我
- A．给药途径一致
- B．每种药物剂量不宜大
- C．治疗作用协同或至少相加
- D．合并用药的品种不宜过多
- E．不良反应相互抵消或至少不重叠或相加
- A．地西泮
- B．阿司匹林
- C．依他尼酸
- D．水合氯醛
- E．卡那霉素
- A．缬沙坦
- B．尼卡地平
- C．氨氯地平
- D．阿替洛尔
- E．依那普利
- A．戒烟戒酒
- B．足量饮水
- C．加强体育锻炼
- D．保持均衡
- E．禁用浓茶、咖啡等兴奋性饮料
- A．克霉唑
- B．氟康唑
- C．咪康唑
- D．制霉菌素
- E．伊曲康唑
- A．雄激素
- B．雌激素
- C．口服避孕药
- D．糖皮质激素
- E．蛋白同化类固醇
- A．氯丙嗪
- B．丙米嗪
- C．四环素
- D．丙戊酸钠
- E．甲氨蝶呤
- A．白天咳嗽者宜选用
- B．剧烈咳嗽者宜首选
- C．夜间咳嗽者宜选用
- D．刺激性干咳或阵咳症状为主者可选
- E．对口腔黏膜有麻醉作用，须整片吞服，不可嚼碎
- A．孕妇
- B．哮喘患者
- C．肾功能不全者
- D．肝功能不全者
- E．风湿性、类风湿性疾病病人
- A．总胆固醇升高
- B．三酰甘油酯升高
- C．低密度脂蛋白胆固醇升高
- D．高密度脂蛋白胆固醇降低
- E．低密度脂蛋白胆固醇降低
- A．因人因病而异
- B．有明确的指征
- C．治疗过程随访
- D．小剂量、短疗程
- E．依据昼夜节律性给药
- A．红霉素
- B．利福平
- C．磺胺药
- D．异烟肼
- E．氨苄西林
- A．丙磺舒
- B．胰岛素
- C．阿司匹林
- D．氢氯噻嗪
- E．苯溴马隆
- A．链霉素
- B．土霉素
- C．红霉素
- D．盐酸四环素
- E．青霉素G钠
- A．青霉素
- B．磺胺药
- C．红霉素
- D．酮康唑
- E．口服避孕药
- A．香连片
- B．丹参片
- C．乌梅丸
- D．保和丸
- E．黄连上清丸
- A．18岁以下少女
- B．哺乳期妇女
- C．妊娠期初始3个月妇女
- D．过敏或其他硝基咪唑类药过敏者
- E．有活动性中枢神经系统疾病和血液病者
- A．宜用足量水送服
- B．应于早晨空腹服药
- C．服后10分钟内宜平卧
- D．可与铁剂合用，以提高生物利用度
- E．为减少不良反应，不得再合并应用其他双膦酸盐
- A．超常处方
- B．差错处方
- C．非法定处方
- D．不规范处方
- E．用药不适宜处方
- A．泼尼松片
- B．西地碘含片
- C．甲硝唑口颊片
- D．10%硝酸银溶液
- E．地塞米松粘贴片
- 正确
- 错误
- A．钙制剂
- B．氟制剂
- C．维生素D
- D．甲状旁腺
- E．双膦酸盐 不得同时使用两种或更多的同类药物的是
- 正确
- 错误
- A．170～200g/L
- B．(5.0～12.0)?109/L
- C．(15.0～20.0)?109/L
- D．(3.9～5.3)?1012/L
- E．(6.0～7.0)?1012/L 血红蛋白(Hb)正常值参考范围是
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．主动方式
- B．被动方式
- C．教育方式
- D．协商方式
- E．指令方式 药师日常承接的用药咨询大多是
- A．乙酰胺
- B．异丙嗪
- C．氯丙嗪
- D．克林霉素
- E．克拉霉素 属于抗精神病药的是
- A．不用或少用药物
- B．选择适当的剂量
- C．药物治疗要适度
- D．提高老年人用药依从性
- E．根据生理特点合理选择药物 增加剂量前至少要间隔3个血浆半衰期
- 30
-
非诺贝特属于
- 正确
- 错误
- A．<150mmHg
- B．<120/80mmHg
- C．<125/75mmHg
