我
- A.四环素
- B.链霉素
- C.氯霉素
- D.多西环素
- E.米诺环素
- A.胰岛素静脉注射
- B.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
- C.胰岛素皮下注射
- D.甲苯磺丁脲
- E.增加肌肉组织中糖的无氧酵解
- A.四环素
- B.链霉素
- C.氯霉素
- D.多西环素
- E.米诺环素
- A.新斯的明
- B.尼古丁
- C.东莨菪碱
- D.山莨菪碱
- E.毛果芸香碱
- A.胰岛素静脉注射
- B.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
- C.胰岛素皮下注射
- D.甲苯磺丁脲
- E.增加肌肉组织中糖的无氧酵解
- A.新斯的明
- B.尼古丁
- C.东莨菪碱
- D.山莨菪碱
- E.毛果芸香碱
- 7
-
阿片受体拮抗剂
- A.喷他佐辛
- B.纳洛酮
- C.哌替啶
- D.可乐定
- E.二氢埃托啡
- A.喷他佐辛
- B.纳洛酮
- C.哌替啶
- D.可乐定
- E.二氢埃托啡
- A.地高辛
- B.卡托普利
- C.哌唑嗪
- D.硝苯地平
- E.普萘洛尔
- A.影响叶酸代谢
- B.影响胞浆膜的通透性
- C.抑制细菌细胞壁的合成
- D.抑制蛋白质合成的全过程
- E.抑制核酸合成
- A.影响叶酸代谢
- B.影响胞浆膜的通透性
- C.抑制细菌细胞壁的合成
- D.抑制蛋白质合成的全过程
- E.抑制核酸合成
- A.阿司匹林
- B.布桂嗪
- C.塞来昔布
- D.秋水仙碱
- E.丙吡胺
- A.地高辛
- B.卡托普利
- C.哌唑嗪
- D.硝苯地平
- E.普萘洛尔
- 14
-
氯霉素的抗茵作用机制是
- A.影响胞浆膜通透性
- B.与核蛋白体30S亚基结合，抑制tRNA进入A位
- C.与核蛋白体50S亚基结合，阻断转肽作用和mRNA位移
- D.与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
- E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
- 15
-
红霉素的抗菌作用机制是
- A.影响胞浆膜通透性
- B.与核蛋白体30S亚基结合，抑制tRNA进入A位
- C.与核蛋白体50S亚基结合，阻断转肽作用和mRNA位移
- D.与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
- E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
- A.阿司匹林
- B.布桂嗪
- C.塞来昔布
- D.秋水仙碱
- E.丙吡胺
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.皮内注射
- D.鞘内注射
- E.腹腔注射
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.皮内注射
- D.鞘内注射
- E.腹腔注射
- 19
-
反映药物消除快慢程度的是
- A.血药浓度一时间曲线下面积
- B.半衰期
- C.达峰时间
- D.峰浓度
- E.表观分布容积
- A.血药浓度一时间曲线下面积
- B.半衰期
- C.达峰时间
- D.峰浓度
- E.表观分布容积
- A.硝酸甘油
- B.维拉帕米
- C.普萘洛尔
- D.硝苯地平
- E.硝酸异山梨酯
- A.<img src="//img1.yqda.net/question-name/c8/b790c1e70047fb26fbda41d9e6cc34.jpg" height="13" width="72" />
- B.<img src="//img1.yqda.net/question-name/89/f8a62da005218d1a994d217f24cb43.jpg" height="18" width="84" />
- C.<img src="//img1.yqda.net/question-name/45/bfe7ccce9445c17f491cc6887115c3.jpg" height="27" width="123" />
- D.<img src="//img1.yqda.net/question-name/75/88c9ac9e4f8503edb19d11be0523da.jpg" height="18" width="87" />
- E.<img src="//img1.yqda.net/question-name/92/7e72d7be52d7a83b68ababaa783199.jpg" height="20" width="72" />
- A.<img src="//img1.yqda.net/question-name/c8/b790c1e70047fb26fbda41d9e6cc34.jpg" height="13" width="72" />
