我
- A.甲硝唑
- B.依米丁
- C.替硝唑
- D.二氯尼特
- E.氯喹
- A.甲硝唑
- B.依米丁
- C.替硝唑
- D.二氯尼特
- E.氯喹
- 3
-
阴道滴虫病首选
- A.甲硝唑
- B.依米丁
- C.替硝唑
- D.二氯尼特
- E.氯喹
- A.M受体
- B.β<sub >2</sub>受体
- C.β<sub >1</sub>受体
- D.N<sub >1</sub>受体
- E.N<sub >2</sub>受体
- A.甲硝唑
- B.依米丁
- C.替硝唑
- D.二氯尼特
- E.氯喹
- A.M受体
- B.β<sub >2</sub>受体
- C.β<sub >1</sub>受体
- D.N<sub >1</sub>受体
- E.N<sub >2</sub>受体
- A.M受体
- B.β<sub >2</sub>受体
- C.β<sub >1</sub>受体
- D.N<sub >1</sub>受体
- E.N<sub >2</sub>受体
- A.M受体
- B.β<sub >2</sub>受体
- C.β<sub >1</sub>受体
- D.N<sub >1</sub>受体
- E.N<sub >2</sub>受体
- A.地西泮
- B.卡马西平
- C.苯妥英钠
- D.丙戊酸
- E.乙琥胺
- A.地西泮
- B.卡马西平
- C.苯妥英钠
- D.丙戊酸
- E.乙琥胺
- A.地西泮
- B.卡马西平
- C.苯妥英钠
- D.丙戊酸
- E.乙琥胺
- 12
-
地高辛的作用机制是抑制
- A.单胺氧化酶
- B.胆碱酯酶
- C.Na+-K+-ATP酶
- D.Na+-K+/2Cl-转运体
- E.H+-K+-ATP酶
- 13
-
呋塞米的作用机制是抑制
- A.单胺氧化酶
- B.胆碱酯酶
- C.Na+-K+-ATP酶
- D.Na+-K+/2Cl-转运体
- E.H+-K+-ATP酶
- 14
-
新斯的明的作用机制是抑制
- A.单胺氧化酶
- B.胆碱酯酶
- C.Na+-K+-ATP酶
- D.Na+-K+/2Cl-转运体
- E.H+-K+-ATP酶
- 15
-
奥美拉唑的作用机制是抑制
- A.单胺氧化酶
- B.胆碱酯酶
- C.Na+-K+-ATP酶
- D.Na+-K+/2Cl-转运体
- E.H+-K+-ATP酶
- 16
-
氯解磷定解救的机制是
- A.抑制AChE
- B.阻断M受体
- C.复活AChE
- D.激动阿片受体
- E.阻断N2受体
- 17
-
宜选用的抗菌药物是
- A.螺旋霉素
- B.四环素
- C.麻黄碱
- D.SMZ
- E.头孢他啶
- A.地塞米松+多巴胺
- B.地塞米松+肾上腺素
- C.地塞米松+硝苯地平
- D.地塞米松+普萘洛尔
- E.地塞米松+去甲肾上腺素
- A.氯丙嗪
- B.普萘洛尔
- C.阿托品
- D.毛果芸香碱
- E.新斯的明
- 20
-
氯解磷定最有效的症状是
- A.瞳孔缩小
- B.胃肠道症状
- C.汗液大量分泌
- D.肌震颤
- E.呕吐
- 21
-
该药物属于
- A.作用于细胞壁药物
- B.作用于细胞膜的药物
- C.抑制叶酸合成药物
- D.影响核酸合成药物
- E.抑制蛋白质合成药物
- 22
-
该药物不能选用的基础是
- A.抑制眼碳酸酐酶
- B.激动眼α1受体
- C.阻断心脏α1受体
- D.激动眼M受体
- E.阻断眼M受体
- A.溴隐亭
- B.左旋多巴
- C.卡比多巴
- D.培高利特
- E.苯海索
- A.鱼精蛋白
- B.维生素K
- C.氨甲环酸
- D.枸橼酸铁铵
- E.甲酰四氢叶素钙
- A.司帕沙星
- B.磺胺甲噁唑
- C.利福平
- D.四环素
