我
- A.定方向径
- B.等价径
- C.体积等价径
- D.筛分径
- E.有效径
- A.膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖
- B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜
- C.合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质
- D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡
- E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成
- A.EVA
- B.Ti02
- C.Si02
- D.上梨醇
- E.聚山梨酯80
- A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
- B.一些生命必需物质(如K+、Na+等)，通过被动转运方式透过生物膜
- C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
- D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散
- E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述
- A.对羟基茴香醚(BHA)
- B.亚硫酸钠
- C.焦亚硫酸钠
- D.生育酚
- E.硫代硫酸钠
- A.8
- B.6.64
- C.5
- D.3.32
- E.1
- A.明胶
- B.10％醋酸
- C.60％硫酸钠溶液
- D.甲醛
- E.稀释液
- A.-20℃
- B.-10℃
- C.-2℃
- D.0℃
- E.2℃～1l0℃
- A.利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒副作用
- B.产生协同作用，增强药效
- C.减少或延缓耐药性的发生
- D.形成可溶性复合物，有利于吸收
- E.有利于排泄
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-
可作为气雾剂抛射剂的是
- A.乙醇
- B.七氟丙烷
- C.聚山梨酯80
- D.维生素C
- E.液状石蜡
- A.利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒副作用
- B.产生协同作用，增强药效
- C.减少或延缓耐药性的发生
- D.形成可溶性复合物，有利于吸收
- E.有利于排泄
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-
阿米卡星属于（ ）。
- A.大环内酯类抗生素
- B.四环素类抗生素
- C.氨基糖苷类抗生素
- D.氯霉素类抗生素
- E.β-内酰胺类抗生素
- A.药物的可压性
- B.药物的熔点
- C.药物的结晶形态
- D.药物的密度
- E.颗粒中的含水量
- A.十二烷基硫酸钠
- B.聚山梨酯80
- C.苯扎溴铵
- D.卵磷脂
- E.二甲基亚砜
- A.静脉滴注
- B.肌内注射
- C.皮内注射
- D.皮下注射
- E.脊椎腔注射
- A.多储库型
- B.微储库型
- C.黏胶分散型
- D.微孔骨架型
- E.聚合物骨架型
- A.具有不挥发性
- B.具有耐热性
- C.具有氧化性
- D.具有水溶性
- E.具有滤过性
- A.法莫替丁
- B.盐酸雷尼替丁
- C.雷贝拉唑钠
- D.泮托拉唑
- E.埃索美拉唑
- A.其酯键易水解
- B.具有环氧托品烷的结构
- C.具有季铵结构
- D.具有游离羟基
- E.具有分子立体构型
- A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
- B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
- C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
- D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
- E.蛋白质是内毒素的致热中心
- A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物
- B.≥l0.30g的片重差异限度为4-5%
- C.薄膜衣片的崩解时限是15min
- D.浸膏片的崩解时限是60min
- E.若A+1.45S>15.0，则片剂的含量均匀度不合格
- A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分
- B.混悬凝胶剂属于双相分散系统
- C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料
- D.卡波姆溶液在pHl～5时具有最大的黏度和稠度
- E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降