- B.<img src="//img1.yqda.net/question-name/89/f8a62da005218d1a994d217f24cb43.jpg" height="18" width="84" />
- C.<img src="//img1.yqda.net/question-name/45/bfe7ccce9445c17f491cc6887115c3.jpg" height="27" width="123" />
- D.<img src="//img1.yqda.net/question-name/75/88c9ac9e4f8503edb19d11be0523da.jpg" height="18" width="87" />
- E.<img src="//img1.yqda.net/question-name/92/7e72d7be52d7a83b68ababaa783199.jpg" height="20" width="72" />
- A.硝酸甘油
- B.普萘洛尔
- C.硝苯地平
- D.维拉帕米
- E.硝酸异山梨酯
- A.对强心苷中毒导致的过速性心律失常可静脉滴注钾盐
- B.强心苷中毒所致的快速心律失常严重者可用苯妥英钠
- C.对快速心律失常并发传导阻滞的强心苷中毒不能补钾
- D.强心苷中毒的心动过缓或I、Ⅱ度房室传导阻滞型心律失常可先补钾，再用阿托品解救
- E.对危及生命的严重中毒者宜用地高辛抗体Fab片段静脉注射
- A.过敏反应
- B.胃肠道反应
- C.中枢神经系统反应
- D.心脏毒性
- E.血液系统毒性
- A.多巴胺
- B.肾上腺素
- C.麻黄碱
- D.去甲肾上腺素
- E.异丙肾上腺素
- A.地高辛
- B.洋地黄毒苷
- C.铃兰毒苷
- D.去乙酰毛花苷
- E.毒毛花苷
- A.阻断M胆碱受体
- B.阻断α肾上腺素受体
- C.阻断结节-漏斗多巴胺受体
- D.阻断中脑-皮质系统多巴胺受体
- E.阻断黑质-纹状体多巴胺受体
- 30
-
氯丙嗪临床不用于
- A.甲状腺危象的辅助治疗
- B.精神分裂症或躁狂症
- C.晕动症引起的呕吐
- D.加强镇痛药的作用
- E.人工冬眠疗法
- A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度大
- B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
- C.给药剂量与t时间血药浓度的比值
- D.表观分布容积的单位是L/h
- E.无生理学意义
- A.口服首关效应明显
- B.轻度阻滞钠通道
- C.缩短普肯耳{纤维及心室肌的APD和ERP
- D.主要在肝脏代谢
- E.适用于室上性心律失常
- 33
-
关于青霉素的叙述正确的是
- A.口服不易被胃酸破坏，吸收多
- B.在体氏主要分布在细胞内液
- C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
- D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
- E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
- 34
-
肾小管分泌过程是
- A.被动转运
- B.主动转运
- C.促进扩散
- D.胞饮作用
- E.吞噬作用
- 35
-
普萘洛尔的降压机制不包括
- A.减少肾素分泌，抑制肾素一血管紧张素一醛固酮系统
- B.减少去甲肾上腺素释放
- C.抑制Ca<sup>2+</sup>内流，松弛血管平滑肌
- D.减少心输出量
- E.阻断中枢β受体，使兴奋性神经元活动减弱
- A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
- B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低
- C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度
- D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
- E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
- 37
-
甘露醇属于
- A.利尿药
- B.脱水药
- C.扩充血容量药
- D.抗心绞痛药
- E.抗心律失常药
- 38
-
氯丙嗪临床主要用于
- A.抗精神病、镇吐、人工冬眠
- B.镇吐、人工冬眠、抗抑郁
- C.退热、防晕、抗精神病
- D.退热、抗精神病及帕金森病
- E.低血压性休克、镇吐、抗精神病
- A.表观分布容积
- B.肠肝循环
- C.生物半衰期
- D.生物利用度
- E.首过效应
- A.无肝毒性
- B.对结核杆菌选择性高
- C.穿透力强
- D.可作用于被吞噬的结核杆菌
- E.抗菌力强
- A.兴奋平滑肌
- B.止咳
- C.腹泻
- D.呼吸抑制
- E.催吐和缩瞳
- A.阿托品
- B.普萘洛尔
- C.肾上腺素
- D.酚妥拉明
- E.组胺
- A.红霉素
- B.阿奇霉素
- C.克拉霉素
- D.罗红霉素
