我
- 1
-
氧氟沙星
- A.抑制细菌二氢叶酸合成酶
- B.抑制细菌二氢叶酸还原酶
- C.抑制细菌DNA螺旋酶
- D.抑制细菌转肽酶
- E.抑制细菌DNA多聚酶
- 2
-
甲氧苄啶
- A.抑制细菌二氢叶酸合成酶
- B.抑制细菌二氢叶酸还原酶
- C.抑制细菌DNA螺旋酶
- D.抑制细菌转肽酶
- E.抑制细菌DNA多聚酶
- 3
-
磺胺嘧啶
- A.抑制细菌二氢叶酸合成酶
- B.抑制细菌二氢叶酸还原酶
- C.抑制细菌DNA螺旋酶
- D.抑制细菌转肽酶
- E.抑制细菌DNA多聚酶
- A.金刚烷胺
- B.左旋多巴
- C.司来吉兰
- D.苯海索
- E.溴隐亭
- A.金刚烷胺
- B.左旋多巴
- C.司来吉兰
- D.苯海索
- E.溴隐亭
- A.利多卡因
- B.丁卡因
- C.可卡因
- D.普鲁卡因
- E.布比卡因
- A.金刚烷胺
- B.左旋多巴
- C.司来吉兰
- D.苯海索
- E.溴隐亭
- A.金刚烷胺
- B.左旋多巴
- C.司来吉兰
- D.苯海索
- E.溴隐亭
- A.利多卡因
- B.丁卡因
- C.可卡因
- D.普鲁卡因
- E.布比卡因
- A.利多卡因
- B.丁卡因
- C.可卡因
- D.普鲁卡因
- E.布比卡因
- A.琥珀酰胆碱
- B.硝酸甘油
- C.左旋多巴
- D.麻黄碱
- E.硫喷妥钠
- A.琥珀酰胆碱
- B.硝酸甘油
- C.左旋多巴
- D.麻黄碱
- E.硫喷妥钠
- A.琥珀酰胆碱
- B.硝酸甘油
- C.左旋多巴
- D.麻黄碱
- E.硫喷妥钠
- A.琥珀酰胆碱
- B.硝酸甘油
- C.左旋多巴
- D.麻黄碱
- E.硫喷妥钠
- 15
-
反复应用快速耐受的药物是
- A.琥珀酰胆碱
- B.硝酸甘油
- C.左旋多巴
- D.麻黄碱
- E.硫喷妥钠
- A.毛果芸香碱
- B.新斯的明
- C.氯解磷定
- D.阿托品
- E.异丙托溴铵
- A.毒性作用
- B.不良反应
- C.后遗效应
- D.过敏反应
- E.特异质反应
- A.去甲肾上腺素
- B.地塞米松
- C.异丙肾上腺素
- D.多巴酚丁胺
- E.间羟胺
- A.去甲肾上腺素
- B.间羟胺
- C.肾上腺素
- D.多巴胺
- E.葡萄糖酸钙
- 20
-
整个睡眠过程经过的时间为
- A.2个t <sub >1/2</sub>
- B.3个t <sub >1/2</sub>
- C.4个t <sub >1/2</sub>
- D.5个t <sub >1/2</sub>
- E.6个t <sub >1/2</sub>
- 21
-
该药物的止血机制是
- A.激动α1受体
- B.激动β1受体
- C.阻断β1受体
- D.阻断日β2受体
- E.阻断α1受体
- A.去甲肾上腺素
- B.间羟胺
- C.肾上腺素
- D.多巴胺
- E.异丙肾上腺素
- 23
-
该药物的主要作用机制是
- A.抑制转肽酶
- B.抑制DNA回旋酶
- C.抑制叶酸合成
- D.作用于核糖体30s亚基，抑制蛋白质合成
- E.作用于核糖体50s亚基，抑制蛋白质合成
- A.不良反应
- B.毒性反应
- C.后遗反应
- D.停药反应
- E.变态反应
- A.庆大霉素
- B.氨苄西林
- C.氯霉素
- D.头孢哌酮
- E.林可霉素
- A.Vit B <sub >12</sub>
- B.Vit B <sub >1</sub>
- C.Vit B <sub >6</sub>
- D.叶酸
- E.钙剂
- A.阿托品
- B.哌替啶
- C.阿司匹林
- D.塞来昔布
- E.吲哚美辛
- A.氯磺丙脲
