我
- 1
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检查眼底时选用
- A.毛果芸香碱
- B.新斯的明
- C.氯解磷定
- D.阿托品
- E.异丙肾上腺素
- 2
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胃肠绞痛病人选用
- A.毛果芸香碱
- B.新斯的明
- C.氯解磷定
- D.阿托品
- E.异丙肾上腺素
- A.毛果芸香碱
- B.新斯的明
- C.氯解磷定
- D.阿托品
- E.异丙肾上腺素
- A.毛果芸香碱
- B.新斯的明
- C.氯解磷定
- D.阿托品
- E.异丙肾上腺素
- A.直接作用于受体
- B.影响递质的储存
- C.影响递质的代谢
- D.影响递质的释放
- E.影响递质的生物合成
- A.直接作用于受体
- B.影响递质的储存
- C.影响递质的代谢
- D.影响递质的释放
- E.影响递质的生物合成
- A.吗啡
- B.可待因
- C.苯妥英钠
- D.阿司匹林
- E.氯丙嗪
- A.吗啡
- B.可待因
- C.苯妥英钠
- D.阿司匹林
- E.氯丙嗪
- A.吗啡
- B.可待因
- C.苯妥英钠
- D.阿司匹林
- E.氯丙嗪
- A.脑干网状结构上行激活系统α受体
- B.黑质-纹状体通路D2受体
- C.结节—漏斗通路D2受体
- D.中脑边缘和中脑皮层通路的D2受体
- E.M胆碱受体
- A.脑干网状结构上行激活系统α受体
- B.黑质-纹状体通路D2受体
- C.结节—漏斗通路D2受体
- D.中脑边缘和中脑皮层通路的D2受体
- E.M胆碱受体
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睾酮不能口服的原因
- A.肠碱性环境灭活
- B.遇胃酸失活
- C.被消化液分解
- D.在消化道吸收差
- E.在肝脏快速分解
- A.脑干网状结构上行激活系统α受体
- B.黑质-纹状体通路D2受体
- C.结节—漏斗通路D2受体
- D.中脑边缘和中脑皮层通路的D2受体
- E.M胆碱受体
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胰岛素不能口服的主要原因
- A.肠碱性环境灭活
- B.遇胃酸失活
- C.被消化液分解
- D.在消化道吸收差
- E.在肝脏快速分解
- A.肠碱性环境灭活
- B.遇胃酸失活
- C.被消化液分解
- D.在消化道吸收差
- E.在肝脏快速分解
- A.抑制黄嘌呤氧化酶
- B.抑制COX
- C.升高血糖
- D.血尿酸升高
- E.升高血脂
- 17
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可以合用的升血压药物是
- A.肾上腺素
- B.去甲肾上腺素
- C.异丙肾上腺素
- D.麻黄碱
- E.阿托品
- A.秋水仙碱
- B.别嘌呤醇
- C.丙磺舒
- D.保太松
- E.呋塞米
- A.右旋糖酐
- B.409代血浆
- C.全血
- D.葡萄糖盐水
- E.707代血浆
- A.乙琥胺
- B.丙戊酸钠
- C.苯海索
- D.氯丙嗪
- E.奥沙西泮
- A.头孢他啶
- B.庆大霉素
- C.磺胺嘧啶
- D.青霉素G
- E.红霉素
- 22
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此药物相互作用属于
- A.体外药物相互作用
- B.药物吸收水平相互作用
- C.药物排泄水平相互作用
- D.药效学水平协同作用
- E.药效学水平拮抗作用
- A.乙琥胺
- B.卡马西平
- C.苯海索
- D.氯丙嗪
- E.奥沙西泮
- A.三碘甲状腺原氨酸
- B.丙硫氧嘧啶
- C.正规胰岛素
- D.碘化钾
- E.曲安西龙
- A.氯丙嗪
- B.阿司匹林
- C.头孢氨苄
- D.泼尼松
- E.地西泮
- 26
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上述选用药物的作用机制是
- A.激动M受体
- B.阻断M受体
- C.抑制胆碱酯酶
- D.阻断α受体
- E.激动吗啡受体
- A.GABA
- B.COX
- C.P物质
- D.PG
- E.VitK
- A.哌替啶
- B.新斯的明
- C.多巴胺
- D.阿托品
- E.酚妥拉明
- 29
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此时应采取的治疗措施是
- A.重新给予吗啡
- B.加大喷他佐辛的剂量
- C.减小喷他佐辛的剂量
- D.给予罗通定
- E.给予纳洛酮
- A.两药间化学性拮抗
- B.阿片受体快速下调
- C.产生快速耐受
- D.喷他佐辛拮抗阿片受体亚型