- E.乙胺丁醇
- A.阻断M受体
- B.阻断β1受体
- C.阻断β2受体
- D.阻断α受体
- E.激动吗啡受体
- A.拮抗VitK的功能
- B.增强抗凝血酶Ⅲ的功能
- C.直接灭活凝血因子
- D.抑制TXA2生成
- E.激活纤溶系统
- A.吲哚美辛
- B.左旋多巴
- C.丙米嗪
- D.哌替啶
- E.氯丙嗪
- A.抑制转肽酶
- B.抑制DNA回旋酶
- C.抑制叶酸合成
- D.作用于核糖体30s亚基，抑制蛋白质合成
- E.抑制分枝菌酸合成酶
- A.四环素
- B.红霉素
- C.林可霉素
- D.头孢菌素
- E.庆大霉素
- 31
-
氨苯砜为
- A.抗麻风病药
- B.抗结核药物
- C.抗阿米巴药
- D.抗血吸虫药
- E.抗真菌药
- A.肾上腺素静脉注射
- B.多巴胺静脉注射
- C.胰岛素静脉注射
- D.三碘甲状腺原氨酸静脉注射
- E.呋塞米静脉注射
- 33
-
妥布霉素为
- A.青霉素类
- B.大环内酯类
- C.氨基苷类
- D.四环素类
- E.多黏菌素类
- 34
-
多西环素为
- A.青霉素类
- B.大环内酯类
- C.氨基苷类
- D.四环素类
- E.抗真菌药
- 35
-
氯唑西林为
- A.青霉素类
- B.大环内酯类
- C.氨基苷类
- D.四环素类
- E.林可霉素类
- 36
-
右美沙酚为
- A.止咳药
- B.抗酸药
- C.胃动力药
- D.平喘药
- E.祛痰药
- 37
-
丙酸睾酮为
- A.雄激素类药物
- B.糖皮质激素类药物
- C.盐皮质激素类药物
- D.同化激素药
- E.雌激素类药物
- 38
-
右旋糖酐为
- A.抗贫血药
- B.抗凝血药
- C.止血药
- D.抗血小板药
- E.血容量扩充药
- 39
-
色甘酸钠为
- A.抗贫血药
- B.抗酸药
- C.胃动力药
- D.平喘药
- E.祛痰药
- 40
-
舒林酸为
- A.镇痛药
- B.解热镇痛药
- C.抗精神失常药
- D.中枢兴奋药
- E.全麻药
- 41
-
枸橼酸铋钾为
- A.抗酸药
- B.H2受体阻断药
- C.胃壁细胞H抑制药
- D.M受体阻断药
- E.胃黏膜保护药
- 42
-
属脱水药的是
- A.呋塞米
- B.氢氯噻嗪
- C.螺内酯
- D.氨苯蝶啶
- E.甘露醇
- 43
-
妥拉唑啉为
- A.拟肾上腺素药
- B.抗肾上腺素药
- C.拟胆碱药
- D.抗胆碱药
- E.抗胆碱酯酶药
- 44
-
尼可刹米为
- A.镇痛药
- B.镇静催眠药
- C.抗帕金森病药
- D.中枢兴奋药
- E.抗精神失常药
- 45
-
泮库溴铵为
- A.拟肾上腺素药
- B.抗肾上腺素药
- C.拟胆碱药
- D.除极化型肌肉松弛药物
- E.非除极化型肌肉松弛药物
- A.有机磷
- B.毒扁豆碱
- C.氯解磷定
- D.毛果芸香碱
- E.阿托品
- 47
-
驱牛绦虫的首选药是
- A.阿苯达唑
- B.左旋咪唑
- C.喹碘方
- D.替硝唑
- E.甲硝唑
- A.G1期
- B.C2期
- C.C0期
- D.M期
- E.S期
- A.左旋咪唑
- B.卡介苗
- C.环孢素
- D.芸芝多糖
- E.干扰素
- A.维生素B <sub >1</sub>
- B.维生素B <sub >2</sub>
- C.维生素B <sub >6</sub>
- D.维生素C
- E.维生素B <sub >12</sub>
- A.伯氨喹
- B.氯喹
- C.奎宁
- D.乙胺嘧啶
- E.青蒿素
- A.给予解热镇痛药物
- B.给予抗组胺药物
- C.给予地塞米松
- D.减少用量或减慢滴注速度
- E.合用氨基苷类药物
- A.阿昔洛韦