- B.异烟肼
- C.阿司匹林
- D.链霉素
- E.精蛋白锌胰岛素
- A.氯磺丙脲
- B.异烟肼
- C.阿司匹林
- D.链霉素
- E.精蛋白锌胰岛素
- A.阿托品
- B.哌替啶
- C.阿司匹林
- D.塞来昔布
- E.吲哚美辛
- A.异烟肼、利福平、环丝氨酸
- B.利福平、链霉素、卷曲霉素
- C.利福定、乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠
- D.异烟肼、乙胺丁醇、链霉素
- E.利福平、利福定、乙硫异烟胺
- A.甲氨蝶呤
- B.巯嘌呤
- C.阿糖胞苷
- D.环磷酰胺
- E.博来霉素
- A.肝脏损害
- B.脱发
- C.胃肠反应
- D.骨髓抑制
- E.三致毒性
- A.吡喹酮
- B.氯喹
- C.酒石酸锑钾
- D.硝硫氰胺
- E.乙胺嗪
- A.伯氨喹
- B.氯喹
- C.奎宁
- D.乙胺嘧啶
- E.青蒿素
- A.乙氨丁醇
- B.链霉素
- C.吡嗪酰胺
- D.利福平
- E.异烟肼
- A.制霉菌素
- B.灰黄霉素
- C.碘化物
- D.两性霉素B
- E.利福平
- A.乙胺丁醇
- B.利福平
- C.PAS
- D.异烟肼
- E.链霉素
- A.青霉素
- B.四环素
- C.红霉素
- D.氯霉素
- E.链霉素
- A.红霉素
- B.青霉素
- C.林可霉素
- D.四环素
- E.庆大霉素
- 41
-
治疗军团病应首选
- A.青霉素G
- B.氯霉素
- C.四环素
- D.庆大霉素
- E.红霉素
- 42
-
多黏菌素的抗菌作用机制是
- A.干扰细菌叶酸代谢
- B.抑制细菌细胞壁合成
- C.影响细菌胞浆膜的通透性
- D.抑制细菌蛋白质合成
- E.抑制细菌核酸代谢
- A.奈替米星
- B.西索米星
- C.阿米卡星
- D.妥布霉素
- E.庆大霉素
- A.主要分布在细胞内液
- B.尿中药物浓度高
- C.大部分被肝脏代谢
- D.易透过血脑屏障
- E.克拉维酸可减少青霉素排泄
- A.为第二代头孢菌素
- B.有肾毒性
- C.对革兰阴性菌有效
- D.对革兰阳性菌有效
- E.对绿脓杆菌有效
- A.加快药物代谢
- B.加快药物吸收速度
- C.防止过敏反应
- D.防止药物排泄过快
- E.增加药物溶解度
- 47
-
喹诺酮类药物不宜用于
- A.老年人
- B.婴幼儿
- C.溃疡病患者
- D.妇女
- E.肝病患者
- 48
-
雄激素不宜用于
- A.睾丸功能不全
- B.功能性子宫出血
- C.再生障碍性贫血
- D.前列腺痛
- E.晚期乳腺癌
- A.珠蛋白锌胰岛素
- B.普通胰岛素
- C.肾上腺素
- D.低精蛋白锌胰岛素
- E.精蛋白锌胰岛素
- A.零时
- B.上午8时
- C.上午12时
- D.下午16时
- E.下午20时
- 51
-
黏液性水肿的治疗用药是
- A.卡比马唑
- B.碘化钾
- C.甲状腺片
- D.丙硫氧嘧啶
- E.甲巯咪唑
- A.先给碘化物，术前两周再给硫脲类
- B.先给硫脲类，术前两周再给碘化物
- C.只给硫脲类
- D.只给碘化物
- E.碘化物和硫脲类同时给予
- A.口服
- B.肌内注射
- C.皮下注射
- D.静脉注射
- E.舌下含服
- 54
-
糖皮质激素不具有的作用是
- A.促进糖异生
- B.抗炎作用
- C.抗毒作用
- D.抗病毒作用
- E.缩短凝血作用
- A.妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子
- B.耗竭体内的凝血因子
