我
- A．药物的吸收
- B．药物的分布
- C．药物的生物转化
- D．药物的排泄
- E．药物的消除 包括药物的生物转化与排泄的是
- 正确
- 错误
- A．抗精神病作用
- B．镇吐作用
- C．体温调节失灵
- D．帕金森综合征
- E．巨人症的治疗 氯丙嗪阻断中脑一边缘系统和中脑一皮质系统中的D2受体可产生
- 正确
- 错误
- A．抑制细菌细胞壁合成
- B．影响细胞膜通透性
- C．抑制蛋白质合成
- D．抑制核酸代谢
- E．影响叶酸代谢 万古霉素的作用机制是
- A．粒细胞缺乏
- B．甲亢的症状
- C．甲状腺功能低下
- D．中枢抑制
- E．喉头水肿、呼吸道水肿 甲状腺激素的不良反应是
- 正确
- 错误
- A．激动药
- B．部分激动药
- C．负性激动药
- D．拮抗药
- E．受体调声剂 与受体有亲和力，内在活性强的药物是
- A.普鲁卡因胺
- B.苯妥英钠
- C.利多卡因
- D.维拉帕米
- E.胺碘酮
- A.维拉帕米
- B.硝苯地平
- C.地尔硫革
- D.尼莫地平
- E.尼群地平
- 11
-
阿奇霉素属何种抗生素
- A.头孢类
- B.大环内酯类
- C.氨基苷类
- D.四环素类
- E.喹诺酮类
- A.普萘洛尔
- B.氢氯噻嗪
- C.可乐定
- D.硝苯地平
- E.呋塞米
- A.服用加倍的维持剂量
- B.根据消除半衰期制订给药方案
- C.每天3次或3次以上给药
- D.服用负荷剂量
- E.每4小时用药1次
- A.哌替啶
- B.可待因
- C.苯妥英钠
- D.布洛芬
- E.氯丙嗪
- A.尽早使用吗啡、嚷替碇、美沙酮等镇痛药物
- B.不需用药
- C.选用苯妥英钠、卡马西平
- D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物
- E.使用氯丙嚷、氯氮平、氟哌啶醇
- A.哌替啶
- B.可待因
- C.苯妥英钠
- D.布洛芬
- E.氯丙嗪
- A.胃肠反应
- B.齿龈增生
- C.巨幼红细胞性贫血
- D.共济失调
- E.锥体外系反应
- A.苯妥英钠剂量太小
- B.苯妥英钠对癫痫强直-阵挛性发作无效
- C.苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢
- D.苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度
- E.苯妥英钠剂量过大而中毒
- A.首选丙硫氧嘧啶＋复方碘化钠溶液
- B.物理降温
- C.用乙酰水杨酸类药物降温
- D.普萘洛尔有抑制外周组织T4转换为T3的作用，可选用
- E.氢化可的松50～100mg加入5%～10%葡萄糖溶液静脉滴注
- 20
-
该药较特殊的不良反应是
- A.恶心、呕吐
- B.胃肠道黏膜溃疡
- C.骨髓抑制
- D.出血性膀胱炎
- E.脱发
- A.甲状腺次全切除
- B.131I治疗
- C.复方碘化钠溶液
- D.丙硫氧嘧啶
- E.β受体阻断药
- A.环磷酰胺
- B.甲氨蝶呤
- C.氟尿嘧啶
- D.阿糖胞苷
- E.巯嘌呤
- 23
-
抗动脉粥样硬化药不包括
- A.消胆胺
- B.不饱和脂肪酸
- C.烟酸
- D.钙拮抗药
- E.氯贝丁酯
- A.50小时
- B.20小时
- C.5小时
- D.2小时
- E.0．5小时
- A.甲药为激动剂，乙药为拮抗剂
- B.甲药为拮抗剂，乙药为激动剂
- C.甲药为部分激动剂，乙药为激动剂
- D.甲药为部分激动剂，乙药为拮抗剂
- E.甲药为拮抗剂，乙药为部分激动剂
- A.新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染
- B.卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染
- C.庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病
- D.链霉素一般单独用于结核病治疗
- E.庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎
- A.由于耳毒性严重，是临床上应用最少的氨基苷类抗生素
- B.主要用于G<sup>+</sup>杆菌感染
- C.主要用于G<sup>-</sup>杆菌感染
- D.对铜绿假单胞菌无效
- E.口服用于全身感染
- A.镇静、安定、镇痛、镇吐
- B.抑制体温调节中枢，仅使发热患者体温下降
- C.对晕车、晕船、妊娠、药物等原因引起的呕吐均有效
- D.可阻断M、α、5-HT<sub>2</sub>、H<sub>1</sub>和D<sub>2</sub>受体
- E.对抗镇静催眠药、抗惊厥药、麻醉药、镇痛药的作用
- A.对轻、中、重度高血压患者均有降压作用
- B.降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加
- C.可增高血浆肾素活性
- D.合用β受体阻断药可增其降压作用
- E.对正常血压者有降压作用
- 30
-
下列不是胺碘酮适应证的是
- A.心房纤颤
- B.反复发作的室上性心动过速
- C.顽固性室性心律失常
- D.慢性心功能不全
- E.预激综合征伴室上性心动过速
- A.被单胺氧化酶所破坏
- B.被磷酸二酯酶破坏
- C.被胆碱酯酶破坏
- D.被氧位甲基转移酶破坏
- E.被神经末梢再摄取
- 32
-
异烟肼的主要不良反应是
- A.神经肌肉接头阻滞
- B.中枢抑制
- C.耳毒性
- D.视神经炎
- E.外周神经炎
- A.烟酸
- B.考来替泊
- C.洛伐他汀
- D.吉非罗齐
- E.普罗布考
- A.50小时
- B.20小时
- C.5小时
- D.2小时
- E.0．5小时
- A.青霉素
- B.氨苄西林
- C.四环素
