- C．扎鲁司特
- D．伏格列波糖
- E．色甘酸钠 胰岛素分泌促进剂
- 14
-
胰岛素增敏剂。
- 正确
- 错误
- 15
-
下列各题共用备选答案
- A．盐酸左旋咪唑
- B．阿苯哒唑
- C．乙胺嘧啶
- D．青蒿素
- E．甲苯达唑 结构中含有一个手性中心的药物是
- 16
-
下列各题共用备选答案
- A．硝酸毛果芸香碱
- B．溴新斯的明
- C．溴丙胺太林
- D．氯化琥珀胆碱
- E．泮库溴铵 通过直接作用于M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 20
-
下列各题共用备选答案
- A．甲氧氯普胺
- B．多潘立酮
- C．伊托必利
- D．莫沙必利
- E．格拉司琼 极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是
- 21
-
下列各题共用备选答案
- A．赖诺普利
- B．福辛普利
- C．马来酸依那普利
- D．卡托普利
- E．雷米普利 含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是
- 正确
- 错误
- 23
-
下列各题共用备选答案
- A．<img src="//img1.yqda.net/question-name/1e/dfbfc4b0032cd14c91cbf271b3abdf.jpg" height="83" width="144" />
- B．<img src="//img1.yqda.net/question-name/91/04051fdca04531be60fe71fdbe79d7.jpg" height="88" width="151" />
- C．<img src="//img1.yqda.net/question-name/63/ae31a0c09241cb2b19a97987c13a72.jpg" height="119" width="83" />
- D．<img src="//img1.yqda.net/question-name/f1/f0aa8522426b407a32e79f9eb870fe.jpg" height="59" width="197" />
- E．<img src="//img1.yqda.net/question-name/60/6ddc78a5fde73c784e87e72ff675d0.jpg" height="111" width="88" /> 口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是
- 25
-
下列各题共用备选答案
- A．盐酸诺氟沙星
- B．磺胺嘧啶
- C．氧氟沙星
- D．司帕沙星
- E．甲氧苄啶 结构中含有5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是
- 26
-
下列各题共用备选答案
- A．<img src="//img1.yqda.net/question-name/0c/8f531cab6af0964fdf7e99530b30a8.jpg" height="96" width="141" />
- B．<img src="//img1.yqda.net/question-name/72/668ca2668b429eafa5f6c684237ca7.jpg" height="106" width="108" />
- C．<img src="//img1.yqda.net/question-name/4d/b45076e69a013416eef1cf6304cc88.jpg" height="77" width="114" />
- D．<img src="//img1.yqda.net/question-name/4f/acfde00ae7d01e7cd6ab281dce7a0b.jpg" height="121" width="174" />
- E．<img src="//img1.yqda.net/question-name/79/2149c61a6bf4b3734c27bd1c7dbabc.jpg" height="90" width="195" /> 特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢物，具有选择性外周H1受体拮抗活性的药物是
- 正确
- 错误
- A.<img src="//img1.yqda.net/question-name/86/7100f5d5b57df78f0e9e1edd470df5.jpg" height="107" width="122" />
- B.<img src="//img1.yqda.net/question-name/c2/a0049c5f4086fbe3231135506dc153.jpg" height="73" width="110" />
- C.<img src="//img1.yqda.net/question-name/5f/978f57704b6549d77d9d3e1329202b.jpg" height="54" width="142" />
- D.<img src="//img1.yqda.net/question-name/57/8b2fc3f061157f6a9e0bb6643d412a.jpg" height="51" width="167" />
