我
- A.呋塞米
- B.氢氯噻嗪
- C.螺内酯
- D.氨苯蝶啶
- E.乙酰唑胺
- A.呋塞米
- B.氢氯噻嗪
- C.螺内酯
- D.氨苯蝶啶
- E.乙酰唑胺
- A.呋塞米
- B.氢氯噻嗪
- C.螺内酯
- D.氨苯蝶啶
- E.乙酰唑胺
- A.呋塞米
- B.氢氯噻嗪
- C.螺内酯
- D.氨苯蝶啶
- E.乙酰唑胺
- A.利多卡因
- B.普鲁卡因
- C.丁卡因
- D.布比卡因
- E.丙胺卡因
- A.利多卡因
- B.普鲁卡因
- C.丁卡因
- D.布比卡因
- E.丙胺卡因
- 7
-
尿崩症病人宜选用
- A.呋塞米
- B.氢氯噻嗪
- C.螺内酯
- D.氨苯蝶啶
- E.乙酰唑胺
- A.利多卡因
- B.普鲁卡因
- C.丁卡因
- D.布比卡因
- E.丙胺卡因
- A.利多卡因
- B.普鲁卡因
- C.丁卡因
- D.布比卡因
- E.丙胺卡因
- 10
-
氢化可的松激动的受体属于
- A.离子通道耦联受体
- B.细胞内受体
- C.兴奋性G蛋白耦联的受体
- D.抑制性G蛋白耦联的受体
- E.具有酪氨酸激酶活性的受体
- 11
-
禁止与磺胺药物同时用的是
- A.利多卡因
- B.普鲁卡因
- C.丁卡因
- D.布比卡因
- E.丙胺卡因
- A.离子通道耦联受体
- B.细胞内受体
- C.兴奋性G蛋白耦联的受体
- D.抑制性G蛋白耦联的受体
- E.具有酪氨酸激酶活性的受体
- A.离子通道耦联受体
- B.细胞内受体
- C.兴奋性G蛋白耦联的受体
- D.抑制性G蛋白耦联的受体
- E.具有酪氨酸激酶活性的受体
- A.离子通道耦联受体
- B.细胞内受体
- C.兴奋性G蛋白耦联的受体
- D.抑制性G蛋白耦联的受体
- E.具有酪氨酸激酶活性的受体
- 15
-
该药物属于
- A.作用于细胞壁药物
- B.作用于细胞膜的药物
- C.抑制叶酸合成药物
- D.影响核酸合成药物
- E.抑制蛋白质合成药物
- 16
-
胰岛素激动的受体属于
- A.离子通道耦联受体
- B.细胞内受体
- C.兴奋性G蛋白耦联的受体
- D.抑制性G蛋白耦联的受体
- E.具有酪氨酸激酶活性的受体
- 17
-
该药物的作用机制是该药
- A.阻断M受体
- B.激动β<sub >1</sub>受体
- C.阻断D<sub >2</sub>受体
- D.增强GABA功能
- E.激动吗啡受体
- A.对氨水杨酸
- B.磺胺甲噁唑
- C.利福平
- D.四环素
- E.乙胺丁醇
- A.毛果芸香碱
- B.新斯的明
- C.氯解磷定
- D.色甘酸钠
- E.异丙托溴铵
- 20
-
该药物的作用机制是该药
- A.阻断M受体
- B.激动β1受体
- C.阻断D2受体
- D.增强GABA功能
- E.激动吗啡受体
- A.乙琥胺
- B.卡马西平
- C.苯海索
- D.氯丙嗪
- E.地西泮
- A.不良反应
- B.毒性反应
- C.后遗反应
- D.停药反应
- E.变态反应
- 23
-
该患者宜选用
- A.氨苄西林
- B.红霉素
- C.庆大霉素
- D.头孢氨苄
- E.头孢唑林
- A.核酸
- B.VitB6
- C.铁剂
- D.叶酸
- E.四氢叶酸
- A.抑制转肽酶
- B.抑制DNA回旋酶
- C.抑制叶酸合成
- D.抑制分支菌酸合成酶
- E.作用于核糖体50s亚基，抑制蛋白质合成
- A.青霉素G
- B.异烟肼
- C.红霉素
- D.复方磺胺甲噁唑
- E.氧氟沙星