- D.红霉素
- E.链霉素
- A.皮疹
- B.锥体外系反应
- C.直立性低血压
- D.肝脏损害
- E.内分泌系统紊乱
- 37
-
有降低眼内压作用的药物是
- A.肾上腺素
- B.琥珀胆碱
- C.阿托品
- D.丙胺太林
- E.毛果芸香碱
- 38
-
硝酸甘油的不良反应不包括
- A.高铁血红蛋白血症
- B.直立性低血压
- C.溶血性贫血
- D.头痛
- E.眼内压升高
- 39
-
安钠咖属于
- A.镇静催眠药
- B.解热镇痛药
- C.抗心绞痛药
- D.全麻药
- E.中枢兴奋药
- A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
- B.可避开肝首过效应
- C.吸收程度和速度不如静脉注射
- D.鼻腔给药方便易行
- E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
- A.50小时
- B.20小时
- C.5小时
- D.2小时
- E.0．5小时
- A.体内、外有抗凝血作用
- B.其抗凝作用依赖于抗凝血酶Ⅲ
- C.过量引起出血时可用维生素K对抗
- D.用于血栓栓塞性疾病
- E.用于弥散性血管内凝血
- 43
-
有关碘剂作用的正确说法是
- A.小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量促进甲状腺激素的释放
- B.小剂量抑制甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放
- C.大剂量促进甲状腺激素的合成，小剂量促进甲状腺激素的释放
- D.小剂量促进甲状腺激素的合成，也促进甲状腺激素的释放
- E.小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放
- A.血液循环与淋巴系统构成体循环
- B.药物主要通过血液循环转运
- C.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
- D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
- E.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
- 45
-
治疗球菌性肺炎应首选
- A.红霉素
- B.庆大霉素
- C.四环素
- D.青霉素
- E.氯霉素
- A.维生素K
- B.肝素
- C.叶酸
- D.亚叶酸钙
- E.双香豆素
- A.抑制腺体分泌
- B.扩张血管改善微循环
- C.升高眼内压，调节麻痹
- D.松弛内脏平滑肌
- E.中枢抑制作用
- A.水与电解质紊乱
- B.高尿酸血症
- C.耳毒性
- D.减少K＋外排
- E.胃肠道反应
- A.表观分布容积
- B.肠肝循环
- C.生物半衰期
- D.生物利用度
- E.首过效应
- A.乙酰唑胺
- B.螺内酯
- C.氢氯噻嗪
- D.呋塞米
- E.甘露醇
- A.药物的作用强度
- B.药物剂量的大小
- C.药物的油/水分配系数
- D.药物是否具有亲和力
- E.药物是否具有内在活性
- A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
- B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
- C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
- D.被动扩散会出现饱和现象
- E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
- A.乙琥胺
- B.苯妥英钠
- C.丙戊酸钠
- D.卡马西平
- E.苯巴比妥
- A.具有抗焦虑的作用
- B.具有外周性肌肉松弛作用
- C.具有镇静作用
- D.具有催眠作用
- E.用于癫痫持续状态
- 55
-
氯丙嗪不用于
- A.精神分裂症
- B.人工冬眠疗法
- C.躁狂症
- D.晕动病呕吐
- E.顽固性呃逆
- A.吸收
- B.分布
- C.代谢
- D.排泄
- E.转化
- A.甲氧苄啶
- B.诺氟沙星
- C.利福平
- D.红霉素
- E.对氨基水杨酸
- A.40ug/ml
- B.30ug/ml
- C.20ug/ml
- D.15ug/ml
- E.10ug/ml
- A.奥美拉唑
- B.米索前列醇
- C.西咪替丁
- D.哌仑西平
- E.氢氧化铝
- 60
-
西替利嗪的药理作用是
- A.抑制组胺介导的早期变态反应及炎症细胞移行和介质释放
- B.抑制淋巴细胞增殖
- C.阻断H2受体
- D.抑制巨噬细胞吞噬
- E.抑制自然杀伤细胞分化
- A.青霉素+氯霉素
- B.青霉素+庆大霉素
- C.青霉素+四环素
- D.青霉素+红霉素
- E.青霉素+磺胺类
- A.阻断中枢多巴胺受体
- B.激动中枢M胆碱受体
- C.抑制脑干网状结构上行激活系统
- D.激动中枢5-HT受体
- E.阻断中枢α肾上腺素受体
- A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
- B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
- C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
- D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
- E.药物和血浆蛋白结合与生物因素有关
- A.去甲肾上腺素
- B.异丙肾上腺素
- C.可乐定
- D.肾上腺素
- E.多巴酚丁胺