- D．<130/80mmHg
- E．<140/90mmHg 对老年高血压患者降压的目标是
- A．烟酸类
- B．贝丁酸类
- C．胆酸螯合剂
- D．胆固醇吸收抑制剂
- E．HMG—CoA还原酶抑制剂 阿昔莫司属于
- 正确
- 错误
- A．利血平
- B．氢氯噻嗪
- C．福辛普利
- D．尼索地平
- E．特拉唑嗪 对患高血压合并痛风者不宜选用的药物是
- 正确
- 错误
- A．糖化血红蛋白
- B．空腹血糖测定
- C．血清C肽测定
- D．血浆胰岛素测定
- E．葡萄糖耐量实验 可检查人体血糖调节功能的是
- A．维A酸
- B．青霉素
- C．碳酸钙
- D．维生素A
- E．普萘洛尔 妊娠早期妇女禁用的药物是
- 正确
- 错误
- A．儿童
- B．青年
- C．新生儿
- D．婴幼儿
- E．成年人 使青霉素G的半衰期长达3小时的生长阶段是
- A．维生素C与铁剂同服
- B．磷霉素联用其他抗菌药物
- C．普萘洛尔联用硝苯地平降血压
- D．亚胺培南—西司他丁复方制剂
- E．硫酸阿托品联用解磷定解除有机磷中毒 作用不同的靶点的联合用药是
- 正确
- 错误
- 42
-
重度肾损害患者的用药量是
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．常规剂量的25%～30%
- B．常规剂量的25%～50%
- C．常规剂量的35%～50%
- D．常规剂量的50%～75%
- E．常规剂量的75%～100% 轻度肾损害患者的用药量是
- A．药物吸收
- B．药物分布
- C．药物代谢
- D．药物中毒
- E．药物排泄 新生儿对青霉素的廓清率仅及2岁儿童的17%
- 正确
- 错误
- A．胰岛素
- B．苯乙双胍
- C．格列齐特
- D．瑞格列奈
- E．罗格列酮 属于磺酰脲类胰岛素促泌剂的是
- A．戒除烟酒嗜好
- B．定期检查肝功能
- C．尽量避免使用对肝脏有损害的药物
- D．治疗必需，则应减少剂量或延长给药间隔，不要长期服用
- E．随时监测和观察(如黄疸、肝肿大、肝区叩痛等) 服用对乙酰氨基酚达到退热效果后就可停用
- A．胰酶
- B．山莨菪碱
- C．洛哌丁胺
- D．左氧氟沙星
- E．双歧三联活菌制剂 肠道菌群失调性腹泻宜选用
- 50
-
氨苯蝶啶属于
- 正确
- 错误
- 51
-
患者临床表现类似中毒症状
- 正确
- 错误
- A．α受体阻断剂(α—RB)
- B．β受体阻断剂(β-RB)
- C．血管紧张素Ⅱ受体抑制剂(ARB)
- D．醛固酮受体拮抗剂
- E．血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) 脑血管病病人宜选用的药物是
- A．保钾利尿剂
- B．直接血管扩张剂
- C．血管紧张素转换酶抑制剂
- D．二氢吡啶类钙通道阻滞剂
- E．非二氢吡啶类钙通道阻滞剂 肼曲嗪属于
- A．峰浓度
- B．谷浓度
- C．稳态浓度
- D．稳态的峰浓度和谷浓度
- E．确定个体患者的药动学参数 患者感觉疗效不明显
- 55
-
毒副作用较强的药物
- 正确
- 错误
- A．碘苷滴眼剂
- B．羟苄唑滴眼剂
- C．两性霉素B滴眼剂
- D．多粘菌素滴眼剂
- E．左氧氟沙星滴眼剂 治疗真菌性角膜炎的处方药是
- A．尿酮体
- B．尿肌酐
- C．尿沉渣结晶
- D．尿血红蛋白
- E．尿液的酸碱度改变 维生素C可能引起
- 正确
- 错误
- A．一般可由当事人的主管或同事接待
- B．微笑、示坐、倒水等，以取得患者的信任
- C．接待人须有亲和力，并有一定的沟通经验
- D．存留处方、清单、病历、药历、微机储存信息等
- E．尽快将患者带离现场，到办公室或会议室等场所 应对患者投诉选择的合适地点是