- 27
-
正确的甲亢术前准备应是
- A.术前两月给硫脲类，术前两周给大剂量碘
- B.术前两月内给硫氧嘧啶
- C.术前两周内给普萘洛尔
- D.术前两月内给小剂量碘剂
- E.术前两月内给大剂量碘剂
- A.氢氯噻嗪
- B.普萘洛尔
- C.肼屈嗪
- D.呋塞米
- E.利血平
- A.硝酸甘油+硝酸异山梨酯
- B.硝酸甘油+硝苯地平
- C.维拉帕米+普萘洛尔
- D.硝酸甘油+美托洛尔
- E.维拉帕米+地尔硫
- A.心率加快
- B.心率减慢
- C.心室容积扩大
- D.心室容积缩小
- E.血压下降
- A.垂体后叶素
- B.氨甲苯酸
- C.曲安西龙
- D.肾上腺素
- E.凝血酶
- 32
-
西布曲明为
- A.抗甲状腺素药
- B.糖皮质激素类药物
- C.减肥药物
- D.钙磷代谢调节药
- E.降血糖药物
- 33
-
吉他霉素为
- A.青霉素类
- B.大环内酯类
- C.氨基苷类
- D.四环素类
- E.林可霉素类
- 34
-
吡喹酮为
- A.抗疟疾药
- B.抗结核药物
- C.抗阿米巴药
- D.抗血吸虫药
- E.抗滴虫药
- 35
-
新霉素为
- A.青霉素类
- B.大环内酯类
- C.氨基苷类
- D.四环素类
- E.多黏菌素类
- 36
-
特比萘芬为
- A.抗病毒药
- B.大环内酯类
- C.氨基苷类
- D.四环素类
- E.抗真菌药
- 37
-
更昔洛韦为
- A.抗病毒药
- B.抗结核药物
- C.抗阿米巴药
- D.抗血吸虫药
- E.抗真菌药
- 38
-
苯丙酸诺龙为
- A.雄激素类药物
- B.避孕药物
- C.盐皮质激素类药物
- D.同化激素药
- E.雌激素类药物
- 39
-
青蒿素为
- A.抗病毒药
- B.抗结核药物
- C.抗阿米巴药
- D.抗血吸虫药
- E.抗疟疾药
- 40
-
二甲双胍为
- A.抗甲状腺素药
- B.糖皮质激素类药物
- C.盐皮质激素类药物
- D.治疗单纯性甲状腺肿药
- E.降血糖药物
- 41
-
氢氧化铝为
- A.抗酸药
- B.H2受体阻断药
- C.胃壁细胞H+抑制药
- D.M受体阻断药
- E.止泻药
- 42
-
利托君为
- A.子宫平滑肌兴奋药
- B.抗酸药
- C.抗过敏药
- D.子宫平滑肌松弛药
- E.H2受体阻断药
- 43
-
叶酸为
- A.抗心衰药
- B.抗高血压药
- C.抗贫血药
- D.抗心律失常药
- E.β受体阻断药
- 44
-
氨力农为
- A.血管紧张素转化酶抑制药
- B.钙通道阻滞药
- C.交感神经抑制药
- D.磷酸二酯酶抑制药
- E.β受体阻断药
- 45
-
毒毛花苷K为
- A.镇痛药
- B.解热镇痛药
- C.抗心衰药
- D.抗心绞痛药
- E.抗心律失常药
- 46
-
吲达帕胺为
- A.调血脂药
- B.抗高血压药
- C.抗心衰药
- D.抗心绞痛药
- E.抗心律失常药
- 47
-
罗通定为
- A.镇痛药
- B.解热镇痛药
- C.抗帕金森病药
- D.中枢兴奋药
- E.抗痴呆药
- 48
-
利培酮为
- A.镇痛药
- B.镇静催眠药
- C.抗帕金森病药
- D.全身麻醉药
- E.抗精神失常药
- 49
-
氟烷为
- A.麻醉性镇痛药
- B.镇静催眠药
- C.局部麻醉药
- D.静脉麻醉药
- E.吸入性麻醉药
- 50
-
山莨菪碱属于
- A.缩瞳药
- B.解痉药
- C.抗青光眼药
- D.调节痉挛药
- E.拟肾上腺素药