- A.K＝Ka，且t足够大
- B.K＞Ka，且t足够大
- C.K＜Ka，且t足够大
- D.K＞Ka，且t足够小
- E.K＜Ka，且t足够小
- 66
-
西咪替丁属于
- A.H<sub>1</sub>受体阻断药
- B.H<sub>2</sub>受体阻断药
- C.质子泵抑制剂
- D.H<sub>3</sub>受体阻断药
- E.5-HT受体抑制剂
- A.无肝药酶诱导作用
- B.用药安全
- C.耐受性轻
- D.停药后非REM睡眠时间增加
- E.治疗指数高，对呼吸影响小
- 68
-
考来烯胺的作用机制是
- A.抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性
- B.通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用
- C.抗氧化，保护血管
- D.结合胆汁酸，阻止其重吸收，减少外源胆固醇的吸收
- E.保护血管内皮免受各种因子损伤
- A.抗炎
- B.抗毒
- C.抗免疫
- D.抗休克
- E.降血糖
- A.表观分布容积
- B.肠肝循环
- C.生物半衰期
- D.生物利用度
- E.首过效应
- A.弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运
- B.弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运
- C.弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运
- D.弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运
- E.弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运
- 72
-
考来烯胺的降脂作用机制是
- A.增加脂蛋白酶活性
- B.抑制脂肪分解
- C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
- D.抑制细胞对LDL的修饰
- E.抑制肝脏胆固醇转化
- 73
-
药物代谢的主要器官是
- A.肾脏
- B.肝脏
- C.胆汁
- D.皮肤
- E.脑
- A.维生素C
- B.甲糖
- C.食物中半胱氨酸
- D.食物中高磷、高钙、鞣酸等
- E.稀盐酸
- A.口服
- B.肌内注射
- C.静脉注射
- D.皮下注射
- E.皮内注射
- 76
-
肾小管分泌其过程是
- A.被动转运
- B.主动转运
- C.促进扩散
- D.胞饮作用
- E.吞噬作用
- A.鱼精蛋白
- B.叶酸
- C.香豆素类
- D.氨甲苯酸
- E.尿激酶
- A.氧化反应
- B.水解反应
- C.结合反应
- D.取代反应
- E.还原反应
- 79
-
胰岛素的适应证有
- A.重症糖尿病(1型)
- B.口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病
- C.糖尿病合并酮症酸中毒
- D.糖尿病合并严重感染
- E.以上都是
- A.表观分布容积具有生理学意义
- B.表观分布容积不可能超过体液量
- C.表观分布容积的单位是L/h
- D.表观分布容积采明药物在体内分布的实际容积
- E.表观分布容积大，表明药物在血浆中的浓度小
- A.全身作用
- B.对症治疗
- C.局部作用
- D.消极治疗
- E.补充治疗
- A.顺铂
- B.丝裂霉素
- C.喜树碱
- D.长春新碱
- E.环磷酰胺
- A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
- B.降低血清糖原水平
- C.增加胰岛素与靶组织的结合能力
- D.对胰岛功能尚存的患者有效
- E.对正常人血糖无明显影响
- A.头孢吡肟属于第三代头孢菌素
- B.第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌的活性不如第一、二代头孢菌素
- C.第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素
- D.第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒性
- E.细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象
- 85
-
新斯的明不能应用的情况是
- A.腹气胀、尿潴留
- B.重症肌无力
- C.阵发性室上性心动过速
- D.琥珀胆碱中毒
- E.筒箭毒碱中毒解救
- A.为无活性的内酯环型，吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性
- B.可使TC明显降低
- C.可使LDL-C明显降低
- D.可使HDL-C明显降低
- E.主要经胆汁排泄
- 87
-
碳酸锂的作用机制主要是
- A.抑制5-HT再摄取
- B.抑制NA和DA的释放
- C.抑制5-HT的释放
- D.促进DA的再摄取
- E.促进NA的再摄取
- A.M受体阻断药
- B.N受体阻断药
- C.β受体阻断药
- D.H受体阻断药
- E.α受体阻断药
- A.丁卡因
- B.布比卡因
- C.普鲁卡因
- D.利多卡因
- E.丙胺卡因
- A.Ch
- B.HDL
- C.VLDL
- D.TG
- E.LDL
- A.主要激动a受体
- B.主要激动β受体
- C.主要激动α及β受体
- D.主要阻断β2受体
- E.主要阻断β1受体
- A.胆管和支气管＞胃肠＞膀胱
- B.膀胱＞胃肠＞胆管和支气管
- C.胃肠＞膀胱＞胆管和支气管
- D.胃肠＞胆管和支气管＞膀胱
- E.胆管和支气管＞膀胱＞胃肠