- A．眼睛疾病引起眼压升高导致
- B．感染性发热、鼻窦炎的前驱症状
- C．主观因素引起头颈部肌纤维持续紧张导致
- D．范围局限，常无预兆，可由洗脸、刷牙、咀嚼、吞咽诱发
- E．血管收缩与舒张功能发生障碍及某些物质暂时性改变所致 偏头痛
- 61
-
偶可致无菌性脑膜炎
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 63
-
肾上腺皮质激素可能引起
- 正确
- 错误
- A．保泰松
- B．布洛芬
- C．美洛昔康
- D．塞来昔布
- E．对氨基水杨酸钠 可致粒细胞减少
- A．尿蛋白
- B．尿葡萄糖
- C．尿液隐血
- D．尿胆红素
- E．尿液的酸碱度改变 氨丁三醇可能引起
- 66
-
多粘菌素可能引起
- 正确
- 错误
- A．17%
- B．27%
- C．37%
- D．57%
- E．77%
- A．钠
- B．茶碱
- C．鞣酸
- D．咖啡因
- E．儿茶酚
- A．真菌
- B．红细胞
- C．上皮细胞
- D．白细胞增多
- E．吞噬细胞增多
- A．缺乏叶酸，红细胞减少
- B．缺乏维生素B12，红细胞减少
- C．缺乏铁元素，红细胞减少
- D．铁元素缺乏，血红蛋白合成减少
- E．红细胞减少，血红蛋白合成减少
- A．小儿、老人、妊娠及哺乳妇女
- B．药物治疗窗窄、需要做监测者
- C．用药后容易出现明显不良反应者
- D．用药效果不佳、需要重新选择药品或调整用药方案者
- E．患有高血压、糖尿病、需长期联合应用多种药品者
- A．以免引起肝、肾脏损伤
- B．以免引起胃肠道的损伤
- C．发生皮疹、血管性水肿、哮喘等反应
- D．引起外周血管扩张、皮肤出汗，以致脱水
- E．退热属对症治疗，可能掩盖病情，影响疾病诊断
- A．尿尿酸
- B．尿素氮
- C．尿酮体
- D．尿液隐血
- E．尿胆红素
- A．奥司他韦片剂(达菲)
- B．对乙酰氨基酚片剂
- C．含伪麻黄碱的复方制剂
- D．含右美沙芬的复方制剂
- E．含金刚烷胺的复方制剂
- A．给病人无根据地使用多种药物
- B．为减少药物不良反应而联合用药
- C．合用含有相同活性成分的复方制剂
- D．多名医师给同一病人开具相同的药物
- E．提前续开具处方造成同时使用相同的药物
- A．淋巴细胞
- B．单核细胞
- C．嗜酸性粒细胞
- D．嗜碱性粒细胞
- E．中性粒细胞
- A．50～120μg
- B．50～l00μg
- C．50～80μg
- D．40～60μg
- E．20～40μg
- A．发作初期
- B．发作间歇期
- C．急性发作期
- D．痛风性肾病患者
- E．术后痛风发作或禁食者
- A．拟胆碱药
- B．抗胆碱药
- C．β受体阻断剂
- D．解热镇痛药
- E．肾上腺皮质激素类
- A．缬沙坦
- B．氨氯地平
- C．维拉帕米
- D．氨苯蝶啶
- E．依那普利
- A．4%
- B．14%
- C．24%
- D．34%
- E．54%
- A．维生素E
- B．维生素D
- C．维生素C
- D．维生素B
- E．维生素A
- A．联合应用毒性大的药物
- B．二甲双胍用于非糖尿病患者减肥
- C．应用两种或两种以上一药多名的药物
- D．滥用糖皮质激素、白蛋白、二磷酸果糖
- E．2～3个抗菌物联用或超剂量、超范围应用
- A．夜间4时
- B．早晨6时
- C．上午8时
- D．上午11时
- E．夜间12时
- A．甲睾酮
- B．甲硝唑
- C．甲巯咪唑
- D．甲基多巴
- E．甲苯磺丁脲
- A．抗-HBs( )
- B．抗-HBc( )
- C．抗-HBe( )
- D．HBeAg( )
- E．HBsAg( )
- A．10倍
- B．15倍