- 51
-
毛果芸香碱属
- A.扩瞳药
- B.升高眼压药
- C.抗青光眼药
- D.调节麻痹药
- E.腺体分泌抑制药
- A.氯喹
- B.伯氨喹
- C.乙胺嘧啶
- D.奎宁
- E.青蒿素
- 53
-
治疗阿米巴肝脓的首选药是
- A.喹碘方
- B.甲硝唑
- C.巴龙霉素
- D.依米丁
- E.乙酰胂胺
- A.氟尿嘧啶
- B.甲氨蝶呤
- C.白消安
- D.环磷酰胺
- E.博来霉素
- 55
-
利福平抗结核作用的特点是
- A.选择性高
- B.穿透力强
- C.抗药性缓慢
- D.在炎症时也不能透过血脑屏障
- E.对麻风杆菌无效
- 56
-
灰黄霉素最常用于治疗
- A.真菌性脑膜炎
- B.真菌性肠炎
- C.真菌性肺炎
- D.甲癣
- E.深部真菌病
- A.磺胺类
- B.头孢菌素类
- C.氨基苷类
- D.氯霉素类
- E.四环素类
- A.磺胺嘧啶
- B.红霉素
- C.四环素
- D.氧氟沙星
- E.青霉素G
- A.细菌产生水解酶
- B.细菌改变代谢途径
- C.细菌产生钝化酶
- D.细菌胞浆膜通透性改变
- E.细菌产生大量PABA
- A.头孢哌酮
- B.头孢噻吩
- C.头孢氨苄
- D.头孢羟氨苄
- E.头孢拉定
- A.细胞膜
- B.细胞壁
- C.细胞核酸
- D.细胞蛋白
- E.细菌DNA
- 62
-
对胆道感染疗效较好的是
- A.青霉素G
- B.链霉素
- C.氧氟沙星
- D.林可霉素
- E.SD
- 63
-
格列齐特的主要作用机制是
- A.促进葡萄糖降解
- B.拮抗胰高血糖素作用
- C.激动胰岛素受体
- D.刺激细胞释放胰岛素
- E.增强肌肉组织糖的无氧酵解
- 64
-
应慎用碘剂的情况是
- A.甲状腺功能亢进危象
- B.甲亢术前准备
- C.妊娠
- D.甲状腺危象伴有粒细胞减少
- E.高血压
- A.过氧化物酶
- B.甲状腺球蛋白水解酶
- C.磷酸二酯酶
- D.碱性磷酸酶
- E.胆碱酯酶
- A.泼尼松
- B.氢化可的松
- C.地塞米松
- D.倍他米松
- E.泼尼松龙
- A.对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用
- B.类肾上腺皮质功能亢进综合征
- C.反跳现象
- D.诱发和加重感染
- E.反馈性抑制垂体-肾上腺皮质轴功能
- A.维生素K
- B.硫酸鱼精蛋白
- C.氨甲苯酸
- D.氨甲环酸
- E.叶酸
- A.抗X因子活性强
- B.对Ⅱ因子影响较小
- C.出血不良反应小
- D.分子量在3.5～6.0kD
- E.用于外科手术后深静脉血栓
- A.产后子宫复旧
- B.催产
- C.产后止血
- D.催乳
- E.引产
- A.阻断M1受体
- B.阻断H1受体
- C.阻断H2受体
- D.促进PGE2合成
- E.干扰胃壁细胞质子泵的功能
- A.西沙必利
- B.多潘立酮
- C.甲氧氯普胺
- D.格隆溴铵
- E.乳酶生
- 73
-
属氯化铵的作用的是
- A.直接刺激支气管腺体分泌
- B.反射性刺激支气管腺体分泌
- C.直接抑制支气管腺体分泌
- D.反射性抑制支气管腺体分泌
- E.直接抑制咳嗽中枢
- A.阿托品
- B.色甘酸钠
- C.异丙基阿托品
- D.普萘洛尔
- E.沙丁胺醇
- 75
-
强效利尿药的作用机制是
- A.抑制H+-Na+交换
- B.抑制K+-Na+交换
