我
- A．维生素B<sub>12</sub>
- B．肝素
- C．香豆素类
- D．维生素K
- E．阿司匹林 体内、外均有抗凝血作用的药物是
- A．副作用
- B．继发反应
- C．后遗效应
- D．停药反应
- E．变态反应 患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈观宿醉现象，这属于
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．副作用
- B．毒性反应
- C．变态反应
- D．继发反应
- E．以上都不对 与药物剂量关系较大的是
- 正确
- 错误
- A．四环素
- B．链霉素
- C．氯霉素
- D．青霉素
- E．克林霉素 抑制骨髓造血功能的是
- 正确
- 错误
- A．中毒性肝炎
- B．粒细胞下降
- C．血管神经性水肿
- D．上腹部不适等胃肠道反应
- E．甲状腺功能亢进症状 碘化物的主要不良反应是
- 正确
- 错误
- A．可待因
- B．吗啡
- C．哌替啶
- D．美沙酮
- E．纳洛酮 常用作镇咳药的是
- A．胺碘酮
- B．利多卡因
- C．苯妥英钠
- D．维拉帕米
- E．普鲁卡因胺 长期用药可引起红斑狼疮样症状的药物是
- A.多巴胺
- B.左旋多巴
- C.阿托品
- D.减量，用苯海索
- E.加大氯丙嗪的剂量
- 14
-
不能用于治疗的药物是
- A.麻黄碱
- B.布他沙明
- C.特布他林
- D.肾上腺素
- E.异丙肾上腺素
- A.激动M受体，中枢胆碱能功能亢进
- B.阻断α受体
- C.阻断DA受体，中枢胆碱能功能相对亢进
- D.原有疾病加重
- E.产生耐受性，药效不能够控制病情
- A.去甲肾上腺素
- B.间羟胺
- C.地诺帕明
- D.美加明
- E.沙丁胺醇
- A.抑制蛋白质合成与功能
- B.干扰转录过程和阻断RNA合成
- C.破坏DNA的功能
- D.拓扑异构酶抑制剂
- E.抑制二氢叶酸还原酶
- A.消化道反应
- B.脱发
- C.心脏毒性
- D.骨髓抑制
- E.肝毒性
- A.用药前详细询问病史、用药史
- B.用药前详细询问药物过敏史、家族过敏史
- C.初次使用做皮试
- D.皮试时必须备好抗过敏抢救药品
- E.若数年前用青霉素不过敏不再做皮试
- A.喹诺酮类
- B.磺胺嘧啶
- C.阿奇霉素
- D.青霉素
- E.氯霉素
- A.四环素类
- B.青霉素
- C.头孢菌素
- D.磷霉素
- E.以上都不是
- A.吲哚美辛
- B.苯海索
- C.丙米嗪
- D.哌替啶
- E.氯丙嗪
- A.吲哚美辛
- B.左旋多巴
- C.丙米嗪
- D.哌替啶
- E.氯丙嗪
- A.具有强大抗炎作用，促进炎症消散
- B.抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕
- C.促进炎症区的血管收缩，降低其通透性
- D.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放
- E.抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少
- 25
-
躯体依赖性最弱的药物是
- A.喷他佐辛
- B.二氢埃托啡
- C.吗啡
- D.哌替啶
- E.曲马多
- A.表观分布容积
- B.肠肝循环
- C.生物半衰期
- D.生物利用度
- E.首过效应
- A.金鸡纳反应
- B.甲状腺功能亢进
- C.甲状腺功能减退
- D.角膜微粒沉着
- E.间质性肺炎
- A.分布
- B.代谢
- C.排泄
- D.蓄积
- E.转化
- A.能防止和逆转心肌肥厚
- B.能消除或缓解CHF症状
- C.可明显降低病死率
- D.可引起低血压和减少肾血流量
- E.是治疗收缩性CHF的基础药物
- A.丙吡胺
- B.普罗帕酮
- C.维拉帕米
- D.利多卡因
- E.普萘洛尔
- A.适用于各种内脏绞痛
- B.眼科的验光配镜
- C.快速性心律失常
- D.虹膜睫状体炎
- E.解救有机磷酯类中毒
- A.药物的毒性性质
- B.药物的疗效大小
- C.药物的安全范围
- D.药物的给药方案
- E.药物的体内过程
- A.房室传导阻滞
- B.阵发性室上性心动过速
- C.强心苷中毒所致心律失常
- D.室性心动过速
- E.室性期前收缩
- A.口服安全范围较大
- B.其作用是问接通过增强GABA实现
- C.长期应用可产生耐受性
- D.大剂量对呼吸中枢有抑制作用
- E.为典型的药酶诱导剂
- A.血液循环与淋巴系统构成体循环
- B.药物主要通过血液循环转运
- C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
- D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
- E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
- A.降低LDLC的作用最强
- B.具有良好的调血脂作用
- C.主要用于高脂蛋白血症
- D.促进血小板聚集和减低纤溶活性
- E.对肾功能有一定的保护和改善作用
- A.耐受性
- B.依赖性
- C.耐药性
- D.继发反应
- E.特异质反应
- 38
-
关于青霉素叙述正确的是
- A.口服不易被胃酸破坏，吸收多