- E.克林霉素
- A.三叉神经痛
- B.癫痫强直一阵挛性发作
- C.癫痫持续状态
- D.室性心律失常
- E.癫痫失神发作
- A.20L
- B.4ml
- C.30L
- D.4L
- E.15L
- 46
-
普鲁卡因不宜用于哪种局麻
- A.蛛网膜下腔麻醉
- B.浸润麻醉
- C.表面麻醉
- D.传导麻醉
- E.硬膜外麻醉
- 47
-
安钠咖属
- A.镇静催眠药
- B.解热镇痛药
- C.抗心绞痛药
- D.全麻药
- E.中枢兴奋药
- A.一次性用药剂量过大
- B.长期用药逐渐蓄积
- C.患者属于过敏性体质
- D.致癌、致畸胎、致突变属药物的特殊毒性
- E.大多数药物都有一定的毒性
- A.不消耗能量
- B.具有饱和现象
- C.由高浓度向低浓度转运
- D.不需要载体进行转运
- E.转运速度与膜两侧的浓度成正比
- A.安全范围大
- B.主要用于表面麻醉和腰麻
- C.有抗心律失常作用
- D.可用于各种局麻给药
- E.可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久
- A.纳洛酮
- B.芬太尼
- C.阿法罗定
- D.喷他佐辛
- E.美沙酮
- A.去甲肾上腺素
- B.异丙肾上腺素
- C.可乐定
- D.肾上腺素
- E.多巴酚丁胺
- 53
-
呋塞米不用于
- A.急性肺水肿
- B.急性肾衰竭
- C.巴比妥类中毒
- D.尿崩症
- E.急性高钙血症
- A.增强机体对疾病的防御能力
- B.增强抗菌药物的抗菌活性
- C.增强机体的应激性
- D.抗毒性，抗休克，缓解毒血症症状
- E.拮抗抗生素的副作用
- 55
-
治疗重症肌无力宜选用
- A.阿托品
- B.毛果芸香碱
- C.毒扁豆碱
- D.东莨菪碱
- E.新斯的明
- A.青霉素
- B.红霉素
- C.头孢唑林
- D.头孢吡肟
- E.万古霉素
- A.苯巴比妥
- B.地西泮
- C.水合氯醛
- D.戊巴比妥
- E.苯妥英钠
- A.吸收
- B.分布
- C.代谢
- D.排泄
- E.转化
- A.青莓素
- B.四环素
- C.链霉素
- D.氯霉素
- E.大观霉素
- A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
- B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
- C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
- D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
- E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
- 61
-
阿托品是
- A.M受体阻断药
- B.N1受体阻断药
- C.N2受体阻断药
- D.β受体阻断药
- E.α受体阻断药
- 62
-
药物的副作用是
- A.难以避免的
- B.较严重的药物不良反应
- C.剂量过大时产生的不良反应
- D.药物作用选择性高所致
- E.与药物治疗目的有关的效应
- A.SMZ
- B.SIZ
- C.SMZ-TMP
- D.SD
- E.SML
- 64
-
地高辛的作用机制是抑制
- A.磷酸二酯酶
- B.鸟苷酸环化酶
- C.腺苷酸环化酶
- D.Na<sup><sup>+</sup></sup>，K<sup><sup>+</sup></sup>-ATP酶
- E.血管紧张素工转化酶
- A.小剂量的碘是合成甲状腺的原料
- B.小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿
- C.大剂量的碘有抗甲状腺的作用
- D.大剂量的碘主要抑制甲状腺激素的释放
- E.碘化物叮以单独用于甲亢的内科治疗
- A.哌仑西平
- B.雷尼替丁
- C.丙谷胺
- D.甲硝唑
- E.以上都不是
- A.鱼精蛋白
- B.叶酸
- C.香豆素类
- D.氨甲苯酸
- E.尿激酶
- A.拉贝洛尔
- B.醋丁洛尔
- C.普萘洛尔
- D.阿替洛尔
- E.吲哚洛尔
- 69
-
维拉帕米不能用于治疗
- A.心绞痛
- B.严重心力衰竭
- C.高血压
- D.室上性心动过速
- E.心房纤颤
- A.50小时
- B.20小时
- C.5小时
- D.2小时
- E.0．5小时
- A.脑膜炎双球菌
- B.肺炎球菌
- C.破伤风杆菌
- D.伤寒杆菌
- E.钩端螺旋体
- A.普萘洛尔
- B.维拉帕米
- C.苯妥英钠
- D.利多卡因
- E.胺碘酮
- 73
-
叶酸可用于治疗
- A.小细胞低色素性贫血
- B.妊娠期巨幼红细胞性贫血
- C.溶血性贫血
- D.甲氨蝶呤、乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血
- E.再生障碍性贫血
- 74
-
奥美拉唑属于
- A.H<sup>+</sup>，K<sup>+</sup>-ATP酶抑制剂