- E.<img src="//img1.yqda.net/question-name/d7/16e085e6fcc928f19a3863116ee97f.jpg" height="53" width="134" />
- 29
-
下列各题共用备选答案
- A．<img src="//img1.yqda.net/question-name/89/bba0f0861c8259d7903bed4655c337.jpg" height="86" width="146" />
- B．<img src="//img1.yqda.net/question-name/92/8cb6194c8a72a4663421405ad36338.jpg" height="74" width="146" />
- C．<img src="//img1.yqda.net/question-name/b5/44fe2c87c651de4f0c35c7306cbdc4.jpg" height="117" width="190" />
- D．<img src="//img1.yqda.net/question-name/b8/49489d5386a93c267057d72224837c.jpg" height="121" width="178" />
- E．<img src="//img1.yqda.net/question-name/4a/bb97ad5e58a323d427521e228bc08f.jpg" height="81" width="106" /> 具有肝毒性和激素抑制活性副作用的药物是
- A.乙酰半胱氨酸
- B.盐酸氨溴索
- C.羧甲司坦
- D.磷酸苯丙哌林
- E.喷托维林
- 31
-
哌替啶的化学结构是
- A.<img src="//img1.yqda.net/question-name/3e/6f91ec7cb91b8340c163220c2f6f8c.jpg" height="76" width="150" />
- B.<img src="//img1.yqda.net/question-name/be/498734456e13e745b2cb71b8858332.jpg" height="85" width="171" />
- C.<img src="//img1.yqda.net/question-name/32/272db34e8af4d6693dfce72c2a9085.jpg" height="84" width="108" />
- D.<img src="//img1.yqda.net/question-name/d2/9cb80a87adcd2c84adfd817321ef1d.jpg" height="74" width="109" />
- E.<img src="//img1.yqda.net/question-name/d7/bc2bf6d4413ea5b937b00da269a9bc.jpg" height="98" width="162" />
- A.原是硝酸异山梨酯的活性代谢物
- B.作用时间达6小时
- C.脂溶性大于硝酸异山梨酯
- D.无肝脏的首过代谢
- E.作用机制为释放N0血管舒张因子
- A.法莫替丁
- B.雷尼替丁
- C.雷贝拉唑
- D.泮托拉唑
- E.埃索美拉唑
- 34
-
对盐酸氟西汀描述错误的是
- A.主要代谢物是N-脱甲基
- B.代谢产物无活性
- C.抑制5一HT的重摄取
- D.可口服
- E.结构中含三氟苯氧基
- 35
-
- A.抗高血压药
- B.抗心绞痛药
- C.抗心力衰竭药
- D.抗心律失常药
- E.抗动脉粥样硬化药
- 36
-
含有噻唑烷结构的是
- A.苯乙基双胍
- B.瑞格列奈
- C.吡格列酮
- D.格列喹酮
- E.氯磺丙脲
- A.萘普生
- B.布洛芬
- C.吡罗昔康
- D.丙磺舒
- E.塞来昔布
- A.1-(一)一抗坏血酸
- B.D-(+)一抗坏血酸
- C.1-(+)一抗坏血酸
- D.D-(+)一抗坏血酸
- E.同样强度
- A.氨基喹啉类抗疟药
- B.有一个手性碳原子，光学异构体之间的活性不同
- C.易溶于水，水溶液呈酸性
- D.能进入疟原虫体内，影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成
- E.白色结晶性粉末，遇光渐变色
- A.<img src="//img1.yqda.net/question-name/cf/927bc7415994b334d376ff4de88bc1.jpg" height="56" width="185" />
- B.<img src="//img1.yqda.net/question-name/5a/3f39dcf6d73428cef7c0aea9730fb0.jpg" height="54" width="116" />
- C.<img src="//img1.yqda.net/question-name/a9/b3a1d958be431c0bfc35dabca4bf2d.jpg" height="68" width="176" />
- D.<img src="//img1.yqda.net/question-name/08/3fcaf8eaaf542f5c469f6b750f3fa6.jpg" height="51" width="198" />
- E.<img src="//img1.yqda.net/question-name/33/f5e0b9754198646f8fe42c93284b6b.jpg" height="53" width="154" />