- E.两药间生理性对抗
- 31
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乙酰半胱氨酸为
- A.止咳药
- B.抗酸药
- C.胃动力药
- D.平喘药
- E.祛痰药
- A.吡喹酮
- B.喹诺酮
- C.左旋咪唑
- D.阿苯达唑
- E.噻嘧啶
- 33
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三硅酸镁为
- A.抗酸药
- B.H2受体阻断药
- C.胃壁细胞H+抑制药
- D.M受体阻断药
- E.止泻药
- 34
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吡拉西坦为
- A.镇痛药
- B.解热镇痛药
- C.抗帕金森病药
- D.促智药
- E.抗精神失常药
- 35
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氟卡尼为
- A.镇痛药
- B.解热镇痛药
- C.抗心衰药
- D.抗痴呆药
- E.抗心律失常药
- 36
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琥珀胆碱属于
- A.缩瞳药
- B.合成解痉药
- C.抗青光眼药
- D.N2受体激动药
- E.M受体阻断药
- 37
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苄丝肼为
- A.镇痛药
- B.镇静催眠药
- C.抗帕金森病药
- D.抗痴呆药
- E.抗精神失常药
- 38
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紫杉醇最主要的不良反应是
- A.肝脏损害
- B.肾毒性
- C.心脏损害
- D.骨髓抑制
- E.肺功能损害
- 39
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乙酰胆碱属
- A.M受体激动药
- B.N1受体激动药
- C.N2受体激动药
- D.N受体激动药
- E.M、N受体激动药
- 40
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甲氨蝶呤的作用机制是
- A.抑制二氢叶酸还原酶
- B.抑制二氢叶酸合成酶
- C.抑制DNA多聚酶
- D.抑制RNA多聚酶
- E.抑制肽酰基转移酶
- A.喹碘方
- B.巴龙霉素
- C.氯喹
- D.甲硝唑
- E.吡喹酮
- A.阿苯达唑
- B.左旋咪唑
- C.喹碘方
- D.替硝唑
- E.甲硝唑
- A.灰黄霉素
- B.两性霉素B
- C.制霉菌素
- D.克霉唑
- E.伊曲康唑
- 44
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异烟肼的药理特点是
- A.抗菌选择性低
- B.作用强
- C.病菌不易产生耐药性
- D.有抗惊厥作用
- E.易致肾衰竭
- 45
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金刚烷胺最有效的病毒
- A.麻疹病毒
- B.甲型流感病毒
- C.单纯疱疹病毒
- D.乙型流感病毒
- E.HIV
- A.磺胺类
- B.头孢菌素类
- C.氨基苷类
- D.氯霉素类
- E.四环素类
- A.对尿道感染常见的致病菌敏感
- B.大量原形药物由肾排出
- C.使肾皮质激素分泌增加
- D.对肾毒性低
- E.尿碱化可提高疗效
- A.细菌产生了水解酶
- B.细菌细胞内膜对药物通透性改变
- C.细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)
- D.细菌产生了钝化酶
- E.细菌的代谢途径改变
- A.增加青霉素的稳定性
- B.增加肾小管的重吸收
- C.抑制肾小球滤过
- D.竞争肾小管分泌
- E.减少青霉素的血浆蛋白结合率
- 50
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林可霉素的作用靶点是
- A.细菌核蛋白体30S亚基
- B.细菌核蛋白体50S亚基
- C.细菌胞膜上特殊蛋白PBPs
- D.二氢叶酸合成酶
- E.DNA螺旋酶
- A.氧氟沙星
- B.诺氟沙星
- C.洛美沙星
- D.环丙沙星
- E.氟罗沙星
- A.GABA
- B.PABA
- C.6-APA
- D.6ACA
- E.TMP
- A.雌三醇
- B.己烯雌酚
- C.雌二醇
- D.炔雌醇
- E.戊酸雌二醇
- A.磺胺嘧啶
- B.氨苄西林
- C.头孢氨苄
- D.头孢拉定
- E.复方磺胺甲噁唑
- A.甲状腺激素对神经及心血管系统的直接作用