- B.在体内主要分布在细胞内液
- C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
- D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
- E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
- 39
-
普萘洛尔的降压机制不包括
- A.减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统
- B.减少去甲肾上腺素释放
- C.抑制Ca<sup>2+</sup>内流，松弛血管平滑肌
- D.减少心输出量
- E.阻断中枢β受体，使兴奋性神经元活动减弱
- 40
-
肾上腺素的α型效应主要是
- A.皮肤、内脏血管收缩，血压升高
- B.产生缓慢持久的正性肌力作用
- C.扩张支气管
- D.减慢心率
- E.皮肤、内脏血管舒张
- 41
-
甲状腺制剂主要用于
- A.甲状腺危象综合征
- B.甲亢手术前准备
- C.青春期甲状腺肿
- D.尿崩症的辅助治疗
- E.黏液性水肿
- A.去甲肾上腺素
- B.肾上腺素
- C.麻黄碱
- D.多巴胺
- E.间羟胺
- A.竞争细菌二氢叶酸合成酶
- B.抑制细菌DNA回旋酶
- C.抑制细菌二氢叶酸还原酶
- D.抑制细菌转肽酶
- E.抑制细菌RNA多聚酶
- A.吸收
- B.分布
- C.代谢
- D.排泄
- E.转化
- A.胃肠液的成分
- B.胃排空
- C.食物
- D.循环系统的转运
- E.药物在胃肠道中的稳定性
- A.奎尼丁
- B.利多卡因
- C.普罗帕酮
- D.普萘洛尔
- E.胺碘酮
- A.乙琥胺
- B.丙戊酸钠
- C.苯巴比妥
- D.地西泮
- E.卡马西平
- A.食物
- B.胃排空
- C.胃肠液的戚分
- D.循环系统的转运
- E.药物在胃肠道中的稳定性
- A.直接对抗血小板聚集
- B.环氧酶失活，减少TXA<sub>2</sub>生成，产生抗血栓形成作用
- C.降低凝血酶活性
- D.激活抗凝血酶
- E.增强维生素K的作用
- A.抑制前列腺素和白三烯的生成
- B.直接扩张支气管
- C.使血液中淋巴细胞增多
- D.兴奋β受体
- E.使N0生成增加
- A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
- B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
- C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
- D.被动扩散会出现饱和现象
- E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
- A.红霉素
- B.阿奇霉素
- C.克拉霉素
- D.罗红霉素
- E.克林霉素
- 53
-
不属于抗高血压药的一类是
- A.肾素抑制药
- B.血管收缩药
- C.血管紧张素转化酶抑制药
- D.α、β受体阻断药
- E.利尿药
- A.与细菌30S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
- B.抑制氨酰基一tRNA形成
- C.影响细菌胞质膜的通透性
- D.与细菌50S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
- E.与细菌70S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
- A.主动转运
- B.被动转运
- C.易化扩散
- D.滤过
- E.经离子通道
- A.普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快
- B.硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积
- C.协同降低心肌耗氧量
- D.心内、外膜血流比例降低
- E.侧支血流量增加
- 57
-
吗啡的适应证为
- A.颅脑外伤疼痛
- B.诊断未明急腹症疼痛
- C.哺乳期妇女止痛
- D.急性严重创伤、烧伤所致疼痛
- E.分娩止痛
- A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
- B.可避开肝首过效应
- C.吸收程度和速度不如静脉注射
- D.鼻腔给药方便易行
- E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
- A.主动转运
- B.简单扩散
- C.易化扩散
- D.滤过
- E.经离子通道
- 60
-
非竞争性拮抗药
- A.可使激动药的量效曲线平行右移
- B.可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低
- C.与激动药作用于同一受体
- D.与激动药作用于不同受体
- E.不降低激动药的最大效应
- A.胃肠液的成分
- B.胃排空
- C.食物
- D.循环系统的转运
- E.药物在胃肠道中的稳定性
- A.作用于中枢，抑制PG合成
- B.抑制内热原的释放
- C.作用于外周，使PG合成减少
- D.增加缓激肽的生成