- C．20倍
- D．30倍
- E．40倍
- A．可杜绝投诉事件
- B．提高公众对药师的认知度
- C．使患者获得有关用药指导
- D．使药师获取患者的相关信息和问题
- E．加强药师和患者的情感与联系，使“服务”更贴近患者
- A．2～4小时
- B．3～5小时
- C．4～6小时
- D．5～7小时
- E．6～8小时
- A．吗啡
- B．可待因
- C．苯丙哌林
- D．右美沙芬
- E．喷托维林
- A．苯扎贝特
- B．吉非贝齐
- C．阿昔莫司
- D．奥利司他(减肥药)
- E．非诺贝特
- 为减轻胃肠刺激，贫血患者服用铁剂应该在A．睡前
- B．餐前
- C．餐后
- D．两餐间
- E．餐前或两餐间
- A．含朱砂的制剂
- B．含地高辛的制剂
- C．含维生素C的制剂
- D．含庆大霉素的制剂
- E．含马兜铃酸的制剂
- 以下调节血脂药的作用机制中，最正确的是A．减少脂质吸收
- B．干扰肝内脂蛋白合成
- C．加速脂质的分解或排泄
- D．增加脂蛋白从血浆中清除速度
- E．干扰脂质代谢过程中某一个或某几个环节
- A．观察数月，再决定是否进行药物治疗
- B．观察一段时间，再决定是否进行药物治疗
- C．观察相当一段时间，再决定是否进行药物治疗
- D．观察(血压及危险因素)数周，再决定是否进行药物治疗
- E．立即开始对高血压及并存危险因素和临床症状进行药物治疗
- A．4%～6%
- B．48%～60%
- C．4.8%～6.0%
- D．3.8%～4.0%
- E．2.8%～64.0%
- A．肾单位急剧减少
- B．肾小球急剧减少
- C．肾单位仅有一半
- D．肾单位仅为年轻人的一半
- E．肾单位仅为年轻时的一半
- A．立即就餐则注射稍浅些
- B．不能按时就餐则注射浅些
- C．不能按时就餐则注射深些
- D．注射时血糖较高，则注射稍浅些
- E．注射时血糖偏低，则注射稍深些
- A．妊娠3周内
- B．妊娠5周内
- C．受精后3～5周
- D．受精后3周以内
- E．妊娠后期3周～5周
- A．手术野已被严重污染
- B．术前已存在细菌性感染
- C．手术过程中可能引致感染
- D．手术过程中，手术野可能被污染，引致感染
- E．手术部位存在大量人体寄殖菌群，可能污染手术野引致感染
- A．选择药品错误
- B．药品名称差错
- C．处方辨认不清
- D．药品名称缩写不规范
- E．药品名称相似或外貌相似
- A．阿米卡星
- B．卡那霉素
- C．多西环素
- D．奈替米星
- E．去甲万古霉素
- A．新生儿的药物半衰期短
- B．新生儿皮下注射用药吸收快
- C．药物在新生儿脑脊液中分布较少
- D．新生儿局部用药透皮吸收较成人少
- E．新生儿体表面积与体重之比较成人大
- A．罗非昔布用于预防结肠、直肠癌
- B．应用两种或两种以上一药多名的药物
- C．肌注大观霉素治疗非淋球菌泌尿道感染
- D．滥用糖皮质激素、白蛋白、二磷酸果糖
- E．2～3个抗菌物联用或超剂量、超范围应用
- A．感染性疾病
- B．敏感性试验
- C．药物的作用特点
- D．药物的体内过程
- E．确诊为细菌性感染为用药指征
- A．心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降
- B．常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒
- C．对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长
- D．与血浆蛋白结合率增加，使游离型药物减少
- E．即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