- B.H<sub>2</sub>受体阻断药
- C.M受体阻断药
- D.促胃液素受体阻断药
- E.以上都不对
- 75
-
TMP是
- A.β内酰胺类
- B.四环素类
- C.氨基苷类
- D.磺胺增效剂
- E.磺胺类
- A.刺激骨髓造血功能
- B.使红细胞与血红蛋白减少
- C.使中性粒细胞减少
- D.使血小板减少
- E.使淋巴细胞减少
- A.硫酸亚铁
- B.叶酸
- C.重组人促红素
- D.重组人粒细胞刺激因子
- E.维生素K
- A.维生素B<sub>1</sub>
- B.维生素B<sub>6</sub>
- C.维生素C
- D.维生素A
- E.维生素E
- A.胃肠液的成分
- B.胃排空
- C.食物
- D.循环系统的转运
- E.药物在胃肠道中的稳定性
- A.局部作用
- B.吸收作用
- C.继发性作用
- D.选择性作用
- E.特异性作用
- 81
-
盐酸哌替啶属
- A.解热镇痛药
- B.麻醉性镇痛药
- C.局麻药
- D.全麻药
- E.抗精神失常药
- A.对心脏的直接作用是抑制Na+内流，促进K+外流
- B.降低浦肯野纤维的自律性
- C.对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响
- D.直接延长有效不应期
- E.常用静脉给药
- A.伤寒杆菌
- B.脑膜炎双球菌
- C.炭疽杆菌
- D.肺炎球菌
- E.破伤风杆菌
- 84
-
选择性α1受体阻断药是
- A.酚妥拉明
- B.哌唑嗪
- C.酚苄明
- D.育享宾
- E.阿替洛尔
- 85
-
地西泮不用于
- A.焦虑症或焦虑性失眠
- B.诱导麻醉
- C.高热惊厥
- D.麻醉前给药
- E.癫痫持续状态
- A.红霉素
- B.阿奇霉素
- C.克拉霉素
- D.罗红霉素
- E.克林霉素
- 87
-
药物的效价是指
- A.药物达到一定效应时所需的剂量
- B.引起50%动物阳性反应的剂量
- C.引起药理效应的最小剂量
- D.治疗量的最大极限
- E.药物的最大效应
- 88
-
阿托品抗休克的主要机制是
- A.加快心率，增加心输出量
- B.解除血管痉挛，改善微循环
- C.扩张支气管，降低气道阻力
- D.兴奋中枢神经，改善呼吸
- E.收缩血管，升高血压
- A.30L
- B.20L
- C.15L
- D.10L
- E.5L
- A.直接抑制中枢
- B.诱导生成新蛋白
- C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用
- D.作用于苯二氮革受体，增强GABA的抑制作用
- E.增加多巴胺刺激的cAMP活性
- 91
-
属氨基苷类药物的是
- A.阿莫西林
- B.吡哌酸
- C.螺旋霉素
- D.利巴韦林
- E.庆大霉素
- A.血液循环与淋巴系统构成体循环
- B.药物主要通过血液循环转运
- C.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
- D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
- E.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
- A.血管扩张作用
- B.增加尿量
- C.逆转慢性心功能不全的心肌肥厚
- D.降低慢性心功能不全患者的死亡率
- E.止咳作用
- A.血液循环与淋巴系统构成体循环
- B.药物主要通过血液循环转运
- C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
- D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
- E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
- A.选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血
- B.阻断β受体，降低心肌耗氧量
- C.减慢心率，降低心肌耗氧量
- D.扩张动脉和静泳，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
- E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量
- A.毛果芸香碱
- B.东莨菪碱
- C.新斯的明
- D.毒扁豆碱
- E.阿托品
- 97
-
吗啡中毒的特异性拮抗药是
- A.肾上腺素
- B.纳洛酮
- C.阿托品
- D.碘解磷定
- E.氯化钙
- A.氨苯蝶啶
- B.螺内酯
- C.呋塞米
- D.氢氯噻嗪
- E.氯酞酮
- A.细胞内失K<sup>+</sup>
- B.细胞内Na<sup>+</sup>增多
- C.心肌细胞内Cd+增多
- D.心肌细胞内K<sup>+</sup>增多
- E.细胞内Na<sup>+</sup>减少
- 100
-
药物代谢的主要器官是
- A.肾脏
- B.肝脏
- C.胆汁
- D.皮肤
- E.脑
