我
- A.溶液型
- B.胶体溶液型
- C.乳浊型
- D.混悬型
- E.固体分散型
- A.水不溶性骨架片
- B.亲水凝胶骨架片
- C.水不溶性薄膜包衣片
- D.渗透泵片
- E.生物粘附片
- A.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
- B.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
- C.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
- D.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
- E.吐温20>吐温80>吐温40>吐温60
- A.青霉素本身为过敏源
- B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物。
- C.青霉素与蛋白质反应物
- D.青霉素的水解物
- E.青霉素的侧链部分结构所致
- A.受热撞击下不会爆炸
- B.比硝酸异山梨酯半衰期短
- C.比硝酸异山梨酯活性强
- D.是硝酸异山梨酯体内活性代谢物
- E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统
- A.维生素B
- B.维生索B6
- C.维生素C
- D.维生素B12
- E.维生素B2
- A.pH值改变
- B.离子作用
- C.溶剂组成改变
- D.盐析作用
- E.直接反应
- A.溶解度的测定
- B.微粒大小的测定
- C.沉降容积比的测定
- D.絮凝度的测定
- E.重新分散试验
- A.阻止DNA合成的药物是
- B.喜树碱
- C.硫酸长春碱
- D.多柔比星
- E.紫杉醇
- F.盐酸阿糖胞苷
- A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
- B.休止角越小，粉体的流动性越好
- C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
- D.接触角0越小，则粉体的润湿性越好
- E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
- A.F12
- B.丙二醇
- C.吐温80
- D.蜂蜡
- E.维生索C
- A.药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散
- B.栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同
- C.直肠液的pH值为7.4，具有较强的缓冲能力
- D.栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全
- E.直肠内无粪便存在，有利于吸收
- A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
- B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
- C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
- D.药物降解、乳洵分层、片剂崩解度改变
- E.药物水解、药物氧化、药物异构化
- A.含有手性碳原子
- B.水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合
- C.是地西泮的活性代谢产物
- D.属于苯二氮革类药物
- E.可与吡啶、硫酸铜进行显色反应
- A.种族差异
- B.性别差异
- C.年龄差异
- D.用药方法
- E.遗传因素
- A.药物的化学性质
- B.药物的物理性状
- C.药物的剂型及用药方法
- D.制剂的工艺过程
- E.种族差异
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-
胃溶型包衣材料是
- A.MCC
- B.HPMC
- C.PEG400
- D.CAP
- E.CMC—Na
- A.栓剂属于固体剂型
- B.栓剂的重量与基质的密度无关
- C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类
- D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用
- E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏
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-
关于氢氯噻嗪说法错误的是
- A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活。一般不与碱性药物配伍
- B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐
- C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压
- D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用
- E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应与KCl，避免血钾过低
- A.防止其水解
- B.防止其氧化
- C.防止其挥发
- D.减少其对胃肠道的刺激性
- E.增加其溶解度
- A.氨茶碱
- B.沙丁胺醇
- C.丙酸倍氯米松
- D.孟鲁司特
- E.布地奈德
- A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小
- B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的
- C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
- D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油
- E.软胶囊中的液体介质可以使用PEG400
- A.奥沙西泮
- B.三唑仑
- C.唑吡坦
- D.艾司佐匹克隆
- E.扎来普隆
- A.用于全身治疗的栓剂
- B.用于局部治疗的软膏剂
- C.用于创伤的眼膏剂
- D.用于全身治疗的软膏剂
- E.用于局部治疗的凝胶剂