- B.利巴韦林
- C.齐多夫定
- D.金刚烷胺
- E.干扰素
- A.红霉素
- B.林可霉素
- C.庆大霉素
- D.苯唑西林
- E.诺氟沙星
- 55
-
治疗鼠疫的首选药是
- A.头孢他啶
- B.罗红霉素
- C.链霉素
- D.氯霉素
- E.青霉素
- A.四环素
- B.青霉素
- C.红霉素
- D.庆大霉素
- E.氢氯噻嗪
- A.抑制β—内酰胺酶
- B.延缓阿莫西林经肾小球的分泌
- C.提高阿莫西林的生物利用度
- D.减少阿莫西林的不良反应
- E.扩大阿莫西林的抗菌谱
- 58
-
林可霉素与红霉素合用可以
- A.扩大抗菌谱
- B.增强抗菌活性
- C.减少不良反应
- D.增加生物利用度
- E.产生拮抗作用
- A.SMZ
- B.林可霉素
- C.四环素
- D.氯霉素
- E.司帕沙星
- A.雌激素
- B.降钙素
- C.生长激素
- D.二膦酸盐
- E.阿仑膦酸钠
- A.促进吸收
- B.促进分布
- C.减慢排泄
- D.能相互提高血药浓度
- E.药代特点相似和作用协同
- A.苯乙双胍
- B.胰岛素
- C.甲苯磺丁脲
- D.精蛋白锌胰岛素
- E.珠蛋白锌胰岛素
- A.使甲状腺血管减少，减少手术出血
- B.使甲状腺体缩小变韧，有利于手术进行
- C.使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后发生甲状腺危象
- D.防止手术过程中血压下降
- E.使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后甲状腺功能低下
- A.中毒性菌痢
- B.结核性脑膜炎
- C.风湿性心瓣膜炎
- D.天花病毒感染
- E.肾病综合征
- 65
-
大剂量碘剂可用于
- A.黏液性水肿
- B.地方性甲状腺肿
- C.克汀病
- D.甲状腺危象
- E.甲亢的内科治疗
- A.维生素C
- B.蜂糖
- C.半胱氨酸
- D.四环素
- E.青霉素
- A.使血小板增多
- B.降低纤维蛋白原浓度
- C.使红细胞和血红蛋白含量增加
- D.使中性粒细胞数增多
- E.抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能
- 68
-
肝素临床不宜用于
- A.低血压
- B.尿结石
- C.防治血栓形成
- D.细菌性心内膜炎
- E.血液透析
- 69
-
叶酸主要用于治疗
- A.缺铁性贫血
- B.妊娠期巨幼红细胞性贫血
- C.乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血
- D.溶血性贫血
- E.再生障碍性贫血
- A.缩宫素
- B.麦角新碱
- C.甲基麦角新碱
- D.麦角胺
- E.PGE2
- A.苯海拉明
- B.氯苯那敏
- C.阿司咪唑
- D.吡苄明
- E.苯茚胺
- 72
-
容积性泻药的作用特点是
- A.肠道难吸收
- B.维持肠道等渗
- C.促进肠内水分吸收
- D.促进肠蠕动
- E.又称盐类泻药
- A.α受体阻断药
- B.Μ受体阻断药
- C.β1受体阻断药
- D.β2受体阻断药
- E.腺苷受体阻断药
- 74
-
不属氨茶碱适应证的是
- A.哮喘型慢性支气管炎
- B.急性心功能不全
- C.心绞痛
- D.心源性哮喘
- E.某些水肿利尿
- 75
-
可拮抗醛固酮作用的药物
- A.螺内酯
- B.阿米洛利
- C.乙酰唑胺
- D.氨苯蝶啶
- E.氢氯噻嗪
- 76
-
具有广谱调脂作用的药物是
- A.洛伐他丁
- B.烟酸
- C.苯扎贝特
- D.普罗布考
- E.考来烯胺
- A.硝酸甘油
- B.普萘洛尔