- 41
-
对镇咳祛痰药描述错误的是
- A.右美沙芬具有苯基哌啶结构，是中枢性镇咳药
- B.可待因属吗啡类阿片受体激动剂，具有成瘾性
- C.氨溴索是溴己新的活性代谢物
- D.乙酰半胱氨酸结构中含巯基，易被氧化
- E.苯丙哌林是具有外周和中枢双重抑制作用的止咳药
- A.雷尼替丁
- B.法莫替丁
- C.罗沙替丁
- D.西咪替丁
- E.枸橼酸铋钾
- A.己烯雌酚
- B.异丙嗪
- C.氯霉素
- D.布洛芬
- E.丙氧酚
- A.萘丁美酮
- B.布洛芬
- C.芬布芬
- D.毗罗昔康
- E.酮洛芬
- 45
-
影响透皮吸收的因素是
- A.药物的分子量
- B.药物的低共熔点
- C.皮肤的水合作用
- D.药物晶型
- E.透皮吸收促进剂
- A.助溶
- B.增溶
- C.潜溶
- D.与形成胶束有关
- E.与形成氢键有关
- 47
-
栓剂的常用制备方法有
- A.冷压法
- B.置换法
- C.乳化法
- D.研磨法
- E.热熔法
- 48
-
提高混悬剂稳定性的方法有
- A.提高药物的分散度
- B.增加介质的黏度
- C.提高混悬粒子分散的均一性
- D.降低混悬粒子分散的均一性
- E.降低药物的分散度
- 49
-
下面哪项不影响粉体流动性
- A.粒径
- B.粒子形态
- C.含湿量
- D.堆密度
- E.比表面积
- A.再分散实验
- B.微粒大小的测定
- C.沉降容积比的测定
- D.絮凝度的测定
- E.浊度的测定
- 51
-
软膏剂的制备方法不包括
- A.冷压法
- B.研和法
- C.乳化法
- D.注入法
- E.熔和法
- A.剂型能够影响药物的作用速度
- B.剂型不能够影响药物的疗效
- C.剂型按照给药途径分类可分为经胃肠道给药和不经胃肠道给药两种剂型
- D.舌下片剂属于经胃肠道给药剂型
- E.为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式的具体品种称为药物剂型
- 53
-
可用作透皮吸收促进剂的有
- A.液状石蜡
- B.二甲基亚砜
- C.硬脂酸
- D.山梨酸
- E.月桂氮草酮
- A.篮法
- B.小杯篮法
- C.小杯法
- D.桨法
- E.小篮法
- 55
-
磺胺嘧啶
- 正确
- 错误
- A.崩解剂
- B.增稠剂
- C.防腐剂
- D.致孔剂
- E.絮凝剂
- A.H1B
- B.KrAfft点
- C.顶裂
- D.起昙
- E.HPMC．
- A．主药
- B．pH调节剂
- C．絮凝剂
- D．助悬剂
- E．防腐剂 氢氧化钠
- 59
-
控释膜材料
- 正确
- 错误
- 60
-
用大量注射用水冲洗容器
- 正确
- 错误
- 61
-
下列各题共用备选答案
- A．铝塑复合膜
- B．乙烯一醋酸乙烯共聚物
- C．聚异丁烯压敏胶
- D．氟碳聚酯薄膜
- E．硅油 背衬层材料
- 62
-
润滑剂用量过多易产生
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 64
-
下列各题共用备选答案
- A．高温可被破坏
- B．水溶性
- C．不挥发性
- D．吸附性
- E．可被强酸强碱破坏 下列各项分别利用了热原的哪些性质 向注射液中加入活性炭
- 65
-
下列各题共用备选答案
- A．大豆油
- B．大豆磷脂
- C．甘油
- D．注射用水
- E．油酸钠 在某静脉注射脂肪乳剂处方中 油相是
- 66
-
下列各题共用备选答案
- A．色斑
- B．崩解迟缓
- C．裂片
- D．黏冲
- E．片重差异超限 颗粒过硬易产生
- 67
-
下列各题共用备选答案
- A．纯化水
- B．灭菌注射用水
- C．注射用水
- D．制药用水
- E．原水 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水
- 正确
- 错误
- 69
-
下列各题共用备选答案
- A．孔隙率
- B．松密度
- C．比表面积
- D．有效径
- E．润湿性 粉体层中总孔隙所占有的比率
- 正确
- 错误
- 71
-
下列各题共用备选答案
- A．干淀粉
- B．MCC
- C．微粉硅胶
- D．PEG 6000
- E．淀粉浆 溶液片中可以作为润滑剂的是
- 72
-
下列各题共用备选答案
- A．淀粉
- B．壳聚糖
- C．甲基纤维素
- D．硅橡胶
- E．聚乳酸 天然的囊材为
- A．乳化聚合法
- B．交联剂固化法
- C．共沉淀法
- D．注入法
- E．相分离法 纳米粒
- 74
-
下列各题共用备选答案
- A．甘油
- B．二氧化钛
- C．滑石粉
- D．对羟基苯甲酸酯
- E．琼脂 制备空胶囊时可作为增塑剂的是
- 75
-
溶蚀性骨架材料是
- 正确
- 错误
- 76
-
下列各题共用备选答案
- A．聚乙二醇4000
- B．棕榈酸甘油酯
- C．卡波普
- D．乙基纤维素
- E．邻苯二甲酸醋酸纤维素 亲水胶体骨架材料是
- 77
-
下列哪组等式成立
- A.蛋白质=热原=脂多糖
- B.蛋白质=热原=磷脂
- C.内毒素=磷脂=脂多糖
- D.内毒素=热原=蛋白质
- E.内毒素=热原=脂多糖
- A.丙三醇
- B.聚乙烯醇
- C.聚乙烯吡咯烷酮
- D.乙基纤维素
- E.乙烯一醋酸乙烯共聚物
- 79
-
胶囊壳的抑菌剂是
- A.尼泊金
- B.滑石粉