- E.以上均不是
- A.氧化反应
- B.水解反应
- C.结合反应
- D.取代反应
- E.还原反应
- 64
-
治疗兔热病宜选用的药物是
- A.青霉素
- B.链霉素
- C.四环素
- D.红霉素
- E.氨曲南
- A.50/小时
- B.20/小时
- C.5小时
- D.2小时
- E.0．5小时
- A.格列本脲
- B.格列吡嗪
- C.甲苯磺丁脲
- D.氯磺丙脲
- E.格列齐特
- A.甲氧苄啶
- B.诺氟沙星
- C.利福平
- D.红霉素
- E.对氨基水杨酸
- A.普罗布考
- B.考来烯胺
- C.烟酸
- D.洛伐他汀
- E.氯贝丁酯
- 69
-
卡托普利的主要降压机制是
- A.抑制血管紧张素转化酶
- B.促进前列腺素E2的合成
- C.抑制缓激肽的水解
- D.抑制醛固酮的释放
- E.抑制内源性阿片肽的水解
- 70
-
甲氧氯普胺的临床作用为
- A.泻药
- B.抗过敏药
- C.镇咳药
- D.抗抑郁药
- E.止吐药
- A.心肌梗死性心前区剧痛
- B.癌症引起的剧痛
- C.大面积烧伤引起的剧痛
- D.严重创伤引起的剧痛
- E.颅脑外伤引起的剧痛
- 72
-
氢氯噻嗪属
- A.利尿药
- B.脱水药
- C.扩充血容量药
- D.抗心绞痛药
- E.抗心律失常药
- 73
-
抗菌谱是指
- A.药物抑制病原微生物的能力
- B.药物杀灭病原微生物的能力
- C.药物抑制或杀灭病原微生物的范围
- D.药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度
- E.半数致死量与半数有效量之比
- A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
- B.可避开肝首过效应
- C.吸收程度和速度不如静脉注射
- D.鼻腔给药方便易行
- E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
- 75
-
耐酸耐酶的青霉素是
- A.青霉素V
- B.氨苄西林
- C.氯唑西林
- D.阿莫西林
- E.羧苄西林
- A.是广谱抗心律失常药
- B.能阻滞Na<sup>+</sup>通道
- C.能阻滞K<sup>+</sup>通道
- D.对Ca<sup>2+</sup>通道无影响
- E.能阻断α和β受体
- 77
-
属钙通道阻滞药的是
- A.硝苯地平
- B.肼屈嗪
- C.哌唑嗪
- D.氢氯噻嗪
- E.卡托普利
- A.抑制窦房结
- B.缩短心房有效不应期
- C.延长心房有效不应期
- D.抑制房室结传导的作用
- E.降低普肯耶纤维的自律性
- A.心房纤颤
- B.反复发作的室上性心动过速
- C.顽固性室性心律失常
- D.慢性心功能不全
- E.预激综合征伴室上性心动过速
- A.体循环血液总量
- B.体内含药物的血液总量
- C.体内含药物的血浆总量
- D.体内药量与血药浓度之比
- E.体内血药浓度与药量之比
- A.口腔
- B.胃
- C.小肠
- D.大肠
- E.直肠
- 82
-
药物的内在活性是指
- A.药物穿透生物膜的能力
- B.药物脂溶性的强弱
- C.药物水溶性的大小
- D.药物与受体亲和力的高低
- E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
- A.奎尼丁
- B.普鲁卡因胺
- C.肼屈嗪
- D.莫雷西嗪
- E.利多卡因
- A.去甲肾上腺素
- B.去氧肾上腺素
- C.异丙肾上腺素
- D.氯化钙
- E.普萘洛尔
- 85
-
地高辛的作用机制是抑制
- A.磷酸二酯酶
- B.鸟苷酸环化酶
- C.腺苷酸环化酶
- D.Na<sup>＋</sup>，K<sup>＋</sup>-ATP酶
- E.血管紧张素I转化酶
- A.加重心绞痛
- B.阻断β受体，旺受体占优势，导致冠状动脉痉挛
- C.阻断β受体，导致心脏传导阻滞
- D.阻断β受体，血压下降
- E.阻断β受体，腺苷受体占优势
- 87
-
阿托品的不良反应不包括
- A.口干，视力模糊
- B.心率加快，瞳孔扩大
- C.皮肤潮红，过大剂量出现幻觉、昏迷等
- D.排尿困难，说话和吞咽困难
- E.黄视，汗腺分泌增多
- 88
-
布洛芬属
- A.解热镇痛药
- B.麻醉性镇痛药
- C.抗精神失常药
- D.抗癫痫药
- E.中枢兴奋药
- A.乏力、头昏
- B.嗜睡
- C.大剂量司致共济失调
- D.静脉注射对心血管有抑制作用
- E.药酶诱导作用
- A.选择性组胺H<sub>1</sub>受体拮抗剂
- B.无明显的抗胆碱和抗5-羟色胺作用
- C.易通过血脑脊液屏障而作用于中枢H<sub>1</sub>受体
- D.中枢抑制作用较轻
- E.不良反应轻微且为一过性，偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高
- 91
-
肾小管分泌其过程是
- A.被动转运
- B.主动转运
- C.促进扩散
- D.胞饮作用
- E.吞噬作用
- 92
-
氯雷他定临床用于治疗
- A.过敏性鼻炎
- B.病毒感染
- C.肿瘤
- D.类风湿关节炎
- E.红斑狼疮
- A.选择适当的强心苷制剂
- B.选择适当的剂量与用法
- C.洋地黄化后停药
- D.联合应用利尿药
- E.治疗剂量比较接近中毒剂量
