我
- A.奥沙西泮
- B.三唑仑
- C.唑吡坦
- D.艾司佐匹克隆
- E.扎来普隆
- A.增大药物的溶解度
- B.提高药物的稳定性
- C.使液态药物粉末化
- D.使药物具靶向性
- E.提高药物的生物利用度
- A.有二个手性碳原子，R，S体的活性较大
- B.有二个手性碳原子，R，R体的活性较大
- C.有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大
- D.有一个手性碳原子，S体的活性较大
- E.有一个手性碳原子，R体的活性较大
- A.pH值
- B.广义酸碱催化
- C.光线
- D.溶剂
- E.离子强度
- A.D值
- B.Z值
- C.M值
- D.F值
- E.后值
- A.滑石粉
- B.轻质液体石腊
- C.淀粉
- D.15％淀粉浆
- E.1％酒石酸
- A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集
- B.注射用水可以在SO+C以上保温存放
- C.注射用水可以在70。C以上保温循环存放
- D.注射用水可以在4+C以下存放
- E.注射用水制备后应在24小时内使用
- A.50％
- B.60％
- C.70％
- D.80％
- E.90％
- A.地氯雷他定
- B.马来酸氯苯那敏
- C.盐酸西替利嗪
- D.盐酸赛庚啶
- E.盐酸苯海拉明
- A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
- B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
- C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收
- D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度
- E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
- A.定方向径
- B.等价径
- C.体积等价径
- D.筛分径
- E.有效径
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可做眼膏剂基质的是：
- A.黄凡士林
- B.甘油
- C.羟苯乙酯
- D.月挂醇硫酸钠
- E.乙醇
- A.普通滴丸的溶散时限要求是：应在30min内全部溶散
- B.包衣滴丸的溶散时限要求是：应在1h内全部溶散
- C.可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸
- D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸
- E.微丸的直径应大于2.5mm
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普通片的崩解时限是
- A.1分钟
- B.5分钟
- C.15分钟
- D.30分钟
- E.60分钟
- A.载体材料为水溶性
- B.载体材料对药物有抑晶性
- C.载体材料提高了药物分子的再聚集性
- D.载体材料提高了药物的可润湿性
- E.载体材料保证了药物的高度分散性
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属于非极性溶剂的是
- A.苯扎溴铵
- B.液状石蜡
- C.苯甲酸
- D.聚乙二醇
- E.羟苯乙酯
- A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
- B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原
- C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
- D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
- E.脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心
- A.酮康唑
- B.氟康唑
- C.硝酸味康唑
- D.特比萘芬
- E.制霉菌素
- A.栓剂在常温下为固体
- B.最常用的是肛门栓和阴道栓
- C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
- D.栓剂给药不如日服方便
- E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂
- A.黄凡士林
- B.甘油
- C.羟苯乙酯
- D.月挂醇硫酸钠
- E.乙醇
- A.硬度
- B.黏度与稠度
- C.主药含量
- D.装量
- E.微生物限度