- B.促进脑内儿茶酚胺释放
- C.由于促进代谢、增加产热而引起神经及心血管系统相应改变
- D.由于提高机体对交感—肾上腺系统的感受性
- E.促进去甲肾上腺素、多巴胺等合成
- A.口服后吸收不完全
- B.肝内代谢转化快
- C.肾脏排泄速度快
- D.待已合成的甲状腺耗竭后才能生效
- E.口服吸收缓慢
- A.水杨酸钠
- B.氯丙嗪
- C.普萘洛尔
- D.氯噻嗪
- E.硫脲类药
- A.高血压
- B.高血糖
- C.高血钾
- D.低血钙
- E.低血磷
- A.氢化可的松
- B.地塞米松
- C.泼尼松
- D.倍他米松
- E.氟轻松
- 60
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尿激酶在溶栓时应注意
- A.恶心、呕吐
- B.皮疹
- C.食欲缺乏
- D.白内障
- E.出血
- 61
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胰腺手术后出血时，宜选用
- A.维生素K
- B.鱼精蛋白
- C.氨甲环酸
- D.硫酸亚铁
- E.右旋糖酐铁
- 62
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不属于缩宫素作用的是
- A.小量使宫底平滑肌收缩，宫颈平滑肌松弛
- B.大量可引起子宫强直性收缩
- C.大量能松弛血管平滑肌，降低血压
- D.使乳腺泡周围肌上皮细胞收缩，引起泌乳
- E.阻断血管平滑肌上的α1受体，翻转肾上腺素的升压作用
- A.硫糖铝
- B.雷尼替丁
- C.氢氧化镁
- D.奥美拉唑
- E.法莫替丁
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肝药酶抑制作用最强的是
- A.法莫替丁
- B.西咪替丁
- C.雷尼替丁
- D.尼扎替丁
- E.罗沙替丁
- 65
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色甘酸钠临床使用方法是
- A.口服
- B.肌注
- C.皮下注射
- D.静脉注射
- E.喷雾吸入
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关于氨茶碱的叙述正确的是
- A.松弛平滑肌，促进过敏介质释放
- B.静注过快可致心律失常
- C.增加心输出量，提高肾小管对钠和水的重吸收
- D.口服刺激胃肠，应饭前服用
- E.有中枢抑制作用
- 67
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甘露醇利尿脱水的机制是
- A.抑制H+-Na+交换
- B.抑制K+-Na+交换
- C.抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收
- D.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-联合转运
- E.增加血及尿中的渗透压
- 68
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为保钾排钠利尿药的是
- A.氢氯噻嗪
- B.依他尼酸
- C.呋塞米
- D.螺内酯
- E.苄氟噻嗪
- A.螺内酯
- B.依他尼酸
- C.呋塞米
- D.氨苯蝶啶
- E.氢氯噻嗪
- A.氯霉素
- B.链霉素
- C.红霉素
- D.四环素
- E.氨苄西林
- A.镇痛
- B.镇咳
- C.缩瞳
- D.欣快
- E.呼吸抑制
- A.每日给予全效量维持
- B.先给维持量，再给全效量
- C.每日给予小剂量维持
- D.每日给予大剂量维持
- E.先给全效量，再给维持量
- A.考来烯胺
- B.烟酸
- C.吉非贝齐
- D.氯贝丁酯
- E.苯扎贝特
- 74
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强心苷使用期间应禁用
- A.氯化钙
- B.氯化钾
- C.碳酸氢钠
- D.维生素C
- E.泼尼松
- A.低血钾
- B.低血压
- C.皮疹
- D.干咳
- E.眩晕
- A.奎尼丁
- B.胺碘酮
- C.美托洛尔
- D.利多卡因
- E.维拉帕米
- A.扩张冠脉，增加心肌供氧
- B.减少心肌耗氧
- C.减轻心脏的前、后负荷
- D.降低血压，反射性兴奋交感神经
- E.降低心输出量
- A.苯妥英钠
- B.利多卡因
- C.胺碘酮
- D.维拉帕米
- E.普萘洛尔
- A.瓣膜病、高血压、先天性心脏病
- B.风湿性心脏病、冠脉粥样硬化性心脏病
- C.肺源性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎
- D.严重二尖瓣狭窄和缩窄性心包炎
- E.窦性节律的轻、中度心衰
- A.作用机制不同产生协同作用
- B.消除反射性心率加快
- C.降低室壁肌张力
- D.缩短射血时间
- E.能有效降低血压
- A.呕吐中枢
- B.内耳前庭
- C.胃黏膜感受器
- D.延脑催吐化学感受区
- E.肠道
- A.重新分布，贮存于脂肪组织
- B.被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏
- C.以原形经肾脏排泄加快
- D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
- E.诱导肝药酶使自身代谢加快
- A.主要用于治疗精神分裂症
- B.可用于躁狂—抑制症的躁狂状态
- C.氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效
- D.利用其对内分泌的影响可用于侏儒症
- E.氯丙嗪作为冬眠合剂成分用于严重创伤和感染
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属于多巴胺受体激动药的是
- A.卡比多巴
- B.溴隐亭
- C.苯海索(安坦)
- D.左旋多巴
- E.东莨菪碱
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治疗抑郁症的药物是
- A.丙米嗪
- B.碳酸锂
- C.氯丙嗪
- D.卡马西平
- E.氟哌啶醇
- 86
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解热镇痛药的作用机制是
- A.激动中枢阿片受体
- B.激动中枢GABA受体
- C.阻断中枢DA(多巴胺)能受体
- D.抑制PG(前列腺素)合成酶
- E.抑制脑干网状结构上行激活系统
- A.头痛
- B.风湿性关节炎
- C.抑制血小板聚集
- D.感冒发烧
- E.肌肉痛
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普鲁卡因的作用原理主要是
- A.阻断钙通道
- B.阻断钠通道
- C.阻断钾通道
- D.阻断氯通道
- E.激活钾通道
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哌替啶禁用子
- A.人工冬眠
- B.分娩止痛
- C.颅脑外伤
- D.麻醉前给药
- E.心源性哮喘
- A.肾上腺素
- B.去甲肾上腺素
- C.麻黄碱
- D.异丙肾上腺素
- E.多巴胺
- A.肾上腺素
- B.去甲肾上腺素
- C.异丙肾上腺素
- D.多巴胺
- E.麻黄碱
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治疗外周血管痉挛病可选用
- A.α1受体阻断药
- B.α1受体激动药
- C.β2受体阻断药
- D.β1受体激动药
- E.M受体阻断药
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阿托品对眼睛的作用是
- A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹
- B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹
- C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛
- D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
- E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
- A.琥珀胆碱
- B.毒扁豆碱
- C.筒箭毒碱
- D.毛果芸香碱
- E.美卡拉明
- A.心脏
- B.肝脏
- C.肺脏
- D.肾脏
- E.胆道
- A.每五个半衰期给药一次
- B.一个半衰期口服给药一次，首剂加倍
- C.一个半衰期口服给药一次，首剂用l倍的剂量
- D.药物恒速静脉滴注
- E.每五个半衰期增加给药一次
- 97
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治疗重症肌无力应首选
- A.毛果芸香碱
- B.阿托品
- C.琥珀胆碱
- D.毒扁豆碱
- E.新斯的明
- A.治疗指数
- B.效价强度
- C.效能
- D.半数致死量
- E.半数有效量
- A.肾上腺素和乙酰胆碱
- B.组胺和苯海拉明
- C.毛果芸香碱和新斯的明
- D.阿托品和尼可刹米
- E.间羟胺和异丙肾上腺素
- A.最小有效浓度
- B.最大有效浓度
- C.最小中毒浓度
- D.半数有效浓度
- E.效价强度