- C.二氧化钛
- D.硬脂酸镁
- E.硫酸钙
- 80
-
药筛筛孔目数习惯上是指
- A.每厘米长度上筛孔数目
- B.每平方厘米面积上筛孔数目
- C.每英寸长度上筛孔数目
- D.每平方英寸面积上筛孔数目
- E.每市寸长度上筛孔数目
- A.11以上
- B.5～8之间
- C.3～14之间
- D.2～10之间
- E.9以下
- A.溶液型注射剂
- B.溶胶型注射剂
- C.混悬型注射剂
- D.乳剂型注射剂
- E.注射用无菌粉末
- A.o／w型乳状基质比W／O型乳状基质易于洗除
- B.o／w型乳状基质与w／o型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较差
- C.o／w型乳状基质不适用于分泌物较多的皮肤病
- D.o／w型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬．常需加入保湿剂
- E.o／w型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂
- A.制成盐类
- B.制成酯类
- C.加增溶剂
- D.加助溶剂
- E.采用复合溶剂
- 85
-
药物排泄的主要途径是
- A.肾脏排泄
- B.唾液排泄
- C.胆汁排泄
- D.乳汁排泄
- E.肠道排泄
- A.在60℃加热1小时，热原不受影响
- B.在100℃加热1小时，热原不会发生热解
- C.在180℃加热3～4小时，可使热原彻底破坏
- D.在250℃加热30～45分钟，可使热原彻底破坏
- E.在450℃加热1分钟，可使热原彻底破坏
- A.接近上直肠静脉
- B.接近中、上直肠静脉
- C.接近上、中、下直肠静脉
- D.接近下直肠静脉
- E.接近肛门括约肌
- A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
- B.水溶性基质释药快，有刺激性
- C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
- D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
- E.硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在o／W型乳剂基质中
- 89
-
关于膜剂错误表述是
- A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂
- B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物
- C.常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA．)
- D.可用匀浆流延成膜法和热塑制膜法等方法制备
- E.膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂
- A.干热灭菌法
- B.湿热灭菌法
- C.过滤灭菌法
- D.射线灭菌法
- E.气体灭菌法
- A.0．22m
- B.0．22μm
- C.0．22Dm
- D.0．22mm
- E.0．22 cm
- A.脂质体是以胆固醇为主要膜材并加入磷脂等附加剂而组成的
- B.当类酯分子在水中浓度一定时非极性集团向外，极性基团向内，形成脂质双分子层膜
- C.相变温度取决于磷脂的种类，一般酰基侧链长相变温度越低，反之越高
- D.膜的流动性只影响脂质体的药物释放，对其稳定性无影响
- E.脂质体的表面电荷与其包封率、稳定性、靶器官分布有重要关系
- A.有一定的Ph
- B.等渗
- C.无菌
- D.澄明度符合要求
- E.无热原
- A.滚压粉碎机
- B.胶体磨
- C.冲击式粉碎机
- D.球磨机
- E.气流式粉碎机
- A.泡腾片
- B.分散片
- C.舌下片
- D.溶液片
- E.咀嚼片
- A.<img src="//img1.yqda.net/question-name/fe/087e854457585cba9d79078eef25f2.jpg" height="33" width="222" />
- B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
- C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
- D.达稳态时的累积因子与剂量有关
- E.<img src="//img1.yqda.net/question-name/8b/893b14eed107559fc122b98f9977e8.jpg" height="33" width="223" />
- A.24℃±2℃，相对湿度60％±10％
- B.24℃±5℃，相对湿度75％±5％
- C.24℃±5℃，相对湿度70％±5％
- D.25℃±2℃，相对湿度60％±10％
- E.25℃±5℃，相对湿度70％±10％
- A.3．59
- B.4．69
- C.5．09
- D.8．19
- E.9．39
- 99
-
对透皮吸收的错误表述是
- A.皮肤有水合作用
- B.透过皮肤吸收起速效作用
- C.释放药物较持续平稳
- D.透过皮肤吸收起全身治疗作用
- E.根据治疗要求，可随时中断给药
- A.对羟基苯甲酸乙酯
- B.苯甲酸钠
- C.苯扎溴铵
- D.山梨酸
- E.桂皮油