- C.抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收
- D.抑制髓袢升支粗段Na+-K+/2Cl-联合主动转运
- E.增加肾小球滤过率
- 76
-
对青光眼有显效的利尿药是
- A.依他尼酸
- B.氢氯噻嗪
- C.呋塞米
- D.乙酰唑胺
- E.螺内酯
- A.深海鱼油
- B.他汀类
- C.烟酸
- D.非诺贝特
- E.维生素E
- 78
-
地西泮不具有的药理作用是
- A.镇静催眠
- B.抗焦虑
- C.抗惊厥
- D.抗癫痫
- E.麻醉作用
- A.维拉帕米
- B.普鲁卡因胺
- C.利多卡因
- D.阿替洛尔
- E.普萘洛尔
- A.血糖
- B.血钾
- C.血压
- D.血脂
- E.血小板
- 81
-
对癫痫大发作无效的药物是
- A.酰胺咪嗪
- B.苯巴比妥
- C.乙琥胺
- D.丙戊酸钠
- E.苯妥英钠
- A.氟奋乃静
- B.阿咪替林
- C.苯妥英
- D.喷他佐辛
- E.卡比多巴
- A.阿司匹林
- B.对乙酰氨基酚
- C.吲哚美辛
- D.布洛芬
- E.塞来昔布
- A.氯丙嗪、溴隐停
- B.氯丙嗪、左旋多巴
- C.苯海索、左旋多巴
- D.苯海索、东莨菪碱
- E.左旋多巴、多巴胺
- A.吗啡
- B.哌替啶
- C.芬太尼
- D.喷他佐辛
- E.美沙酮
- A.能使正常人体温降到正常以下
- B.能使发热病人体温降到正常以下
- C.能使发热病人体温降到正常水平
- D.必须配合物理降温措施
- E.配合物理降温，能将体温降至正常以下
- A.氟烷
- B.硫喷妥钠
- C.氧化亚氮
- D.乙醚
- E.氯胺酮
- A.可待因
- B.芬太尼
- C.哌替啶
- D.喷他佐辛
- E.芬太尼
- A.洛贝林
- B.二甲弗林
- C.咖啡因
- D.尼可刹米
- E.阿托品
- A.阿托品
- B.山莨菪碱
- C.东莨菪碱
- D.溴丙胺太林
- E.贝那替秦
- A.兴奋
- B.抑制
- C.先出现兴奋，后出现抑制
- D.先兴奋，后抑制，两者交替重叠
- E.先抑制，后兴奋
- 92
-
最易通过血脑屏障的药物是
- A.新斯的明
- B.异丙肾上腺素
- C.去甲肾上腺素
- D.肾上腺素
- E.东莨菪碱
- A.心绞痛
- B.房室传导阻滞
- C.快速型心律失常
- D.高血压
- E.甲状腺功能亢进
- A.胆碱能神经递质释放增加
- B.M胆碱受体敏感性增强
- C.胆碱能神经递质破坏减少
- D.直接兴奋M受体
- E.抑制ACh摄取
- A.颠茄片
- B.山莨菪碱
- C.吗啡
- D.哌替啶
- E.阿托品+哌替啶
- 96
-
少尿或无尿休克病人应禁用
- A.去甲肾上腺素
- B.麻黄碱
- C.阿托品
- D.肾上腺素
- E.多巴胺
- A.1天
- B.1．5天
- C.2天
- D.3天
- E.4天
- A.可用于开角型青光眼
- B.可用于闭角型青光眼
- C.使瞳孔缩小
- D.可用于虹膜炎
- E.引起调节麻痹
- 99
-
药动学研究
- A.药物作用的客观动态规律
- B.药物作用的功能
- C.药物在体内的动态变化
- D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律
- E.药物体内过程及血药浓度的时间变化规律
- 100
-
在胃肠道，脂溶性药物主要通过
- A.主动转运吸收
- B.简单扩散吸收
- C.易化扩散吸收
- D.通过载体吸收
- E.过滤方式吸收