- C.激活血浆中的AT-Ⅲ
- D.激活纤溶酶原
- E.抑制凝血酶原转变成凝血酶
- 56
-
硫酸亚铁主要用于治疗
- A.恶性贫血
- B.巨幼红细胞贫血
- C.再生障碍性贫血
- D.小细胞低色素性贫血
- E.产后大出血
- A.法莫替丁
- B.西咪替丁
- C.雷尼替丁
- D.尼扎替丁
- E.罗沙替丁
- A.作用比缩宫素强大而持久
- B.作用比缩宫素弱而短，效果差
- C.口服吸收慢而不完全，难以达到有效浓度
- D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底
- E.对子宫颈的兴奋作用与子宫底相似
- 59
-
苯海拉明最常见的不良反应
- A.失眠
- B.消化道反应
- C.镇静，嗜睡
- D.口干
- E.粒细胞减少
- A.胃得乐
- B.氢氧化铝
- C.复方铝酸铋
- D.碳酸氢钠
- E.氢氧化镁
- 61
-
质子泵抑制剂是
- A.法莫替丁
- B.哌唑嗪
- C.奥美拉唑
- D.硝苯地平
- E.雷尼替丁
- A.异丙肾上腺素+氨茶碱
- B.氨茶碱+麻黄碱
- C.麻黄碱+肾上腺皮质激素
- D.皮质激素+异丙肾上腺素
- E.氨茶碱+肾上腺皮质激素
- 63
-
最适选用可待因的疾病是
- A.支气管哮喘伴剧烈于咳
- B.长期慢性咳嗽
- C.支气管炎伴胸痛
- D.结核性胸膜炎伴咯血
- E.伴胸痛的剧烈干咳
- 64
-
高血钾症病人禁用
- A.氢氯噻嗪
- B.苄氟噻嗪
- C.布美他尼
- D.呋塞米
- E.螺内酯
- 65
-
氯沙坦作用机制主要是
- A.阻断α受体
- B.阻断ATI受体
- C.阻断β受体
- D.阻断钙通道
- E.开放钾通道
- 66
-
呋塞米的利尿作用是由于
- A.抑制肾脏的稀释功能
- B.抑制肾脏的浓缩功能
- C.抑制肾脏的稀释和浓缩功能
- D.对抗醛固酮的作用
- E.阻滞Na+重吸收
- A.头痛
- B.Q-T间期缩短
- C.胃肠道反应
- D.房室传导阻滞
- E.低血钾
- A.明显降低TG、LDL-C
- B.明显降低LDL-C、TC
- C.轻度升高LDL-C
- D.明显降低apoA
- E.明显降低HDI。
- A.苯甲唑啉
- B.吲达帕胺
- C.哌唑嗪
- D.胍乙啶
- E.氨氯地平
- A.较少引起支气管收缩
- B.不引起血管收缩
- C.对血糖影响小
- D.对血脂影响小
- E.心率加快
- A.普萘洛尔
- B.特拉唑嗪
- C.利血平
- D.氢氯塞嗪
- E.可乐定
- A.哌替啶
- B.异丙肾上腺素
- C.毛花苷C
- D.呋塞米
- E.氨茶碱
- A.头颈部皮肤潮红
- B.发绀
- C.头痛
- D.水肿
- E.体位性低血压
- A.均可用于治疗心绞痛
- B.均可用于治疗室上性心动过速
- C.均可用于治疗高血压
- D.均禁用于传导阻滞的病人
- E.均禁用于心房纤颤的病人
- 75
-
可乐定的降压作用机制
- A.与激动中枢的α2受体有关
- B.与激动中枢的α1受体有关
- C.与阻断中枢的α1受体有关
- D.与阻断中枢的α2受体有关
- E.与中枢的α1或α2受体无关
- A.毛花苷C
- B.洋地黄毒苷
- C.铃兰毒苷
- D.地高辛
- E.毒毛花苷K
- 77
-
硫酸镁抗惊厥的机制是
- A.加强血镁的效应
- B.抑制血钙的效应
- C.升高血镁和降低血钙的联合效应
- D.竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱
- E.进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋-收缩耦联作用
- A.丙戊酸
- B.苯妥英钠
- C.乙琥胺
- D.苯巴比妥
- E.扑痫酮
- A.奋乃静
- B.氟奋乃静
- C.硫利达嗪
- D.五氟利多
- E.氯普噻吨
- A.恶心、呕吐
- B.口干、多尿
- C.肌无力肢体震颤
- D.胰岛素分泌减少加重糖尿病症状
- E.过量引起惊厥、意识障碍
- 81
-
属于氯丙嗪的药理作用的是
- A.镇吐作用
- B.兴奋中枢作用
- C.兴奋β受体作用
- D.兴奋M受体作用
- E.镇痛作用
- A.抑制胆碱酯酶
- B.抑制L-芳香氨基酸脱羧酶
- C.选择性激动M1受体
- D.选择性阻断M1受体
- E.选择性激动α受体
- A.有抗风湿作用
- B.有解热作用
- C.有镇痛作用
- D.有肝脏毒性
- E.为非处方药
- A.维生素C
- B.维生素K
- C.维生素B12
- D.维生素AE，维生素E
- A.PGE2
- B.PGF2
- C.PGI2
- D.TXA2
- E.LTB4
- A.循环衰竭
- B.恶心呕吐
- C.针尖样瞳孔
- D.中枢兴奋
- E.顽固性咳嗽
- A.罗通定
- B.美沙酮
- C.纳洛酮
- D.芬太尼
- E.哌替啶
- 88
-
中枢兴奋药主要用于
- A.外周性呼吸抑制
- B.中枢性呼吸抑制
- C.低血压状态
- D.高血压脑病
- E.心律失常
- A.恩氟烷
- B.异氟烷
- C.地氟烷
- D.七氟烷
- E.氟烷
- 90
-
吗啡的镇痛作用机制是
- A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性
- B.激动中枢阿片受体
- C.抑制中枢阿片受体
- D.抑制大脑边缘系统
- E.抑制中枢前列腺素的合成
- A.普萘洛尔
- B.噻吗洛尔
- C.吲哚洛尔
- D.阿替洛尔
- E.美托洛尔
- A.阿托品
- B.后马托品
- C.毛果芸香碱
- D.毒扁豆碱
- E.去氧肾上腺素
- A.阿托品+新斯的明
- B.碘解磷定+新斯的明
- C.碘解磷定+阿托品
- D.新斯的明
- E.毛果芸香碱
- A.肾上腺素
- B.去甲肾上腺素
- C.异丙肾上腺素
- D.麻黄碱
- E.多巴胺
- 95
-
N1受体主要分布于
- A.交感和副交感神经节
- B.骨骼肌的运动终板上
- C.支气管和血管平滑肌上
- D.瞳孔的开大肌上
- E.心肌细胞上
- 96
-
药物与血浆蛋白结合
- A.是永久性的
- B.对药物的主动转运有影响
- C.具有饱和性和竞争性
- D.加速药物在体内的分布
- E.加速药物排泄
- 97
-
新斯的明的作用特点不包括
- A.抑制胆碱酯酶
- B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
- C.直接激动N2受体
- D.易透过血脑屏障
- E.对骨骼肌的作用比对其他器官、组织强
- 98
-
药物作用的选择性取决于
- A.药物剂量的大小
- B.药物脂溶性的高低
- C.药物pKa的大小
- D.药物在体内的吸收
- E.组织器官对药物的敏感性
- 99
-
不属于受体类型的是
- A.离子通道耦联的受体
- B.G蛋白耦联的受体
- C.具有酪氨酸激酶活性的受体
- D.cGMP
- E.细胞内受体
- 100
-
药理学研究的主要内容是
- A.药物的作用、用途和不良反应
- B.药物的作用及原理
- C.药物的不良反应和给药方法
- D.药物的用途、用量和给药方法
- E.药效学、药动学及影响药物作用的因素