- C.美托洛尔
- D.硝普钠
- E.硝苯地平
- 78
-
硝酸酯类舒张血管的机制是
- A.直接作用于血管平滑肌
- B.促进前列环素的生成
- C.阻断。受体
- D.释放一氧化氮
- E.阻滞钙通道
- A.氯化钾
- B.阿托品
- C.苯妥英钠
- D.维生素C
- E.氯化钠
- 80
-
不属于地高辛适应证的是
- A.充血性心衰
- B.室上性心动过速
- C.室性心动过速
- D.房颤
- E.房扑
- 81
-
卡托普利降血压原理主要是
- A.提高肾素活性
- B.使血管紧张素Ⅱ灭活
- C.使缓激肽灭活
- D.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
- E.阻断血管紧张素Ⅱ受体
- A.利血平
- B.哌唑嗪
- C.可乐定
- D.卡托普利
- E.肼屈嗪
- A.利多卡因
- B.维拉帕米
- C.普萘洛尔
- D.新斯的明
- E.毛花苷C
- 84
-
常用于抗高血压的利尿药是
- A.噻嗪类
- B.呋塞米
- C.乙酰唑胺
- D.氨苯蝶啶
- E.螺内酯
- A.体位性低血压
- B.过敏反应
- C.内分泌反应
- D.锥体外系反应
- E.消化系统反应
- 86
-
焦虑症最宜选用
- A.东莨菪碱
- B.氟哌啶醇
- C.地西泮
- D.苯巴比妥钠
- E.氯丙嗪
- A.谷氨酸
- B.广氨基丁酸
- C.天门冬氨酸
- D.去甲肾上腺素
- E.ACh
- A.他克林
- B.溴隐亭
- C.苯海索(安坦)
- D.左旋多巴
- E.东莨菪碱
- A.解热作用
- B.镇痛作用
- C.抑制血小板聚集
- D.抗炎抗风湿作用
- E.阿司匹林哮喘
- 90
-
关于罗通定的描述错误是
- A.可以用于痛经和分娩止痛
- B.对慢性持续性钝痛效果好
- C.镇痛作用比解热镇痛药强
- D.作用于脑内的阿片受体
- E.抑制前列腺素生成
- 91
-
属于吗啡适应证的是
- A.颅脑损伤，颅内压升高
- B.急性心源性哮喘
- C.支气管哮喘呼吸困难
- D.肺心病呼吸困难
- E.分娩过程止痛
- A.升压作用弱、持久，易引起耐受性
- B.作用较强、不持久，能兴奋中枢
- C.作用弱、持续时间短，有舒张平滑肌作用
- D.可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用
- E.无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性
- A.氧化亚氮
- B.丁卡因
- C.利多卡因
- D.硫喷妥钠
- E.氟烷
- A.甲状腺功能低下
- B.遗传性胆碱酯酶缺乏
- C.肝功能不良，使代谢减少
- D.对本品有变态反应
- E.肾功能不良，药物的排泄减少
- A.中枢抑制强
- B.腺体分泌抑制强
- C.血管解痉作用强
- D.胃肠解痉作用强
- E.对眼的作用强
- A.小血管收缩
- B.支气管收缩
- C.瞳孔缩小
- D.瞳孔括约肌舒张
- E.心率加快
- A.耐受性
- B.耐药性(抗药性)
- C.躯体依赖性
- D.快速耐受性
- E.精神依赖性
- 98
-
受体是
- A.配体的一种
- B.酶
- C.第二信使
- D.蛋白质
- E.神经递质
- 99
-
弱酸性药物在碱性尿液中
- A.解离多，重吸收多，排泄慢
- B.解离少，重吸收多，排泄慢
- C.解离多，重吸收少，排泄快
- D.解离少，重吸收少，排泄快
- E.解离少，重吸收少，排泄快
- A.B药疗效比A药差
- B.A药的效价强度是B药的100倍
- C.A药毒性比B药小
- D.A药效能是B药的100倍
- E.A药作用持续时间比B药短
